1,758 matches
-
necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea tratamentului antiretroviral combinat a fost însoțită de anomalii metabolice , cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă în momentul începerii administrării tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate să apară o reacție inflamatorie la agenți patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj La om , experiența referitoare la supradozajul acut
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează VIRACEPT 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE VIRACEPT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIRACEPT este un medicament antiviral . Face parte dintr- o clasă de medicamente numite inhibitori de proteaze . Este activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV ) ajutând la reducerea numărului de particule HIV din sânge . Medicul dumneavoastră v- a prescris VIRACEPT deoarece aveți infecție cu HIV . Infecția cu HIV este o boală care se răspândește prin contactul cu sângele care conține particule HIV sau
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează VIRACEPT 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE VIRACEPT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIRACEPT este un medicament antiviral . Face parte dintr- o clasă de medicamente numite inhibitori de proteaze . Este activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV ) ajutând la reducerea numărului de particule HIV din sânge . Medicul dumneavoastră v- a prescris VIRACEPT deoarece aveți infecție cu HIV . Infecția cu HIV este o boală care se răspândește prin contactul cu sângele care conține particule HIV sau
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresoare curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . ProQuad nu este contraindicat la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului bronșic sau terapie de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA , infecție HIV simptomatică , CDC Clasa 2 sau mai mare sau un procent de limfocite T CD4+ < 25 % specific vârstei ( vezi pct . 4. 4 ) . La persoanele cu imunitate
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
vezi pct . 4. 4 ) . La persoanele cu imunitate sever deprimată vaccinate neadecvat cu vaccinul rujeolic , s- au raportat cazuri de encefalită rujeolică , pneumonii și urmări letale ca o consecință directă a diseminării infecției cu virusul vaccinului rujeolic . Antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , exceptând situația în care se demonstrează competența imună a potențialului primitor de vaccin . Tuberculoză activă netratată ( vezi pct . 4. 4 ) . Vaccinarea trebuie amânată în timpul oricărei boli cu febră > 38, 5°C . Sarcină ( vezi de asemenea pct
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
În astfel de situații , înainte de a se lua în calcul vaccinarea cu ProQuad , trebuie evaluat cu atenție raportul risc- beneficiu potențial ( vezi pct . 4. 8 ) . Altele Nu există date clinice disponibile privitoare la administrarea de ProQuad persoanelor infectate cu virusul imunodeficienței umane fără dovezi de imunosupresie . La acești subiecți trebuie evaluat cu atenție raportul risc- beneficiu ( vezi pct . 4. 3 ) . Copiii aflați în tratament pentru tuberculoză nu au suferit o agravare a bolii la imunizarea cu vaccinul rujeolic cu virus viu
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresoare curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . ProQuad nu este contraindicat la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului bronșic sau terapie de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA , infecție HIV simptomatică , CDC Clasa 2 sau mai mare sau un procent de limfocite T CD4+ < 25 % specific vârstei ( vezi pct . 4. 4 ) . La persoanele cu imunitate
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
vezi pct . 4. 4 ) . La persoanele cu imunitate sever deprimată vaccinate neadecvat cu vaccinul rujeolic , s- au raportat cazuri de encefalită rujeolică , pneumonii și urmări letale ca o consecință directă a diseminării infecției cu virusul vaccinului rujeolic . Antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , exceptând situația în care se demonstrează competența imună a potențialului primitor de vaccin . Tuberculoză activă netratată ( vezi pct . 4. 4 ) . Vaccinarea trebuie amânată în timpul oricărei boli cu febră > 38, 5°C . Sarcină ( vezi de asemenea pct
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
În astfel de situații , înainte de a se lua în calcul vaccinarea cu ProQuad , trebuie evaluat cu atenție raportul risc- beneficiu potențial ( vezi pct . 4. 8 ) . Altele Nu există date clinice disponibile privitoare la administrarea de ProQuad persoanelor infectate cu virusul imunodeficienței umane fără dovezi de imunosupresie . La acești subiecți trebuie evaluat cu atenție raportul risc- beneficiu ( vezi pct . 4. 3 ) . Copiii aflați în tratament pentru tuberculoză nu au suferit o agravare a bolii la imunizarea cu vaccinul rujeolic cu virus viu
