1,482 matches
-
precipitatul de oxalat de calciu pe o hârtie de filtru fără cenuși. După spălare, se usucă filtrul și se calcinează la 550 °C într-un creuzet de platină. Se combină reziduurile cu câteva picături de acid sulfuric (3.3.), se evaporă până la uscare, se calcinează din nou la 550 °C și se cântărește. Dacă p reprezintă greutatea sulfatului de calciu obținut, valoarea cantității de calciu prelevată = p x 0,2944. 7.2 Dacă proba este constituită numai din materii minerale se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
23 62,2 88,0 94,6 23 13. DOZAREA TEOBROMINEI 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de teobromină a subproduselor rezultate din prelucrarea boabelor de cacao. 2. Principiul Teobromina este extrasă cu ajutorul cloroformului. Extractul este evaporat uscat, pus în soluție cu apă și tratat într-un volum determinat cu soluție de nitrat de argint. Acidul nitric eliberat este titrat cu o soluție de hidroxid de sodiu. 3. Reactivi 3.1. Cloroform p.a. 3.2. Amoniac d
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
pentru a obține o concentrație presupusă de tirolină de 2 µg per ml (= U3). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 și U1 prin diluții succesive (1 + 1) folosind amestecul (4.7). Pentru un conținut mai mic de 10 ppm, se evaporă extractul până la uscare într-un evaporator rotativ la 35ș C și se dizolvă reziduul în 40 % metanol (4.6). 7. Metoda de determinare 7.1 Inocularea mediului de cultură Se inoculează la 48 - 50ș C mediul de bază pentru determinarea
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
ia o probă test de 10 - 20 g, se adaugă 100 ml din soluția (4.6), și se agită 30 minute pe o platformă de agitare. Se centrifughează sau se filtrează, se iau 20 ml din soluția clară și se evaporă până este uscată într-un evaporator rotativ. Se dizolvă reziduul în 20 ml sau mai mult de amestec (4.5) pentru a obține o concentrație presupusă de virginiamicină de 1 µg per ml ( = U3). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
eter de petrol și apă se îndepărtează prin tratarea probei uscate cu aer într-un extractor Soxhlet cu eter de petrol timp de o oră, la o viteză de 6 cicluri pe oră. Se lasă eterul de petrol să se evaporeze din proba care se extrage apoi direct cu apă, prin înmuiere timp de o oră la temperatura camerei, urmată de înmuiere la 65±5 cC timp de încă o oră, agitând lichidul din când în când; raportul eșantion/apă trebuie
jrc189as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85324_a_86111]
-
se filtrează într-un pahar de laborator uscat printr-un filtru plisat uscat. Se îndepărtează primii 30 ml din filtrat. În prezența siliciului, se tratează 5g de probă cu o cantitate suficientă (15-30 ml) de acid clorhidric (3.2), se evaporă până la uscare pe o baie de apă și se transferă într-un cuptor la 105 șC timp de o oră. Se continuă respectând etapele descrise la punctul 5.1.2, începând cu a treia frază. 5.1.2. Furaje compuse
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
ard la 550 șC în cuptorul închis până când se obține o cenușă fără particule carbonice, apoi se lasă să se răcească. Pentru a elimina siliciul, se adaugă la cenușă o cantitate suficientă (15-30 ml) de acid clorhidric (3.2), se evaporă până la uscare pe o baie de apă și se transferă într-un cuptor la 105 șC timp de o oră. Se tratează reziduul cu 10 ml de acid clorhidric (3.1) și se transferă într-un balon gradat de 500
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
un creuzet 5 g din probă, cu precizie de 1 mg, și se ard la 550 șC în cuptor închis până când se obține o cenușă fără particule carbonice. Se tratează cenușa cu 5 ml de acid clorhidric (3.2), se evaporă până la uscare pe baie de apă și apoi se usucă timp de o oră în cuptor la 105șC pentru a insolubiliza siliciul. Se tratează cenușa cu 5 ml de acid clorhidric (3.1), se transferă într-un balon gradat de
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
Principiul Proba este supusă unei reacții de hidroliză la cald, sub acțiunea unei soluții de hidroxid de potasiu în mediu de etanol și în prezența unui antioxidant sau în atmosferă de azot. Amestecul este extras cu 1,2-dicloretan. Extrasul se evaporă până la uscare și se tratează cu eter de petrol. Soluția este supusă cromatografiei pe o coloană de oxid de aluminiu (pentru produsele din grupul B, cromatografia este necesară numai în anumite cazuri). Pentru produsele din grupa A, retinolul este determinat
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
