15,554 matches
-
fiecare săptămână timp de 24 de săptămâni . Obiectivele secundare de eficacitate au fost reprezentate de evoluția numărului de trepte urcate pe minut în intervalul de trei minute și de cantitatea de glicozaminoglican excretată pe ale urinară , la pacienții tratați prin comparație cu placebo , în săptămâna 24 . Treizeci și opt de pacienți au fost înrolați ulterior în extensia de studiu efectuată în regim deschis , în care li s- a administrat 1 mg/ kg galsulfază pe săptămână . În urma tratamentului de 24 de săptămâni
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
150 de săptămâni ) . Obiectivul final principal a fost proporția pacienților care au rămas în viață și independenți de suportul ventilator invaziv . Totuși , perioada de supraviețuire fără ventilare invazivă nu a fost înregistrată la grupul istoric de referință netratat și o comparație a acestui obiectiv nu este posibilă . După 52 de săptămâni de tratament , toți cei 18 pacienți tratați cu Myozyme au supraviețuit și 15 dintre aceștia 18 au supraviețuit fără suport ventilator invaziv în timp ce 1 din 42 pacienți din grupul istoric
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
puncte ( pornind de la „ o valoare de referință ” de 1, 58 puncte fără OptiMARK ) . Acest rezultat a fost comparat cu o creștere similară a capacității de detectare de 0, 66 puncte în cazul agentului de contrast cu care s- a făcut comparația , pornindu- se de la o valoare de referință de 1, 60 puncte . În cadrul studiilor efectuate la structurile anormale de la nivelul ficatului , ambele medicamente au obținut o creștere medie a punctajului de 0, 38 de puncte , pornindu- se de la o valoare de
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
completă sau parțială ) la sfârșitul tratamentului a fost observat la 42 % dintre pacienții tratați cu posaconazol comparativ , cu 26 % dintre pacienții din lotul de control extern . Totuși , acesta nu a fost un studiu randomizat , controlat , prospectiv și , de aceea , toate comparațiile cu grupul de control extern trebuie evaluate cu precauție . Tabel 3 . 45/ 107 ( 42 % ) 22/ 86 ( 26 % ) confirmate micologic . 1 A . fumigatus A . flavus A . terreus A . niger 34/ 76 12/ 29 10/ 19 4/ 14 3/ 5 ( 45 % ) ( 41
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
dublu orb controlat , ( n= 687 pacienți evaluați pentru eficacitate ) în grupul care nu răspunde la combinația 80 mg/ 12, 5 mg , s- a demonstrat un efect crescut de scădere a tensiunii arteriale , produs de combinația 80 mg/ 25 mg prin comparație cu grupul care a continuat tratamentul cu combinația 80 mg/ 12, 5 mg , și anume de 2, 7/ 1, 6 mm Hg ( SBP/ DBP ) ( diferența de ajustare reprezintă modificări ale valorilor inițiale ) . Într- un studiu clinic de urmărire în care
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
OP- 1 . Cu toate acestea , rata malformațiilor a fost asemănătoare acelora din grupul istoric de control . Într- un alt studiu s- a observat o diferență în creșterea în greutate la femelele adulte imunizate între zilele de alăptare 14- 21 prin comparație cu animalele de control . Greutatea puilor din grupul tratat s- a constatat a fi mai mică decât cea a grupului de control pe durata perioadei de observație . Implicațiile clinice ale acestor observații pentru utilizarea la om a medicamentului în forma
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
is acknowledged Ce beneficii a prezentat Panretin în timpul studiilor ? În cazul ambelor studii , Panretin a fost mai eficient decât placebo , cu un răspuns de ansamblu la tratament de 35 % și 37 % la pacienții cărora li s- a administrat Panretin , prin comparație cu 18 % și 7 % la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Care sunt riscurile asociate cu Panretin ? Reacțiile secundare cel mai des întâlnite în cazul Panretin ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt erupțiile cutanate ( înroșirea
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
eliminare a radioactivității a fost cea urinară . De asemenea , în plămâni au fost reținute niveluri importante de radioactivitate pentru o perioadă considerabilă de timp , și anume aproximativ 10 % din doza totală , timp de 40 de minute după administrarea acesteia ( prin comparație cu 35 % în cazul ficatului ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze acute și repetate , precum și genotoxicitatea . În cadrul studiilor de
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]