14,398 matches
-
cu FVIIIrLC , la 30 pacienți tratați anterior ( ≥ 12 ani ) , utilizând metoda standard de bioechivalență . Parametrii farmacocinetici ai ReFacto pentru PNA au fost evaluați cu ajutorul testului cromogenic . Acești pacienți ( n = 59 , vârsta mediană 10 ± 8, 3 luni ) au prezentat o recuperare crescută medie în săptămâna 0 de 1, 5 ± 0, 6 UI/ dl pe UI/ kg ( interval 0, 2 - 2, 8 UI/ dl pe UI/ kg ) , mai scăzută decât cea obținută la PTA tratați cu ReFacto în săptămâna 0 , cu o valoare
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
decât cea obținută la PTA tratați cu ReFacto în săptămâna 0 , cu o valoare K medie de 2, 4 ± 0, 4 UI/ dl pe UI/ kg ( interval 1, 1 - 3, 8 UI/ dl pe UI/ kg ) . În cazul PNA , recuperarea crescută medie a fost stabilă pe toată perioada de timp ( 5 vizite pe durata a 2 ani ) și a variat între 1, 5 și 1, 8 UI/ dl pe UI/ kg . Modelele populaționale farmacocinetice care au utilizat date de la 44 PNA
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
obținerii unor informații specifice privind administrarea acestor produse . Pacienți netratați anterior Adulți : Ribavirin Teva este indicat , în asociere cu interferon alfa- 2b , în tratamentul pacienților adulți care prezintă hepatită cronică C , netratați anterior , care nu prezintă decompensare hepatică , au valori crescute de alanin- aminotransferază ( ALT ) și prezintă ARN- VHC pozitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Suplimentar , Ribavirin Teva este indicat în asociere cu peginterferon alfa- 2b , în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care nu au fost tratați în trecut , fără
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
și prezintă ARN- VHC pozitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Suplimentar , Ribavirin Teva este indicat în asociere cu peginterferon alfa- 2b , în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care nu au fost tratați în trecut , fără decompensare hepatică , cu valori crescute ale alanin- aminotransferazei ( ALT ) , care sunt pozitivi la testarea plasmatică pentru ARN- VHC , inclusiv pentru pacienții cu infecție concomitentă cu HIV , stabili din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii și adolescenți : Ribavirin Teva este indicat , în asociere
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
din compartimentele non- plasmatice . Efectul alimentelor : Biodisponibilitatea unei doze unice de ribavirină administrată pe cale orală a fost crescută prin administrarea concomitentă a unor alimente bogate în lipide ( atât ASCtf , cât și Cmax au crescut cu 70 % . ) . Este posibil ca biodisponibilitatea crescută observată în acest studiu să se fi datorat tranzitului întârziat al ribavirinei sau pH- ului modificat . Nu se cunoaște relevanța clinică a rezultatelor acestui studiu cu doză unică . În cadrul studiilor pivot privind eficacitatea clinică , pacienții au fost instruiți să își
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
cu ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de celule sanguine roșii ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de Ribavirin Teva și didanozină și/ sau stavudină , datorită riscului de a dezvolta acidoză lactică ( valori crescute de acid lactic în organism ) și pancreatită . Orice alte posibile interacțiuni cu alte medicamente pot continua timp de până la două luni după întreruperea tratamentului cu ribavirină . Ribavirin Teva trebuie luat cu alimente . După cum este menționat la punctul „ Nu utilizați ” , Ribavirin
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
Scăderea numărului normal al anumitor celule din sânge care are ca rezultat o creștere a riscului de furnicături , tulburări ale gustului , înroșirea feței ( a deveni foarte roșu la față ) , insomnie , leșin , senzație de amețeală sau de vertij , migrenă , tensiune musculară crescută , dificultate în controlul mișcărilor , răgușeală - Vedere încețoșată , conjunctivită , durere la nivelul ochiului , tumefierea glandelor de pe suprafața - Pierderea/ afectarea auzului , sunete în urechi , durere de urechi cauzează durere abdominală sau diaree picioarelor , erupție roșie pe piele , acnee , dermatită , psoriazis ( zone de
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
suprafața probleme la nivelul cavității bucale , inflamația limbii , gingiilor , ulcerații bucale , durere dentară sau abcese dentare transpirație , mâncărime și uscăciune la nivelul pielii , tulburări ale pielii și unghiilor - Creșterea activității glandei tiroide , dezvoltare anormală de caracteristici sexuale masculine , cum - Valori crescute anormale ale acidului uric în sânge . poftei de mâncare , hipereactivitate , creșterea trigliceridelor ( un tip de grăsimi ) în sânge - Durere testiculară , durere la locul injectării , letargie , durere în piept - Incontinență , retenție de apă eliminare necontrolată de urină , menstruație anormală , tulburări - Senzație
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
în vederea obținerii unor informații specifice privind administrarea acestor produse . Pacienți netratați anterior Adulți : Rebetol este indicat , în asociere cu interferon alfa- 2b , în tratamentul pacienților adulți care prezintă hepatită cronică C , netratați anterior , care nu prezintă decompensare hepatică , au valori crescute de alanin aminotransferază ( ALT ) și prezintă ARN- VHC pozitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Suplimentar , Rebetol este indicat în asociere cu peginterferon alfa- 2b , în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care nu au fost tratați în trecut , fără decompensare
