2,080 matches
-
Chelatori de fier , codul ATC : V03AC02 6 Substanța activă este deferiprona ( 3- hidroxi- 1, 2- dimetilpiridin- 4- ona ) , un ligand bidentat care se leagă de fier la un raport molar de 3: 1 . Studiile clinice au demonstrat că deferiprona favorizează excreția de fier și că o doză de 25 mg/ kg administrată de trei ori pe zi poate preveni dezvoltarea acumulării de fier conform evaluărilor bazate pe valoarea feritinei serice , în cazul pacienților suferind de talasemie , dependenți de transfuzii . Deferiprona a
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
hepatita C se realizează în condiții optime . În cazul acestor pacienți se recomandă monitorizarea atentă a histologiei ficatului . Modificări de culoare a urinei Pacienții trebuie informați asupra faptului că urina lor poate prezenta o modificare a culorii roșiatică/ maronie datorită excreției complexului de fier - deferipronă . 12 S- au observat tulburări neurologice la copii tratați timp de câțiva ani cu doze de 2, 5 până la 3 ori mai mari decât doza recomandată . Li se amintește celor care prescriu medicamentul că nu este
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
farmacoterapeutică : Chelatori de fier , codul ATC : V03AC02 Substanța activă este deferiprona ( 3- hidroxi- 1, 2- dimetilpiridin- 4- ona ) , un ligand bidentat care se leagă de fier la un raport molar de 3: 1 . Studiile clinice au demonstrat că deferiprona favorizează excreția de fier și că o doză de 25 mg/ kg administrată de trei ori pe zi poate preveni dezvoltarea acumulării de fier conform evaluărilor bazate pe valoarea feritinei serice , în cazul pacienților suferind de talasemie , dependenți de transfuzii . Deferiprona a
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
hidroliza S- fluorometil carbotioatului la metabolitul acid 17β- carboxilic . Studiile in vivo nu au decelat nici un indiciu al clivării fragmentului furoat pentru a forma fluticazonă . Eliminare : După administrarea orală și intravenoasă , eliminarea a fost în principal pe cale fecală , ceea ce indică excreția furoatului de fluticazonă și a metaboliților săi prin bilă . După administrarea intravenoasă , timpul de înjumătățire plasmatică în etapa de eliminare a fost în medie de 15, 1 ore . Excreția urinară a fost responsabilă de eliminarea a aproximativ 1 % și 2
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
și intravenoasă , eliminarea a fost în principal pe cale fecală , ceea ce indică excreția furoatului de fluticazonă și a metaboliților săi prin bilă . După administrarea intravenoasă , timpul de înjumătățire plasmatică în etapa de eliminare a fost în medie de 15, 1 ore . Excreția urinară a fost responsabilă de eliminarea a aproximativ 1 % și 2 % din doza administrată oral , respectiv intravenos . Copii : La majoritatea pacienților , furoatul de fluticazonă nu este cuantificabil ( < 10 pg/ ml ) după administrarea nazală a 110 micrograme o dată pe zi
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
metabolică a izoenzimelor principale ale citocromului uman P450 ( CYP1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 ) la concentrații de până la 300 ng/ ml . Prin urmare , sunt puțin probabile interacțiunile care implică metabolizarea mediată de citocromul P450 a medicamentelor administrate concomitent . 6 Excreție/ Eliminare După administrarea orală a nepafenac 14C la voluntari sănătoși , s- a stabilit că excreția urinară este calea principală de eliminare a substanțelor excretate marcate radioactiv , reprezentând aproximativ 85 % , în timp ce excreția prin fecale a reprezentat aproximativ 6 % din doză . După
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
la concentrații de până la 300 ng/ ml . Prin urmare , sunt puțin probabile interacțiunile care implică metabolizarea mediată de citocromul P450 a medicamentelor administrate concomitent . 6 Excreție/ Eliminare După administrarea orală a nepafenac 14C la voluntari sănătoși , s- a stabilit că excreția urinară este calea principală de eliminare a substanțelor excretate marcate radioactiv , reprezentând aproximativ 85 % , în timp ce excreția prin fecale a reprezentat aproximativ 6 % din doză . După administrarea unei doze unice de NEVANAC la 25 de pacienți cu operație de cataractă , concentrațiile
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
mediată de citocromul P450 a medicamentelor administrate concomitent . 6 Excreție/ Eliminare După administrarea orală a nepafenac 14C la voluntari sănătoși , s- a stabilit că excreția urinară este calea principală de eliminare a substanțelor excretate marcate radioactiv , reprezentând aproximativ 85 % , în timp ce excreția prin fecale a reprezentat aproximativ 6 % din doză . După administrarea unei doze unice de NEVANAC la 25 de pacienți cu operație de cataractă , concentrațiile în umoarea apoasă au fost măsurate la 15 , 30 , 45 și 60 de minute după doză
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
