1,709 matches
-
luați în considerare în implementarea proiectului toate politicile și practicile prin care să nu se realizeze nicio deosebire, excludere, restricție sau preferință, indiferent de: rasă, naționalitate, etnie, limbă, religie, categorie socială, convingeri, gen, orientare sexuală, vârstă, handicap, boală cronică necontagioasă, infectare HIV, apartenență la o categorie defavorizată, precum și orice alt criteriu care are ca scop sau efect restrângerea, înlăturarea recunoașterii, folosinței sau exercitării, în condiții de egalitate, a drepturilor omului și a libertăților fundamentale sau a drepturilor recunoscute de lege, în
GHIDUL SOLICITANTULUI din 27 aprilie 2015 Condiţii generale aferent cererilor de propuneri de proiecte lansate în cadrul Programului operaţional sectorial "Dezvoltarea resurselor umane" 2007-2013 în anul 2015 - Anexa nr. 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269521_a_270850]
-
sarcinii doar dacă beneficiile terapeutice potențiale justifică eventualele riscuri pentru făt . 6 Nu sunt disponibile date privind efectul adefovirului dipivoxil asupra transmiterii VHB de la mamă la copil . De aceea , trebuie respectate procedurile standard recomandate pentru imunizarea copilului , pentru a preveni infectarea cu virusul hepatitic B în perioada neonatală . Având în vedere că riscurile potențiale pentru dezvoltarea fătului uman nu sunt cunoscute , se recomandă ca femeile aflate în perioada fertilă , care sunt tratate cu adefovir dipivoxil , să utilizeze măsuri contraceptive eficace . Alăptare
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
și la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Nu s- a evaluat dacă acești anticorpi specifici ( de tip ) previn boala la bărbații adulți . Gardasil trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale . Gardasil acționează cel mai eficace înainte de infectarea cu oricare dintre tipurile de papilomavirusuri umane asupra cărora acționează vaccinul . Cu toate acestea , subiecții care sunt deja infectați cu unul sau mai multe tipuri de HPV din vaccin , sunt protejați de celelalte tipuri de HPV din vaccin . 2 . ÎNAINTE
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
și la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Nu s- a evaluat dacă acești anticorpi specifici ( de tip ) previn boala la bărbații adulți . Gardasil trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale . Gardasil acționează cel mai eficace înainte de infectarea cu oricare dintre tipurile de papilomavirusuri umane asupra cărora acționează vaccinul . Cu toate acestea , subiecții care sunt deja infectați cu unul sau mai multe tipuri de HPV din vaccin , sunt protejați de celelalte tipuri de HPV din vaccin . 2 . ÎNAINTE
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
și la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Nu s- a evaluat dacă acești anticorpi specifici ( de tip ) previn boala la bărbații adulți . Gardasil trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale . Gardasil acționează cel mai eficace înainte de infectarea cu oricare dintre tipurile de papilomavirusuri umane asupra cărora acționează vaccinul . Cu toate acestea , subiecții care sunt deja infectați cu unul sau mai multe tipuri de HPV din vaccin , sunt protejați de celelalte tipuri de HPV din vaccin . 2 . ÎNAINTE
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
0, 25 miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă Suspensie albă , ușor opacă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva infectării cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute , la copii și adolescenți ( de la naștere până la vârsta de 15 ani ) considerați cu risc de expunere la virusul hepatitic B . Categoriile cu risc specific care urmează să fie imunizate sunt determinate
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringă preumplută Suspensie albă , ușor opacă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva infectării cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute , la copii și adolescenți ( de la naștere până la vârsta de 15 ani ) considerați cu risc de expunere la virusul hepatitic B . Categoriile cu risc specific care urmează să fie imunizate sunt determinate
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
0, 5 miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă Suspensie albă , ușor opacă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva infectării cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute la adulți și adolescenți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) considerați cu risc de expunere la virusul hepatitic B . Categoriile cu risc specific care urmează să fie imunizate sunt determinate
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringă preumplută Suspensie albă , ușor opacă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva infectării cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute , la adulți și adolescenți ( cu vârsta de 16 ani și mai mari ) considerați cu risc de expunere la virusul hepatitic B . Categoriile cu risc specific care urmează să fie imunizate sunt
