1,620 matches
-
care blochează absorbția intestinală a cuprului din alimente și reabsorbția cuprului secretat endogen . Zincul induce producerea de metalotioneină în enterocite , proteinele care leagă cuprul , prevenind în acest fel trecerea acestuia în sânge . Cuprul astfel legat este apoi eliminat prin materiile fecale , odată cu procesul de descuamare a celulelor intestinale . Cercetările de farmacodinamie asupra metabolismului cuprului la pacienții cu boala Wilson au inclus determinări ale balanței nete a cuprului și ale preluării de cupru marcat radioactiv . S- a dovedit că un regim de
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
hepatice ale zincului cresc în timpul tratamentului de întreținere cu zinc . La subiecții sănătoși , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 1 oră , după o doză de 45 mg . Eliminarea zincului se face în principal prin excretie în materiile fecale , iar într- o proporție relativ mică în urină și transpirație . Excreția în materiile fecale se datorează în cea mai mare parte pasajului cantității neabsorbite de zinc , dar și secreției intestinale endogene . 5. 3 Date preclinice de siguranță Au fost efectuate
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 1 oră , după o doză de 45 mg . Eliminarea zincului se face în principal prin excretie în materiile fecale , iar într- o proporție relativ mică în urină și transpirație . Excreția în materiile fecale se datorează în cea mai mare parte pasajului cantității neabsorbite de zinc , dar și secreției intestinale endogene . 5. 3 Date preclinice de siguranță Au fost efectuate studii preclinice cu acetat de zinc și cu alte săruri de zinc . Datele farmacologice
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
cum sunt ochii și creierul . Această acumulare poate provoca afectarea ficatului și tulburări neurologice . Wilzin blochează absorbția cuprului din intestin , împiedicând în acest fel trecerea lui în sânge și creșterea acumulării în organism . Cuprul neabsorbit se elimină apoi prin materiile fecale . Deoarece boala Wilson persistă pe durata întregii vieți a pacientului , tratamentul este necesar pe toată durata vieții . 25 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI WILZIN Nu luați Wilzin : Aveți grijă deosebită când utilizați Wilzin : De obicei , Wilzin nu este recomandat pentru tratamentul
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
ca dieta să fie bogată în fructe și legume . Dozele de orlistat mai mari de 120 mg de trei ori pe zi nu au demonstrat un beneficiu suplimentar . Efectul orlistat determină o creștere a cantității de lipide eliminate în materiile fecale cel mai devreme după 24 - 48 ore de la administrare . După întreruperea tratamentului , conținutul de lipide în materiile fecale revine de obicei la nivelurile anterioare tratamentului în decurs de 48 - 72 ore . Grupe speciale de populație Nu a fost studiat efectul
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
trei ori pe zi nu au demonstrat un beneficiu suplimentar . Efectul orlistat determină o creștere a cantității de lipide eliminate în materiile fecale cel mai devreme după 24 - 48 ore de la administrare . După întreruperea tratamentului , conținutul de lipide în materiile fecale revine de obicei la nivelurile anterioare tratamentului în decurs de 48 - 72 ore . Grupe speciale de populație Nu a fost studiat efectul orlistat la pacienții cu insuficiență hepatică și/ sau renală , la copii sau la pacienții vârstnici . Nu există date
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
activitate inhibitorie redusă și concentrațiile plasmatice mici la doze terapeutice ( în medie de 26 ng/ ml , respectiv 108 ng/ ml ) , acești metaboliți sunt considerați nesemnificativi din punct de vedere farmacologic . Aproximativ 97 % din doza administrată a fost excretată prin materiile fecale , 83 % din aceasta fiind reprezentată de orlistatul nemodificat . Excreția renală cumulată a orlistat și a substanțelor rezultate din metabolizarea orlistatului a fost < 2 % din doza totală . Timpul în care doza a fost excretată în totalitate ( calea fecală plus urinară
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
prin materiile fecale , 83 % din aceasta fiind reprezentată de orlistatul nemodificat . Excreția renală cumulată a orlistat și a substanțelor rezultate din metabolizarea orlistatului a fost < 2 % din doza totală . Timpul în care doza a fost excretată în totalitate ( calea fecală plus urinară ) a fost de 3 - 5 zile . Proporția eliminării orlistatului a fost similară la voluntarii normoponderali și obezi . Orlistatul , M1 și M3 se elimină toți și prin excreție biliară . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de reproducere
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