despre efectul vaccinurilor cu virus rujeolic la copiii cu tuberculoză netratată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ca în cazul oricărui vaccin , vaccinarea cu M- M- RVAXPRO nu poate asigura protecția tuturor persoanelor vaccinate . Transmitere La majoritatea persoanelor susceptibile , s- a constatat excreția din gât sau nas a unor cantități mici de virus rubeolic viu atenuat timp de 7- 28 zile după vaccinare . 4 faptul că acest virus se transmite persoanelor susceptibile care intră în contact cu indivizii vaccinați . În consecință , transmiterea prin
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
despre efectul vaccinurilor cu virus rujeolic la copiii cu tuberculoză netratată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ca în cazul oricărui vaccin , vaccinarea cu M- M- RVAXPRO nu poate asigura protecția tuturor persoanelor vaccinate . Transmitere La majoritatea persoanelor susceptibile , s- a constatat excreția din gât sau nas a unor cantități mici de virus rubeolic viu atenuat timp de 7- 28 zile după vaccinare . 14 faptul că acest virus se transmite persoanelor susceptibile care intră în contact cu indivizii vaccinați . În consecință , transmiterea prin
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
de reacții adverse la medicament raportate în perioada de după punerea pe piață a acestuia ( inclusiv următoarele evenimente 8 adverse : xerostomie , disfagie și vedere neclară ) . Cu toate acestea , nu au fost efectuate studii de farmacocinetică sau de absorbție , distribuție , metabolizare și excreție ( ADME ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de farmacologie cu doză unică efectuate la maimuțe Cynomolgus nu au evidențiat niciun alt efect decât paralizia anticipată a mușchilor injectați , dependentă de doză , împreună cu o oarecare difuzie a toxinei în cazul
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
din care excretată în fecale în proporție de 77 % și în urină în proporție de 19 % , ca metaboliți glucuronidați . Sorafenib nemodificat , reprezentând 51 % din doză , a fost detectat în fecale , însă nu și în urină , indicând o posibilă contribuție a excreției biliare a medicamentului nemodificat la eliminarea sorafenibului . Farmacocinetica la grupe speciale de populație : Analizele datelor demografice sugerează că farmacocinetica nu este influențată de vârstă ( până la 65 de ani ) , sex sau greutate corporală . Populația pediatrică : Rasa : . Nu se cunoaște relevanța clinică
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
în funcție de timp ( ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal sub formă nemodificată . Întreaga excreție urinară este sub 1 % din doză . Clearance- ul plasmatic total ( Cltot ) este mare ( aproximativ 1000 ml/ min ) comparativ cu fluxul sanguin hepatic ( aproximativ 1500 ml / min ) . Populații speciale Efecte în funcție de sex S- au observat diferențe ale concentrațiilor plasmatice în funcție de sex
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
în funcție de timp ( ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal sub formă nemodificată . Întreaga excreție urinară este sub 1 % din doză . Clearance- ul plasmatic total ( Cltot ) este mare ( aproximativ 1000 ml/ min ) comparativ cu fluxul sanguin hepatic ( aproximativ 1500 ml / min ) . Populații speciale Efecte în funcție de sex S- au observat diferențe ale concentrațiilor plasmatice în funcție de sex
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
în funcție de timp ( ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal sub formă nemodificată . Întreaga excreție urinară este sub 1 % din doză . Clearance- ul plasmatic total ( Cltot ) este mare ( aproximativ 1000 ml/ min ) comparativ cu fluxul sanguin hepatic ( aproximativ 1500 ml / min ) . Populații speciale Efecte în funcție de sex S- au observat diferențe ale concentrațiilor plasmatice în funcție de sex
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
prin intermediul mai multor enzime , predominant CYP3A4 și CYP1A2 ( contribuția lui CYP1A2 nu a fost caracterizată clinic ) . După administrarea unei doze de 75 mg marcată radioactiv la voluntari sănătoși , cinacalcetul a fost metabolizat rapid și extensiv prin oxidare urmată de conjugare . Excreția renală a metaboliților a fost calea principală de eliminare a radioactivității . Aproximativ 80 % din doză a fost regăsită în urină , iar 15 % în materiile fecale . Vârstnici : Nu există diferențe relevante clinic datorate vârstei în ceea ce privește farmacocinetica cinacalcetului . Insuficiența renală : Profilul farmacocinetic
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
prin intermediul mai multor enzime , predominant CYP3A4 și CYP1A2 ( contribuția lui CYP1A2 nu a fost caracterizată clinic ) . După administrarea unei doze de 75 mg marcată radioactiv la voluntari sănătoși , cinacalcetul a fost metabolizat rapid și extensiv prin oxidare urmată de conjugare . Excreția renală a metaboliților a fost calea principală de eliminare a radioactivității . Aproximativ 80 % din doză a fost regăsită în urină , iar 15 % în materiile fecale . Vârstnici : Nu există diferențe relevante clinic datorate vârstei în ceea ce privește farmacocinetica cinacalcetului . Insuficiența renală : Profilul farmacocinetic
