13,971 matches
-
100 o dată la 12 ore 100 o dată la 12 ore Maraviroc Maraviroc 100 o dată la 12 ore 100 o dată la 12 ore Maraviroc Maravirocul poate fi utilizat împreună cu ritonavirul pentru a crește expunerea la maraviroc . Pentru informații suplimentare , trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Celsentri . Nevirapină 200 o dată la 12 ore 600 o dat Nevirapină 200 o dată la 12 ore 600 o dată la 12 ore Nevirapin Administrarea concomitentă a ritonavirului în asociere cu nevirapin nu conduce la modificări importante clinic a
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ca antiretroviral este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Reducerea dozei de rifabutină la 150 mg de 3 ori pe săptămână poate fi indicată pentru anumiți IP atunci când se administrează concomitent cu ritonavirul ca potențator farmacocinetic . Pentru recomandări specifice trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului inhibitorului de protează administrat concomitent . Cu toate că rifampicina poate avea efect inductor asupra metabolizării ritonavirului , date insuficiente arată că atunci când se administrează concomitent doze mari de ritonavir ( 600 mg de două ori pe zi ) cu rifampicină , efectul inductor suplimentar
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
plus față de interacțiunile prezentate mai sus , deoarece ritonavirul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , trebuie luată în considerare posibilitatea creșterii efectelor terapeutice și toxice , din cauza deplasării ritonavirului de pe proteinele plasmatice de către medicamentele administrate concomitent . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru inhibitorul de protează administrat concomitent conține informații importante despre interacțiunile medicamenetoase atunci când ritonavirul se administrează ca potențator framacocinetic . Inhibitori ai pompei de protoni și antagoniști ai receptorilor H2 : inhibitorii pompei de protoni și antagoniștii receptorilor H2 ( de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
la rezistența ritonavirului . În general , pentru că mutațiile asociate cu ritonavirul determină rezistență , posibilitatea de a selecta alți inhibitori de protează poate scădea din cauza rezistenței încrucișate . Pentru informații specifice privind mutațiile asociate inhibitorilor de protează cu reducerea răspunsului acestora , trebuie citite Rezumatul Caracteristicilor Produsului a altor Inhibitori de Protează sau datele oficiale actualizate . Efectele ritonavirului ( în monoterapie sau în asociere cu alte antiretrovirale ) asupra markerilor biologici ai activității bolii , cum sunt numărul de celule CD4 și ARN- ul viral , s- au evaluat
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 232 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) REFACTO AF 1 Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 232 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) REFACTO AF 1 Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 136 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) REBIF Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 136 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) REBIF Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 122 RAPORT PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) REFLUDAN Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 122 RAPORT PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) REFLUDAN Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 870 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) RELISTOR Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 870 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) RELISTOR Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
at riz to au te es ANEXĂ I ai REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI m nu al în ic ed m ul uș od Pr 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Protopy 0, 03 % unguent 2 . 1 g Protopy unguent 0, 03 % conține tacrolimus 0, 3 mg sub formă de tacrolimus monohidrat
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI , CARE TREBUIE INTRODUSE DE STATELE MEMBRE Statele membre trebuie să se asigure că , înaintea lansării medicamentului , DAPP furnizează următoarele elemente , personalului medical din centrele de dializă și farmaciilor care distribuie medicamentul : • Material educațional • Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) , prospectul și etichetarea Materialul educațional trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Faptul că medicamentele pe bază de epoetină alfa pot provoca imunogenitate , care , în cazuri rare poate conduce la aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) . • Faptul că
Ro_903 () [Corola-website/Science/291662_a_292991]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 240 RAPORT PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 240 RAPORT PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
durere în articulațiile coloanei vertebrale ) , • artrită psoriazică ( o boală care cauzează apariția pe piele a unor pete roșii , acoperite de crustă , precum și inflamarea articulațiilor ) , • psoriazis ( o boală care cauzează apariția pe piele a unor pete roșii , acoperite de crustă ) . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) pentru informații complete . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Remicad ? Remicad trebuie administrat sub supravegherea și monitorizarea unui medic de specialitate care are experiență în
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
acestui tratament , pacienților li se pot administra alte medicamente pentru a reduce riscul unor reacții declanșate de injecție . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Pacienții cărora li se administrează Remicad trebuie să primească fișa specială de avertizare care prezintă rezumatul informațiilor de siguranță referitoare la medicament . Substanța activă din Remicad , infliximab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost realizat în scopul de a recunoaște și de a se lega de
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI nu l na ici d me ul uș od Pr 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Quintanrix pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila Vaccin difteric , tetanic , pertussis ( componentă celulară ) , hepatitic B ( ADNr ) și Haemophilus tip b conjugat ( adsorbit
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 254 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) RENAGEL Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 254 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) RENAGEL Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 369 RAPORT PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) REPLAGAL Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 369 RAPORT PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) REPLAGAL Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
în „ circumstanțe excepționale ” deoarece , datorită faptului că boala este rar întâlnită , nu a fost posibilă obținerea integrală a informațiilor cu privire la acest medicament . Anual , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nouă care este pusă la dispoziție și acest rezumat va fi actualizat corespunzător . Ce informații se așteaptă în continuare pentru Replagal ? Compania care produce Replagal va desfășura alte studii despre acest medicament , evaluând în principal rezultatele tratamentului pe 5 ani , alte doze , dozele de întreținere și administrarea la copii
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 872 RETACRIT Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]