13,971 matches
-
bolii hepatice la acești pacienți . Boli renale : Deaorece clearance- ul renal al ritonavirului este neglijabil , nu se așteaptă o scădere a clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Pentru informații specifice de dozaj la pacienții cu insuficiență renală , citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează care se administrează concomitent . Vezi și pct 4. 2 . Soluția orală de ritonavir conține ulei de ricin polioxil care poate determina tulburări gastrice și diaree . Soluția orală conține și un colorant denumit sunset
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavirul este utilizat ca potențator farmacocinetic în doze de 100 mg și 200 mg . Atunci când ritonavirul este utilizat ca potențator farmacocinetic , trebuie luate în considerare detaliile complete privind precauțiile și atenționările importante pentru un anume IP , de aceea trebuie citit Rezumatul Inhibitori PDE5 : La pacienții la care se administrează ritonavir trebuie luate precauții speciale atunci când se prescrie sildenafil , tadalafil sau vardenafil . Inhibitori ai HMG- CoA reductazei : Simvastatina și lovastatina , inhibitori ai HMG- CoA reductazei , sunt dependenți în mare măsură de CYP3A
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
concomitent cu ritonavir în doze mici sunt dependente de inhibitorul de protează respectiv . Pentru o descriere a mecanismelor și a mecanismelor potențiale care contribuie la profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează , vezi pct . 4. 5 . Vă rugăm citiți și Rezumatul Cracteristicilor Produsului al inhibitorului de protează respectiv potențat . Saquinavir : Nu trebuie utilizat ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi . S- a evidențiat că utilizarea unor doze mai mari de ritonavir s- a asociat cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pe aceste căi și poate scădea expunerea sistemică la aceste medicamente al căror efect terapeutic poate scădea sau poate dura un timp mai scurt . Informații importante privind interacțiunile medicamenetoase atunci când ritonavirul se administrează ca potențator farmacocinetic se găsesc și în Rezumatul Caracteristicilor Produsului al inhibitorului de protează administrat concomitent . Medicamente care afectează concentrațiile plasmatice ale ritonavirului 9 Utilizarea concomitentă a ritonavirului cu preparate pe bază de plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) poate scădea concentrațiile plasmatice ale ritonavirului . Acest lucru se
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
atazanavirului ca rezultat al inhibării CYP3A4 . Studiile clinice au confirmat siguranța și eficacitatea atazanavirului în doză de 300 mg o dată în asociere cu ritonavir 100 mg o dată pe zi la pacienții tratați anterior . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Reyetez . Darunavir 600 doză unică Darunavir 600 doză unică 100 o dată la Darunavir ↑ 14 ori 12 ore Ritonavir crește concentrațiile plasmatice ale darunavirului ca rezultat al inhibării CYP3A . Darunavirul trebuie administrat concomitent cu ritonavirul pentru a i
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
trebuie administrat concomitent cu ritonavirul pentru a i se asigura efectul terapeutic . Nu s- a studiat administrarea de două ori pe zi a unei doze mai mari de 100 mg de ritonavir concomitent cu darunavirul . Pentru informații suplimentare , trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Prezista . 700 o dată la 12 ore 100 o dată la 12 ore ↑ 2, 4 ori ↑ 11 ori 10 Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale amprenavirului ( din fosamprenavir ) ca rezultat al inhibării CYP3A4 . Fosamprenavirul trebuie administrat cu ritonavirul pentru a
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
zi în asociere cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi . Nu s- a studiat ritonavirul în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi în asociere cu fosamprenavir . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Telzir . 800 o dată la 12 ore 100 o dată la 12 ore ↑ 72 % ND 400 o dată la 12 ore 400 o dată la 12 ore Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale indinavirului ca rezultat al inhibării CYP3A4 . Nu s- a
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ale transaminazelor până la > 20 ori față de limita superioară a valorii normale , după 1 la 5 zile după administrarea concomitentă . Saquinavir/ ritonavir nu trebuie administrate concomitent cu rifampicina din cauza apariției riscului hepatotoxicității severe . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Fortovase . 11 Tipranavir 500 o dată la 12 ore 200 o dată la Tipranavir 500 o dată la 12 ore 200 o dată la Tipranavir ↑ 11 ori ↑ 29 ori ↓ 40 % ND Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale tipranavirului ca rezultat al înhibării
