14,596 matches
-
Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI AZARGA Utilizați întotdeauna AZARGA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . 23 Doza obișnuită este Adulți : O picătură în ochiul( ochii ) afectat( afectați ) , de două ori pe zi- dimineața și seara . Utilizați AZARGA pentru ambii ochi numai dacă așa v- a spus medicul dumneavoastră . 2 • Luați flaconul de AZARGA și o oglindă . • Spălați- vă pe mâini . • Agitați flaconul înainte de utilizare . • Deșurubați capacul
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI AZARGA Utilizați întotdeauna AZARGA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . 23 Doza obișnuită este Adulți : O picătură în ochiul( ochii ) afectat( afectați ) , de două ori pe zi- dimineața și seara . Utilizați AZARGA pentru ambii ochi numai dacă așa v- a spus medicul dumneavoastră . 2 • Luați flaconul de AZARGA și o oglindă . • Spălați- vă pe mâini . • Agitați flaconul înainte de utilizare . • Deșurubați capacul flaconului
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
mai administrați altă picătură până la momentul dozei următoare . Dacă uitați să utilizați AZARGA , continuați tratamentul obișnuit , cu doza următoare . Nu vă administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Nu utilizați mai mult de o picătură în ochiul( ochii ) afectat( afectați ) de două ori pe zi . Dacă utilizați și alte picături pentru ochi , așteptați cel puțin 5 minute între administrarea AZARGA și a celorlalte picături . 24 4 . Ca toate medicamentele , AZARGA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
administrați altă picătură până la momentul dozei următoare . Dacă uitați să utilizați AZARGA , continuați tratamentul obișnuit , cu doza următoare . Nu vă administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Nu utilizați mai mult de o picătură în ochiul( ochii ) afectat( afectați ) de două ori pe zi . Dacă utilizați și alte picături pentru ochi , așteptați cel puțin 5 minute între administrarea AZARGA și a celorlalte picături . 24 4 . Ca toate medicamentele , AZARGA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
terapie adjuvantă la beta- blocante sau analogi de prostaglandină ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Când este utilizat ca monoterapie sau în asociere , doza este de o picătură AZOPT administrată în sacul conjunctival al ochiului afectat ( ochilor afectați ) de două ori pe zi . Unii pacienți pot răspunde mai bine la tratament în cazul administrării unei picături de trei ori pe zi . După instilare , se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea ușoară a pleoapei . Dacă se utilizează mai
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
la beta- blocante sau analogi de prostaglandină ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Când este utilizat ca monoterapie sau în asociere , doza este de o picătură AZOPT administrată în sacul conjunctival al ochiului afectat ( ochilor afectați ) de două ori pe zi . Unii pacienți pot răspunde mai bine la tratament în cazul administrării unei picături de trei ori pe zi . După instilare , se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea ușoară a pleoapei . Dacă se utilizează mai mult de
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
cu componentele individuale ale Atripla Reacțiile adverse apărute în timpul tratamentului , considerate posibil sau probabil asociate medicației din studiu , la pacienți care au primit Atripla pe durata a 24 săptămâni , sunt enumerate în Tabelul 4 în funcție de clasele de organe și sisteme afectate și în funcție de frecvență . Cele mai semnificative reacții adverse care au fost raportate în studiile clinice cu efevirenz sunt erupțiile cutanate și simptomele de la nivelul sistemului nervos . Administrarea efavirenz împreună cu alimente poate crește expunerea la efavirenz și poate duce la o
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
pot să simuleze semnele din stadiul inițial al intoxicației cu cianură . Prezența tulburărilor stării mentale ( confuzie și dezorientare ) și/ sau midriaza indică o intoxicație cu cianură . 3 clinic . Înainte de a se administra Cyanokit , se recomandă să se verifice dacă persoanele afectate prezintă următoarele : • expunere la fum într- un spațiu închis • funingine prezentă la nivelul gurii , nasului și/ sau oro- faringelui • tulburări ale stării mentale În cazul în care există o hipersensibilitate cunoscută la hidroxocobalamină sau la vitamina B12 , trebuie luat în
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : durere , frisoane , iritația venei la locul de injectare ( inclusiv mâncărime , roșeață , secreție , umflare , senzație de arsură sau formarea unui cheag de sânge ) Tulburări hepatobiliare : Rare : funcție hepatică afectată Investigații diagnostice : Frecvente : alterarea unor analize ale sângelui ( inclusiv scăderea numărului de globule roșii , valori crescute ale unor teste pentru ficat și rinichi ) Mai puțin frecvente : calciu crescut Copii și adolescenți ( cu vârsta de 12 luni până la 17 ani ) : Tulburări
