1,744 matches
-
și adolescenți pentru toate tipurile de infecții descrise anterior . Doza utilizată la copii și adolescenți poate fi diferită de doza utilizată la adulți . Medicul dumneavoastră va stabili dacă trebuie făcute modificări în ceea ce privește celelalte medicamente pe care le luați . Dacă luați ciclosporină , medicul dumneavoastră vă poate cere să efectuați analize suplimentare ale sângelui în timpul tratamentului . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medială . Femeile care sunt
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
sau a altor situații medicale în care rezistența organismului la boli este scăzută prin reducerea numărului unui anumit tip de globule - dacă ați avut sau aveți acum probleme hepatice . Unii pacienți cu probleme hepatice pot necesita ajustarea dozei . - dacă luați ciclosporină , un medicament care ajută la prevenirea rejetului în transplantul de organ sau la tratamentul anumitor probleme ale sistemului imun . Informați medicul dumneavoastră despre orice boală aveți sau ați avut . Copii și adolescenți A fost aprobată utilizarea CANCIDAS la copii și
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
și adolescenți pentru toate tipurile de infecții descrise anterior . Doza utilizată la copii și adolescenți poate fi diferită de doza utilizată la adulți . Medicul dumneavoastră va stabili dacă trebuie făcute modificări în ceea ce privește celelalte medicamente pe care le luați . Dacă luați ciclosporină , medicul dumneavoastră vă poate cere să efectuați analize suplimentare ale sângelui în timpul tratamentului . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medială . Femeile care sunt
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
trebuie luată în considerare o modificare a tratamentului ( vezi pct . 4. 5 și 5. 1 ) . Pacienții cu transplant hepatic : pentru pacienții cu transplant hepatic există date limitate privind eficacitatea și siguranța utilizării entecavirului . La pacienții cu transplant hepatic tratați cu ciclosporină sau tacrolimus , funcția renală trebuie evaluată cu atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5. 2 ) . 4 Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
309, 2 ( 62, 6 ) 226, 3 ( 60, 1 ) 100, 6 ( 29, 1 ) 50, 6 ( 16, 5 ) 35, 7 ( 19, 6 ) Post- transplant hepatic : expunerea la entecavir la pacienții cu transplant hepatic infectați cu VHB tratați cu o doză constantă de ciclosporină A sau tacrolimus ( n = 9 ) a fost de aproximativ 2 ori expunerea la subiecți sănătoși cu funcție renală normală . Funcția renală alterată contribuie la creșterea expunerii la entecavir la acești pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . Sexul : ASC a fost cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
trebuie luată în considerare o modificare a tratamentului ( vezi pct . 4. 5 și 5. 1 ) . Pacienții cu transplant hepatic : pentru pacienții cu transplant hepatic există date limitate privind eficacitatea și siguranța utilizării entecavirului . La pacienții cu transplant hepatic tratați cu ciclosporină sau tacrolimus , funcția renală trebuie evaluată cu atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5. 2 ) . 20 Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
309, 2 ( 62, 6 ) 226, 3 ( 60, 1 ) 100, 6 ( 29, 1 ) 50, 6 ( 16, 5 ) 35, 7 ( 19, 6 ) Post- transplant hepatic : expunerea la entecavir la pacienții cu transplant hepatic infectați cu VHB tratați cu o doză constantă de ciclosporină A sau tacrolimus ( n = 9 ) a fost de aproximativ 2 ori expunerea la subiecți sănătoși cu funcție renală normală . Funcția renală alterată contribuie la creșterea expunerii la entecavir la acești pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . Sexul : ASC a fost cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
309, 2 ( 62, 6 ) 226, 3 ( 60, 1 ) 100, 6 ( 29, 1 ) 50, 6 ( 16, 5 ) 35, 7 ( 19, 6 ) Post- transplant hepatic : expunerea la entecavir la pacienții cu transplant hepatic infectați cu VHB tratați cu o doză constantă de ciclosporină A sau tacrolimus ( n = 9 ) a fost de aproximativ 2 ori expunerea la subiecți sănătoși cu funcție renală normală . Funcția renală alterată contribuie la creșterea expunerii la entecavir la acești pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . Sexul : ASC a fost cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
colită ulceroasă severă ( inflamația severă a intestinului gros care provoacă ulcerații și sângerări ) ; • megacolon toxic ( o complicație foarte gravă a colitei - a se vedea mai sus ) . EMSELEX nu trebuie administrat pacienților în același timp cu alte medicamente , cum ar fi ciclosporina ( la pacienții care au suferit un transplant ) , verapamil ( un medicament pentru afecțiuni cardiace ) , inhibitori de protează ( medicamente cum ar fi ritonavir , administrat pacienților cu SIDA ) sau ketoconazol și itroconazol ( utilizat pentru tratarea infecțiilor micotice ) . De ce a fost aprobat EMSELEX ? Comitetul
