14,398 matches
-
au fost raportate reacții alergice grave cu debut brusc . Anunțați medicul dumneavoastră sau asistenta imediat dacă observați apariția bruscă de semne de alergie precum erupție cutanată , mâncărime sau urticarie , umflarea feței , buzelor , limbii sau a altor părți ale corpului , puls crescut , amețeală , stare confuzivă ușoară , dificultăți în respirație , respirație șuierătoare sau dificilă sau simptome asemănătoare răcelii . La copii , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost constipație , creștere excesivă a părului , hipersecreție nazală sau obstrucție nazală , febră , hipertensiune arterială și diferite
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
excesivă la jocuri de noroc și acțiuni repetitive fără sens , creșterea apetitului sexual , anxietate , tulburări ale somnului , coșmaruri , dezorientare • leșin , senzație de leșin ca urmare a scăderii tensiunii arteriale , mișcare lentă sau spasm extins la un grup de mușchi , somnolență crescută , senzație de oboseală sau lipsă de energie ( letargie ) , scăderea puterii de concentrare , pierderea memoriei , senzație de amorțeală sau furnicături , modificarea percepției gustului pentru alimente și băuturi , reducerea echilibrului , tremurături • tulburări vizuale precum vederea de culori sau lumini , sau vedere încețoșată
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
excesivă la jocuri de noroc și acțiuni repetitive fără sens , creșterea apetitului sexual , anxietate , tulburări ale somnului , coșmaruri , dezorientare • leșin , senzație de leșin ca urmare a scăderii tensiunii arteriale , mișcare lentă sau spasm extins la un grup de mușchi , somnolență crescută , senzație de oboseală sau lipsă de energie ( letargie ) , scăderea puterii de concentrare , pierderea memoriei , senzație de amorțeală sau furnicături , modificarea percepției gustului pentru alimente și băuturi , reducerea echilibrului , tremurături • tulburări vizuale precum vederea de culori sau lumini , sau vedere încețoșată
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
excesivă la jocuri de noroc și acțiuni repetitive fără sens , creșterea apetitului sexual , anxietate , tulburări ale somnului , coșmaruri , dezorientare • leșin , senzație de leșin ca urmare a scăderii tensiunii arteriale , mișcare lentă sau spasm extins la un grup de mușchi , somnolență crescută , senzație de oboseală sau lipsă de energie ( letargie ) , scăderea puterii de concentrare , pierderea memoriei , senzație de amorțeală sau furnicături , modificarea percepției gustului pentru alimente și băuturi , reducerea echilibrului , tremurături • tulburări vizuale precum vederea de culori sau lumini , sau vedere încețoșată
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
excesivă la jocuri de noroc și acțiuni repetitive fără sens , creșterea apetitului sexual , anxietate , tulburări ale somnului , coșmaruri , dezorientare • leșin , senzație de leșin ca urmare a scăderii tensiunii arteriale , mișcare lentă sau spasm extins la un grup de mușchi , somnolență crescută , senzație de oboseală sau lipsă de energie ( letargie ) , scăderea puterii de concentrare , pierderea memoriei , senzație de amorțeală sau furnicături , modificarea percepției gustului pentru alimente și băuturi , reducerea echilibrului , tremurături • tulburări vizuale precum vederea de culori sau lumini , sau vedere încețoșată
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
excesivă la jocuri de noroc și acțiuni repetitive fără sens , creșterea apetitului sexual , anxietate , tulburări ale somnului , coșmaruri , dezorientare • leșin , senzație de leșin ca urmare a scăderii tensiunii arteriale , mișcare lentă sau spasm extins la un grup de mușchi , somnolență crescută , senzație de oboseală sau lipsă de energie ( letargie ) , scăderea puterii de concentrare , pierderea memoriei , senzație de amorțeală sau furnicături , modificarea percepției gustului pentru alimente și băuturi , reducerea echilibrului , tremurături • tulburări vizuale precum vederea de culori sau lumini , sau vedere încețoșată
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
au fost de 0, 456 l/ zi și , respectiv 15, 7 l , la pacienții cu psoriaris . Raportul CL/ F al ustekinumab nu a fost influențat de sexul pacientului . Analiza farmacocinetica a populațiilor a demonstrat existența unei tendințe către un clearance crescut al usketinumab la pacienții cu teste pozitive la anticorpi anti- usketinumab . Liniaritatea dozei Expunerea sistemică la ustekinumab ( Cmax și ASC ) a crescut într- un mod aproximativ proporțional cu doză după o singură administrare intravenoasa de doze cuprinse între 0, 09
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
au fost de 0, 456 l/ zi și , respectiv 15, 7 l , la pacienții cu psoriaris . Raportul CL/ F al ustekinumab nu a fost influențat de sexul pacientului . Analiza farmacocinetica a populațiilor a demonstrat existența unei tendințe către un clearance crescut al usketinumab la pacienții cu teste pozitive la anticorpianti- usketinumab . Liniaritatea dozei Expunerea sistemică la ustekinumab ( Cmax și ASC ) a crescut într- un mod aproximativ proporțional cu doză după o singură administrare intravenoasa de doze cuprinse între 0, 09 mg