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
medicamente care pot slăbi sistemul imunitar ( exceptând terapia cu corticosteroizi în doze reduse pentru astm bronșic sau terapia de substituție ) . Dacă copilul dumneavoastră are un sistem imunitar slăbit din cauza unei boli ( inclusiv SIDA ) . Dacă copilul dumneavoastră are antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , dacă nu se demonstrează competența imună a copilului . • Dacă copilul dumneavoastră suferă de tuberculoză activă netratată . Dacă copilul dumneavoastră are orice boală cu febră mai mare de 38, 50°C ; cu toate acestea , febra mică nu este
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
cum ar fi vaccinul împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . sau ProQuad ) care a produs vânătăi sau sângerări ușoare pentru o perioadă mai îndelungată decât de obicei . Dacă copilul dumneavoastră are o infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , dar nu prezintă simptomele bolii . Odată vaccinat , copilul dumneavoastră trebuie să încerce să evite , dacă este posibil , timp de până la 6 săptămâni contactul cu următoarele persoane : • Persoanele cu rezistență redusă la boală . • Femeile gravide care nu au avut
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
medicamente care pot slăbi sistemul imunitar ( exceptând terapia cu corticosteroizi în doze reduse pentru astm bronșic sau terapia de substituție ) . Dacă copilul dumneavoastră are un sistem imunitar slăbit din cauza unei boli ( inclusiv SIDA ) . Dacă copilul dumneavoastră are antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , dacă nu se demonstrează competența imună a copilului . • Dacă copilul dumneavoastră suferă de tuberculoză activă netratată . Dacă copilul dumneavoastră are orice boală cu febră mai mare de 38, 50°C; cu toate acestea , febra mică nu este
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
cum ar fi vaccinul împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . sau ProQuad ) care a produs vânătăi sau sângerări ușoare pentru o perioadă mai îndelungată decât de obicei . Dacă copilul dumneavoastră are o infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , dar nu prezintă simptomele bolii . Cu toate acestea , vaccinarea poate fi mai puțin eficace decât la persoanele neinfectate ( vezi pct . Odată vaccinat , copilul dumneavoastră trebuie să încerce să evite , dacă este posibil , timp de până la 6 săptămâni contactul
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
disponibil sub formă de capsule de culoare roz ( 250 mg ) . Pentru ce se utilizează APTIVUS ? APTIVUS este un medicament antiviral . APTIVUS se utilizează împreună cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale în tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . APTIVUS se utilizează la pacienții care au fost deja tratați pentru infecția cu HIV cu alte medicamente antivirale și la care numeroase medicamente din aceeași clasă
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
se utilizează APTIVUS ? APTIVUS este un medicament antiviral . APTIVUS se utilizează împreună cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale în tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . APTIVUS se utilizează la pacienții care au fost deja tratați pentru infecția cu HIV cu alte medicamente antivirale și la care numeroase medicamente din aceeași clasă cu APTIVUS ( inhibitori de protează ) nu dau rezultate . Medicii trebuie să prescrie
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
de capsulă , având inscripționat pe o parte ” 123 ” și neted pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Atripla este o combinație cu doză fixă de efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Este indicată pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , la adulți ce prezintă supresie virologică prin tratamentul antiretroviral combinat administrat în prezent , cu valori ale ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml , pentru o durată mai mare de trei luni . Înainte de inițierea primului
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
sau la pacienți intens pretratați . Nu sunt disponibile date care să susțină tratamentul combinat cu Atripla și alte medicamente antiretrovirale . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început de către un medic cu experiență în tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Doze Adulți : doza recomandată de Atripla este de un comprimat , administrat oral , o dată pe zi . Se recomandă ca Atripla să fie administrat în condiții de repaus alimentar , deoarece alimentele pot crește expunerea la efavirenz și pot duce la
