1,605 matches
-
cu infarct miocardic cu supradenivelare de segment ST; - Pacienți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angina pectorala instabilă sau infarct miocardic non-Q); - Pacienți care fac o recidiva de AVC ischemic sau AIT, fiind deja sub tratament cu aspirină; - Pacienți cu AVC ischemic/AIT în antecedente care au avut și un sindrom coronarian acut în ultimul an; - Pacienți cu AVC ischemic/AIT care concomitent au cel putin și boală coronariana documentata clinic și/sau boala arterială periferica documentata clinic
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
AVC ischemic/AIT care concomitent au cel putin și boală coronariana documentata clinic și/sau boala arterială periferica documentata clinic - situație în care tratamentul cu Clopidogrel este indicat de primă intenție indiferent dacă pacientul era sau nu cu tratament cu aspirină; - Pacienți cu stenoza carotidiana seminificativă cu embolii multiple (obiectivate clinic și/sau prin examen Doppler) preintervențional sau dacă o procedură intervențională nu este posibil de efectuat; - Pacienții cu alergie/intoleranță la aspirină. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
dacă pacientul era sau nu cu tratament cu aspirină; - Pacienți cu stenoza carotidiana seminificativă cu embolii multiple (obiectivate clinic și/sau prin examen Doppler) preintervențional sau dacă o procedură intervențională nu este posibil de efectuat; - Pacienții cu alergie/intoleranță la aspirină. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg zilnic, în priză unică, cu sau fără alimente. La pacienții cu sindrom coronarian acut: - Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
bacterilogice de infecție tisulara cu streptococ beta-hemolitic. TRATAMENTUL ANTITROMBOTIC PENTRU PROTEZELE VALVULARE Toți pacienții cu proteză valvulara mecanică necesită tratament anticoagulant cronic, în doză diferită în funcție de locul protezei și de alți factori de risc pentru trombembolism prezenți. Se recomandă asocierea aspirinei în doză mică 80-100 mg/zi atât pentru a scădea și mai mult riscul de trombembolism cât și pentru a scădea mortalitatea prin alte boli cardiovasculare. Tratamentul anticoagulant la pacienții cu proteză valvulara mecanică ───────────────────────────────────────────────────────────────────���────────── Acenocumarolum Acenocumarolum Aspirină INR 2-3 INR
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
Se recomandă asocierea aspirinei în doză mică 80-100 mg/zi atât pentru a scădea și mai mult riscul de trombembolism cât și pentru a scădea mortalitatea prin alte boli cardiovasculare. Tratamentul anticoagulant la pacienții cu proteză valvulara mecanică ───────────────────────────────────────────────────────────────────���────────── Acenocumarolum Acenocumarolum Aspirină INR 2-3 INR 2,5-3,5 50-100 mg ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Primele 3 luni după inserția + + protezei ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── După primele 3 luni ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── *) Fibrilație atriala cronică, disfuncție VS severă, antecedente de trombembolism, status hipercoagulabil. Tratamentul
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
3 luni după inserția + + protezei ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── După primele 3 luni ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── *) Fibrilație atriala cronică, disfuncție VS severă, antecedente de trombembolism, status hipercoagulabil. Tratamentul anticoagulant la pacienții cu proteză valvulara biologică ────────────────────────────────────────────────────────────���───────────────── Acenocumarolum Acenocumarolum Aspirină INR 2-3 INR 2,5-3,5 50-100 mg ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Primele 3 luni după inserția + + protezei ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── După primele 3 luni ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + risc*) + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── *) Fibrilație atriala cronică, disfuncție VS severă, antecedente de trombembolism, status hipercoagulabil. Tratamentul
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
cronice anticoagulante adecvate*1) *1) Se va crește doză de tratament antitrombotic: Font 8* ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ INR 2-3 se crește doză anticoagulantului la INR 2,5-3,5 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ INR 2,5-3,5 se crește doză anticoagulantului la INR 3,5-4,5 Nu este Aspirină în tratament se inițiază Aspirină 80-100 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Anticoagulant + Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi │ ├────────────────────────────────────────────────────────��────────────────────────────────────────┤ │ Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi și/sau se inițiază│ │ anticoagulantul
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
