1,540 matches
-
interstițială asociată ● absența altor aspecte caracteristice pentru UIP (vezi 1) ● absența aspectelor împotriva diagnosticului de UIP și care sugerează un diagnostic alternativ (vezi 4) 4. Aspect non-UIP (oricare din cele de mai jos) ● membrane hialine ● pneumonie în organizare ● granuloame ● infiltrat celular inflamator interstițial marcat la distanță de zone de fagure de miere ● predominență peribronhovasculară a leziunilor ● alte aspecte care sugerează un diagnostic alternativ." 78. După Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 218, se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 219, cod (R03AL05
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
unor boli transmisibile prin sânge, în cazul în care voi fi selectat(ă) ca posibil compatibil(ă) cu un pacient; ... i) în mod excepțional, să fiu solicitat(ă), ulterior donării, pentru o nouă prelevare de celule stem hematopoietice și produse celulare adiționale pentru același pacient; ... j) informațiile privitoare la datele de identificare, rezultatele testelor (inclusiv cele de histocompatibilitate) să fie furnizate, sub forma anonimatului, de către RNDVCSH către centre de transplant/instituții/organisme internaționale similare. ... CONSIMȚĂMÂNT PENTRU CERCETARE ȘTIINȚIFICĂ Proba de sânge
ORDIN nr. 92 din 3 februarie 2017 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 1.170/2014 privind aprobarea modelelor de formulare pentru aplicarea prevederilor titlului VI din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280077_a_281406]
-
să fie păstrată o probă de sânge/ADN în scopul efectuării unor teste suplimentare de compatibilitate sau a altor analize; ... h) în mod excepțional, să fiu solicitat(ă) ulterior donării pentru o nouă prelevare de celule stem hematopoietice și produse celulare adiționale pentru același pacient; ... i) informațiile privitoare la datele de identificare, rezultatele testelor (inclusiv cele de histocompatibilitate) să fie furnizate, sub forma anonimatului, de către RNDVCSH către centre de transplant/instituții/organisme internaționale similare; ... j) donarea de celule stem hematopoietice se
ORDIN nr. 92 din 3 februarie 2017 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 1.170/2014 privind aprobarea modelelor de formulare pentru aplicarea prevederilor titlului VI din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280077_a_281406]
-
înainte de a începe pregătirea pentru donare; ... e) să fie asigurată confidențialitatea datelor medicale și să primesc rezultatele investigațiilor medicale suplimentare; ... f) în mod excepțional, să fiu solicitat(ă), ulterior donării, pentru o nouă prelevare de celule stem hematopoietice și produse celulare adiționale pentru același pacient; ... g) donarea de celule stem hematopoietice se poate face prin două metode: ... - din sânge periferic, prin afereză, după administrarea de factor de creștere; - din măduvă osoasă, sub anestezie generală. h) cheltuielile de transport legate de procesul
ORDIN nr. 92 din 3 februarie 2017 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 1.170/2014 privind aprobarea modelelor de formulare pentru aplicarea prevederilor titlului VI din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280077_a_281406]
-
vezi lit. A pct. 1), poate fi utilizat pentru inventarierea celulelor somatice din laptele crud - cu sau fără adăugare de conservanți chimici. 2. Definiție În cadrul acestui procedeu, celulele somatice sunt particule cu intensitate de fluorescență minimă datorată colorării ADN-ului celular. 3. Principiu Un volum de eșantion (de exemplu, 0,2 ml) se amestecă în mod corespunzător cu soluția tampon și cu soluția fluorescentă. O parte din acest amestec este apoi transferată sub forma unei pelicule subțiri pe un disc rotativ
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
ca și componentă de bază ex 3405 Lacuri și creme pentru încălțăminte, mobilă, dușumele, piese de vagoane, sticlă sau metal, paste decapante, prafuri și produse similare (indiferent dacă sunt sau nu sub formă de hârtie, vată, fetru, textile nețesute, plastic celular sau cauciuc celular, impregnate, învelite sau acoperite cu asemenea preparate), cu excepția produselor din ceară de la poziția 3404 3407 00 00 Paste de modelare, inclusiv plastilinele pentru copii; în preparatele cunoscute sub numele de "ceară dentară" sau de "compuși pentru amprentă
