4,248 matches
-
30 iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605 din 14 august 2008. Calendarul de vaccinare valabil de la 1 octombrie 2008: ┌──────────────────────────┬─────────────────────────┬───────────────────────┐ │ Vârsta recomandată │ Vaccin │ Comentarii Primele 24 de ore │ Hep B **) Pentru cohortele de copii care nu au primit DTP doza a 5-a până la data de 30 septembrie 2008, precum și cohorta de copii care împlinesc 30 de luni în luna octombrie 2008 se va realiza vaccinarea cu DTPa la împlinirea vârstei de 4 ani, începând din anul 2010. ***) VPO se
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203886_a_205215]
-
SINDROM PRADER WILLI *Font 7* ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1 GENOTROPIN(r) SOMATROPINUM PFIZER HEALTH AB Cutie x 1 cartuș H01AC01 PULB. +SOLV. 5,3 mg/ml 326,63 366,71 366,7095 16 ui (5,3 mg) bicameral mulți- PT. SOL. INJ (16ui) doză cu pulb. și solv. pt. sol. inj. ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────���─────────────────────────────────────────────── 2 NORDITROPIN SOMATROPINUM NOVO NORDISK A/S Cutie x 1 cartuș H01AC01 SOL. INJ. 10 mg/ 828,96 930,67 930,6737 SIMPLEX x din sticlă x 1,5 ml 10 mg/1
ORDIN nr. 1.296 din 10 iulie 2008 pentru aprobarea Listei şi preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate nominalizate prin Hotărârea Guvernului nr. 357/2008 pentru aprobarea programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201244_a_202573]
-
nivelul minim de presiune acustică continuu echivalent ponderat A care este inclus în calculul dozei de zgomot; 2.10. rata de dublare sau rata de schimb (Q) - creșterea nivelului față de nivelul de criteriu cu un număr de decibeli pentru care doza de zgomot se dublează pentru același timp de criteriu; 2.11. filtru trece-bandă - filtru a cărui singură bandă de transmisie (sau bandă de trecere cu o atenuare relativ mică) se întinde de la o frecvență laterală inferioară mai mare ca zero
ORDIN nr. 126 din 16 iunie 2008 privind aprobarea Normei de metrologie legală NML 074-08 "Mijloace de măsurare a nivelului de presiune acustică". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201282_a_202611]
-
confuzie la manevrare. 7.9. Pentru expozimetrele sonore individuale, mărimea afișată este expunerea sonoră, fie sub forma unei indicații directe, fie sub formă de fracție sau procentaj de expunere sonoră, specificată de constructor. Pentru dozimetrele de zgomot, mărimea afișată este doza de zgomot, exprimată în procente dintr-o doză maximă admisă pentru o zi de lucru. 7.10. Dacă expunerea sonoră nu este indicată direct în pascal la pătrat x oră (Pa^2h), constructorul trebuie să furnizeze mijloacele potrivite pentru a
ORDIN nr. 126 din 16 iunie 2008 privind aprobarea Normei de metrologie legală NML 074-08 "Mijloace de măsurare a nivelului de presiune acustică". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201282_a_202611]
-
nivelul minim de presiune acustică continuu echivalent ponderat A care este inclus în calculul dozei de zgomot; 2.10. rata de dublare sau rata de schimb (Q) - creșterea nivelului față de nivelul de criteriu cu un număr de decibeli pentru care doza de zgomot se dublează pentru același timp de criteriu; 2.11. filtru trece-bandă - filtru a cărui singură bandă de transmisie (sau bandă de trecere cu o atenuare relativ mică) se întinde de la o frecvență laterală inferioară mai mare ca zero
NORMĂ din 16 iunie 2008 de metrologie legală NML 074 - 08 "Mijloace de măsurare a nivelului de presiune acustică". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201283_a_202612]
-
confuzie la manevrare. 7.9. Pentru expozimetrele sonore individuale, mărimea afișată este expunerea sonoră, fie sub forma unei indicații directe, fie sub formă de fracție sau procentaj de expunere sonoră, specificată de constructor. Pentru dozimetrele de zgomot, mărimea afișată este doza de zgomot, exprimată în procente dintr-o doză maximă admisă pentru o zi de lucru. 7.10. Dacă expunerea sonoră nu este indicată direct în pascal la pătrat x oră (Pa^2h), constructorul trebuie să furnizeze mijloacele potrivite pentru a
NORMĂ din 16 iunie 2008 de metrologie legală NML 074 - 08 "Mijloace de măsurare a nivelului de presiune acustică". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201283_a_202612]
-
