2,910 matches
-
8 Persoană responsabilă de menționarea pe etichetă a specificațiilor privind furajul combinat trebuie să furnizeze informații suplimentare celor solicitate, în conformitate cu prevederile prezenței norme sanitare veterinare. Astfel de informații: a) nu pot fi utilizate pentru a indica prezența sau conținutul de constituenți analitici, alții decât cei a caror declarare este prevăzută la art. 5 din prezenta normă sanitară veterinară sau la art. 5 alin. (2) din Normă sanitară veterinară privind furajele destinate unor scopuri nutriționale speciale, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185010_a_186339]
-
medical; ---------- Pct. 2^1 al art. 695 a fost introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. 2^2. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; ---------- Pct. 2^2 al art. 695 a fost introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259035_a_260364]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259035_a_260364]
-
sau deja fabricate și aflate în fabrici sau depozite, se consideră constituit prin singurul efect al convențiunei, de la data actului, care va indica numărul, natura, calitatea și locul unde se află gajul, fără ca să se ia din posesiunea debitorului sau constituentului, lucrurile constituite în gaj. Dată actului face deplină credință. În timp de 5 zile aceste acte de gaj se vor transcrie în registrul prevăzut de art. 728 bis din procedură civilă. În cazul în care gajul se va afla în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194053_a_195382]
-
spumă de zgură și produse similare expandate, chiar amestecate între ele 6806.90 - Altele Lâna de zgură sau de rocă (de exemplu de granit, de bazalt, de calcar, de dolomit) se obține prin topirea unuia sau mai multor astfel de constituenți și transformarea lichidului în fibre, în general prin acțiunea forței centrifuge și prin suflare cu abur sau aer. Poziția cuprinde de asemenea, o categorie de fibre denumite "alumino-silicati" numite și "fibre ceramice". Acestea sunt obținute prin topirea unui amestec de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166458_a_167787]
-
LISTA mărfurilor neadmise temporar la export în anul 1993 1. Grîu 2. Unt și alte derivate din lapte 3. Țiței brut 4. Păcura 5. Propan lichefiat 6. Butan lichefiat 7. Serum și alte fracțiuni sanguine 8. Alte seruri și alte constituente sanguine, vaccinuri, toxice, culturi de microorganisme (exclusiv fermenți) și produse similare 9. Deșeuri de metale prețioase și rare 10. Fier vechi și deșeuri de oțel 11. Semifabricate primare din oțel 12. Șină uzata 13. Cupru rafinat și aliaje de cupru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/109437_a_110766]
-
materialul recoltat, prevederile alin. (1) sunt aplicabile dacă următoarele condiții sunt îndeplinite cumulativ: ... a) materialul recoltat a fost obținut fără autorizația titularului de a folosi materialul de înmulțire din soiul protejat; ... b) titularul a omis să își exercite drepturile în legătură cu constituenții noului soi. ... (3) Prevederile alin. (1) se aplică și pentru soiurile care: ... a) sunt esențial derivate din soiul protejat, dacă soiul protejat nu este el însuși un soi esențial derivat; ... b) nu se disting clar de soiul protejat, potrivit prevederilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243921_a_245250]
-
petroliere și uleiuri obținute din minerale bituminoase folosiți la poziția 27.10 se aplică nu numai uleiurilor petroliere și uleiurilor obținute din minerale bituminoase, ci și uleiurilor similare, ca cele care constau în principal din hidrocarburi nesaturate amestecate, în care constituenții nearomatici predomina în greutate în raport cu constituenții aromatici, oricare ar fi procedeul de obținere. Totuși, termenii nu se aplică poliolefinelor sintetice lichide care distila la 300°C sub 60% din volum, raportat la 1013 milibari în cazul folosirii unei metode de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164944_a_166273]
-
bituminoase folosiți la poziția 27.10 se aplică nu numai uleiurilor petroliere și uleiurilor obținute din minerale bituminoase, ci și uleiurilor similare, ca cele care constau în principal din hidrocarburi nesaturate amestecate, în care constituenții nearomatici predomina în greutate în raport cu constituenții aromatici, oricare ar fi procedeul de obținere. Totuși, termenii nu se aplică poliolefinelor sintetice lichide care distila la 300°C sub 60% din volum, raportat la 1013 milibari în cazul folosirii unei metode de distilare cu presiune redusă (Capitolul 39