jrc2002as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87154_a_87941]
-
DIRECTIVA CONSILIULUI din 25 iunie 1987 privind benzile de frecvență care urmează să fie rezervate pentru introducerea coordonată în Comunitate a telecomunicațiilor mobile terestre digitale celulare paneuropene publice (87/372/CEE) CONSILIUL COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunități Economice Europene, în special art. 100, având în vedere propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Parlamentului European2, întrucât recomandarea 84/549/CEE3 solicită introducerea
jrc1210as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86349_a_87136]
-
interioare sau de coastă, în vehicule, ambarcațiuni, trenuri sau care se deplasează pe jos, să profite de beneficiile oferite de serviciile și de piețele la scară europeană; întrucât trecerea la cea de-a doua generație de sisteme de comunicații mobile celulare digitale oferă o posibilitate unică de realizare a unor comunicații mobile cu adevărat paneuropene; întrucât Conferința Europeană a Poștei și Telecomunicațiilor (CEPT) a recomandat alocarea frecvențelor de 890-915 MHz și 935-690 MHz pentru un astfel de sistem, în conformitate cu regulamentele radio
jrc1210as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86349_a_87136]
-
menționate mai sus va fi indispensabilă pentru realizarea unui sistem de comunicații mobile într-adevăr paneuropean; întrucât punerea în aplicare a Recomandării Consiliului 87/371/CEE din 25 iunie 1987 privind introducerea coordonată în Comunitate a comunicațiilor mobile terestre digitale celulare paneuropene publice 4, având în vedere inițierea unui sistem paneuropean până cel târziu în 1991 va permite specificarea rapidă a benzii de transmisie radio; întrucât pe baza tendințelor actuale ale tehnologiei și ale piețelor pare realist să se preconizeze ocuparea
jrc1210as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86349_a_87136]
-
1991; întrucât Directiva Consiliului 86/361/CEE din 24 iulie 1986 privind etapa inițială de recunoaștere reciprocă a omologării pentru echipamentele terminale de telecomunicații 5 va permite adoptarea rapidă de specificații de conformitate comune pentru sistemul paneuropean de comunicații mobile celulare digitale; întrucât raportul privind comunicațiile mobile publice realizat de grupul de analiză și prognoză (GAP) pentru grupul de înalți funcționari din domeniul telecomunicațiilor (SOG-T) a atras atenția asupra necesității disponibilității unor frecvențe adecvate ca o condiție prealabilă esențială pentru
jrc1210as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86349_a_87136]
-
mobile publice realizat de grupul de analiză și prognoză (GAP) pentru grupul de înalți funcționari din domeniul telecomunicațiilor (SOG-T) a atras atenția asupra necesității disponibilității unor frecvențe adecvate ca o condiție prealabilă esențială pentru realizarea unor comunicații mobile digitale celulare paneuropene; întrucât acest raport a primit avize favorabile de la administrațiile telecomunicațiilor, Conferința Europeană a Poștei și Telecomunicațiilor (CEPT) și producătorii de aparatură utilizată în telecomunicații din statele membre, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 1. Statele membre asigură până la 1 ianuarie
jrc1210as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86349_a_87136]
-
1. Statele membre asigură până la 1 ianuarie 1991 rezervarea exclusivă 6 a benzilor de frecvență cuprinse între 905-914 MHz și 950-959 MHz sau a părților echivalente ale benzilor menționate în alin. (2) pentru serviciul paneuropean de comunicații publice mobile digitale celulare publice. 2. Statele membre asigură pregătirea planurilor necesare în vederea ocupării benzilor de frecvență cuprinse între 890-915 MHz și 935-960 MHz de către serviciul paneuropean de comunicații mobile digitale celulare publice, în conformitate cu necesitățile comerciale, cât mai rapid posibil. Articolul 2 Comisia raportează