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
0, 5 miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă Suspensie albă , ușor opacă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva infectării cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute , la pacienții adulți dializați și predializați . Este de așteptat ca hepatita D să fie de asemenea prevenită prin imunizarea cu HBVAXPRO deoarece hepatita D ( cauzată de agentul delta ) nu apare în
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
Nas înfundat , tuse , sângerare la nivelul nasului , pneumonie , zgomote anormale în timpul respirației , respirație zgomotoasă • Inflamarea vezicii biliare , dificultăți de înghițire , pierdere involuntară de materii fecale , icter ( îngălbenirea pielii ) , tulburări hepatice • Inflamații la nivelul pielii , infecție fungică a pielii , exfolierea pielii , infectarea post- operatorie a unei răni • Crampe musculare , durere a umărului • Infecție a tractului urinar , insuficiență renală De asemenea s- au raportat și modificări ale unor analize ale sângelui . Copii și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 17 ani
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
CUM SĂ UTILIZAȚI INTELENCE ” . Sarcina și alăptarea Spuneți imediat medicului dacă sunteți gravidă . Femeile gravide nu trebuie să ia INTELENCE , cu excepția cazului în care medicul recomandă în mod special . Mamele infectate cu HIV nu trebuie să alăpteze , deoarece există posibilitatea infectării cu HIV a sugarului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii privind efectele INTELENCE asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Totuși , nu trebuie să conduceți vehicule și să folosiți utilaje dacă sunteți
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
a procedurii pentru injectare intravitroasă • Pictogramele procedurii pentru injectare intravitroasă • Pachet cu informații pentru pacient Informațiile pentru medic trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Rezumatul caracteristicilor produsului • Tehnici sterile , incluzând dezinfectarea perioculară și oculară , pentru a reduce la minim riscul infectării • Utilizarea antibioticelor • Utilizarea povidonei iodat sau a unui echivalent • Tehnici pentru injectare intravitroasă • Principalele semne și simptome ale evenimentelor adverse asociate injectării IVT • Tratamentul evenimentelor adverse asociate injectării IVT Pachetul cu informații pentru pacient trebuie distribuit sub forma unei broșuri
Ro_597 () [Corola-website/Science/291356_a_292685]
-
Implantarea Osigraft se face printr- o procedură chirurgicală invazivă , de exemplu în timpul reducerii deschise a unui punct de fractură . Reacțiile adverse care urmează unei astfel de intervenții chirurgicale și care nu sunt asociate în mod specific cu produsul pot include infectarea plăgii , osteomielită , complicații de tip mecanic ale suportului mecanic , hematom , dehiscență , greață , febră și durere . În cadrul studiilor clinice , incidența acestor evenimente a fost > 10 % . Cu toate acestea , nu s- au constatat diferențe în ceea ce privește incidența acestor evenimente adverse , în comparație cu pacienții
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
4 . Ca toate medicamentele , Osigraft poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Administrarea Osigraft necesită intervenția chirurgicală . Reacțiile adverse care urmează unei asemenea intervenții chirurgicale și care nu sunt asociate în mod specific cu produsul , pot include infectarea plăgii , osteomielită ( infecția osului ) , complicații ale suportului mecanic ( cum ar fi tija sau placa metalică folosită pentru stabilizare ) , hemoragie în plagă , lipsa vindecării plăgii , greață , febră și durere . În cadrul studiilor clinice , incidența acestor evenimente a fost > 10 % . Cu toate
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
și în timpul tratamentului cu ORENCIA . • Arătați acest card oricărui medic implicat în Dacă aveți simptome care semnifică o infecție , precum febră , tuse persistentă , scădere în greutate , sau neatenție , trebuie să solicitați imediat îngrijire medicală . Infecții Start : ORENCIA crește riscul de infectare . - Nu trebuie să fiți tratat cu ORENCIA dacă Cel mai recent : • Tuberculoza ( TB ) : Siguranța administrării ORENCIA la pacienți cu TB latentă nu este • Vă cunoscută . Trebuie să fiți testat pentru TB înainte de tratamentul cu ORENCIA . Este foarte important să spuneți
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
tip de injectare . Înainte de fiecare injectare , trebuie administrat un anestezic local pentru a reduce sau preveni orice durere cauzată de injecție . De asemenea , înainte și după injectarea de Macugen se pot administra picături pentru ochi care conțin antibiotice , pentru prevenirea infectării ochiului .. Cum acționează Macugen ? Macugen inhibă o substanță numită factorul de creștere endotelial vascular care determină dezvoltarea vaselor de sânge și produce , de asemenea , scurgerea de lichid din vasele de sânge și apariția inflamației . Se consideră că toate aceste efecte