container de decantare și se spală de 6-8 ori cu loturi de 40 ml apă până când dispare alcalinitatea (testul cu fenolftaleină). Se colectează stratul de dicloretan și se îndepărtează ultimele urme de apă folosind benzi de hârtie de filtru. Se evaporă până la uscare o cotă-parte din soluție, sub vid și pe baia de apă la 40˚ C. Reziduul este tratat imediat cu 5 ml eter de petrol (3.8). Pentru produsele din grupa A, se aplică cromatografia astfel cum se indică
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
soluția cu eter de petrol obținută la pct. 5.2, care conține aproximativ 500 UI de retinol, și se aplică metoda cromatografică conform pct. 5.3.1. 5.4. Măsurarea densității optice 5.4.1. Produse din grupa A Se evaporă până la uscare sub vid eluatul conținând retinolul obținut la pct. 5.3.1. Se tratează reziduul cu 2 ml benzen (3.14). Se iau 0,3 ml din această soluție și se adaugă 3 ml de reactiv Carr-Price (3.16
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
unui etalon și al unei soluții proaspăt preparate de reactiv Carr-Price. 5.4.2. Produse din grupa B Se ia o cotă-parte din soluția de eter de petrol obținută la pct. 5.2 conținând aproximativ 200 UI de retinol. Se evaporă până la uscare sub vid și se tratează reziduul obținut cu 25 ml izopropanol (3.18). Se măsoară densitatea optică cu ajutorul spectrofotometrului la 325, 310 și 334 nm. Maximul de absorbție este localizat la 325 nm. Conținutul de retinol A al
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
ascorbic în acid dehidroascorbic și apoi cu o soluție de 2,4-dinitrofenilhidrazină. Hidrazona formată este extrasă cu un amestec de acetat de etil, acid acetic glacial și acetonă. Soluția este cromatografiată pe o coloană de gel de siliciu, eluatul este evaporat până la uscare, iar reziduul este dizolvat în acid sulfuric diluat. Densitatea optică a soluției se măsoară cu ajutorul spectrofotometrului la 509 nm. Pentru produsele din grupa A, eluatul rezultat în urma cromatografiei în coloană este supus, în plus, unei cromatografii în strat
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
obține un eluat lipsit de culoare. Se îndepărtează acea parte a eluatului colorată în galben. Se eluează zona roșiatică din capătul superior al coloanei cu amestec acetat de etil/acid acetic glacial/acetonă (3.9), se colectează eluatul și se evaporă până la uscare. 5.4.1. Pentru produsele din grupa A (conținut de vitamina C sub 10 g/kg), se dizolvă reziduul în 2,0 ml din amestecul de acetat de etil/acid acetic glacial/acetonă (3.9) și se supune
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
4). Se eluează succesiv, o dată cu 2 ml și de două ori cu 1,5 ml de amestec acetat de etil/ acid acetic glacial/acetonă (3.9). Se colectează eluatul într-un balon mic (ultima fracție trebuie să fie incoloră). Se evaporă până la uscare, se tratează reziduul uleios cu 4,0 ml de acid sulfuric diluat (3.13), se agită puternic pentru a dizolva reziduul complet și se măsoară densitatea optică. 5.6. Măsurarea densității optice Se măsoară densitatea optică cu ajutorul unui
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
mai rapid decât cei grei, cauzând prin aceasta îmbogățirea produșilor de reacție în reacțiile ireversibile. În general, procesele fizice precum evaporarea, condensarea și difuzia ionilor sau moleculelor datorită concentrației sau temperaturii cauzează fracționarea izotopică în izotopi stabili; izotopii ușori se evaporă și permit ca difuzia să fie mai rapidă, iar cei grei se condensează. La nivel mondial, cantitatea totală de mercur este estimată a fi de 334,17 miliarde tone metrice; aproape întreaga cantitate este regăsită în sedimentele oceanice (98,75
Mercur (element) () [Corola-website/Science/301013_a_302342]
-
mercur. Lămpile fluorescente lineare conțin între 1,4-60 mg de mercur. Lămpile mercurice pot fi de 2 tipuri: lămpi cu mercur lichid și lămpi cu amalgam. Lămpile cu mercur lichid conțin metalul introdus printr-un proces de vidare, fiind apoi evaporat în timp ce se produce o descărcare electrică. În cazul lămpilor cu amalgam, acestea devin mai acceptate datorită producției și exploatării acestora privind presiunea vaporilor mercurici asupra amalgamului comparativ cu mercurul lichid. Îmbunătățirea lămpilor fluorescente în procesul de fabricare ce presupunea mercurul
Mercur (element) () [Corola-website/Science/301013_a_302342]
-