jrc1210as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86349_a_87136]
-
menționate în alin. (2) pentru serviciul paneuropean de comunicații publice mobile digitale celulare publice. 2. Statele membre asigură pregătirea planurilor necesare în vederea ocupării benzilor de frecvență cuprinse între 890-915 MHz și 935-960 MHz de către serviciul paneuropean de comunicații mobile digitale celulare publice, în conformitate cu necesitățile comerciale, cât mai rapid posibil. Articolul 2 Comisia raportează Consiliului situația punerii în aplicare a prezentei directive până la sfârșitul anului 1996, cel târziu. Articolul 3 În sensul prezentei directive, un serviciu paneuropean de comunicații mobile terestre digitale
jrc1210as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86349_a_87136]
-
5 JO L 217, 05.08.1986, p. 21. 6 Cu excepția utilizării acestor frecvențe pentru conectările punct la punct existente la intrarea în vigoare a prezentei directive, cu condiția ca acestea să nu interfereze cu serviciul paneuropean de comunicații mobile celulare digitale publice și să nu împiedice constituirea sau extinderea acestuia. 7 Prezenta directivă a fost adusă la cunoștința statelor membre pe data de 26 iunie 1987.
jrc1210as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86349_a_87136]
-
de implementarea Sistemului unic de codificare și etichetare în acord cu cerințele europene de codificare în activitatea de donare pentru transplantul de celule stem hematopoietice de la donatori neînrudiți. ... Articolul 160 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și/sau celular vor trebui să desemneze o persoană responsabilă pentru asigurarea calității țesuturilor și/sau celulelor procesate și/sau utilizate în conformitate cu legislația europeană și cea română în domeniu. Standardul de instruire profesională a acestei persoane va fi stabilit prin norme. Articolul 161
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
interstițială asociată ● absența altor aspecte caracteristice pentru UIP (vezi 1) ● absența aspectelor împotriva diagnosticului de UIP și care sugerează un diagnostic alternativ (vezi 4) 4. Aspect non-UIP (oricare din cele de mai jos) ● membrane hialine ● pneumonie în organizare ● granuloame ● infiltrat celular inflamator interstițial marcat la distanță de zone de fagure de miere ● predominență peribronhovasculară a leziunilor ● alte aspecte care sugerează un diagnostic alternativ. ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 220 cod (L04AX05) DCI: PIRFENIDONUM a fost introdus de pct. 77 din anexa
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
selectarea furnizorilor de servicii medicale în vederea derulării subprogramului. 2. activități specifice: 2.1. informarea și consilierea femeilor privind măsurile de prevenire a cancerului de col uterin și mobilizarea populației eligibile pentru testarea Babeș-Papanicolaou; 2.2. recoltarea, etalarea și fixarea materialului celular cervical; 2.3. colorarea Babeș-Papanicolaou, citirea rezultatului în sistem Bethesda 2001 și interpretarea rezultatului testului Babeș-Papanicolaou; 2.4. stabilirea conduitei corespunzătoare rezultatului testului Babeș-Papanicolaou finalizată prin scrisoare medicală; 2.5. îndrumarea femeilor depistate cu leziuni precursoare sau incipiente către serviciile
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
Babeș-Papanicolaou pozitiv, care au beneficiat de eliberarea unui bilet de trimitere pentru continuarea investigațiilor; 1.2. indicatori raportați de centrele de recoltare către unitatea sanitară din rețeaua căreia fac parte: număr de femei la care s-a realizat recoltarea materialului celular cervical; 1.3. indicatori raportați de laboratorul de analize medicale și/sau laboratorul de anatomopatologie către unitatea sanitară din rețeaua căreia face parte: 1.3.1. număr total de frotiuri cervicale prelucrate; 1.3.2. număr de frotiuri nesatisfăcătoare care
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