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
ruptură retiniană și cataractă traumatică iatrogenă ( vezi pct . 4. 8 ) . Când se administrează Lucentis trebuie întotdeauna să se folosească tehnici adecvate de injectare aseptică . Suplimentar , pacienții trebuie monitorizați în timpul săptămânii ulterioare injectării , pentru a permite tratarea incipientă în caz de infectare . Pacienții trebuie atenționați să raporteze fără întârziere oricare simptome care indică endoftalmita sau oricare dintre evenimentele menționate mai sus . S- au observat creșteri ale presiunii intraoculare după 60 minute de la injectarea cu Lucentis ( vezi pct . 4. 8 ) . 3 Nu s-
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
a procedurii pentru injectare intravitroasă • Pictogramele procedurii pentru injectare intravitroasă • Pachet cu informații pentru pacient Informațiile pentru medic trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Rezumatul caracteristicilor produsului • Tehnici sterile , incluzând dezinfectarea perioculară și oculară , pentru a reduce la minim riscul infectării • Utilizarea antibioticelor • Utilizarea povidonei iodat sau a unui echivalent • Tehnici pentru injectare intravitroasă • Principalele semne și simptome ale evenimentelor adverse asociate injectării IVT • Tratamentul evenimentelor adverse asociate injectării IVT Pachetul cu informații pentru pacient trebuie distribuit sub forma unei broșuri
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
vă va administra din nou Lucentis în ochiul afectat . Intervalul dintre două doze nu trebuie să fie mai scurt de 1 lună . Înainte de injectare , medicul dumneavoastră utilizează picături oftalmice cu antibiotic și vă curăță cu atenție ochiul pentru a evita infectarea . Medicul dumneavoastră vă administrează un anestezic local pentru a reduce sau preveni orice durere pe care v- o poate provoca injectarea . Înainte și după fiecare injectare , medicul dumneavoastră vă solicită să utilizați picături oftalmice anti - microbiene de patru ori pe
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
care v- o poate provoca injectarea . Înainte și după fiecare injectare , medicul dumneavoastră vă solicită să utilizați picături oftalmice anti - microbiene de patru ori pe zi timp de 3 zile înainte și după fiecare injectare pentru a preveni orice posibilă infectare a ochiului . Vârstnici ( cu vârsta de 65 ani sau peste ) Lucentis poate fi utilizat de persoane cu vârsta de 65 ani sau peste , fără ajustarea dozei . Dacă a fost omisă o doză de Lucentis Adresați- vă medicului dumneavoastră sau mergeți
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
4. 8 Reacții adverse Opgenra este implantat printr- o procedură chirurgicală invazivă efectuată sub anestezie generală . Reacțiile adverse înregistrate în timpul studiilor clinice efectuate ca urmare a unei astfel de intervenții chirurgicale și nu legate specific de materialele implantate au inclus infectarea plăgii la suprafață , dehiscența plăgii , osteomielită , complicații ale suportului mecanic , formarea de hematoame , greață , vărsături , febră și durere . Frecvența și gravitatea reacțiilor adverse postoperatorii au fost asemănătoare atât pentru grupul de test , cât și pentru cel de control . Reacțiile adverse
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie albă opalescentă . În timpul păstrării , se poate observa un depozit alb , fin , cu un supernatant incolor , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Fendrix este indicat pentru imunizarea activă împotriva infectării cu virus hepatitic B ( VHB ) , determinată de toate subtipurile cunoscute , la pacienți cu insuficiență renală ( incluzând pacienți în stadiu anterior hemodializei , cât și cei hemodializați ) , cu vârsta peste 15 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Se recomandă o
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
a stabilit legătura cu vaccinul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fendrix induce formarea de anticorpi umorali specifici împotriva Ag HBs ( anticorpi anti- HBs ) . Un titru de anticorpi anti- HBs ≥ 10 mUI/ ml reprezintă un titru protector împotriva infectării cu VHB . Este de așteptat ca prin imunizarea cu Fendrix să fie prevenită și hepatita D , deoarece hepatita D ( determinată de agentul delta ) nu apare în absența infecției cu virusul hepatitic B . La pacienți în stadiu anterior hemodializei și hemodializați
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
virusul hepatitic B . Acesta determină edemațierea ( inflamarea ) ficatului . Virusul se găsește în fluidele organismului , cum ar fi sângele , sperma , secrețiile vaginale sau saliva persoanelor infectate . Este posibil ca simptomele să nu apară timp de 6 săptămâni până la 6 luni de la infectare . Uneori , persoanele care au fost infectate nu se simt și nu arată bolnave . O parte au simptome minore asemănătoare gripei , dar unele persoane pot fi foarte bolnave . Acestea pot fi extrem de obosite , pot prezenta urini închise la culoare , scaune decolorate
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]