Se va crește doză de tratament antitrombotic: Font 8* ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ INR 2-3 se crește doză anticoagulantului la INR 2,5-3,5 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ INR 2,5-3,5 se crește doză anticoagulantului la INR 3,5-4,5 Nu este Aspirină în tratament se inițiază Aspirină 80-100 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Anticoagulant + Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi │ ├────────────────────────────────────────────────────────��────────────────────────────────────────┤ │ Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi și/sau se inițiază│ │ anticoagulantul oral cu INR 2-3 │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
tratament antitrombotic: Font 8* ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ INR 2-3 se crește doză anticoagulantului la INR 2,5-3,5 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ INR 2,5-3,5 se crește doză anticoagulantului la INR 3,5-4,5 Nu este Aspirină în tratament se inițiază Aspirină 80-100 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Anticoagulant + Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi │ ├────────────────────────────────────────────────────────��────────────────────────────────────────┤ │ Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi și/sau se inițiază│ │ anticoagulantul oral cu INR 2-3 │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI: HEMOFILIE I. Definiția afecțiunii Hemofilia
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
doză anticoagulantului la INR 2,5-3,5 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ INR 2,5-3,5 se crește doză anticoagulantului la INR 3,5-4,5 Nu este Aspirină în tratament se inițiază Aspirină 80-100 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Anticoagulant + Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi │ ├────────────────────────────────────────────────────────��────────────────────────────────────────┤ │ Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi și/sau se inițiază│ │ anticoagulantul oral cu INR 2-3 │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI: HEMOFILIE I. Definiția afecțiunii Hemofilia A se definește că o stare patologica congenitala
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
5-3,5 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ INR 2,5-3,5 se crește doză anticoagulantului la INR 3,5-4,5 Nu este Aspirină în tratament se inițiază Aspirină 80-100 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Anticoagulant + Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi │ ├────────────────────────────────────────────────────────��────────────────────────────────────────┤ │ Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi și/sau se inițiază│ │ anticoagulantul oral cu INR 2-3 │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI: HEMOFILIE I. Definiția afecțiunii Hemofilia A se definește că o stare patologica congenitala, transmisă ereditar X-linkat, caracterizată prin
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
doză anticoagulantului la INR 3,5-4,5 Nu este Aspirină în tratament se inițiază Aspirină 80-100 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Anticoagulant + Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi │ ├────────────────────────────────────────────────────────��────────────────────────────────────────┤ │ Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi și/sau se inițiază│ │ anticoagulantul oral cu INR 2-3 │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI: HEMOFILIE I. Definiția afecțiunii Hemofilia A se definește că o stare patologica congenitala, transmisă ereditar X-linkat, caracterizată prin sinteză cantitativ diminuată sau calitativ alterată a factorului
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
tineri sau la cei la pacienții în vârstă la indicația medicului cardiolog **) HU trebuie administrată la pacienți cu status trombofilic adițional;la ceilalți pacienți este opțional. ***) Trombocitemie progresivă cu creșteri ale numărului de plachete 200 x 10^9/L) (AȘA - aspirină, IFN - interferon alpha, ANG - anagrelide, HU - hydroxyureea, TRF - trombofereza, O - opțional). Comentarii: 1. Am introdus noțiunea de sindroame mieloproliferative cu trombocitemie pe baza experienței pacienților cu creșteri ale numărului de plachete 200 x 10^9/L în 2 luni vor
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
FRANCE TICLODIN 250 mg AC HELCOR SRL TICLOPIDIN SANDOZ 250 mg HEXAL AG Cod restricție 1719: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau a accidentului ischemic tranzitor la pacienții cu istoric de episoade ischiemice cererbrovasculare în timpul terapiei cu doze reduse de aspirină Cod restricție 1720: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau a accidentului ischemic tranzitor la pacienții la care terapia cu doze reduse de aspirină prezintă un risc major (inacceptabil) de sângerare gastrointestinala; Cod restricție 1721: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
accidentului ischemic tranzitor la pacienții cu istoric de episoade ischiemice cererbrovasculare în timpul terapiei cu doze reduse de aspirină Cod restricție 1720: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau a accidentului ischemic tranzitor la pacienții la care terapia cu doze reduse de aspirină prezintă un risc major (inacceptabil) de sângerare gastrointestinala; Cod restricție 1721: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau a accidentului ischemic tranzitor la pacienții cu istoric de reacție anafilactica, urticarie sau astm bronșic în decurs de 4 ore de la administrarea de
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