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavir pentru a se asigura efectul terapeutic . Ritonavir în doze mai mici de 200 mg de două ori pe zi nu trebuie utilizat în asociere cu tipranavir deoarece poate schimba eficacitatea tratamentului combinat . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Aptivus . 1 . Bazat pe studiu încrucișat comparativ cu atazanavir 400 mg o dată pe zi în monoterapie . 2 . Bazat pe studiu încrucișat comparativ cu amprenavir 1200 mg de două ori pe zi în monoterapie . 3 . Bazat pe studiu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ca antiretroviral este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Reducerea dozei de rifabutină la 150 mg de 3 ori pe săptămână poate fi indicată pentru anumiți IP atunci când se administrează concomitent cu ritonavirul ca potențator farmacocinetic . Pentru recomandări specifice trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului inhibitorului de protează administrat concomitent . Cu toate că rifampicina poate poate avea efect inductor asupra metabolizării ritonavirului , date insuficiente arată că atunci când se administrează concomitent doze mari de ritonavir ( 600 mg de două ori pe zi ) cu rifampicină , efectul inductor
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
plus față de interacțiunile prezentate mai sus , deoarece ritonavirul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , trebuie luată în considerare posibilitatea creșterii efectelor terapeutice și toxice , din cauza deplasării ritonavirului de pe proteinele plasmatice de către medicamentele administrate concomitent . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru inhibitorul de protează administrat concomitent conține informații importante despre interacțiunile medicamentoase atunci când ritonavirul se administrează ca potențator framacocinetic . Inhibitori ai pompei de protoni și antagoniști ai receptorilor H2 : inhibitorii pompei de protoni și antagoniștii receptorilor H2 ( de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
la rezistența ritonavirului . În general , pentru că mutațiile asociate cu ritonavirul determină rezistență , posibilitatea de a selecta alți inhibitori de protează poate scădea din cauza rezistenței încrucișate . Pentru informații specifice privind mutațiile asociate inhibitorilor de protează cu reducerea răspunsului acestora , trebuie citite Rezumatul Caracteristicilor Produsului a altor Inhibitori de Protează sau datele oficiale actualizate . Un studiu controlat încheiat în 1996 cu ritonavir ca terapie adăugată la pacienți infectați cu HIV- 1 tratați anterior extensiv cu analogi nucleozidici și cu un număr inițial de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ca potențator farmacocinetic la pacienții cu insuficiență renală depinzând de inhibitorul de protează cu care se administrează concomitent . Totuși , deoarece clearance- ul renal al ritonavirului este neglijabil , nu se așteaptă scăderea clearace- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează pe care- ladministrați concomitent pentru a afla informații specifice de dozaj la pacienții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică : Ritonavirul nu se administrează ca potențator farmacocinetic la pacienții cu boli hepatice decompensate . În absența
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ale concentrațiilor plasmatice ale inhibitorului de protează administrat concomitent . La pacienții cu insuficiență hepatică , recomandările specifice pentru utilizarea ritonavirului ca potențator farmacocinetic depind de inhibitorul de protează administrat concomitent . Pentru informații specifice privind dozajul la acest grup populațional , trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează administrat concomitent . Ritonavirul ca medicament antiretroviral Adulți : Doza recomandată de Norvir capsule moi este de 600 mg ( 6 capsule ) de două ori pe zi pe cale orală . Tratamentul trebuie inițiat cu 300 mg ( 3
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
depășească 600 mg de două ori pe zi . Administrarea de Norvir soluție orală trebuie inițiată cu 250 mg/ m și crescută la intervale de 2- 3 zile cu câte 50 mg/ m de două ori pe zi ( vă rugăm citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru Norvir 80 mg/ ml soluție orală ) . Conversia dozelor pentru copii de la soluția orală la capsulele moi : Doza pentru soluția orală 175 mg ( 2, 2 ml ) de două ori pe zi 350 mg ( 4, 4 ml ) de două
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
5. 2 ) . Ritonavirul nu trebuie administrat pacienților cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Populații speciale : Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Atunci când ritonavirul se administrează ca potențator farmacocinetic ai altor IP , citiți contraindicațiile din Rezumatul Caracteristicilor Produsului al inhibitorului de protează care se administrează concomitent . Ritonavirul nu trebuie administrat ca potențator farmacocinetic sau ca medicament antiretroviral pacienților cu insuficiență hepatică decompensată . Studii in vitro și in vivo au demonstrat că ritonavirul este un inhibitor potent
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