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
ALT ) și prezintă ARN- VHC pozitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Suplimentar , Rebetol este indicat în asociere cu peginterferon alfa- 2b , în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care nu au fost tratați în trecut , fără decompensare hepatică , cu valori crescute ale alanin - aminotransferazei ( ALT ) crescută , care sunt pozitivi la testarea plasmatică pentru ARN - VHC , inclusiv pentru pacienții cu infecție concomitentă cu HIV , stabili din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii și adolescenți : Rebetol este indicat , în asociere
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
pozitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Suplimentar , Rebetol este indicat în asociere cu peginterferon alfa- 2b , în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care nu au fost tratați în trecut , fără decompensare hepatică , cu valori crescute ale alanin - aminotransferazei ( ALT ) crescută , care sunt pozitivi la testarea plasmatică pentru ARN - VHC , inclusiv pentru pacienții cu infecție concomitentă cu HIV , stabili din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii și adolescenți : Rebetol este indicat , în asociere cu interferon alfa- 2b , pentru
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
din compartimentele non- plasmatice . Efectul alimentelor : Biodisponibilitatea unei doze unice de ribavirină administrată pe cale orală a fost crescută prin administrarea concomitentă a unor alimente bogate în lipide ( atât ASCtf , cât și Cmax au crescut cu 70 % . ) . Este posibil ca biodisponibilitatea crescută observată în acest studiu să se fi datorat tranzitului întârziat al ribavirinei sau pH- ului modificat . Nu se cunoaște relevanța clinică a rezultatelor acestui studiu cu doză unică . În cadrul studiilor pivot privind eficacitatea clinică , pacienții au fost instruiți să își
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
din compartimentele non- plasmatice . Efectul alimentelor : Biodisponibilitatea unei doze unice de ribavirină administrată pe cale orală a fost crescută prin administrarea concomitentă a unor alimente bogate în lipide ( atât ASCtf , cât și Cmax au crescut cu 70 % . ) . Este posibil ca biodisponibilitatea crescută observată în acest studiu să se fi datorat tranzitului întârziat al ribavirinei sau pH- ului modificat . Nu se cunoaște relevanța clinică a rezultatelor acestui studiu cu doză unică . În cadrul studiilor pivot privind eficacitatea clinică , pacienții au fost instruiți să își
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
tratați cu ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de celule sanguine roșii ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină și/ sau stavudină , datorită riscului de a dezvolta acidoză lactică ( valori crescute de acid lactic în organism ) și pancreatită . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Utilizarea altor medicamente ” din prospectul pentru peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . 57 Utilizarea Rebetol cu alimente și băuturi Rebetol trebuie luat cu alimente . Sarcina
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
observate atunci când a fost folosită asocierea Rebetol și interferon alfa - 2b la copii și adolescenți : Reacții adverse raportate frecvent ( cel puțin la 1 din 100 pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) : dureri la locul injectării , transpirații crescute , înroșirea feței , dureri în piept , degetele de la mâini și de la picioare foarte sensibile la frig , vânătăi , senzații de amorțeală sau furnicături , tremurături ale mâinilor , sensibilitate la atingere crescută sau scăzută , umflături ca urmare a reținerii apei în țesuturi , creșterea mișcărilor
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
mai puțin de 1 din 10 pacienți ) : dureri la locul injectării , transpirații crescute , înroșirea feței , dureri în piept , degetele de la mâini și de la picioare foarte sensibile la frig , vânătăi , senzații de amorțeală sau furnicături , tremurături ale mâinilor , sensibilitate la atingere crescută sau scăzută , umflături ca urmare a reținerii apei în țesuturi , creșterea mișcărilor musculare , modificări ale vocii , infecții ale urechii , tulburări de vedere , dureri sau infecții ale ochilor , ochi uscați înlăcrimați , nervozitate , comportament agresiv , dorința de a- și face sieși rău
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
glandei tiroide ( care vă pot da senzație de oboseală sau , mai rar , de energie ) , durere în partea dreaptă în preajma coastelor , anomalii ale funcției ficatului , dureri la nivelul gurii , dureri ale limbii , dureri de dinți , modificări ale dinților , abcese dentare , apetit crescut , dereglări ale stomacului , constipație , scaune moi , reflux acid , tulburări gastro- esofagiene sau rectale , infecții ale tractului urinar , enurezis nocturn , incontinență , tulburări ale funcției de urinare , perioadă menstruală dificilă , neregulată sau absentă , perioade menstruale neobișnuit de lungi și cu sângerări intense