Ro_295 () [Corola-website/Science/291054_a_292383]
-
probleme la ficat în timpul tratamentului . Copii ECALTA nu trebuie administrat pacienților cu vârsta mai mică de 18 ani . Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente posibil a fi administrate în același timp cu ECALTA ( de exemplu : rifampicină , ciclosporină , tacrolimus , voriconazol și amfotericină B ) . 22 Nu începeți să luați sau nu opriți administrarea oricărui alt medicament fără aprobarea medicului sau farmacistului dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Nu se cunoaște efectul ECALTA la femeile gravide . Prin urmare , ECALTA nu este recomandat
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
Capsule . Capsulele CellCept : alungite , de culoare albastru/ maron , marcate cu ,, CellCept ” pe capac și cu ,, Logo- ul Companiei ” pe corp , ambele marcaje fiind de culoare neagră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CellCept 250 mg capsule este indicat , în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi , pentru profilaxia rejetului acut de grefă la pacienții cărora li se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști , calificați în mod
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
4. 4 și 5. 2 ) . Administrarea concomitentă trebuie făcută cu precauție , datorită posibilității de a reduce eficacitatea CellCept . Medicamente care interferează circuitul enterohepatic : medicamentele care interferează circuitul enterohepatic trebuie administrate cu precauție , datorită potențialului acestora de a reduce eficacitatea CellCept . Ciclosporină A : farmacocinetica ciclosporinei A ( CsA ) nu este afectată de către micofenolatul de mofetil . În contrast , dacă tratamentul asociat cu ciclosporină este oprit , trebuie să se aștepte la o creștere de aproximativ 30 % a ASC a AMF . Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
5. 2 ) . Administrarea concomitentă trebuie făcută cu precauție , datorită posibilității de a reduce eficacitatea CellCept . Medicamente care interferează circuitul enterohepatic : medicamentele care interferează circuitul enterohepatic trebuie administrate cu precauție , datorită potențialului acestora de a reduce eficacitatea CellCept . Ciclosporină A : farmacocinetica ciclosporinei A ( CsA ) nu este afectată de către micofenolatul de mofetil . În contrast , dacă tratamentul asociat cu ciclosporină este oprit , trebuie să se aștepte la o creștere de aproximativ 30 % a ASC a AMF . Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de administrare
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
care interferează circuitul enterohepatic : medicamentele care interferează circuitul enterohepatic trebuie administrate cu precauție , datorită potențialului acestora de a reduce eficacitatea CellCept . Ciclosporină A : farmacocinetica ciclosporinei A ( CsA ) nu este afectată de către micofenolatul de mofetil . În contrast , dacă tratamentul asociat cu ciclosporină este oprit , trebuie să se aștepte la o creștere de aproximativ 30 % a ASC a AMF . Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de administrare a dozei unice în care s- au utilizat dozele orale recomandate de micofenolat de mofetil în
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
La pacienții cu insuficiență renală cărora li se administrează în asociere CellCept și ganciclovir sau promedicamentele acestuia , de exemplu valganciclovir , trebuie respectate dozele recomandate de ganciclovir , iar pacienții trebuie monitorizați cu atenție . Rifampicina : la pacienții care nu iau de asemenea ciclosporină , administrarea concomitentă de CellCept și rifampicină determină o scădere în expunerea AMF ( ASC0- 12h ) de 18 % până la 70 % . De aceea , se recomandă monitorizarea nivelelor expunerii AMF și ajustarea corespunzătoare a dozelor de CellCept pentru menținerea eficacității clinice când rifampicina este
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
folosi utilaje . Profilul farmacodinamic și reacțiile adverse raportate evidențiază că apariția unui astfel de efect este puțin probabilă . 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate în studiile clinice : Principalele reacții adverse asociate administrării CellCept în asocierecu ciclosporină și corticosteroizi includ diaree , leucopenie , sepsis și vărsături ; există dovezi privind creșterea frecvenței de apariție a anumitor tipuri de infecții ( vezi pct . 4. 4 ) . Boli maligne : Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv cu asocieri de medicamente , inclusiv CellCept , au
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
dozei de 2 g ) , cardiac și hepatic sunt prezentate în tabelul următor . Reacții adverse , probabil sau posibil datorate CellCept , raportate la pacienții cu transplant renal , cardiac și hepatic , în studiile clinice în care s- a utilizat CellCept în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de organul , aparatul sau sistemul afectat și în funcție de frecvența lor de apariție , utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 dar < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 dar < 1