precauții privind administrarea produsului; (iii) interacțiuni cu alte medicamente sau alte forme de interacțiuni (de exemplu: alcool, tutun, alimente) care pot influența acțiunea medicamentului; (iv) atenționări speciale; d) instrucțiuni necesare și uzuale pentru utilizarea corectă a medicamentului, în special: ... (i) doză recomandată; (îi) modul și, daca este cazul, calea de administrare; (iii) frecvență administrării, specificându-se, daca este cazul, momentul potrivit la care medicamentul poate sau trebuie să fie administrat; și, daca este cazul, în funcție de natură medicamentului: (iv) durată tratamentului, dacă
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201447_a_202776]
-
sanitară de produs va preciza cel puțin următoarele: a) date privind unitatea solicitatoare; ... b) descrierea produsului; ... c) tipul și cantitatea anuală de produse ce vor fi supuse iradierii; ... d) scopul iradierii; ... e) descrierea procesului tehnologic ce va fi folosit; ... f) doza de iradiere folosită per tip de produs; ... g) asumarea responsabilității de către unitatea care solicită avizarea că prin iradiere nu sunt modificate în sens negativ calitățile specifice normale ale produsului și că produsul o dată iradiat nu constituie un risc pentru sănătatea
NORME SANITARE DE BAZĂ din 5 aprilie 2004 (*actualizate*) pentru desfăşurarea în siguranţă a activităţilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
reciclabile; ... b) unități care prelucrează materiale metalice reciclabile (prin segregare, tăiere, compactare și/sau topire); ... c) orice persoană fizică sau societate comercială care cumpără materiale metalice reciclabile în baza unui contract de vânzare-cumpărare și/sau pentru obținerea unui beneficiu economic. ... Doza absorbită - mărimea dozimetrică fundamentală definită ca energia medie cedată de radiația ionizantă unității de masă iradiată. Unitatea de măsură a dozei absorbite este Gray-ul (Gy). Debitul dozei absorbite - raportul dintre doza absorbită și durata iradierii cu acea doză. Unitatea de
NORME din 19 mai 2010 privind monitorizarea radiologică a materialelor metalice reciclabile pe întregul ciclu de colectare, comercializare şi procesare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/225065_a_226394]
-
reciclabile; ... b) unități care prelucrează materiale metalice reciclabile (prin segregare, tăiere, compactare și/sau topire); ... c) orice persoană fizică sau societate comercială care cumpără materiale metalice reciclabile în baza unui contract de vânzare-cumpărare și/sau pentru obținerea unui beneficiu economic. ... Doza absorbită - mărimea dozimetrică fundamentală definită ca energia medie cedată de radiația ionizantă unității de masă iradiată. Unitatea de măsură a dozei absorbite este Gray-ul (Gy). Debitul dozei absorbite - raportul dintre doza absorbită și durata iradierii cu acea doză. Unitatea de
NORMĂ din 8 aprilie 2010 privind monitorizarea radiologică a materialelor metalice reciclabile pe întregul ciclu de colectare, comercializare şi procesare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/225070_a_226399]
-
reciclabile; ... b) unități care prelucrează materiale metalice reciclabile (prin segregare, tăiere, compactare și/sau topire); ... c) orice persoană fizică sau societate comercială care cumpără materiale metalice reciclabile în baza unui contract de vânzare-cumpărare și/sau pentru obținerea unui beneficiu economic. ... Doza absorbită - mărimea dozimetrică fundamentală definită ca energia medie cedată de radiația ionizantă unității de masă iradiată. Unitatea de măsură a dozei absorbite este Gray-ul (Gy). Debitul dozei absorbite - raportul dintre doza absorbită și durata iradierii cu acea doză. Unitatea de
NORMĂ din 14 aprilie 2010 privind monitorizarea radiologică a materialelor metalice reciclabile pe întregul ciclu de colectare, comercializare şi procesare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/225071_a_226400]
-
de recepționare, depozitare, prelucrare a materiilor prime și livrare a produselor finite destinate nutriției animalelor de la care se obțin produse alimentare destinate consumului uman; ... g) unitate pentru ambalarea produselor destinate nutriției animalelor - unitate în care se recepționează, se depozitează, se dozează și se ambalează produse destinate nutriției animalelor de la care se obțin produse alimentare destinate consumului uman; ... h) magazin de furaje - unitate specializată pentru comercializarea cu amănuntul a furajelor destinate animalelor de la care se obțin produse alimentare destinate consumului uman; ... i