este moderat , volumul stării de echilibru Vse fiind de aproximativ 50 litri . Metabolizare și eliminare Din doza administrată de rivaroxaban , aproximativ 2/ 3 este supusă degradării metabolice , din care jumătate este eliminată ulterior pe cale renală și cealaltă jumătate prin materii fecale . Treimea finală din doza administrată este supusă excreției renale directe sub formă de substanță activă nemodificată în urină , în principal pe calea secreției renale active . Rivaroxaban este metabolizat prin intervenția CYP3A4 , CYP2J2 și a mecanismelor independente de sistemul enzimatic CYP
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
de 14 - 17 ore la pacienții care au suferit o intervenție ortopedică majoră . Timpul de înjumătățire plasmatică a fost independent de doză . După o doză intravenoasă , radioactivitatea derivată din dabigatran a fost eliminată în special prin urină ( 85 % ) . În excrețiile fecale s- a regăsit 6 % din doza administrată . 88 - 94 % din radioactivitatea totală a dozei administrate a fost regăsită în decurs de 168 de ore de la administrarea dozei . Dabigatran este supus conjugării formând acilglucuronoconjugați activi farmacologic . Există patru izomeri poziționali , 1-
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
de 14 - 17 ore la pacienții care au suferit o intervenție ortopedică majoră . Timpul de înjumătățire plasmatică a fost independent de doză . După o doză intravenoasă , radioactivitatea derivată din dabigatran a fost eliminată în special prin urină ( 85 % ) . În excrețiile fecale s- a regăsit 6 % din doza administrată . 88 - 94 % din radioactivitatea totală a dozei administrate a fost regăsită în decurs de 168 de ore de la administrarea dozei . Dabigatran este supus conjugării formând acilglucuronoconjugați activi farmacologic . Există patru izomeri poziționali , 1-
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
doze intravenoase evaluate ( mai mari decât sau egale cu 4 mg/ kg ) și la o frecvență mai mare ( zilnic ) comparativ cu utilizarea în clinică . Studiile preclinice arată că excreția componentelor de porfimer de sodiu are loc în principal prin materiile fecale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
numai la doze intravenoase evaluate ( mai mari decât sau egale cu 4 mg/ kg ) și la o frecvență mai mare ( zilnic ) comparativ cu utilizarea în clinică . Studiile preclinice arată că excreția componentelor de PhotoBarr are loc în principal prin materiile fecale 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
nivelul mâinilor și picioarelelor , dureri datorate tratamentului , - dureri de cap , nervozitate , senzație de furnicături , tulburări de somn . - rigiditate abdominală , dureri de stomac , vărsături cu sânge , - tulburări ale esofagului , cum ar fi ulcere , iritație și senzație de strângere , pierdere de materii fecale , scaun ( materii fecale ) de culoare foarte închisă , dureri în gât , pierderea poftei de mâncare , sughițuri , râgâieli . - scădere în greutate , scăderea apetitului , senzație de oboseală , pierderea gustului ulcere cutanate , eczeme , senzație de mâncărime a pielii , erupții pe piele , modificări de culoare
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
picioarelelor , dureri datorate tratamentului , - dureri de cap , nervozitate , senzație de furnicături , tulburări de somn . - rigiditate abdominală , dureri de stomac , vărsături cu sânge , - tulburări ale esofagului , cum ar fi ulcere , iritație și senzație de strângere , pierdere de materii fecale , scaun ( materii fecale ) de culoare foarte închisă , dureri în gât , pierderea poftei de mâncare , sughițuri , râgâieli . - scădere în greutate , scăderea apetitului , senzație de oboseală , pierderea gustului ulcere cutanate , eczeme , senzație de mâncărime a pielii , erupții pe piele , modificări de culoare a pielii , zgârieturi
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
nivelul mâinilor și picioarelelor , dureri datorate tratamentului , - dureri de cap , nervozitate , senzație de furnicături , tulburări de somn . - rigiditate abdominală , dureri de stomac , vărsături cu sânge , - tulburări ale esofagului , cum ar fi ulcere , iritație și senzație de strângere , pierdere de materii fecale , scaun ( materii fecale ) de culoare foarte închisă , dureri în gât , pierderea - scădere în greutate , scăderea apetitului , senzație de oboseală , pierderea gustului ulcere cutanate , eczeme , senzație de mâncărime a pielii , erupții pe piele , modificări de culoare a pielii , zgârieturi , cicatrici , țesut
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