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
reconstituit și apoi diluat cu soluție de glucoză 5 % pentru perfuzie intravenoasă înainte de a fi administrat pacientului ( vezi pct . 6. 6 ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă este indicat , în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi , pentru profilaxia rejetului acut de grefă la pacienții cărora li se efectuează transplant alogen renal sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști calificați în mod adecvat
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
4. 4 și 5. 2 ) . Administrarea concomitentă trebuie facută cu precauție , datorită posibilității de a reduce eficacitatea CellCept . Medicamente care interferează circuitul enterohepatic : medicamentele care interferează circuitul enterohepatic trebuie administrate cu precauție , datorită potențialului acestora de a reduce eficacitatea CellCept . Ciclosporină A : farmacocinetica ciclosporinei A ( CsA ) nu este afectată de către micofenolatul de mofetil . În contrast , dacă tratamentul asociat cu ciclosporină este oprit , trebuie să se aștepte la o creștere de aproximativ 30 % a ASC a AMF . 16 Ganciclovir : pe baza rezultatelor
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
5. 2 ) . Administrarea concomitentă trebuie facută cu precauție , datorită posibilității de a reduce eficacitatea CellCept . Medicamente care interferează circuitul enterohepatic : medicamentele care interferează circuitul enterohepatic trebuie administrate cu precauție , datorită potențialului acestora de a reduce eficacitatea CellCept . Ciclosporină A : farmacocinetica ciclosporinei A ( CsA ) nu este afectată de către micofenolatul de mofetil . În contrast , dacă tratamentul asociat cu ciclosporină este oprit , trebuie să se aștepte la o creștere de aproximativ 30 % a ASC a AMF . 16 Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
care interferează circuitul enterohepatic : medicamentele care interferează circuitul enterohepatic trebuie administrate cu precauție , datorită potențialului acestora de a reduce eficacitatea CellCept . Ciclosporină A : farmacocinetica ciclosporinei A ( CsA ) nu este afectată de către micofenolatul de mofetil . În contrast , dacă tratamentul asociat cu ciclosporină este oprit , trebuie să se aștepte la o creștere de aproximativ 30 % a ASC a AMF . 16 Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de administrare a dozei unice în care s- au utilizat dozele orale recomandate de micofenolat de mofetil
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
La pacienții cu insuficiență renală cărora li se administrează în asociere CellCept și ganciclovir sau promedicamentele acestuia , de exemplu valganciclovir , trebuie respectate dozele recomandate de ganciclovir , iar pacienții trebuie monitorizați cu atenție . Rifampicina : la pacienții care nu iau de asemenea ciclosporină , administrarea concomitentă de CellCept și rifampicină determină o scădere în expunerea AMF ( ASC0- 12h ) de 18 % până la 70 % . De aceea , se recomandă monitorizarea nivelelor expunerii AMF și ajustarea corespunzătoare a dozelor de CellCept pentru menținerea eficacității clinice când rifampicina este
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate în studiile clinice : Principalele reacții adverse asociate administrării CellCept în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi includ diaree , leucopenie , sepsis și vărsături ; există dovezi privind creșterea frecvenței de apariție a anumitor tipuri de infecții ( vezi pct . pct . 4. 4 ) . Profilul reacțiilor adverse asociate administrării CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă este
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și , posibil , hemoragii gastro- intestinale și edem pulmonar comparativ cu persoanele mai tinere . Reacțiile adverse , probabil sau posibil datorate CellCept , raportate la pacienții cu transplant renal și hepatic , în studiile clinice în care s- a utilizat CellCept în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de organul , aparatul sau sistemul afectat și în funcție de frecvența lor de apariție , utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 dar < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 dar < 1
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
pulbere pentru suspensie orală . 5 ml suspensie reconstituită conține micofenolat de mofetil 1 g . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru suspensie orală . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CellCept 1 g/ 5 ml pulbere pentru suspensie orală este indicat , în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi , pentru profilaxia rejetului acut de grefă la pacienții cărora li se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști , calificați în mod
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]