1,576 matches
-
tulburările neurologice sunt semnificative , se impun diagnosticul și tratamentul de urgență . Înaintea intervenției la nivelul canalului rahidian , medicul trebuie să ia în considerare beneficiul potențial în raport cu riscul , la pacienții care primesc tratament anticoagulant sau la pacienții care vor primi tratament anticoagulant în vederea profilaxiei trombotice . Cateterul epidural nu trebuie îndepărtat mai devreme de 18 ore după ultima administrare a rivaroxaban . Următoarea doză de rivaroxaban nu trebuie administrată mai devreme de 6 ore de la îndepărtarea cateterului . Dacă se produce puncția traumatică , administrarea rivaroxaban
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
nici un efect suplimentar asupra testelor de coagulare ( timpul de protrombină ( TP ) , timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT )) . Enoxaparina nu a influențat farmacocinetica rivaroxaban . Datorită riscului crescut de sângerare , se recomandă prudență deosebită în caz de tratament concomitent cu alte medicamente anticoagulante ( vezi pct . 4. 4 ) . AINS/ inhibitori ai agregării plachetare Nu s- a observat o prelungire a timpului de sângerare , semnificativă din punct de vedere clinic , după administrarea concomitentă de rivaroxaban și 500 mg naproxen . Cu toate acestea , răspunsul farmacodinamic poate
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
Recomandarea este bazată pe date non- clinice limitate . Trebuie luată în considerare repetarea administrării de factor recombinant VIIa , iar ajustarea dozei trebuie efectuată în funcție de ameliorarea sângerării . Nu este de așteptat ca sulfatul de protamină și vitamina K să influențeze activitatea anticoagulantă a rivaroxaban . Nu există nici justificare științifică cu privire la beneficii și nici experiență cu privire la utilizarea hemostaticelor sistemice ( cum sunt desmopresină , aprotinină , acid tranexamic , acid aminocaproic ) la persoane cărora li se administrează rivaroxaban . Datorită legării puternice de proteinele plasmatice , nu este de
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
Neoplastin este utilizat pentru testare . Alți reactivi ar putea furniza rezultate diferite . Citirea timpului de protrombină trebuie efectuată în secunde , deoarece INR ( raportul internațional normalizat ) este calibrat și validat numai pentru cumarinice și nu poate fi utilizat pentru niciun alt anticoagulant . La pacienții supuși unor intervenții ortopedice majore , cele 5/ 95 centile pentru TP ( Neoplastin ) la 2 - 4 ore după administrarea unui comprimat ( momentul efectului maxim ) s- au situat în intervalul 13 - 25 s ( valorile bazale înaintea intervenției chirurgicale 12 - 15
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
pacienți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Doza trebuie redusă la 150 mg Pradaxa zilnic la pacienți tratați concomitent cu dabigatran etexilat și amiodaronă ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu Pradaxa la anticoagulant parenteral : Este recomandat să așteptați 24 de ore după ultima doză , înainte de a trece de la Pradaxa la un anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la Pradaxa : Nu există date disponibile , prin urmare nu
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
Pradaxa zilnic la pacienți tratați concomitent cu dabigatran etexilat și amiodaronă ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu Pradaxa la anticoagulant parenteral : Este recomandat să așteptați 24 de ore după ultima doză , înainte de a trece de la Pradaxa la un anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la Pradaxa : Nu există date disponibile , prin urmare nu este recomandat să se înceapă administrarea Pradaxa înainte de următoarea doză de anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Pradaxa trebuie
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu Pradaxa la anticoagulant parenteral : Este recomandat să așteptați 24 de ore după ultima doză , înainte de a trece de la Pradaxa la un anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la Pradaxa : Nu există date disponibile , prin urmare nu este recomandat să se înceapă administrarea Pradaxa înainte de următoarea doză de anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Pradaxa trebuie inghițit întreg cu apă , cu sau fără alimente . 4. 3 Contraindicații
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
înainte de a trece de la Pradaxa la un anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la Pradaxa : Nu există date disponibile , prin urmare nu este recomandat să se înceapă administrarea Pradaxa înainte de următoarea doză de anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Pradaxa trebuie inghițit întreg cu apă , cu sau fără alimente . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activăsau la oricare dintre excipienți . • Pacienți cu insuficiență renală severă ( ClCr < 30 ml/ min ) • Hemoragii active semnificative din
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
