KorAP: Find »[drukola/base=aruncat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...54 55 56 ...72 >

1,796 matches

Corola-website/Science/291542_a_292871

ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 131/ 016 EU/ 1/ 00/ 131/ 017 EU/ 1/ 00/ 131/ 018 EU

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 131/ 021 EU/ 1/ 00/ 131/ 022 EU/ 1/ 00/ 131/ 023 EU

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 131/ 031 EU/ 1/ 00/ 131/ 032 EU/ 1/ 00/ 131/ 033 EU

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 131/ 035 EU/ 1/ 00/ 131/ 036 EU/ 1/ 00/ 131/ 037 EU

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 131/ 039 EU/ 1/ 00/ 131/ 040 EU/ 1/ 00/ 131/ 041 EU

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 131/ 043 EU/ 1/ 00/ 131/ 044 EU/ 1/ 00/ 131/ 045 EU

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 131/ 047 EU/ 1/ 00/ 131/ 048 EU/ 1/ 00/ 131/ 049 EU

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
8°C ) . 248 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 131/ 001 ( 1

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
8°C ) . 251 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 131/ 006 ( 1

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
8°C ) . 254 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 131/ 011 ( 1

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
8°C ) . 257 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 131/ 016 ( 1

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
8°C ) . 260 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 131/ 021 ( 1

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 50 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 50 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
acul din piele . Apăsați locul injecției cu un mic bandaj sau tifon steril , dacă este necesar , câteva secunde . Nu masați locul injecției . Dacă sângerează , acoperiți- l cu un bandaj adeziv . Flaconul , fiola și materialele de unică folosință pentru injecție trebuie aruncate . Aruncați seringa și acele în condiții de siguranță , într- un recipient închis . 290 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PegIntron 80 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 80 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 80 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
acul din piele . Apăsați locul injecției cu un mic bandaj sau tifon steril , dacă este necesar , câteva secunde . Nu masați locul injecției . Dacă sângerează , acoperiți- l cu un bandaj adeziv . Flaconul , fiola și materialele de unică folosință pentru injecție trebuie aruncate . Aruncați seringa și acele în condiții de siguranță , într- un recipient închis . 301 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PegIntron 100 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 100 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 100 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
acul din piele . Apăsați locul injecției cu un mic bandaj sau tifon steril , dacă este necesar , câteva secunde . Nu masați locul injecției . Dacă sângerează , acoperiți- l cu un bandaj adeziv . Flaconul , fiola și materialele de unică folosință pentru injecție trebuie aruncate . Aruncați seringa și acele în condiții de siguranță , într- un recipient închis . 312 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PegIntron 120 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 120 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 120 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
acul din piele . Apăsați locul injecției cu un mic bandaj sau tifon steril , dacă este necesar , câteva secunde . Nu masați locul injecției . Dacă sângerează , acoperiți- l cu un bandaj adeziv . Flaconul , fiola și materialele de unică folosință pentru injecție trebuie aruncate . Aruncați seringa și acele în condiții de siguranță , într- un recipient închis . 323 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PegIntron 150 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 150 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 150 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
acul din piele . Apăsați locul injecției cu un mic bandaj sau tifon steril , dacă este necesar , câteva secunde . Nu masați locul injecției . Dacă sângerează , acoperiți- l cu un bandaj adeziv . Flaconul , fiola și materialele de unică folosință pentru injecție trebuie aruncate . Aruncați seringa și acele în condiții de siguranță , într- un recipient închis . 334 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PegIntron 50 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 50 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată PegIntron

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 80 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată PegIntron

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 100 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată PegIntron

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]