31,129 matches
-
patologia care face obiectul de activitate al programului Denumirea programului Patologia care face obiectul de activitate Secția/compartimentul în cadrul căreia/căruia se acordă servicii medicale spitalicești Medici de specialitate prescriptori Programul național de tratament pentru boli rare Boala Fabry Pediatrie Cardiologie Genetică medicală Neurologie Nefrologie Pediatrie Cardiologie Genetică medicală Neurologie Nefrologie Boala Pompe Pediatrie Genetică medicală Medicină internă Neurologie Pediatrie Genetică medicală Medicină internă Neurologie Tirozinemie Pediatrie Medicină internă Pediatrie Medicină internă Mucopolizaharidoză tip II Pediatrie Medicină internă Pediatrie Medicină internă Mucopolizaharidoză
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
al programului Denumirea programului Patologia care face obiectul de activitate Secția/compartimentul în cadrul căreia/căruia se acordă servicii medicale spitalicești Medici de specialitate prescriptori Programul național de tratament pentru boli rare Boala Fabry Pediatrie Cardiologie Genetică medicală Neurologie Nefrologie Pediatrie Cardiologie Genetică medicală Neurologie Nefrologie Boala Pompe Pediatrie Genetică medicală Medicină internă Neurologie Pediatrie Genetică medicală Medicină internă Neurologie Tirozinemie Pediatrie Medicină internă Pediatrie Medicină internă Mucopolizaharidoză tip II Pediatrie Medicină internă Pediatrie Medicină internă Mucopolizaharidoză tip I Pediatrie Medicină internă Pediatrie
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
obiectul de activitate Secția/compartimentul în cadrul căreia/căruia se acordă servicii medicale spitalicești Medici de specialitate prescriptori Programul național de tratament pentru boli rare Boala Fabry Pediatrie Cardiologie Genetică medicală Neurologie Nefrologie Pediatrie Cardiologie Genetică medicală Neurologie Nefrologie Boala Pompe Pediatrie Genetică medicală Medicină internă Neurologie Pediatrie Genetică medicală Medicină internă Neurologie Tirozinemie Pediatrie Medicină internă Pediatrie Medicină internă Mucopolizaharidoză tip II Pediatrie Medicină internă Pediatrie Medicină internă Mucopolizaharidoză tip I Pediatrie Medicină internă Pediatrie Medicină internă Afibrinogenemie congenitală Pediatrie Medicină internă
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
căreia/căruia se acordă servicii medicale spitalicești Medici de specialitate prescriptori Programul național de tratament pentru boli rare Boala Fabry Pediatrie Cardiologie Genetică medicală Neurologie Nefrologie Pediatrie Cardiologie Genetică medicală Neurologie Nefrologie Boala Pompe Pediatrie Genetică medicală Medicină internă Neurologie Pediatrie Genetică medicală Medicină internă Neurologie Tirozinemie Pediatrie Medicină internă Pediatrie Medicină internă Mucopolizaharidoză tip II Pediatrie Medicină internă Pediatrie Medicină internă Mucopolizaharidoză tip I Pediatrie Medicină internă Pediatrie Medicină internă Afibrinogenemie congenitală Pediatrie Medicină internă Hematologie Pediatrie Medicină internă Hematologie Sindrom
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
congenitală Pediatrie Medicină internă Hematologie Pediatrie Medicină internă Hematologie Sindrom de imunodeficiență primară Imunologie clinică și alergologie Imunologie clinică și alergologie copii Pediatrie Medicină internă Alergologie și imunologie clinică Pediatrie Medicină internă Mucopolizaharidoză tip IVA Pediatrie Medicină internă Reumatologie Neurologie Genetică medicală Pediatrie Medicină internă Reumatologie Neurologie Genetică medicală Boala Castelman Hematologie (sau, după caz, oncologie medicală) Hematologie (sau, după caz, oncologie medicală) Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
internă Hematologie Sindrom de imunodeficiență primară Imunologie clinică și alergologie Imunologie clinică și alergologie copii Pediatrie Medicină internă Alergologie și imunologie clinică Pediatrie Medicină internă Mucopolizaharidoză tip IVA Pediatrie Medicină internă Reumatologie Neurologie Genetică medicală Pediatrie Medicină internă Reumatologie Neurologie Genetică medicală Boala Castelman Hematologie (sau, după caz, oncologie medicală) Hematologie (sau, după caz, oncologie medicală) Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