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164944_a_166273]
-
stocare special concepute pentru a evita criticitatea și a rezista la acțiunea corosiva a acidului azotic. Notă: ----- Cuvele de păstrare sau de stocare pot prezenta următoarele caracteristici: 1. Pereți sau structuri interne având un echivalent în bor (calculat, pentru toți constituenții, conform notei de la S-0C004) de cel putin 2%; 2. Un diametru maxim de 175 mm pentru configurații cilindrice; sau 3. O lățime maximă de 75 mm pentru o configurație plata sau inelara; f. Sisteme complete, special concepute sau pregătite pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140281_a_141610]
-
animale de companie: utilizarea cuvintelor "conservant" sau "conservat cu" urmate de denumirea specifică a aditivului conform autorizației, - în cazul furajelor combinate, altele decât hrana pentru animalele de companie: denumirea specifică a aditivului conform autorizație; (h) pentru enzime: denumirea specifică a constituentului activ în funcție de activitatea enzimatică conform autorizației acordate, numărul de identificare din partea Uniunii Internaționale de Biochimie, unitățile de activitate (unități de activitate pe kilogram sau unități de activitate pe litru), numărul de înregistrare CE al aditivului, data de expirare a garanției
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
materie primă într-un proces de producție pentru obținerea produsului inițial sau pentru alte scopuri; 21. deșeuri periculoase - deșeurile încadrate generic, conform legislației specifice privind regimul deșeurilor, în aceste tipuri sau categorii de deșeuri și care au cel puțin un constituent sau o proprietate care face ca acestea să fie periculoase; 22. deteriorarea mediului - alterarea caracteristicilor fizico-chimice și structurale ale componentelor naturale și antropice ale mediului, reducerea diversității sau productivității biologice a ecosistemelor naturale și antropizate, afectarea mediului natural cu efecte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241665_a_242994]
-
și care, prin folosirea în procesul de fabricație, devine un ingredient activ al produsului respectiv, destinat să exercite o acțiune farmacologică, imunologică sau metabolică în vederea restabilirii, corectării sau modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277254_a_278583]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 10. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 11. medicament derivat din sânge uman sau plasmă umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumină, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 12. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; 13. reacție adversă gravă - o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277254_a_278583]
-
Parlamentul European Pentru Consiliu Președintele Președintele J. BORRELL FONTELLES D. ALEXANDER Anexă La anexa I la Directiva 76/769/CEE se adaugă următoarele puncte: "48. Toluen CAS nr. 108-88-3 Nu poate fi introdus pe piață sau utilizat ca substanță sau constituent al unor preparate într-o concentrație egală sau mai mare de 0,1 % din masă în adezivi și în vopsele aplicate prin pulverizare destinate vânzării către publicul larg. 49. Triclorbenzen CAS nr. 120-82-1 Nu poate fi introdus pe piață sau
32005L0059-ro () [Corola-website/Law/293985_a_295314]
-
o concentrație egală sau mai mare de 0,1 % din masă în adezivi și în vopsele aplicate prin pulverizare destinate vânzării către publicul larg. 49. Triclorbenzen CAS nr. 120-82-1 Nu poate fi introdus pe piață sau utilizat ca substanță sau constituent al unor preparate într-o concentrație egală sau mai mare de 0,1 % din masă pentru toate utilizările cu excepția utilizărilor: - ca intermediar de sinteză sau - ca solvent de reacție utilizat în sistem închis pentru reacțiile de clorurare sau - pentru fabricarea
32005L0059-ro () [Corola-website/Law/293985_a_295314]
-
pentru construcția echipamentelor și sistemelor de protecție nu trebuie să provoace declanșarea unei explozii, ținând seama de solicitările funcționale previzibile. 1.1.2. În limitele condițiilor de utilizare prevăzute de producător trebuie evitată producerea unei reacții între materialele utilizate și constituenții atmosferei potențial explozive care ar putea invalida protecția împotriva exploziilor. 1.1.3. Materialele trebuie alese astfel încât modificările previzibile ale caracteristicilor lor și ale compatibilității lor în combinație cu alte materiale să nu conducă la o diminuare a protecției conferite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270976_a_272305]