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
tratați cu ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de celule sanguine roșii ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină și/ sau stavudină datorită riscului de a dezvolta acidoză lactică ( valori crescute de acid lactic în organism ) și pancreatită . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Utilizarea altor medicamente ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Utilizarea Rebetol cu alimente și băuturi Rebetol trebuie luat cu alimente . Sarcina și alăptarea Rebetol nu trebuie
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
observate atunci când a fost folosită asocierea Rebetol și interferon alfa - 2b la copii și adolescenți : Reacții adverse raportate frecvent ( cel puțin la 1 din 100 pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) : dureri la locul injectării , transpirații crescute , înroșirea feței , dureri în piept , degetele de la mâini și de la picioare foarte sensibile la frig , vânătăi , senzații de amorțeală sau furnicături , tremurături ale mâinilor , sensibilitate la atingere crescută sau scăzută , umflături ca urmare a reținerii apei în țesuturi , creșterea mișcărilor
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
mai puțin de 1 din 10 pacienți ) : dureri la locul injectării , transpirații crescute , înroșirea feței , dureri în piept , degetele de la mâini și de la picioare foarte sensibile la frig , vânătăi , senzații de amorțeală sau furnicături , tremurături ale mâinilor , sensibilitate la atingere crescută sau scăzută , umflături ca urmare a reținerii apei în țesuturi , creșterea mișcărilor musculare , modificări ale vocii , infecții ale urechii , tulburări de vedere , dureri sau infecții ale ochilor , ochi uscați înlăcrimați , nervozitate , comportament agresiv , dorința de a- și face sieși rău
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
glandei tiroide ( care vă pot da senzație de oboseală , sau , mai rar , de energie ) , durere în partea dreaptă în preajma coastelor , anomalii ale funcției ficatului , dureri la nivelul gurii , dureri ale limbii , dureri de dinți , modificări ale dinților , abcese dentare , apetit crescut , dereglări ale stomacului , constipație , scaune moi , reflux acid , tulburări gastro- esofagiene sau rectale , infecții ale tractului urinar , enurezis nocturn , incontinență , tulburări ale funcției de urinare , perioadă menstruală dificilă , neregulată sau absentă , perioade menstruale neobișnuit de lungi și cu sângerări intense
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
1 din 100 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) , următoarele reacții adverse , apărute la asocierea Rebetol și un interferon alfa , la adulți , dar nu și la copii : bătăi rapide ale inimii , tensiune arterială scăzută sau crescută , palpitații ( bătăi puternice ale inimii ) , mâini sau glezne umflate , senzație de leșin , migrenă , tensiune musculară , artrită , mers nesigur , veritj ( senzația că se învărtesc toate cu tine ) , modificări de auz , senzație de țârâit în urechi , dureri ale urechilor , vedere încețoșată , tulburări
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
interleukinei- 2 ( antigen CD25 ) , exprimat pe suprafața limfocitelor T ca răspuns la agresiunea antigenică . Basiliximab fixează specific , cu mare afinitate ( valoare KD 0, 1 nM ) antigenul CD25 de pe limfocitele T activate care exprimă receptorul interleukinei- 2 ( IL- 2R ) cu afinitate crescută , astfel prevenind legarea interleukinei- 2 , un semnal critic pentru proliferarea celulelor T în cadrul răspunsului imun celular implicat în rejetul alogrefei . Blocarea completă și puternică a receptorilor interleukinei- 2 este menținută atâta timp cât concentrațiile plasmatice de basiliximab depășesc 0, 2 μg/ ml
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
interleukinei- 2 ( antigen CD25 ) , exprimat pe suprafața limfocitelor T ca răspuns la agresiunea antigenică . Basiliximab fixează specific , cu mare afinitate ( valoare KD 0, 1 nM ) antigenul CD25 de pe limfocitele T activate care exprimă receptorul interleukinei- 2 ( IL- 2R ) cu afinitate crescută , astfel prevenind legarea interleukinei- 2 , un semnal critic pentru proliferarea celulelor T în cadrul răspunsului imun celular implicat în rejetul alogrefei . Blocarea completă și puternică a receptorilor interleukinei- 2 este menținută atâta timp cât concentrațiile plasmatice de basiliximab depășesc 0, 2 μg/ ml
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
au fost raportate reacții alergice grave cu debut brusc . Anunțați medicul dumneavoastră sau asistenta imediat dacă observați apariția bruscă de semne de alergie precum erupție cutanată , mâncărime sau urticarie , umflarea feței , buzelor , limbii sau a altor părți ale corpului , puls crescut , amețeală , stare confuzivă ușoară , dificultăți în respirație , respirație șuierătoare sau dificilă sau simptome asemănătoare răcelii . La adulți , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost constipație , greață , diaree , creștere în greutate , durere de cap , durere , umflarea mâinilor , gleznelor sau picioarelor
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]