38. Instalare sistem de irigare/fertirigare în plantații viticole și pomicole, precum și în legumicultură ... 39. Instalare sistem de protecție antigrindină și antiploaie în plantațiile viticole și pomicole ... 40. Înființarea și menținerea registrelor genealogice ale raselor de animale ... 41. Determinarea calității genetice a animalelor ... 42. Lucrările specifice domeniului îmbunătățirilor funciare prevăzute de Ordinul ministrului agriculturii și dezvoltării rurale nr. 157/2011 pentru aprobarea Normelor metodologice privind calculul și plata tarifelor pentru serviciile de îmbunătățiri funciare, altele decât irigațiile ... 43. Însămânțarea artificială la animale
ORDIN nr. 4.634/397/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263383]
-
a celor din specii de foioase moi ajunse la exploatabilitate şi a celor care împiedică dezvoltarea unor exemplare valoroase, cu menținerea arborilor pentru conservarea lemnului mort; Aceasta se obţine prin: selecţia şi degajarea exemplarelor viguroase şi bine conformate, cu însuşiri genetice superioare; prin luminarea pâlcurilor şi grupelor de seminţiş şi tineret existente; prin proporţionarea cantitativã şi calitativă a amestecului de specii în raport cu compoziţia ţel; Ca regulã generală, marcarea trebuie sã fie fãcută cu grijă, să acopere întreaga suprafaţă a
GHID din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260479]
-
pe baza de studii întocmite anterior, a planurilor de management sau cu ocazia amenajării pădurilor, precum şi a prevederilor temelor și a programelor de cercetare (categoria 1.5.g) sau cu obiectivele urmărite pentru materialele forestiere de reproducere ori pentru conservarea resurselor genetice forestiere (cazul categoriei 1.5.h). În concluzie, asupra intervenţiilor cu tăieri de conservare, privite ca o componentă importantă a lucrărilor speciale de conservare a arboretelor sunt de precizat următoarele aspecte: Stabilirea şi programarea lucrărilor speciale de conservare pentru fiecare arboret se
GHID din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260479]
-
şi anin. În raport cu ţelul de gospodărire, la alegerea tratamentului de adoptat se analizează: modul de recoltare a arborilor; obţinerea regenerării de calitate şi realizarea structurilor arboretelor tinere cu performanţe în îndeplinirea funcţiilor de protecţie atribuite. Marea diversitate ecologică, genetică şi funcţională a fondului forestier, precum şi a condiţiilor social-economice, permite ca în arboretele ce formează pădurile din ţara noastră să se aplice o gamă largă de tratamente. Alegerea tratamentului se face odată cu întocmirea amenajamentului, urmând ca ulterior, specialiştii
GHID din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260479]
-
examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți 4.189,68 4.692,84 6,68 Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice realizate în regim de spitalizare de zi (adulți și copii) 348.807,70 349.038,35 397,72 Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți 21,00 19,81 0,00 Programul național de diabet zaharat 2.208.746,05 1.968.025,26 218,19 Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană 60.665,85 54.344,48 10,03 Programul național
ORDIN nr. 1.014 din 21 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263094]
-
lege. Institutul acordă servicii medicale în mod nediscriminatoriu persoanelor care le solicită, în limita locurilor disponibile. Personalul medical nu poate refuza să acorde pacientilor asistență medicală/îngrijiri de sănătate pe criterii de rasă, cetățenie, etnie, culoare, limbă, religie, origine socială, trasături genetice, sex, orientare sexuală, vârstă, handicap, boală cronică necontagioasă, infectare HIV, opţiune politică, situaţie sau responsabilitate familială, apartenenţă ori activitate sindicală, apartenență la o categorie defavorizată sau pe alte criterii de discriminare interzise prin lege. Atribuţiile şi Regulamentele de funcţionare ale
REGULAMENT din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262813]
-