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 8 septembrie 2010 (*actualizată*) privind procedura de autorizare/înregistrare sanitară veterinară a unităţilor ce desfăşoară activităţi în domeniul hranei pentru animale de fermă şi a mijloacelor de tranSport al hranei pentru animale de fermă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/225906_a_227235]
-
precauții privind administrarea produsului; (iii) interacțiuni cu alte medicamente sau alte forme de interacțiuni (de exemplu: alcool, tutun, alimente) care pot influența acțiunea medicamentului; (iv) atenționări speciale; d) instrucțiuni necesare și uzuale pentru utilizarea corectă a medicamentului, în special: ... (i) doză recomandată; (îi) modul și, daca este cazul, calea de administrare; (iii) frecvență administrării, specificîndu-se, daca este cazul, momentul potrivit la care medicamentul poate sau trebuie să fie administrat; și, daca este cazul, în funcție de natură medicamentului: (iv) durată tratamentului, dacă aceasta
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
precauții privind administrarea produsului; (iii) interacțiuni cu alte medicamente sau alte forme de interacțiuni (de exemplu: alcool, tutun, alimente) care pot influența acțiunea medicamentului; (iv) atenționări speciale; d) instrucțiuni necesare și uzuale pentru utilizarea corectă a medicamentului, în special: ... (i) doză recomandată; (îi) modul și, daca este cazul, calea de administrare; (iii) frecvență administrării, specificîndu-se, daca este cazul, momentul potrivit la care medicamentul poate sau trebuie să fie administrat; și, daca este cazul, în funcție de natură medicamentului: (iv) durată tratamentului, dacă aceasta
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
administrarea dozei maxime: lanreotid 30 mg im la 7 zile sau octreotid LAR 30 mg im la 4 săptămâni. a. Dacă la evaluarea de 3 sau 6 luni sunt îndeplinite criteriile de eficiență terapeutică optimă, pacientul va continua cu aceeași doza până la 3 ani, cu avizul Comisiei CNAS. El va fi evaluat la 12 luni, apoi anual, pentru aprecierea siguranței tratamentului. b. Dacă la evaluarea de 6 luni nu sunt îndeplinite criteriile de eficiență terapeutică optimă după 3 luni de doza
ORDIN nr. 461 din 18 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
responder parțial dacă după 24 săptămâni de tratament nu îndeplinește criteriile de ameliorare menționate anterior sau prezintă un criteriu de înrăutățire. În aceste condiții, în cazul DCI infliximabum se poate reduce intervalul dintre administrări la 4-6 săptămâni sau se crește doza cu reevaluare ulterioară. La pacienții non responderi la tratamentul biologic administrat sau care au dezvoltat o reacție adversă care să impună oprirea respectivului tratament, în baza unui referat medical justificativ, motivat cu documente medicale, medicul curant este singurul care poate
ORDIN nr. 461 din 18 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
administrarea dozei maxime: lanreotid 30 mg im la 7 zile sau octreotid LAR 30 mg im la 4 săptămâni. a. Dacă la evaluarea de 3 sau 6 luni sunt îndeplinite criteriile de eficiență terapeutică optimă, pacientul va continua cu aceeași doza până la 3 ani, cu avizul Comisiei CNAS. El va fi evaluat la 12 luni, apoi anual, pentru aprecierea siguranței tratamentului. b. Dacă la evaluarea de 6 luni nu sunt îndeplinite criteriile de eficiență terapeutică optimă după 3 luni de doza
ORDIN nr. 477 din 13 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
responder parțial dacă după 24 săptămâni de tratament nu îndeplinește criteriile de ameliorare menționate anterior sau prezintă un criteriu de înrăutățire. În aceste condiții, în cazul DCI infliximabum se poate reduce intervalul dintre administrări la 4-6 săptămâni sau se crește doza cu reevaluare ulterioară. La pacienții non responderi la tratamentul biologic administrat sau care au dezvoltat o reacție adversă care să impună oprirea respectivului tratament, în baza unui referat medical justificativ, motivat cu documente medicale, medicul curant este singurul care poate
ORDIN nr. 477 din 13 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
