KorAP: Find »[drukola/base=transparent & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...546 547 548 ...588 >

14,678 matches

Corola-website/Science/290791_a_292120

pentru prepararea unei suspensii din conținutul Advagraf capsule trebuie să nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
pentru prepararea unei suspensii din conținutul Advagraf capsule trebuie să nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 , 60 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
pentru prepararea unei suspensii din conținutul Advagraf capsule trebuie să nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
Corola-website/Science/290794_a_292123

atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 10 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți capacul albastru al dispozitivului BAXJECT II . 7 . Pentru reconstituire trebuie utilizate numai apa pentru preparate injectabile și dispozituvul

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 21 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți capacul albastru al dispozitivului BAXJECT II . 7 . Pentru reconstituire trebuie utilizate numai apa pentru preparate injectabile și dispozituvul

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 32 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți capacul albastru al dispozitivului BAXJECT II . 7 . Pentru reconstituire trebuie utilizate numai apa pentru preparate injectabile și dispozituvul

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 43 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți capacul albastru al dispozitivului BAXJECT II . 7 . Pentru reconstituire trebuie utilizate numai apa pentru preparate injectabile și dispozituvul

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 54 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți capacul albastru al dispozitivului BAXJECT II . 7 . Pentru reconstituire trebuie utilizate numai apa pentru preparate injectabile și dispozituvul

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți capacul albastru al dispozitivului BAXJECT II . 7 . Pentru reconstituire trebuie utilizate numai apa pentru preparate injectabile și dispozituvul

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți capacul albastru al dispozitivului BAXJECT II . 7 . Pentru reconstituire trebuie utilizate numai apa pentru preparate injectabile și dispozituvul

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți capacul albastru al dispozitivului BAXJECT II . 7 . Pentru reconstituire trebuie utilizate numai apa pentru preparate injectabile și dispozituvul

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți capacul albastru al dispozitivului BAXJECT II . 7 . Pentru reconstituire trebuie utilizate numai apa pentru preparate injectabile și dispozituvul

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți capacul albastru al dispozitivului BAXJECT II . 7 . Pentru reconstituire trebuie utilizate numai apa pentru preparate injectabile și dispozituvul

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți capacul albastru al dispozitivului BAXJECT II . 7 . Pentru reconstituire trebuie utilizate numai apa pentru preparate injectabile și dispozituvul

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
Corola-website/Science/290884_a_292213

efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : hidrogenofosfat de calciu dihidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , talc . Filmul comprimatului : înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) , înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30°C . A se păstra în ambalajul

Ro_124 (2009) [Corola-website/Science/290884_a_292213]
pentru copii . Capacul are un înveliș din polietilenă de joasă densitate ( PEJD ) , spumă din polietilenă , etilenvinilacetat ( EVA ) și clorură de poliviniliden ( PvDC ) . Suprafața care vine în contact cu produsul este din PEJD . Cutia conține și o linguriță dozatoare din polistiren transparent , rigid , calibrată la 2, 5 ml și 5 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 13 SP Europe

Ro_124 (2009) [Corola-website/Science/290884_a_292213]
activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt hidrogenofosfat de calciu dihidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , talc . Filmul comprimatului este alcătuit dintr- un înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) și un înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . Azomyr comprimate filmate 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 sau 100 comprimate . Este posibil ca nu

Ro_124 (2009) [Corola-website/Science/290884_a_292213]
Corola-website/Science/290950_a_292279

Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pachet de inițiere a terapiei Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu conținând un blister transparent cu 11 comprimate filmate a 0, 5 mg și un al doilea blister transparent cu 14 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu conținând un blister transparent cu

Ro_190 (2009) [Corola-website/Science/290950_a_292279]
necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pachet de inițiere a terapiei Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu conținând un blister transparent cu 11 comprimate filmate a 0, 5 mg și un al doilea blister transparent cu 14 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu conținând un blister transparent cu 11 comprimate filmate a 0, 5 mg și un al doilea blister transparent cu

Ro_190 (2009) [Corola-website/Science/290950_a_292279]