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
de 24, 7 % și 12, 5 % pentru aliskiren , respectiv , placebo . Relevanța clinică a reducerii RACU nu a fost stabilită , în lipsa unui efect asupra tensiunii arteriale . Aliskiren nu a afectat concentrația serică a creatininei , dar s- a asociat cu o frecvență crescută ( 4, 2 % comparativ cu 1, 9 % pentru placebo ) a concentrației serice a potasiului ( ≥ 6, 0 mmol/ l ) , deși aceasta nu a fost statistic semnificativă . 12 În cadrul unui studiu de 3 luni la care au participat 302 pacienți cu insuficiență cardiacă
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
24, 7 % și 12, 5 % pentru aliskiren , respectiv , placebo . Relevanța clinică a reducerii RACU nu a fost stabilită , în lipsa unui efect asupra tensiunii 28 arteriale . Aliskiren nu a afectat concentrația serică a creatininei , dar s- a asociat cu o frecvență crescută ( 4, 2 % comparativ cu 1, 9 % pentru placebo ) a concentrației serice a potasiului ( ≥ 6, 0 mmol/ l ) , deși aceasta nu a fost statistic semnificativă . Concentrațiile peptidei natriuretice tip B ( BNP ) au fost reduse cu 25 % în brațul de tratament cu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
de 24, 7 % și 12, 5 % pentru aliskiren , respectiv , placebo . Relevanța clinică a reducerii RACU nu a fost stabilită , în lipsa unui efect asupra tensiunii arteriale . Aliskiren nu a afectat concentrația serică a creatininei , dar s- a asociat cu o frecvență crescută ( 4, 2 % comparativ cu 1, 9 % pentru placebo ) a concentrației serice a potasiului ( ≥ 6, 0 mmol/ l ) , deși aceasta nu a fost statistic semnificativă . 45 În cadrul unui studiu de 3 luni la care au participat 302 pacienți cu insuficiență cardiacă
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
de 24, 7 % și 12, 5 % pentru aliskiren , respectiv , placebo . Relevanța clinică a reducerii RACU nu a fost stabilită , în lipsa unui efect asupra tensiunii arteriale . Aliskiren nu a afectat concentrația serică a creatininei , dar s- a asociat cu o frecvență crescută ( 4, 2 % comparativ cu 1, 9 % pentru placebo ) a concentrației serice a potasiului ( ≥ 6, 0 mmol/ l ) , deși aceasta nu a fost statistic semnificativă . 62 În cadrul unui studiu de 3 luni la care au participat 302 pacienți cu insuficiență cardiacă
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
O doză mai redusă , de 22 micrograme , administrată , de asemenea , de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată , este recomandată la pacienții care nu tolerează doza mai mare , în opinia medicului specialist curant . La inițierea tratamentului cu Rebif , doza trebuie crescută gradat , pentru a permite dezvoltarea tahifilaxiei reducându- se astfel reacțiile adverse . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de administrare Înainte de administrare și timp de 24 ore după administrare , este recomandat un analgezic antipiretic pentru
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
O doză mai redusă , de 22 micrograme , administrată , de asemenea , de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată , este recomandată la pacienții care nu tolerează doza mai mare , în opinia medicului specialist curant . La inițierea tratamentului cu Rebif , doza trebuie crescută gradat , pentru a permite dezvoltarea tahifilaxiei reducându- se astfel reacțiile adverse . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de administrare Înainte de administrare și timp de 24 ore după administrare , este recomandat un analgezic antipiretic pentru
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
O doză mai redusă , de 22 micrograme , administrată , de asemenea , de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată , este recomandată la pacienții care nu tolerează doza mai mare , în opinia medicului specialist curant . La inițierea tratamentului cu Rebif , doza trebuie crescută gradat , pentru a permite dezvoltarea tahifilaxiei reducându- se astfel reacțiile adverse . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de administrare Cartușul cu soluție injectabilă Rebif este destinat administrării de doze multiple și trebuie utilizat numai
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
O doză mai redusă , de 22 micrograme , administrată , de asemenea , de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată , este recomandată la pacienții care nu tolerează doza mai mare , în opinia medicului specialist curant . La inițierea tratamentului cu Rebif , doza trebuie crescută gradat , pentru a permite dezvoltarea tahifilaxiei reducându- se astfel reacțiile adverse . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de administrare Cartușul cu soluție injectabilă Rebif este destinat administrării de doze multiple și trebuie utilizat numai
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
siguranță Studiile non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale de genotoxicitate , a studiilor farmacologice privind evaluarea siguranței , precum și a datelor validate privind cinetica și metabolismul . Mangafodipir este teratogen la șobolani ; el determină anomalii crescute ale scheletului fetal atunci când este administrat zilnic prin injectare intravenoasă la femelele de șobolan , în doze ce depășesc cu puțin dozele clinice . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid ascorbic Clorură de sodiu Hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric ( pentru