-
mare de 10%; ... d) produse lactate - produsele care derivă exclusiv din lapte, înțelegandu-se că pot fi adăugate substanțele necesare pentru producerea lor, cu condiția ca aceste substanțe să nu fie utilizate în scop de înlocuire totală sau parțială a oricărui constituent al laptelui. Articolul 2 (1) Grăsimile tartinabile pot fi livrate sau oferite consumatorului final fără prelucrare, direct sau prin intermediul restaurantelor, spitalelor, cantinelor sau al altor agenți economici care prepară și furnizează hrană pentru populație, numai dacă corespund condițiilor stabilite în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148100_a_149429]
-
lactate: a) termenul "lapte" și denumirile folosite pentru produsele lactate pot fi utilizate și în asociere cu unul sau mai multe cuvinte pentru a desemna produsele compuse din care nici o parte nu ia sau nu intenționează să ia locul nici unui constituent lactat și din care laptele sau un produs lactat este parte esențială din punct de vedere cantitativ sau pentru caracterizarea produsului; ... b) originea laptelui și a produselor lactate trebuie să fie declarată, daca nu provin de la bovine. Articolul 5 (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148100_a_149429]
-
documentații prin care se demonstrează, pe lângă intenția de tranzacționare, faptul că, pentru expunerile din securitizare sau, în cazul securitizarilor sintetice care se bazează exclusiv pe instrumente financiare derivate de credit, pentru expunerile din securitizare sau pentru toate componentele de risc constituente ale acestora, există o piață lichidă bidirecționala (two-way market). Pentru scopurile acestei secțiuni o piață se consideră a fi bidirecționala atunci când există oferte independente făcute cu bună-credință, de a cumpăra și a vinde, astfel încât pot fi determinate într-un interval
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185966_a_187295]
-
și care, prin folosirea în procesul de fabricație, devine un ingredient activ al produsului respectiv, destinat să exercite o acțiune farmacologică, imunologică sau metabolică în vederea restabilirii, corectării sau modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 10. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 11. medicament derivat din sânge uman sau plasmă umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumină, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 12. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; 13. reacție adversă gravă - o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
reprezentativitatea la nivelul ramurii pentru care se constituie comitetul sectorial sau dovada afilierii la o confederație sindicală/patronală reprezentativă la nivel național, pentru situația prevăzută la alin. (2); ... d) actul constitutiv al comitetului sectorial; ... e) statutul comitetului sectorial, semnat de către constituenții acestuia, care trebuie să conțină cel puțin următoarele: datele de identificare ale constituenților, denumirea, sediul, acordul de asociere pentru constituire, durata de funcționare, structura și atribuțiile organelor de conducere, administrare și control ale comitetului sectorial - modalități de alegere și revocare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213303_a_214632]
-
1 la Directiva 79/769/CEE, pct. 21, 23 și 24 se modifică după cum urmează: 1. Pct. 21 se înlocuiește cu următorul text: "21. Compușii organostanici 1. Nu pot fi introduși pe piață pentru a fi utilizați ca substanțe și constituenți de preparate când acționează ca substanțe biocide în vopselele de asociere liberă împotriva depunerilor organice acvatice. 2. Nu pot fi folosiți ca substanțe și constituenți de preparate când acționează ca substanțe biocide pentru a preveni depunerile organice acvatice provocate de
jrc4111as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89274_a_90061]
-
organostanici 1. Nu pot fi introduși pe piață pentru a fi utilizați ca substanțe și constituenți de preparate când acționează ca substanțe biocide în vopselele de asociere liberă împotriva depunerilor organice acvatice. 2. Nu pot fi folosiți ca substanțe și constituenți de preparate când acționează ca substanțe biocide pentru a preveni depunerile organice acvatice provocate de microorganisme, plante sau animale la: (a) coca unor: - bărci cu o lungime totală, conform definiției ISO 8666, de mai puțin de 25 de metri, - vase
jrc4111as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89274_a_90061]