identificare sunt prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezenta hotărâre. (2) Bunurile mobile prevăzute la alin. (1) se declară bunuri de interes public național. (3) Bunurile mobile prevăzute la alin. (1) au ca destinație dezvoltarea și menținerea patrimoniului genetic național în domeniul cabalinelor de rasă. Articolul 2 Ministerul Mediului, Apelor și Pădurilor împreună cu Ministerul Finanțelor vor opera modificările corespunzătoare în anexa nr. 12 la Hotărârea Guvernului nr. 1.705/2006 pentru aprobarea inventarului centralizat al bunurilor din domeniul public al
HOTĂRÂRE nr. 1.592 din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263724]
-
funcție renală normală au de obicei valori normale sau ușor crescute. Valorile substanțial crescute devin regulă atunci când rata de filtrare glomerulară este < 45 ml/min/1,73 mp. Concentrațiile de oxalat în plasmă > 50 μmol/L sunt foarte sugestive pentru HP1. ... ... ... C. Testarea genetică a. Vine în sprijinul confirmării diagnosticului clinic prin identificarea mutațiilor genetice în gena AGXT localizată pe banda cromozomului 2q37.3 (status homozigot, heterozigot compus sau heterozigot simplu, boala fiind prezentă în aceste situații conform datelor din literatura de specialitate). Notă : vezi
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
Valorile substanțial crescute devin regulă atunci când rata de filtrare glomerulară este < 45 ml/min/1,73 mp. Concentrațiile de oxalat în plasmă > 50 μmol/L sunt foarte sugestive pentru HP1. ... ... ... C. Testarea genetică a. Vine în sprijinul confirmării diagnosticului clinic prin identificarea mutațiilor genetice în gena AGXT localizată pe banda cromozomului 2q37.3 (status homozigot, heterozigot compus sau heterozigot simplu, boala fiind prezentă în aceste situații conform datelor din literatura de specialitate). Notă : vezi Algoritmul de evaluare diagnostică al Hiperoxaluriei primare (adaptat după Edvardsson VO
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
continuă a capacităților de laborator prin inființarea Laboratorului Național de Sănătate Publică, din cadrul INSP și prin creșterea performanței laboratoarelor din centrele regionale ale INSP. Caracteristicele moleculare ale izolatelor virale pot fi utilizate pentru a determina distribuția geografică a variantelor genetice, pentru determinarea originii virusurilor în caz de import și a proporției acestora. Întreruperea circulației virusurilor prin vaccinare continuă și susținută poate fi demonstrată prin compararea variabilității virusurilor din perioada pre-vaccinală cu izolatele din perioada de după introducere a vaccinării
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
fac obiectul decontării din fondurile alocate Programului, cuprinde, fără a se limita la acestea, următoarele: a) investigații paraclinice preliminare (stabilite de fiecare unitate sanitară, conform propriului protocol, dacă sunt depistate afecțiuni ce pot afecta evoluția tratamentului sau sarcinii); ... b) diagnostic genetic al embrionilor; ... c) crioconservarea ovocitelor, spermei sau embrionilor; ... d) recoltarea chirurgicală a spermatozoizilor; ... e) anestezia generală intravenoasă la prelevarea ovocitelor; ... f) procedura ICSI (Intracelular sperm injection); ... g) prelevarea ovocitelor donate. ... (2) Serviciile medicale prevăzute la alin. (1) , recomandate de medicul
NORME METODOLOGICE din 22 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261732]
-
continuă a capacităților de laborator prin inființarea Laboratorului Național de Sănătate Publică, din cadrul INSP și prin creșterea performanței laboratoarelor din centrele regionale ale INSP. Caracteristicele moleculare ale izolatelor virale pot fi utilizate pentru a determina distribuția geografică a variantelor genetice, pentru determinarea originii virusurilor în caz de import și a proporției acestora. Întreruperea circulației virusurilor prin vaccinare continuă și susținută poate fi demonstrată prin compararea variabilității virusurilor din perioada pre-vaccinală cu izolatele din perioada de după introducere a vaccinării
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
centrului calificat de tratament timp de minimum 4 săptămâni după perfuzare. Mod de administrare Tisagenlecleucel este numai pentru administrare intravenoasă. Măsuri de precauție de avut în vedere înainte de manipularea sau administrarea medicamentului Acest medicament conține celule sanguine umane modificate genetic. Cadrele medicale care manipulează tisagenlecleucel trebuie să ia măsuri adecvate de precauție (să poarte mănuși și ochelari de protecție) pentru a evita posibila transmitere a bolilor infecțioase, asemănător oricărui material de origine umană. Pregătirea pentru administrarea perfuziei Înainte de perfuzarea