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
sindrom de întrerupere , dar nu mai devreme de 24 ore de la ultima utilizare de metadonă de către pacient . Buprenorfina poate determina apariția simptomelor sindromului de întrerupere la pacienții dependenți de metadonă . Ajustarea dozelor și tratamentul de întreținere : Doza de Suboxone trebuie crescută progresiv , în funcție de efectul clinic la fiecare pacient în parte și nu trebuie să depășească doza zilnică unică maximă de 24 mg . Ajustarea dozelor se face în funcție de evaluarea stării clinice și psihologice a pacientului și trebuie să se facă în trepte
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
buprenorfinei ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Medicamentele care inhibă enzima CYP3A4 pot determina creșterea concentrațiilor plasmatice de buprenorfină . Poate fi necesară o reducere a dozei de Suboxone . La pacienții care urmează deja tratament cu inhibitori de CYP3A4 doza de Suboxone trebuie crescută atent , deoarece la acești pacienți poate fi suficientă o doză redusă ( vezi pct . 4. 5 ) . 5 Utilizarea concomitentă de inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) poate produce exacerbarea efectelor opioidelor , pe baza experienței cu morfina . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
peri- postnatal cu Suboxone ; cu toate acestea , administrarea pe cale orală de doze mari la mamă pe parcursul gestației și al perioadei de alăptare a dus la dificultăți de parturiție ( posibil ca urmare a efectului sedativ al buprenorfinei ) , la o mortalitate neonatală crescută și la o ușoară întârziere în ceea ce privește dezvoltarea unor funcții neurologice ( reflexul de redresare pe suprafață și reflexul de tresărire ) la șobolanii nou- născuți . Administrarea de Suboxone în dieta șobolanilor , în doză de 500 ppm sau mai mare , a determinat o
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
sindrom de întrerupere , dar nu mai devreme de 24 ore de la ultima utilizare de metadonă de către pacient . Buprenorfina poate determina apariția simptomelor sindromului de întrerupere la pacienții dependenți de metadonă . Ajustarea dozelor și tratamentul de întreținere : Doza de Suboxone trebuie crescută progresiv , în funcție de efectul clinic la fiecare pacient în parte și nu trebuie să depășească doza zilnică unică maximă de 24 mg . Ajustarea dozelor se face în funcție de evaluarea stării clinice și psihologice a pacientului și trebuie să se facă în trepte
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
buprenorfinei ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Medicamentele care inhibă enzima CYP3A4 pot determina creșterea concentrațiilor plasmatice de buprenorfină . Poate fi necesară o reducere a dozei de Suboxone . La pacienții care urmează deja tratament cu inhibitori de CYP3A4 doza de Suboxone trebuie crescută atent , deoarece la acești pacienți poate fi suficientă o doză redusă ( vezi pct . 4. 5 ) . 18 Utilizarea concomitentă de inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) poate produce exacerbarea efectelor opioidelor , pe baza experienței cu morfina . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
peri- postnatal cu Suboxone ; cu toate acestea , administrarea pe cale orală de doze mari la mamă pe parcursul gestației și al perioadei de alăptare a dus la dificultăți de parturiție ( posibil ca urmare a efectului sedativ al buprenorfinei ) , la o mortalitate neonatală crescută și la o ușoară întârziere în ceea ce privește dezvoltarea unor funcții neurologice ( reflexul de redresare pe suprafață și reflexul de tresărire ) la șobolani nou- născuți . Administrarea de Suboxone în dieta șobolanilor , în doză de 500 ppm sau mai mare a determinat o
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
condiții potențial letale . Necesarul de insulină poate să fie mai mic în prezența insuficienței renale . Necesarul de insulină poate să crească în cursul bolilor sau al tulburărilor emoționale . De asemenea , ajustarea dozajului poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică dieta obișnuită . Exercițiile fizice făcute imediat după masă pot să crească riscul de hipoglicemie . O consecință a farmacodinamiei analogilor de insulină cu acțiune rapidă este faptul că , dacă se produce hipoglicemie , aceasta poate să apară mai precoce
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
condiții potențial letale . Necesarul de insulină poate să fie mai mic în prezența insuficienței renale . Necesarul de insulină poate să crească în cursul bolilor sau al tulburărilor emoționale . De asemenea , ajustarea dozajului poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică dieta obișnuită . Exercițiile fizice făcute imediat după masă pot să crească riscul de hipoglicemie . O consecință a farmacodinamiei analogilor de insulină cu acțiune rapidă este faptul că , dacă se produce hipoglicemie , aceasta poate să apară mai precoce
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]