Valorile de referință sunt cele prevăzute în Legea nr. 458/2002 privind calitatea apei potabile, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 552 din 29 iulie 2002, cu modificările și completările ulterioare. Indicatori*) Exprimarea rezultatului Valori de referință ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Doza efectivă totală anuală mSv/an 0,1 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Activitate alfa globală Bq/litru 0,1 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Activitate beta globală Bq/litru 1,0 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ------- *) În cazul în care valorile pentru activitatea alfa și beta globală (după extragerea contribuției potasiului -40) sunt mai mari
NORME TEHNICE din 1 septembrie 2005 (*actualizate*) de exploatare şi comercializare a apelor minerale naturale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223359_a_224688]
-
serologie cu laboratoarele din alte unități desemnate (în cazul studiilor de seroprevalență). Calendarul de vaccinare 2010 ┌─────────────────────────┬──────────────────┬───────────────┐ │Vârsta recomandată │ Vaccin │ Comentarii Primele 24 de ore │HEP B *) Pentru cohortele de copii de 30 - 35 de luni care nu au primit DTP doza a 5-a până la data de 30 septembrie 2008, precum și pentru cohorta de copii care împlinesc 30 de luni în luna octombrie 2008, se va realiza vaccinarea cu DTPa la împlinirea vârstei de 4 ani, începând din anul 2010. Abrevieri
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223381_a_224710]
-
serologie cu laboratoarele din alte unități desemnate (în cazul studiilor de seroprevalență). Calendarul de vaccinare 2010 ┌─────────────────────────┬──────────────────┬───────────────┐ │Vârsta recomandată │ Vaccin │ Comentarii Primele 24 de ore │HEP B *) Pentru cohortele de copii de 30 - 35 de luni care nu au primit DTP doza a 5-a până la data de 30 septembrie 2008, precum și pentru cohorta de copii care împlinesc 30 de luni în luna octombrie 2008, se va realiza vaccinarea cu DTPa la împlinirea vârstei de 4 ani, începând din anul 2010. Abrevieri
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223383_a_224712]
-
serologie cu laboratoarele din alte unități desemnate (în cazul studiilor de seroprevalență). Calendarul de vaccinare 2010 ┌─────────────────────────┬──────────────────┬───────────────┐ │Vârsta recomandată │ Vaccin │ Comentarii Primele 24 de ore │HEP B *) Pentru cohortele de copii de 30 - 35 de luni care nu au primit DTP doza a 5-a până la data de 30 septembrie 2008, precum și pentru cohorta de copii care împlinesc 30 de luni în luna octombrie 2008, se va realiza vaccinarea cu DTPa la împlinirea vârstei de 4 ani, începând din anul 2010. Abrevieri
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222196_a_223525]
-
serologie cu laboratoarele din alte unități desemnate (în cazul studiilor de seroprevalență). Calendarul de vaccinare 2010 ┌─────────────────────────┬──────────────────┬───────────────┐ │Vârsta recomandată │ Vaccin │ Comentarii Primele 24 de ore │HEP B *) Pentru cohortele de copii de 30 - 35 de luni care nu au primit DTP doza a 5-a până la data de 30 septembrie 2008, precum și pentru cohorta de copii care împlinesc 30 de luni în luna octombrie 2008, se va realiza vaccinarea cu DTPa la împlinirea vârstei de 4 ani, începând din anul 2010. Abrevieri
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222194_a_223523]
-
serologie cu laboratoarele din alte unități desemnate (în cazul studiilor de seroprevalență). Calendarul de vaccinare 2010 ┌─────────────────────────┬──────────────────┬───────────────┐ │Vârsta recomandată │ Vaccin │ Comentarii Primele 24 de ore │HEP B *) Pentru cohortele de copii de 30 - 35 de luni care nu au primit DTP doza a 5-a până la data de 30 septembrie 2008, precum și pentru cohorta de copii care împlinesc 30 de luni în luna octombrie 2008, se va realiza vaccinarea cu DTPa la împlinirea vârstei de 4 ani, începând din anul 2010. Abrevieri
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223115_a_224444]
-
serologie cu laboratoarele din alte unități desemnate (în cazul studiilor de seroprevalență). Calendarul de vaccinare 2010 ��─────────────────────────┬──────────────────┬───────────────┐ │Vârsta recomandată │ Vaccin │ Comentarii Primele 24 de ore │HEP B *) Pentru cohortele de copii de 30 - 35 de luni care nu au primit DTP doza a 5-a până la data de 30 septembrie 2008, precum și pentru cohorta de copii care împlinesc 30 de luni în luna octombrie 2008, se va realiza vaccinarea cu DTPa la împlinirea vârstei de 4 ani, începând din anul 2010. Abrevieri
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]