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : durere , frisoane , iritația venei la locul de injectare ( inclusiv mâncărime , roșeață , secreție , umflare , senzație de arsură sau formarea unui cheag de sânge ) Tulburări hepatobiliare : Rare : funcție hepatică afectată Investigații diagnostice : Frecvente : alterarea unor analize ale sângelui ( inclusiv scăderea numărului de globule roșii , valori crescute ale unor teste pentru ficat și rinichi ) Mai puțin frecvente : calciu crescut Copii și adolescenți ( cu vârsta de 12 luni până la 17 ani ) : Tulburări
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Emadine se utilizează pentru tratarea simptomelor cauzate de conjunctivita alergică sezonieră ( inflamație la nivelul ochiului produsă de polen la pacienții cu polinoză ) . Aceste simptome includ mâncărimea , înroșirea și inflamația . Cum se utilizează Emadine ? Se administrează o picătură în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) de două ori pe zi . Nu s- au efectuat studii privind efectele Emadine după o utilizare mai lungă de șase săptămâni . Dacă se utilizează mai mult de un tip de picături oculare , fiecare medicament trebuie administrat la un interval
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
se utilizează pentru tratarea simptomelor cauzate de conjunctivita alergică sezonieră ( inflamație la nivelul ochiului produsă de polen la pacienții cu polinoză ) . Aceste simptome includ mâncărimea , înroșirea și inflamația . Cum se utilizează Emadine ? Se administrează o picătură în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) de două ori pe zi . Nu s- au efectuat studii privind efectele Emadine după o utilizare mai lungă de șase săptămâni . Dacă se utilizează mai mult de un tip de picături oculare , fiecare medicament trebuie administrat la un interval de
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
tratamentul cu beta- blocante sau analogi de prostaglandine administrate topic ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea la adulți , inclusiv vârstnici Doza recomandată este o picătură de DuoTrav administrată în sacul conjunctival al ochiului/ ochilor afectat/ afectați o dată pe zi , dimineața sau seara . Doza trebuie administrată la aceeași oră în fiecare zi . După instilare , se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea ușoară a pleoapei . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică , celelalte
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
interval de cel puțin 5 minute ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă nu se administrează la timp una din doze , tratamentul trebuie continuat cu următoarea doză conform schemei de tratament . Doza zilnică nu trebuie să depășească o picătură în ochiul/ ochii afectat/ afectați . În cazul în care DuoTrav înlocuiește un alt medicament antiglaucomatos administrat oftalmic , se întrerupe administrarea acestuia și se începe tratamentul cu DuoTrav din ziua următoare . Copii și adolescenți Eficacitatea și siguranța DuoTrav la pacienți cu vârsta sub 18 ani
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
mai multe culori , de exemplu : albastru- căprui , cenușiu- căprui , galben- căprui și verde- căprui ; cu toate acestea , fenomenul a fost observat și la pacienți cu ochi căprui . În mod caracteristic , pigmentația brună din jurul pupilei se distribuie concentric spre periferia ochilor afectați , dar întregul iris sau o parte a acestuia poate deveni brun mai închis . În studii clinice controlate , s- a raportat închiderea la culoare a pielii din jurul orbitei și/ sau pleoapelor , asociată cu administrarea travoprost . Genele se pot modifica treptat la
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
administrați DuoTrav , puneți în ochi o picătură imediat ce v- ați adus aminte și apoi urmați tratamentul obișnuit . Nu vă administrați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Doza nu trebuie să depășească o picătură pe zi în ochiul/ ochii afectat/ afectați . Dacă întrerupeți utilizarea DuoTrav fără să discutați cu medicul dumneavoastră , tensiunea din interiorul ochiului nu va mai fi controlată , ceea ce ar putea duce la pierderea vederii . Dacă utilizați și alte picături pentru ochi , așteptați cel puțin 5 minute între
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