procesului de coagulare în cascadă , inhibarea acesteia previne dezvoltarea trombilor . Dabigatranul inhibă de asemenea trombina liberă , trombina legată de fibrină și agregarea plachetară indusă de trombină . Studiile in- vivo și ex- vivo , la animale au demonstrat eficacitatea antitrombotică și activitatea anticoagulantă a dabigatranului după administrare intravenoasă și a dabigatranului etexilat după administrare orală , în diferite modele de tromboză la animale . Există o corelație clară între concentrația plasmatică a dabigatranului și mărimea efectului anticoagulant , bazată pe studii de fază II . 9 Concentrația
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
la animale au demonstrat eficacitatea antitrombotică și activitatea anticoagulantă a dabigatranului după administrare intravenoasă și a dabigatranului etexilat după administrare orală , în diferite modele de tromboză la animale . Există o corelație clară între concentrația plasmatică a dabigatranului și mărimea efectului anticoagulant , bazată pe studii de fază II . 9 Concentrația plasmatică a dabigatranului la starea de echilibru ( după 3 zile ) , măsurată la 2 - 4 ore după administrarea 220 mg dabigatran etexilat , se așteaptă a fi de aproximativ 270 ng/ ml , . cu limite
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 18 Administrare concomitentă de Pradaxa cu amiodaronă : Doza trebuie redusă la 150 mg Pradaxa zilnic la pacienți tratați concomitent cu dabigatran etexilat și amiodaronă ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu Pradaxa la anticoagulant parenteral : Este recomandat să așteptați 24 de ore după ultima doză , înainte de a trece de la Pradaxa la un anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la Pradaxa : Nu există date disponibile , prin urmare nu
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
Pradaxa zilnic la pacienți tratați concomitent cu dabigatran etexilat și amiodaronă ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu Pradaxa la anticoagulant parenteral : Este recomandat să așteptați 24 de ore după ultima doză , înainte de a trece de la Pradaxa la un anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la Pradaxa : Nu există date disponibile , prin urmare nu este recomandat să se înceapă administrarea Pradaxa înainte de următoarea doză de anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Pradaxa trebuie
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu Pradaxa la anticoagulant parenteral : Este recomandat să așteptați 24 de ore după ultima doză , înainte de a trece de la Pradaxa la un anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la Pradaxa : Nu există date disponibile , prin urmare nu este recomandat să se înceapă administrarea Pradaxa înainte de următoarea doză de anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Pradaxa trebuie inghițit întreg cu apă , cu sau fără alimente . 4. 3 Contraindicații
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
înainte de a trece de la Pradaxa la un anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la Pradaxa : Nu există date disponibile , prin urmare nu este recomandat să se înceapă administrarea Pradaxa înainte de următoarea doză de anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Pradaxa trebuie inghițit întreg cu apă , cu sau fără alimente . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Pacienți cu insuficiență renală severă ( Cl Cr < 30 ml/ min ) • Hemoragii active
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
procesului de coagulare în cascadă , inhibarea acesteia previne dezvoltarea trombilor . Dabigatranul inhibă de asemenea trombina liberă , trombina legată de fibrină și agregarea plachetară indusă de trombină . Studiile in- vivo și ex- vivo , la animale au demonstrat eficacitatea antitrombotică și activitatea anticoagulantă a dabigatranului după administrare intravenoasă și a dabigatranului etexilat după administrare orală , în diferite modele de tromboză la animale . Există o corelație clară între concentrația plasmatică a dabigatranului și mărimea efectului anticoagulant , bazată pe studii de fază II . 24 Concentrația
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
la animale au demonstrat eficacitatea antitrombotică și activitatea anticoagulantă a dabigatranului după administrare intravenoasă și a dabigatranului etexilat după administrare orală , în diferite modele de tromboză la animale . Există o corelație clară între concentrația plasmatică a dabigatranului și mărimea efectului anticoagulant , bazată pe studii de fază II . 24 Concentrația plasmatică a dabigatranului la starea de echilibru ( după 3 zile ) , măsurată la 2 - 4 ore după administrarea 220 mg dabigatran etexilat , se așteaptă a fi de aproximativ 270 ng/ ml , . cu limite
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
produce trombina ( alt factor ) și nu se mai pot forma cheaguri . Prin utilizarea soluției Quixidar după o intervenție chirurgicală , riscul formării cheagurilor de sânge este redus În studiile care au avut drept scop prevenirea , Quixidar a fost comparat cu alți anticoagulanți : enoxaparina ( în cazul intervențiilor chirurgicale la șold și genunchi ; peste 8 000 de pacienți ) sau cu dalteparina ( în cazul ln intervențiilor chirurgicale abdominale ; 2 927 de pacienți ) . A fost , de asemenea , comparat cu placebo ( preparat inactiv ) la pacienții cu o