picioarelelor , dureri datorate tratamentului , - dureri de cap , nervozitate , senzație de furnicături , tulburări de somn . - rigiditate abdominală , dureri de stomac , vărsături cu sânge , - tulburări ale esofagului , cum ar fi ulcere , iritație și senzație de strângere , pierdere de materii fecale , scaun ( materii fecale ) de culoare foarte închisă , dureri în gât , pierderea - scădere în greutate , scăderea apetitului , senzație de oboseală , pierderea gustului ulcere cutanate , eczeme , senzație de mâncărime a pielii , erupții pe piele , modificări de culoare a pielii , zgârieturi , cicatrici , țesut anormal , umflături pe
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
și metaboliții săi se elimină în principal prin bilă . Numai o proporție mică din doza administrată ( mai puțin de 8 % ) apare în urină , în principal sub formă de metaboliți . Mai puțin de 1 % din medicamentul nemodificat se regăsește în materiile fecale . 5. 3 Date preclinice de siguranță 8 Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
și metaboliții săi se elimină în principal prin bilă . Numai o proporție mică din doza administrată ( mai puțin de 8 % ) apare în urină , în principal sub formă de metaboliți . Mai puțin de 1 % din medicamentul nemodificat se regăsește în materiile fecale . 5. 3 Date preclinice de siguranță 17 Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
și metaboliții săi se elimină în principal prin bilă . Numai o proporție mică din doza administrată ( mai puțin de 8 % ) apare în urină , în principal sub formă de metaboliți . Mai puțin de 1 % din medicamentul nemodificat se regăsește în materiile fecale . 5. 3 Date preclinice de siguranță 26 Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
efecte secundare asociate cu Alli ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt : pierderi de materii uleioase prin anus , flatulență ( gaze ) cu evacuări , nevoie imperioasă de defecare ( nevoie imperioasă de a goli intestinele ) , scaun gras sau uleios , evacuări ( fecale ) uleioase , flatulență ( gaze ) și scaune moi . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Alli , a se consulta prospectul . Alli nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la orlistat sau la oricare alt ingredient al acestui
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
sub formă de febuxostat nemodificat ( 3 % ) , acil- glucuronoconjugat al substanței active ( 30 % ) , metaboliții săi oxidativi cunoscuți și conjugații acestora ( 13 % ) și alți metaboliți necunoscuți ( 3 % ) . În plus față de excreția pe cale urinară , aproximativ 45 % din doză s- a regăsit în materiile fecale sub formă de febuxostat nemodificat ( 12 % ) , acil- glucuronoconjugat al substanței active ( 1 % ) , metaboliții săi oxidativi cunoscuți și conjugații acestora ( 25 % ) și alți metaboliți necunoscuți ( 7 % ) . Grupuri speciale de pacienți Insuficiență renală După administrarea de doze repetate de 80 mg ADENURIC
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
sub forma de febuxostat nemodificat ( 3 % ) , acil- glucuronoconjugat al substanței active ( 30 % ) , metaboliții săi oxidativi cunoscuți și conjugații acestora ( 13 % ) și alți metaboliți necunoscuți ( 3 % ) . În plus față de excreția pe cale urinară , aproximativ 45 % din doză s- a regasit în materiile fecale sub forma de febuxostat nemodificat ( 12 % ) , acil- glucuroconjugat al substanței active ( 1 % ) , metaboliții săi oxidativi cunoscuți și conjugații acestora ( 25 % ) și alți metaboliți necunoscuți ( 7 % ) . Grupuri speciale de pacienți Insuficiență renală După administrarea de doze repetate de 80 mg ADENURIC
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
absorbabile . Ca urmare a studiilor clinice s- a estimat că orlistat 60 mg administrat de trei ori pe zi blochează absorbția a aproximativ 25 % din lipidele din alimentație . Efectul orlistat determină o creștere a cantității de lipide eliminate în materiile fecale cel mai devreme după 24 - 48 ore de la administrare . După întreruperea tratamentului , conținutul de lipide în materiile fecale revine de obicei la valorile anterioare tratamentului în decurs de 48 - 72 ore . Două studii dublu- orb , randomizate , placebo- controlate care au
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
zi blochează absorbția a aproximativ 25 % din lipidele din alimentație . Efectul orlistat determină o creștere a cantității de lipide eliminate în materiile fecale cel mai devreme după 24 - 48 ore de la administrare . După întreruperea tratamentului , conținutul de lipide în materiile fecale revine de obicei la valorile anterioare tratamentului în decurs de 48 - 72 ore . Două studii dublu- orb , randomizate , placebo- controlate care au înrolat adulți cu un IMC ≥28 kg/ m susțin eficacitatea orlistat 60 mg administrat de trei ori pe
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]