din punct de vedere clinic ( 14- 28 zile ) , administrarea daptomicinei a fost asociată cu modificări degenerative/ regenerative minime până la ușoare ale musculaturii scheletice la șobolan și câine . Modificările microscopice la nivelul mușchiului scheletic au fost minime ( aproximativ 0, 05 % miofibre afectate ) și dozele mari au fost însoțite de creșteri ale CPK . Nu s- a observat fibroză sau rabdomioliză . În funcție de durata studiului , toate efectele musculare , incluzând modificările microscopice , au fost complet reversibile în 1- 3 luni după Concentrația cea mai mică cu
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
din punct de vedere clinic ( 14- 28 zile ) , administrarea daptomicinei a fost asociată cu modificări degenerative/ regenerative minime până la ușoare ale musculaturii scheletice la șobolan și câine . Modificările microscopice la nivelul mușchiului scheletic au fost minime ( aproximativ 0, 05 % miofibre afectate ) și dozele mari au fost însoțite de creșteri ale CPK . Nu s- a observat fibroză sau rabdomioliză . În funcție de durata studiului , toate efectele musculare , incluzând modificările microscopice , au fost complet reversibile în 1- 3 luni după Concentrația cea mai mică cu
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
de sindrom serotoninergic este mai redus . Totuși , utilizarea CYMBALTA concomitent cu IMAO selectivi , reversibili nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2 , nu a fost 6 afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente metabolizate de CYP2D6 : Duloxetina este un inhibitor moderat al CYP2D6 . Când duloxetina a fost administrată în doză de 60 mg de două ori pe zi împreună cu o
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
de sindrom serotoninergic este mai redus . Totuși , utilizarea CYMBALTA concomitent cu IMAO selectivi , reversibili nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2 , nu a fost 21 afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente metabolizate de CYP2D6 : Duloxetina este un inhibitor moderat al CYP2D6 . Când duloxetina a fost administrată în doză de 60 mg de două ori pe zi împreună cu o
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
cronică de anxietate sau nervozitate ) sau pentru 3 ) durerea care apare într- o afecțiune denumită neuropatie diabetică . Durerea din neuropatie este descrisă de obicei ca o senzație de arsură , junghi , înțepătură , săgetare , durere sau ca un șoc electric . În zona afectată fie se poate pierde sensibilitatea , fie poate apare senzație de durere la atingere , căldură , frig sau apăsare . La cei mai mulți pacienți care suferă de depresie sau anxietate , CYMBALTA începe să acționezeze în decurs de două săptămâni de la începerea tratamentului . Medicul dumneavoastră
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
al conjunctivitei alergice sezoniere . 4. 2 Doze și mod de administrare Nu s- au efectuat studii clinice cu o durată mai mare de șase săptămâni cu EMADINE ... Doze Doza este de o picătură EMADINE , care trebuie aplicată în ochiul/ ochii afectat/ afectați , de două ori pe zi . În cazul utilizării concomitente cu alte medicamente cu administrare oftalmică , trebuie lăsat un interval de zece minute între administrarea fiecărui medicament . Pacienți vârstnici Deoarece nu s- a studiat administrarea EMADINE la pacienți cu vârsta
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
al conjunctivitelor alergice sezoniere . 4. 2 Doze și mod de administrare Nu s- au efectuat studii clinice cu o durată mai mare de șase săptămâni cu EMADINE . Posologie Doza este o picătură de EMADINE , care trebuie aplicată în ochiul/ ochii afectat/ afectați de două ori pe zi . În cazul utilizării concomitente cu alte medicamente cu administrare oftalmică , trebuie lăsat un interval de zece minute între administrările fiecărui medicament . Pentru administrare unică : un flacon este suficient pentru tratamentul ambilor ochi . Orice soluție
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
Reacții adverse , probabil sau posibil datorate CellCept , raportate la pacienții cu transplant renal , cardiac și hepatic , în studiile clinice în care s- a utilizat CellCept în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de organul , aparatul sau sistemul afectat și în funcție de frecvența lor de apariție , utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 dar < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 dar < 1/ 100 ) , rare ( ≥ 1/ 10000 dar < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
tinere . Reacțiile adverse , probabil sau posibil datorate CellCept , raportate la pacienții cu transplant renal și hepatic , în studiile clinice în care s- a utilizat CellCept în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de organul , aparatul sau sistemul afectat și în funcție de frecvența lor de apariție , utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 dar < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 dar < 1/ 100 ) , rare ( ≥ 1/ 10000 dar < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]