prezintă un risc major (inacceptabil) de sângerare gastrointestinala; Cod restricție 1721: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau a accidentului ischemic tranzitor la pacienții cu istoric de reacție anafilactica, urticarie sau astm bronșic în decurs de 4 ore de la administrarea de aspirină, alți salicilați sau AINS Neutropenia severă este un efect advers comun în primele luni de terapie. Monitorizarea hematologica se impune la începutul tratamentului și apoi la fiecare două săptămâni în primele patru luni de tratament. 18 B02BA01 PHYTOMENADIONUM B02BA01 PHYTOMENADIONUM
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
R) 30 mg/ml TERAPIA Ș.A. N02AD01 PENTAZOCINUM COMPR. 50 mg FORTRAL 50 mg 50 mg KRKA D.D. NOVO MESTO 115 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirină și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice (mai puțin formele injectabile) și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R) 100 ID 100 mg HEXAL
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
mg MUNDIPHARMA GMBH N02AA08 DIHYDROCODEINUM COMPR. ELIB. PREL. 90 mg DHC CONTINUS 90 mg 90 mg MUNDIPHARMA GMBH 322 N02AX52 COMBINAȚII (TRAMADOLUM+PARACETAMOLUM) Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirină și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. N02AX52 COMBINAȚII COMPR. FILM. 37,5 mg+325 mg (TRAMADOLUM+PARACETAMOLUM) ZALDIAR(R) 37,5 mg+325 mg GRUNENTHAL GMBH 323 N03AE01 CLONAZEPAMUM N03AE01 CLONAZEPAMUM COMPR. 0,5 mg RIVOTRIL
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
TRANSDERM. 8.4 mg/21.0 cmp DUROGESIC 50 æg/h 8.4 mg/21.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV 442 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirină și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice (mai puțin formelor injenctabile) și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R) 100 ID 100 mg HEXAL
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
WYETH EUROPA LIMITED L04AA11 ETANERCEPTUM SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA 50 mg ENBREL 50 mg 50 mg WYETH EUROPA LIMITED 918 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirină și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R) 100 ID 100 mg HEXAL AG N02AX02 TRAMADOLUM COMPR
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
NOVARTIS EUROPHARM LTD. 1014 L04AX01 AZATHIOPRINUM L04AX01 AZATHIOPRINUM COMPR. FILM. 50 mg IMURAN(R) 50 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 1015 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirină și/sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R) 100 ID 100 mg HEXAL AG N02AX02 TRAMADOLUM COMPR
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
de grad înalt, bradicardie sau Cardiostimulare permanentă; tahiaritmii severe Stenoze coronariene semnificative PTCA sau by-pass aortocoronarian; Insuficiență cardiacă severă Transplant cardiac; Neurologica Crize dureroase și acroparestezii Evitarea efortului fizic, a circumstanțelor care provoacă crizele; fenitoin, carbamazepin, gabapentin; Profilaxia accidentelor vasculocerebrale Aspirină 80 mg/zi la bărbați 30 ani și femei 35 ani; Clopidogrel dacă aspirină nu este tolerată; ambele după accident vasculocerebral ischemic sau atac ischemic tranzitor. Depresie, anxietate, abuz de medicamente Aport adecvat de vit. B12, 6, C, folat. Ex.
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
by-pass aortocoronarian; Insuficiență cardiacă severă Transplant cardiac; Neurologica Crize dureroase și acroparestezii Evitarea efortului fizic, a circumstanțelor care provoacă crizele; fenitoin, carbamazepin, gabapentin; Profilaxia accidentelor vasculocerebrale Aspirină 80 mg/zi la bărbați 30 ani și femei 35 ani; Clopidogrel dacă aspirină nu este tolerată; ambele după accident vasculocerebral ischemic sau atac ischemic tranzitor. Depresie, anxietate, abuz de medicamente Aport adecvat de vit. B12, 6, C, folat. Ex. psihiatric, inhibitori ai recaptării serotoninei; ORL Vertij Trimetobenzamida, proclorperazina; Hipoacuzie Protezare auditiva; Surditate Implant
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
cu infarct miocardic cu supradenivelare de segment ST; - Pacienți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angina pectorala instabilă sau infarct miocardic non-Q); - Pacienți care fac o recidiva de AVC ischemic sau AIT, fiind deja sub tratament cu aspirină; - Pacienți cu AVC ischemic/AIT în antecedente care au avut și un sindrom coronarian acut în ultimul an; - Pacienți cu AVC ischemic/AIT care concomitent au cel putin și boală coronariana documentata clinic și/sau boala arterială periferica documentata clinic
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
AVC ischemic/AIT care concomitent au cel putin și boală coronariana documentata clinic și/sau boala arterială periferica documentata clinic - situație în care tratamentul cu Clopidogrel este indicat de primă intenție indiferent dacă pacientul era sau nu cu tratament cu aspirină; - Pacienți cu stenoza carotidiana seminificativă cu embolii multiple (obiectivate clinic și/sau prin examen Doppler) preintervențional sau dacă o procedură intervențională nu este posibil de efectuat; - Pacienții cu alergie/intoleranță la aspirină. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]