14,237 matches
-
a fost modificarea nivelului de HIV în sângele pacienților ( încărcătura virală ) . Ce beneficii a demonstrat Reyataz în timpul studiilor ? În cazul pacienților netratați anterior , Reyataz s- a dovedit la fel de eficace ca lopinavir , atunci când au fost administrate împreună cu ritonavir . La începutul studiului , încărcăturile virale ale pacienților au fost de aproximativ 88 100 copii/ ml , însă după 48 de săptămâni , 78 % din pacienții care primeau Reyataz ( 343 din 440 ) au prezentat încărcături virale sub 50 de copii/ ml , comparativ cu 76 % din pacienții care
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
eficace ca lopinavir , atunci când au fost administrate împreună cu ritonavir . La începutul studiului , încărcăturile virale ale pacienților au fost de aproximativ 88 100 copii/ ml , însă după 48 de săptămâni , 78 % din pacienții care primeau Reyataz ( 343 din 440 ) au prezentat încărcături virale sub 50 de copii/ ml , comparativ cu 76 % din pacienții care primeau lopinavir ( 338 din 443 ) . În cazul pacienților care au mai urmat alte tratamente , rezultatele primului studiu nu au putut fi interpretate , deoarece un mare număr de pacienți
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
tratamente , rezultatele primului studiu nu au putut fi interpretate , deoarece un mare număr de pacienți au părăsit studiul înainte de termenul prevăzut pentru încheierea acestuia . În al doilea studiu , combinația de lopinavir și ritonavir a determinat o reducere mai mare a încărcăturii virale decât Reyataz administrat fără ritonavir , după 24 de săptămâni . În al treilea studiu , pacienții cărora li s- a administrat Reyataz sau lopinavir , în combinație cu ritonavir , au prezentat reduceri similare ale încărcăturii virale după 24 și 48 de săptămâni
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
a determinat o reducere mai mare a încărcăturii virale decât Reyataz administrat fără ritonavir , după 24 de săptămâni . În al treilea studiu , pacienții cărora li s- a administrat Reyataz sau lopinavir , în combinație cu ritonavir , au prezentat reduceri similare ale încărcăturii virale după 24 și 48 de săptămâni , cu reduceri de aproximativ 99 % după 48 de săptămâni . Această constatare s- a menținut după 96 de săptămâni . Care sunt riscurile asociate cu Reyataz ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Reyataz ( observate
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
cu vârsta cuprinsă între trei și 16 ani , în combinație cu nelfinavir și cu alte medicamente antivirale . În toate studiile , principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au prezentat niveluri nedetectabile ale virusului HIV 1 în sânge ( încărcături virale ) după 24 sau 48 de săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat Stocrin în timpul studiilor ? Toate studiile au arătat că combinațiile care includ Stocrin s- au dovedit cel puțin la fel de eficace ca medicamentele cu care s- a făcut comparația
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
arătat că combinațiile care includ Stocrin s- au dovedit cel puțin la fel de eficace ca medicamentele cu care s- a făcut comparația : primul studiu a arătat că 67 % din adulții tratați cu Stocrin în combinație cu zidovudină și lamivudină au prezentat încărcături virale mai mici de 400 copii/ ml după 48 de săptămâni , față de 54 % din pacienții tratați cu Stocrin și indinavir și de 45 % din pacienții tratați cu indinavir , lamivudină și zidovudină ; în al doilea studiu , Stocrin în combinație cu nelfinavir
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
tratați cu Stocrin și indinavir și de 45 % din pacienții tratați cu indinavir , lamivudină și zidovudină ; în al doilea studiu , Stocrin în combinație cu nelfinavir s- a dovedit superior combinației fără Stocrin : 70 % și respectiv 30 % din pacienți au prezentat încărcături virale mai mici de 500 de copii/ ml după 48 de săptămâni de tratament ; al treilea studiu a arătat că mai mulți pacienți cărora li s- a administrat Stocrin au prezentat încărcături virale mai mici de 400 de copii/ ml
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
70 % și respectiv 30 % din pacienți au prezentat încărcături virale mai mici de 500 de copii/ ml după 48 de săptămâni de tratament ; al treilea studiu a arătat că mai mulți pacienți cărora li s- a administrat Stocrin au prezentat încărcături virale mai mici de 400 de copii/ ml în comparație cu cei care au luat placebo , după 24 de săptămâni . Care sunt riscurile asociate cu Stocrin ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Stocrin ( observat la mai mult de 1 din 10
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