și intensitatea răspunsului obținut. Rolul principal îl joacă tipul de electrozi utilizați și interacțiunea dintre aceștia și filmul elastomeric. Pentru a se minimiza aceste efecte, s-au folosit diferite metode de măsurare. Unii cercetători au utilizat filme metalice fine, direct evaporate pe părțile opuse ale probei. În cazul electrozilor rigizi apare o forța de frecare ce depinde de cât de fine sunt suprafețele electrozilor și a probei. Această forță de frecare se opune expansiunii laterale și de aceea răspunsul obținut este
UN DISPOZITIV EXPERIMENTAL IMBUNATATIT PENTRU by Mihai Rotariu, Ciprian Sandru () [Corola-other/Science/84381_a_85706]
-
lichid. Hidrazina și derivații ei sunt folosiți drept combustibili pentru rachete. De asemenea este folosit la fabricarea protoxidului de azot (N2O), gaz ilariant, folosit in anesteziologie. Azotul gazos este produs prin permiterea azotului lichid să se încălzească și să se evapore. Are numeroase utilizări, incluzând faptul că este folosit ca atmosferă protectoare atunci când nu se dorește o reacție redox; În ciuda unor afirmații, azotul nu trece prin cauciucul roților mai repede decât aerul. Atmosfera este în principal un amestec de azot și
Azot () [Corola-website/Science/300740_a_302069]
-
deși se scrie mai corect N"(l)"). Este un lichid de criogenic (foarte rece) care produce degerături instantaneu la contactul direct cu țesuturile vii. Proprietatea lui de a menține temperaturile mult sub temperatura de îngheț a apei chiar când se evaporă (77 K, -196 °C sau -320 ° F) îl face extrem de util într-o varietate de aplicații ca refrigerent, printre care: Azotul este o parte esențială în componența aminoacizilor și a acizilor nucleici, ceea ce îl face vital. Legumele precum planta de
Azot () [Corola-website/Science/300740_a_302069]
-
o construcție de evacuare a apei, în rezultatul căreia nivelul apei în Kara-Bogaz-Gol a scăzut cu câțiva metri. În 1992 strâmtoarea a fost restaurată, dar prin ea din Marea Caspică curge o cantitate mare de apă, care în Kara-Bogaz-Gol se evaporă. Zilnic, din Marea Caspică se varsă în Kara-Bogaz-Gol 8 - 10 km³ de apă (după alte date - 25 de mii km³) și circa 150 mii tone de sare. În Marea Caspică se varsă 130 de râuri, dintre care doar trei formează
Marea Caspică () [Corola-website/Science/300759_a_302088]
-
apă și prin lipsa unei rețele hidrografice organizate. Singurele cursuri de apă sunt uedurile. Acestea funcționează numai în timpul averselor violente, când prezintă o undă de viitură foarte puternică. În cele mai multe cazuri, apele uedului se pierd în propriile aluviuni sau se evaporă înainte să se verse într-un lac interior. Această hidrografie, fără un nivel de bază local precis, se numește areică; apele care se varsă într-un lac interior se numesc "endoreice" (bazinul lacului Aral); în mod excepțional există și ape
Relief deșertic () [Corola-website/Science/300768_a_302097]
-
de fapt destul de scăzută încât curenții de aer de desubtul și din interiorul norului să fie capabili să susțină picăturile suspendate în aer. De asemenea, condițiile din interiorul unui nor nu sunt statice: picăturile de apă se formează și se evaporă în mod constant. O picatură de apă obișnuită are o rază de 1 x 0.00001 m și o viteză terminală de circa 1-2 cm/s. Aceasta oferă picăturilor de apă destul timp să se reevapore când cad în aerul
Nor () [Corola-website/Science/301009_a_302338]
-
organizatorice și noi măsuri legislative care să conducă la eficientă impusă de factorii concurențiali, respectiv industrializarea activităților agricole. După 1990, urmare a inflației galopante, valoarea puținelor economii ale sătenilor s-au dus " pe apă sâmbetei ". Banii adunați cu greu se evaporau la lucrările agricole { arăt, discuit, semănat, recoltat etc.}, iar animalele erau valorificate cu greu și la prețuri care descurajau activitatea de creștere și îngrășare animale. Prin prăbușirea industriei ușoare țăranul nu mai poate valorifica lâna și pielea animalelor, iar privatizarea
Aruncuta, Cluj () [Corola-website/Science/300316_a_301645]
-
și apoi și cea americană, au construit baze în Reykjavík; numărul soldaților străini din Reykjavík a ajuns să fie la fel de mare ca populația locală. Efectele economice ale ocupației au fost pozitive pentru Reykjavík: șomajul din anii de criză s-a evaporat și s-a construit mult. Britanicii au construit Aeroportul Reykjavík, folosit și astăzi, mai ales pentru zboruri locale; americanii au construit Aeroportul Keflavík ce a devenit apoi principalul aeroport internațional al Islandei, situat la 50 km de Reykjavík. În 1944
Reykjavík () [Corola-website/Science/297771_a_299100]