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
prin intermediul mai multor enzime , predominant CYP3A4 și CYP1A2 ( contribuția lui CYP1A2 nu a fost caracterizată clinic ) . După administrarea unei doze de 75 mg marcată radioactiv la voluntari sănătoși , cinacalcetul a fost metabolizat rapid și extensiv prin oxidare urmată de conjugare . Excreția renală a metaboliților a fost calea principală de eliminare a radioactivității . Aproximativ 80 % din doză a fost regăsită în urină , iar 15 % în materiile fecale . Vârstnici : Nu există diferențe relevante clinic datorate vârstei în ceea ce privește farmacocinetica cinacalcetului . Insuficiența renală : Profilul farmacocinetic
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Mycamine nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Nu se cunoaște dacă micafungin este excretat în laptele matern . Studiile la animale au demonstrat excreția de micafungin în laptele matern . Decizia de a continua / întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul cu Mycamine trebuie efectuată luând în considerare beneficiile alăptării pentru copil comparativ cu beneficiile tratamentului pentru mamă . În studiile la animale s- a
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
Expunerea la acești metaboliți este mică și ei nu contribuie la eficacitatea generală a micafunginului . Chiar dacă micafungin este un substrat al CYP3A in vitro , in vivo hidroxilarea de către CYP3A nu este o cale principală de metabolizare a micafunginului . Eliminare și excreție Timpul de înjumătățire plasmatică mediu este de aproximativ 10- 17 ore și se menține la aceste valori până la doza de 8 mg/ kg după o singură doză administrată cât și după doze repetate . Clearance- ul total a fost de 0
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Mycamine nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Nu se cunoaște dacă micafungin este excretat în laptele matern . Studiile la animale au demonstrat excreția de micafungin în laptele matern . Decizia de a continua / întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul cu Mycamine trebuie efectuată luând în considerare beneficiile alăptării pentru copil comparativ cu beneficiile tratamentului pentru mamă . În studiile la animale s- a
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
Expunerea la acești metaboliți este mică și ei nu contribuie la eficacitatea generală a micafunginului . Chiar dacă micafungin este un substrat al CYP3A in vitro , in vivo hidroxilarea de către CYP3A nu este o cale principală de metabolizare a micafunginului . Eliminare și excreție Timpul de înjumătățire plasmatică mediu este de aproximativ 10- 17 ore și se menține la aceste valori până la doza de 8 mg/ kg după o singură doză administrată cât și după doze repetate . Clearance- ul total a fost de 0
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
la pacienții tratați cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu există dovezi că irbesartanul reduce sau previne hiponatremia indusă de diuretice . Deficitul de clor este , în general , ușor și , de obicei , nu necesită tratament . Tiazidele pot să scadă excreția urinară a calciului și pot determina o creștere ușoară și tranzitorie a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . Hipercalcemia marcată poate fi dovada unui hiperparatiroidism nemanifest . Tratamentul cu tiazide trebuie întrerupt înaintea efectuării testelor pentru funcția glandei
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
ușoară și tranzitorie a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . Hipercalcemia marcată poate fi dovada unui hiperparatiroidism nemanifest . Tratamentul cu tiazide trebuie întrerupt înaintea efectuării testelor pentru funcția glandei paratiroide . S- a demonstrat că tiazidele determină creșterea excreției urinare a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie . Litiu : asocierea litiului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Generale : la pacienții la care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
poate crește acidul uric plasmatic . Poate fi necesară creșterea dozei de probenecid sau sulfinpirazonă . Administrarea concomitentă cu diureticele tiazidice poate crește incidența reacțiilor de hipersensibilitate la allopurinol ; Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot crește concentrațiile plasmatice ale calciului , prin scăderea excreției calciului . Dacă trebuie prescrise suplimente de calciu sau medicamente care economisesc calciul ( de exemplu , tratament cu vitamina D ) , concentrațiile plasmatice ale calciului trebuie monitorizate , iar dozele de calciu trebuie ajustate corespunzător ; Alte interacțiuni : efectul hiperglicemiant al beta- blocantelor și al
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]