cu test Babeș-Papanicolaou pozitiv; 1.4.2.3. număr de femei cu test Babeș-Papanicolaou pozitiv, care au beneficiat de eliberarea unui bilet de trimitere pentru continuarea investigațiilor; 1.4.3. număr de femei la care s-a realizat recoltarea materialului celular cervical; 1.4.4. număr total de frotiuri cervicale prelucrate; 1.4.5. număr de frotiuri cervicale prelucrate, pe tipuri de leziuni; 1.4.6. număr de frotiuri nesatisfăcătoare care impun retestarea; 1.5. indicatori raportați de unitatea sanitară care
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
acestora, dacă îndeplinesc cumulativ următoarele criterii: 1.2.2.1. sunt în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizare de servicii medicale în asistența medicală primară; 1.2.2.2. fac dovada deținerii dotării necesare recoltării materialului celular cervical în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului sănătății și familiei nr. 153/2003 pentru aprobarea Normelor metodologice privind înființarea, organizarea și funcționarea cabinetelor medicale, cu modificările ulterioare; 1.2.2.3. fac dovada încadrării personalului medical care deține documente ce atestă formarea
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
sănătății și familiei nr. 153/2003 pentru aprobarea Normelor metodologice privind înființarea, organizarea și funcționarea cabinetelor medicale, cu modificările ulterioare; 1.2.2.3. fac dovada încadrării personalului medical care deține documente ce atestă formarea profesională în domeniul recoltării materialului celular cervical; 1.2.3. cabinete medicale de specialitate obstetrică-ginecologie, indiferent de forma de organizare a acestora, care funcționează în ambulatoriul de specialitate clinic sau în ambulatoriul integrat al spitalelor, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; 1
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
spitalelor, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; 1.2.4. cabinete medicale de planificare familială din structura spitalelor aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, care fac dovada deținerii dotării necesare recoltării materialului celular cervical în conformitate cu prevederile legale în vigoare; 1.2.5. alte unități sanitare care furnizează servicii medicale în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate ��i care au în structură cabinete medicale de specialitate obstetrică-ginecologie, cabinete de planificare familială sau
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
au în structură cabinete medicale de specialitate obstetrică-ginecologie, cabinete de planificare familială sau dețin unități mobile de recoltare a materialului celular cervical. 1.2.6. unități mobile deținute de ONG cu activitate reprezentativă în domeniu. Centrele de recoltare a materialului celular cervical incluse într-o rețea de screening pentru prevenirea cancerului de col uterin furnizează servicii medicale specifice de recoltarea, etalarea și fixarea materialului celular cervical. 1.3. Laboratorul de analize medicale în domeniul citologiei cervicale este reprezentat prin: 1.3
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
6. unități mobile deținute de ONG cu activitate reprezentativă în domeniu. Centrele de recoltare a materialului celular cervical incluse într-o rețea de screening pentru prevenirea cancerului de col uterin furnizează servicii medicale specifice de recoltarea, etalarea și fixarea materialului celular cervical. 1.3. Laboratorul de analize medicale în domeniul citologiei cervicale este reprezentat prin: 1.3.1. laboratorul de anatomie patologică și/sau de analize medicale din structura unității sanitare cu paturi care a organizat rețeaua de screening pentru depistarea
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
de analize medicale din structura unității sanitare cu paturi care a organizat rețeaua de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin și care îndeplinește următoarele criterii: 1.3.1.1. are dotarea tehnică necesară pentru examinarea materialului celular cervical prin metode și tehnici de citologie sau anatomie patologică, după cum urmează: 1.3.1.1.1. aparatură adecvată pentru efectuarea examenului Babeș-Papanicolaou (citologie convențională și/sau monostrat cu recoltare-fixare în mediu lichid); 1.3.1.1.2. facilități de
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]