2,903 matches
-
MEDICAMENTULUI Fuzeon 90 mg/ ml pulbere pentru soluție injectabilă Enfuvirtide 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține enfuvirtide 108 mg . 1 ml soluție reconstituită conține enfuvirtide 90 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Fiecare flacon conține , de asemenea , carbonat de sodiu ( anhidru ) , manitol , hidroxid de sodiu și acid clorhidric . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție injectabilă 60 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Enfuvirtide 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține enfuvirtide 108 mg . 1 ml soluție reconstituită conține enfuvirtide 90 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Fiecare flacon cu pulbere conține , de asemenea , carbonat de sodiu ( anhidru ) , manitol , hidroxid de sodiu și acid clorhidric . Fiecare flacon cu solvent conține apă pentru preparate injectabile 2 ml . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Conținutul cutiei : 60 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 60 flacoane
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
MEDICAMENTULUI Fuzeon 90 mg/ ml pulbere pentru soluție injectabilă Enfuvirtide 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține enfuvirtide 108 mg . 1 ml soluție reconstituită conține enfuvirtide 90 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Fiecare flacon conține , de asemenea , carbonat de sodiu ( anhidru ) , manitol , hidroxid de sodiu și acid clorhidric . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție injectabilă 60 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Enfuvirtide 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține enfuvirtide 108 mg . 1 ml soluție reconstituită conține enfuvirtide 90 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Fiecare flacon cu pulbere conține , de asemenea , carbonat de sodiu ( anhidru ) , manitol , hidroxid de sodiu și acid clorhidric . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție injectabilă 60 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
preparate injectabile dacă observați particule în flacon sau dacă apa este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este enfuvirtide . Fiecare flacon conține enfuvirtide 108 mg . cu solventul disponibil , 1 ml soluție reconstituită conține enfuvirtide 90 mg . Pulbere Carbonat de sodiu anhidru Manitol Hidroxid de sodiu Acid clorhidric 53 Solvent Apă pentru preparate injectabile Medicamentul conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) pe doză , adică practic „ nu conține sodiu ” .. Fuzeon pulbere și solvent pentru soluție injectabilă este furnizat într- o
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
orice particule în pulbere sau în soluție după adăugarea apei pentru preparate injectabile . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este enfuvirtide . Fiecare flacon conține enfuvirtide 108 mg . cu solventul disponibil , 1 ml soluție reconstituită conține enfuvirtide 90 mg . Carbonat de sodiu anhidru Manitol Hidroxid de sodiu Acid clorhidric Medicamentul conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) pe doză , adică practic „ nu conține sodiu ” .. Fuzeon pulbere pentru soluție injectabilă este furnizat într- o cutie care conține 60 flacoane cu medicamentul dumneavoastră
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Zahăr Celuloză microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Poate fi folosit și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pentru a evalua în mod adecvat riscurile potențiale la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Zahăr Celuloză microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pentru a evalua în mod adecvat riscurile potențiale la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Zahăr Celuloză microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
evalua în mod adecvat riscurile potențiale la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Zahăr Celuloză microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula ( 125 mg ) Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Capsula ( 80 mg ) Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Cerneala de inscripționare
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Capsula ( 80 mg ) Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
E 463 ) , laurilsulfat de sodiu , gelatină , dioxid de titan ( E 171 ) , shellac , hidroxid de potasiu și oxid negru de fer ( E 172 ) și oxid galben de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de 40 mg este opacă , cu corpul alb și capacul galben- muștar având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 464 ” și „ 40 mg ” , cu cerneală de inscripționare de culoare neagră . Capsule EMEND 40 mg
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sunt : zahăr , celuloză microcristalină ( E 460 ) , hidroxipropilceluloză ( E 463 ) , laurilsulfat de sodiu , gelatină , dioxid de titan ( E 171 ) , shellac , hidroxid de potasiu și oxid negru de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de EMEND 80 mg este opacă cu un corp și vârf de culoare albă având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 461 ” și „ 80 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . EMEND capsule 80 mg