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
gravă . Utilizarea altor medicamente Anumite medicamente pot influența efectele Plavix sau invers . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu se recomandă utilizarea anticoagulantelor orale ( medicamente folosite pentru a reduce coagularea sângelui ) concomitent cu Plavix . 39 Trebuie să spuneți cu precizie medicului dumneavoastră dacă luați un medicament antiinflamator nesteroidian , utilizat de obicei pentru tratarea afecțiunilor dureroase și/ sau inflamatorii ale mușchilor sau articulațiilor sau
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
gravă . Utilizarea altor medicamente Anumite medicamente pot influența efectele Plavix sau invers . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu se recomandă utilizarea anticoagulantelor orale ( medicamente folosite pentru a reduce coagularea sângelui ) concomitent cu Plavix . 46 Trebuie să spuneți cu precizie medicului dumneavoastră dacă luați un medicament antiinflamator nesteroidian , utilizat de obicei pentru tratarea afecțiunilor dureroase și/ sau inflamatorii ale mușchilor sau articulațiilor sau
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
or commercial purposes , provided the EMEA is acknowledged Cum acționează Angiox ? Formarea de cheaguri de sânge poate reprezenta o problemă , dacă acest lucru afectează fluxul sanguin . Substanța activă conținută de Angiox , bivalirudina , este o substanță sintetică obținută din hirudină , substanța anticoagulantă produsă de lipitori . Aceasta blochează una dintre substanțele implicate în procesul de coagulare , și anume trombina . Trombina este esențială pentru procesul de coagulare a sângelui . Prin utilizarea Angiox în cazul SCA sau PCI , se reduce semnificativ riscul de formare a
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
și a comparat eficacitatea Angiox , administrat singur sau în asociere cu un inhibitor de glicoproteină IIb/ IIIa ( GPI , un alt tip de medicament care previne formarea de cheaguri de sânge ) , cu eficacitatea combinației standard de tratament reprezentată de heparină ( alt anticoagulant ) și un GPI . De asemenea , toți pacienții au primit aspirină , cu sau fără clopidogrel . Eficacitatea Angiox pentru PCI a fost studiată la peste 6 000 de pacienți . Angiox a fost comparat cu heparina . Deseori în timpul PCI pacienții au avut implantat
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
concluzionat că beneficiile medicamentului Angiox sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea pacienților adulți cu SCA care sunt programați pentru o intervenție de urgență sau o intervenție precoce , în asociere cu aspirina sau clopidogrelul și pentru utilizarea acestuia ca anticoagulant la pacienții care vor fi supuși unei PCI . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Angiox . Alte informații despre Angiox : Comisia Europeană a acordat The Medicines Company UK Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Angiox
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
anumite tipuri de PCI . Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Arixtra ? Coagularea sângelui poate reprezenta o problemă atunci cand fluxul sanguin este tulburat în vreun fel . Arixtra este un anticoagulant ; acesta împiedica coagularea sângelui ( formarea de cheaguri ) . Ingredientul activ conținut de Arixtra , fondaparinux sodium , inhiba una dintre substanțele ( unul dintre factorii ) implicate ( implicați ) în coagularea sângelui , si anume factorul Xa . Când acesta este blocat , nu se mai poate produce trombina
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
cu angina sau care suferă un atac de cord . Cum a fost studiat Arixtra ? S- a studiat eficacitatea Arixtra pentru prevenirea ETV și în tratamentul ETV . În studiile care au avut drept scop prevenirea , Arixtra a fost comparat cu alti anticoagulanți : enoxaparina ( în cazul intervențiilor chirurgicale la șold și genunchi ; peste 8 000 de pacienți ) sau cu dalteparina ( în cazul intervențiilor chirurgicale abdominale ; 2 927 de pacienți ) . A fost , de asemenea , comparat cu placebo ( preparat inactiv ) la pacienții cu o boală
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
administrată concomitent . Nu este necesară modificarea dozei de febuxostat în cazul administrării în asociere cu hidroclorotiazidă . Nu este necesară modificarea dozei de warfarină în cazul administrării în asociere cu febuxostat . După începerea tratamentului cu febuxostat , trebuie analizată posibilitatea monitorizării activității anticoagulante la pacienții care urmează tratament cu warfarină sau medicamente similare . Desipramină/ substraturi CYP2D6 S- a demonstrat că febuxostat este un inhibitor slab al CYP2D6 in vitro . În cadrul unui studiu efectuat la subiecți sănătoși , 120 mg ADENURIC zilnic a determinat o
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]