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
cu medicamentele direcționate împotriva celulelor B și pot determina apariția hepatitei fulminante, insuficienței hepatice și decesului. Nu se recomandă tisagenlecleucel dacă pacientul a prezentat recădere cu leucemie CD19- negativă după tratament anterior anti-CD19. Datorită porțiunilor limitate și scurte de informații genetice identice între vectorul lentiviral utilizat pentru a crea tisagenlecleucel și HIV, unele teste comerciale cu acid nucleic pentru HIV (NAT) pot determina rezultate fals pozitive. Pacienții care nu au fost expuși anterior la dextran și dimetil sulfoxid (DMSO) trebuie observați
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
centrului calificat de tratament timp de minimum 4 săptămâni după perfuzare. Mod de administrare Tisagenlecleucel este numai pentru administrare intravenoasă. Măsuri de precauție de avut în vedere înainte de manipularea sau administrarea medicamentului Acest medicament conține celule sanguine umane modificate genetic. Cadrele medicale care manipulează tisagenlecleucel trebuie să ia măsuri adecvate de precauție (să poarte mănuși și ochelari de protecție) pentru a evita posibila transmitere a bolilor infecțioase, asemănător oricărui material de origine umană. Pregătirea pentru administrarea perfuziei Înainte de perfuzarea
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
cu medicamentele direcționate împotriva celulelor B și pot determina apariția hepatitei fulminante, insuficienței hepatice și decesului. Nu se recomandă tisagenlecleucel dacă pacientul a prezentat recădere cu leucemie CD19-negativă după tratament anterior anti-CD19. Datorită porțiunilor limitate și scurte de informații genetice identice între vectorul lentiviral utilizat pentru a crea tisagenlecleucel și HIV, unele teste comerciale cu acid nucleic pentru HIV (NAT) pot determina rezultate fals pozitive. Pacienții care nu au fost expuși anterior la dextran și dimetil sulfoxid (DMSO) trebuie observați
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
statură mică. Diagnosticul se pune clinic și radiologic, pe baza modificărilor specifice. Rahitismele hipofosfatemice sunt forme etiologice rare și în această categorie intră rahitismele dobândite prin pierderile urinare de fosfor din cadrul tubulopatiilor complexe (ex. Sindromul Fanconi), precum și formele genetice de rahitism hipofosfatemic (RHF), dintre care cea mai frecventă este prin mutația genei PHEX, situată pe cromozomul X (RHF X-linkat). RHF X-linkat se caracterizează prin creșterea nivelelor de FGF-23 (factorul 23 de creștere a fibroblaștilor sintetizat la nivelul osteoblastelor și
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
2 cm/an și/sau vârsta osoasă de maxim 14 ani la sexul feminin și respectiv 16 ani la sexul masculin ), care îndeplinesc criteriile clinice, biologice și radiologice de rahitism hipofosfatemic, definite conform anexelor 1–3. Istoricul familial de RHF X-linkat și/sau confirmare genetică (identificarea mutațiilor genei PHEX). Dacă analiza moleculară nu este disponibilă, în judecata indicației terapeutice trebuie luate în considerare următoarele aserțiuni: valoare crescută a FGF23 este sugestivă pentru diagnostic în condițiile în care sunt excluse alte cauze dobândite de hipofosfatemie (necesită
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
crescute ale fosfatazei alcaline specific osoase , Valori normale/ușor crescute ale PTH, Valori normale ale 25 (OH) vitaminei D, Valori la limita inferioară/reduse ale 1,25 (OH)2 vitamina D, Valoare crescută/la limita superioară a FGF2. ±Istoricul familial de RHF X-linkat și/sau confirmare genetică (identificarea mutațiilor genei PHEX). Răspunsul nesatisfăcător după 1 an de terapie convențională (analogi activi de vitamina D și suplimentare cu săruri de fosfor), definit ca persistența simptomelor și semnelor de osteomalacie (dureri musculoscheletale, pseudofracturi, abcese dentare), necesar de intervenții chirurgicale
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]