oportuniste sau alte complicații asociate infecției cu HIV- 1 . Atunci când ritonavirul se utilizează ca potențator farmacocinetic în asociere cu alți IP , trebuie luate în considerare detaliile complete privind atenționările și precauțiile importante pentru un anumit IP , pentru aceasta trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului al IP specific . Doza de ritonavir folosită ca antiretrovioral sau ca potențator farmacocinetic . Pacienți cu diaree cronică sau cu malabsorbție : în cazul apariției diareei , se recomandă monitorizare suplimentară . Frecvența relativ crescută a diareei în timpul tratamentului cu ritonavir poate
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
bolii hepatice la acești pacienți . Boli renale : Deaorece clearance- ul renal al ritonavirului este neglijabil , nu se așteaptă o scădere a clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Pentru informații specifice de dozaj la pacienții cu insuficiență renală , citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează care se administrează concomitent . Vezi și pct 4. 2 . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
concomitent cu ritonavir în doze mici sunt dependente de inhibitorul de protează respectiv . Pentru o descriere a mecanismelor și a mecanismelor potențiale care contribuie la profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează , vezi pct . 4. 5 . Vă rugăm citiți și Rezumatul Cracteristicilor Produsului al inhibitorului de protează respectiv potențat . Saquinavir : Nu trebuie utilizat ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi . S- a evidențiat că utilizarea unor doze mai mari de ritonavir s- a asociat cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pe aceste căi și poate scădea expunerea sistemică la aceste medicamente al căror efect terapeutic poate scădea sau poate dura un timp mai scurt . Informații importante privind interacțiunile medicamenetoase atunci când ritonavirul se administrează ca potențator farmacocinetic se găsesc și în Rezumatul Caracteristicilor Produsului al inhibitorului de protează administrat concomitent . Medicamente care influențează Concentrațiile plasmatice ale ritonavirului Utilizarea concomitentă a ritonavirului cu preparate pe bază de plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) poate scădea concentrațiile plasmatice ale ritonavirului . Acest lucru se întâmplă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
rezultat al inhibiției CYP3A4 . Studiile clinice au confirmat siguranța și eficacitatea atazanavirului în doză de 300 mg o dată pe zi în asociere cu ritonavirul 100 mg o dată pe zi la pacienții tratați anterior . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Reyetez . Darunavir 600 doză unică Darunavir 600 doză unică 100 o dată la Darunavir ↑ 14 ori 12 ore Ritonavir crește concentrațiile plasmatice ale darunavirului ca rezultat al inhibării CYP3A . Darunavirul trebuie administrat concomitent cu ritonavirul pentru a asigura
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Darunavirul trebuie administrat concomitent cu ritonavirul pentru a asigura efectul terapeutic . Nu s- a studiat administrarea de două ori pe zi a unei doze mai mari de 100 mg de ritonavir concomitent cu darunavirul . Pentru informații suplimentare , trebuie să citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Prezista . 700 o dată la 12 ore 100 o dată la 12 ore ↑ 11 ori Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale amprenavirului ( din fosamprenavir ) ca rezultat al inhibării CYP3A4 . Fosamprenavirul trebuie administrat cu ritonavirul pentru a se asigura efectul terapeutic
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
zi în asociere cu ritonavirul 100 mg de două ori pe zi . Nu s - a studiat ritonavirul în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi în asociere cu fosamprenavir . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Telzir . 800 o dată la 12 ore 100 o dată la 12 ore ↑ 72 % ND 400 o dată la 12 ore 400 o dată la 12 ore 39 Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale indinavirului ca rezultat al inhibării CYP3A4 . Nu s-
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ale transaminazelor până la > 20 ori față de limita superioară a valorii normale , după 1 la 5 zile după administrarea concomitentă . Saquinavir/ ritonavir nu trebuie administrate concomitent cu rifampicina din cauza apariției riscului hepatotoxicității severe . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Fortovase . Tipranavir 500 o dată la 12 ore 200 o dată la Tipranavir 500 o dată la 12 ore 200 o dată la Tipranavir ↑ 11 ori ↑ 29 ori ↓ 40 % ND Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale tipranavirului ca rezultat al înhibării CYP3A
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavir pentru a se asigura efectul terapeutic . Ritonavir în doze mai mici de 200 mg de două ori pe zi nu trebuie utilizat în asociere cu tipranavir deoarece poate schimba eficacitatea tratamentului combinat . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Aptivus . 5 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu atazanavir 400 mg o dată pe zi în monoterapie . 6 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu amprenavir 1200 mg de două ori pe zi în monoterapie . 7 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]