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antivirale pentru tratamentul infecțiilor cu HIV , combinații , codul ATC : J05AR06 Mecanism de acțiune : efavirenz este un INNRT al HIV- 1 . Efavirenz inhibă necompetitiv reverstranscriptaza ( RT ) HIV- 1 și nu inhibă semnificativ RT virusului 2 al imunodeficienței umane ( HIV- 2 ) sau polimerazele celulare ( α , β , γ sau δ ) ale acidului dezoxiribonucleic ( ADN ) . Emtricitabina este un analog nucleozidic al citidinei . Fumaratul de tenofovir disoproxil este convertit in vivo în tenofovir , un analog nucleozidic monofosfat ( nucleotid ) al adenozin monofosfatului
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
să utilizați Atripla 3 . Cum să utilizați Atripla 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Atripla 6 . 1 . CE ESTE ATRIPLA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Atripla conține trei substanțe active care sunt utilizate în tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) : - Efavirenz este un inhibitor non- nucleozidic de reverstranscriptază ( INNRT ) - Emtricitabina este un inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază ( INRT ) - Tenofovirul este un inhibitor nucleotidic de reverstranscriptază ( INtRT ) Fiecare dintre aceste substanțe active , cunoscute de asemenea ca medicamente antiretrovirale , acționează prin
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
un inhibitor nucleotidic de reverstranscriptază ( INtRT ) Fiecare dintre aceste substanțe active , cunoscute de asemenea ca medicamente antiretrovirale , acționează prin împiedicarea activității unei enzime ( reverstranscriptaza ) , care este esențială pentru ca virusul să se multiplice . Atripla este un tratament pentru infecția cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) la adulți cu vârsta de 18 ani și peste , care au fost tratați anterior cu alte medicamente antiretrovirale și la care infecția cu HIV- 1 este sub control de cel puțin trei luni . Pacienții nu trebuie să fi
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
cancer ovarian în stadiu avansat ( cancerul ovarului ) la femei care nu au mai răspuns la tratamentul anterior care includea un medicament împotriva cancerului pe bază de platină ; • sarcom Kaposi ( o formă de cancer a vaselor sanguine ) la pacienți cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) care prezintă sisteme imunitare foarte slăbite și sarcom extensiv la nivelul țesutului cutanat , a zonelor umede ale corpului sau organelor interne . Caelyx este utilizat în cazul în care alte tratamente nu mai au rezultate sau nu au fost
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
care conține substanța activă efavirenz . Pentru ce se utilizează Stocrin ? Stocrin este un medicament antiviral . Se utilizează împreună cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții și copiii cu vârsta de trei ani sau mai mare care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței autodobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Stocrin ? Tratamentul cu Stocrin trebuie început de un medic cu experiență în tratarea infecției
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
un medicament antiviral . Se utilizează împreună cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții și copiii cu vârsta de trei ani sau mai mare care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței autodobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Stocrin ? Tratamentul cu Stocrin trebuie început de un medic cu experiență în tratarea infecției cu virusul HIV . Stocrin trebuie administrat în combinație cu alte medicamente antivirale
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
este încă funcționabil , dar care prezintă semne de boală [ valori crescute ale transaminazelor ( enzime hepatice ) și markeri ai infecției în sânge , cum ar fi ARN viral sau anticorpii împotriva virusului ] . Acest medicament poate fi administrat și pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Cea mai bună modalitate de administrare a ViraferonPeg este în asociere cu ribavirina ( un medicament antiviral ) . Această combinație este recomandată pentru pacienții netratați anterior ( cărora nu li s- a administrat nici un tratament înainte ) și pentru pacienții care nu
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
ritonavir ; galbene : 200 mg lopinavir și 50 mg ritonavir ; ) . Pentru ce se utilizează Kaletra ? Kaletra este un medicament antiviral . Se administrează împreună cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților și copiilor în vârstă de peste 2 ani care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Kaletra ? Tratamentul cu Kaletra trebuie prescris de un medic cu experiență în tratarea infecției
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]