ARN- VHC pozitiv în ser . Decizia de instituire a tratamentului trebuie luată pentru fiecare caz în parte , având în vedere orice dovadă de progresie a bolii , cum sunt inflamația și fibroza hepatică , precum și factorii prognostici pentru răspuns , genotipul VHC și încărcătura virală . Beneficiul așteptat al tratamentului trebuie pus în balanță cu profilul de siguranță observat în studiile clinice pentru copii ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 1 ) . Pacienți care nu au răspuns la tratamentul anterior Adulți : Ribavirin Teva este
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
asemenea , pct . 5. 1 ) . • Genotip 1 : La pacienții care prezintă răspuns virologic în săptămâna 12 , tratamentul trebuie continuat pentru o perioadă de încă 9 luni ( adică în total 48 săptămâni ) . În subgrupul de pacienți cu infecție cu genotipul 1 și încărcătură virală mică ( < 600000 UI/ ml ) , care au devenit ARN- VHC negativ în săptămâna 4 de tratament și au rămas ARN- VHC negativ la 24 săptămâni , tratamentul poate fi întrerupt după aceste 24 săptămâni de terapie sau se poate continua
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
tratamentului recomandată în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu VHC/ HIV este de 48 săptămâni , indiferent de genotip . 3 Predictibilitatea răspunsului și lipsei de răspuns în infecția concomitentă cu VHC/ HIV Răspunsul virologic precoce din săptămâna 12 , definit ca scăderea încărcăturii virale cu log 2 sau valori nedetectabile de ARN- VHC , s- a demonstrat a fi predictiv pentru un răspuns susținut la tratament . Valoarea predictivă negativă pentru răspunsul susținut al pacienților cu infecție concomitentă cu VHC/ HIV tratați cu Ribavirin Teva
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
și săptămână ) a fost mai eficace decât asocierea terapeutică ribavirină + interferon alfa- 2b , în special în cazul pacienților infectați cu Genotip 1 . Răspunsul susținut a fost evaluat prin rata de răspuns la șase luni după terminarea tratamentului . Genotipul VHC și încărcătura virală inițială sunt factori de prognostic cunoscuți care afectează ratele de răspuns . Totuși , ratele de răspuns în acest studiu au fost dependente și de doza de ribavirină asociată cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . La acei pacienți care
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
de doza de ribavirină asociată cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . La acei pacienți care au au fost tratați cu > 10, 6 mg/ kg ribavirină ( 800 mg pentru un pacient de 75 kg ) , indiferent de genotip sau încărcătura virală , ratele de răspuns au fost semnificativ mai mari decât la pacienții tratați cu ≤ 10, 6 mg/ kg ribavirină ( Tabel 6 ) , în timp ce ratele de răspuns la pacienții care au fost tratați cu > 13, 2 mg/ kg ribavirină au fost
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
6 ) , în timp ce ratele de răspuns la pacienții care au fost tratați cu > 13, 2 mg/ kg ribavirină au fost chiar mai mari . Ratele de răspuns susținut cu ribavirină + peginterferon alfa- 2b ( în funcție de doza de ribavirină [ mg/ kg ] , genotipul și încărcătura virală ) Genotip VHC P 1, 5/ R P 0, 5/ R I/ R ribavirină ( mg/ kg ) 47 % 47 % 54 % Toate genotipurile Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 50 % 61 % 42 % 41 % 48 % 34 % 27 % 47 % 33 % Genotip 1 Toate ≤ 10
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
cântăreau > 105 kg au fost tratați cu doza de 1400 mg ) ( Tabelul 7 ) . Douăzeci și patru % aveau fibroză în punți sau ciroză ( Knodell 3/ 4 ) . Tabelul 7 . Răspuns virologic la sfârșitul tratamentului , răspunsul virologic susținut și recăderea în funcție de genotipul VHC și încărcătura virală * Ribavirină 800- 1400 mg pe zi plus peginterferon alfa- 2b 1, 5 g/ kg o dată pe săptămână Răspunsul virologic susținut VHC 2 ≤ 600000 IU/ ml 100 % ( 42/ 42 ) 100 % ( 20/ 20 ) 93 % ( 39/ 42 ) 95 % ( 19/ 20 ) 7 % ( 3
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
acestui studiu a fost mai bine tolerat decât tratamentul pe un an din studiul pivot cu asocierea terapeutică ; pentru întrerupere 5 % față de 14 % , pentru modificarea dozei 18 % față de 49 % . Într- un studiu non- comparativ , 235 pacienți cu genotip 1 și încărcătură virală mică ( < 600000 UI/ ml ) au fost tratați cu peginterferon alfa- 2b , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină administrată în funcție de greutatea corporală . Rata globală de răspuns virologic susținut ( RVS ) după 24 săptămâni de
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
și cu un risc mai mic de recădere ( 0/ 11 comparativ cu 7/ 96 după 24 săptămâni de tratament ) . Predictabilitatea răspunsului virologic susținut la pacienții netratați anterior Răspunsul virologic la săptămâna 12 , definit ca o scădere cu log 2 a încărcăturii virale sau valori nedectabile de ARN- VHC , s- a dovedit a fi predictiv pentru răspunsul susținut ( vezi Tabel 8 ) . Predictabilitatea răspunsului susținut pentru răspunsul viral la săptămâna 12 și genotipul * Tratament Ribavirină ( > 10, 6 mg/ kg ) Genotip Răspuns virologic