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sodiu , gelatină , dioxid de titan ( E 171 ) , shellac , hidroxid de potasiu , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid galben de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de EMEND 125 mg este opacă cu un corp de culoare albă și vârf roz având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 462 ” și „ 125 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . EMEND capsule 125
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
hidroxid de potasiu și oxid negru de fer ( E 172 ) ; capsula de 125 mg conține și oxid roșu de fer ( E 172 ) și oxid galben de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de EMEND 125 mg este opacă cu un corp de culoare albă și vârf roz având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 462 ” și „ 125 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . Capsula de EMEND
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
studiile legate de metaloceni. Primele sinteze ale ferocenului au fost menționate aproape simultan: Pauson și Kealy au sintetizat ferocenul folosind clorura de fier (III) într-o reacție Grignard, folosind ciclopentadienil-magneziu-brom. Clorura ferică se află într-o suspensie în eter dietilic anhidru, fiind adăugată reactivului Grignard. Pentru această reacție, reactivul este preparat prin reacția dintre ciclopentadienă cu magneziu și bromoetan în benzen anhidru. Sarea de fer (III) a fost aleasă întrucât se încerca cuplarea inelelor de ciclpentadienil pentru formarea dihidrofulvalenei, care putea
Ferocen () [Corola-website/Science/337363_a_338692]
-
de fier (III) într-o reacție Grignard, folosind ciclopentadienil-magneziu-brom. Clorura ferică se află într-o suspensie în eter dietilic anhidru, fiind adăugată reactivului Grignard. Pentru această reacție, reactivul este preparat prin reacția dintre ciclopentadienă cu magneziu și bromoetan în benzen anhidru. Sarea de fer (III) a fost aleasă întrucât se încerca cuplarea inelelor de ciclpentadienil pentru formarea dihidrofulvalenei, care putea trece în fulvalenă, dar în schimb printre produșii de reacție s-a numărat și ferocenul; formarea oxidativă a dihidrofulvalenei produce și
Ferocen () [Corola-website/Science/337363_a_338692]
-
durată , efectuate la șoarece și șobolan , au evidențiat potențialul tumorigen specific pentru aceste specii , care este însă considerat lipsit de relevanță pentru om . 6 . Norvir soluție orală conține : alcool etilic apă purificată ulei de ricin polioxil 35 propilenglicol acid citric anhidru zaharină sodică ulei de mentă aromă de caramel colorant sunset yellow E110 . Norvir soluție orală nu trebuie diluat cu apă . A se păstra la temperaturi sub 25°C și a se utiliza înainte de data expirării înscrisă pe flacon . A se
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
în care este ambalat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Norvir − Substanța activă este ritonavirul . Un ml de Norvir conține ritonavir 80 mg . − Alte componente sunt alcool etilic , apă distilată , ulei de ricin polioxil 35 , propilen glicol , zaharină sodică , acid citric anhidru , ulei de mentă , aromă de caramel și colorant sunset yellow E110 . Cum arată Norvir și conținutul ambalajului Norvir soluție orală se găsește într- un flacon de culoare brun închis de 90 ml . Un ambalaj are 5 flacoane a câte 90
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
U/ ml , soluție injectabilă în flacon . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Insulină aspart∗ ......................................... 100 U/ ml ∗ obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulină aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulină aspart bază anhidră . Excipient Metacrezol ................................. 1, 72 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
U/ ml , soluție injectabilă în cartuș . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Insulină aspart∗ ......................................... 100 U/ ml ∗ obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulină aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulină aspart bază anhidră . Excipient Metacrezol ................................. 1, 72 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Insulină aspart∗ ......................................... 100 U/ ml ∗ obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulină aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulină aspart bază anhidră . Excipient Metacrezol ................................. 1, 72 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Insulină aspart∗ ......................................... 100 U/ ml ∗ obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulină aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulină aspart bază anhidră . Excipient Metacrezol ................................. 1, 72 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Insulină aspart∗ ......................................... 100 U/ ml ∗ obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulină aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulină aspart bază anhidră . Excipient Metacrezol ................................. 1, 72 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere : Flacon din sticlă de tip I a 30 ml cu dop din elastomer și capsă din aluminiu cu cap detașabil . Solvent : Flacon din sticlă de tip I conținând 30 ml etanol anhidru 20 % ( m/ m ) în apă pentru preparate injectabile , cu dop din elastomer și capsă din aluminiu cu cap detașabil . ECALTA este disponibilă în cutie conținând 1 flacon a 100 mg pulbere și 1 flacon a 30 ml solvent . 6. 6
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]