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
în funcție de greutate ) plus interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) . Tratamentul a durat 48 săptămâni , iar perioada de urmărire după tratament a fost de 6 luni , cu excepția pacienților infectați cu genotipurile 2 sau 3 și cu încărcătură virală < 800000 UI/ ml ( Amplicor ) cărora li s- a administrat tratament timp de 24 săptămâni și au avut o perioadă de urmărire după tratament de 6 luni . 19 Tabelul 9 Răspunsul virologic susținut , în funcție de genotip , după administrarea ribavirină în
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
suferit un eșec anterior al terapiei cu interferon non- pegilat sau cu interferon pegilat și care au fost negativi în săptămâna 12 , ratele de răspuns susținut au fost de 59 % , respectiv de 50 % . Dintre cei 480 de pacienți cu reducerea încărcăturii virale > 2 log , dar cu virus detectabil în săptămâna 12 , 188 de pacienți au continuat tratamentul . La acești pacienți , RVS a fost 12 % . Pacienții care nu au răspuns la un tratament anterior cu interferon pegilat alfa/ ribavirină au șanse
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
ARN- VHC pozitiv în ser . Decizia de instituire a tratamentului trebuie luată pentru fiecare caz în parte , având în vedere orice dovadă de progresie a bolii , cum sunt inflamația și fibroza hepatică , precum și factorii prognostici pentru răspuns , genotipul VHC și încărcătura virală . Beneficiul așteptat al tratamentului trebuie pus în balanță cu profilul de siguranță observat în studiile clinice pentru copii ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 1 ) . Pacienți care nu au răspuns la tratamentul anterior Adulți : Rebetol este indicat
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
asemenea , pct . 5. 1 ) . • Genotip 1 : La pacienții care prezintă răspuns virologic în săptămâna 12 , tratamentul trebuie continuat pentru o perioadă de încă 9 luni ( adică în total 48 săptămâni ) . În subgrupul de pacienți cu infecție cu genotipul 1 și încărcătură virală mică ( < 600000 UI/ ml ) , care au devenit ARN- VHC negativ în săptămâna 4 de tratament și au rămas ARN- VHC negativ la 24 săptămâni , tratamentul poate fi întrerupt după aceste 24 săptămâni de terapie sau se poate continua
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
tratamentului recomandată în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu VHC/ HIV este de 48 săptămâni , indiferent de genotip . 3 Predictibilitatea răspunsului și lipsei de răspuns în infecția concomitentă cu VHC/ HIV Răspunsul virologic precoce din săptămâna 12 , definit ca scăderea încărcăturii virale cu log 2 sau valori nedetectabile de ARN- VHC , s- a demonstrat a fi predictiv pentru un răspuns susținut la tratament . Valoarea predictivă negativă pentru răspunsul susținut al pacienților cu infecție concomitentă cu VHC/ HIV tratați cu Rebetol în
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
și săptămână ) a fost mai eficace decât asocierea terapeutică Rebetol + interferon alfa- 2b , în special în cazul pacienților infectați cu Genotip 1 . Răspunsul susținut a fost evaluat prin rata de răspuns la șase luni după terminarea tratamentului . Genotipul VHC și încărcătura virală inițială sunt factori de prognostic cunoscuți care afectează ratele de răspuns . Totuși , ratele de răspuns în acest studiu au fost dependente și de doza de Rebetol asociată cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . La acei pacienți care
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de doza de Rebetol asociată cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . La acei pacienți care au au fost tratați cu > 10, 6 mg/ kg Rebetol ( 800 mg pentru un pacient de 75 kg ) , indiferent de genotip sau încărcătura virală , ratele de răspuns au fost semnificativ mai mari decât la pacienții tratați cu ≤ 10, 6 mg/ kg Rebetol ( Tabel 6 ) , în timp ce ratele de răspuns la pacienții care au fost tratați cu > 13, 2 mg/ kg Rebetol au fost
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
6 ) , în timp ce ratele de răspuns la pacienții care au fost tratați cu > 13, 2 mg/ kg Rebetol au fost chiar mai mari . Ratele de răspuns susținut cu Rebetol + peginterferon alfa- 2b ( în funcție de doza de Rebetol [ mg/ kg ] , genotipul și încărcătura virală ) Doza de P 1, 5/ R P 0, 5/ R Rebetol ( mg/ kg ) I/ R Toate genotipurile Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 54 % 50 % 61 % 47 % 41 % 48 % 47 % 27 % 47 % Genotip 1 Toate ≤ 10, 6 > 10
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]