1,564 matches
-
utilizarea tenecteplazei este asociată cu o incidență semnificativ mai mică a hemoragiilor non- intracraniene ( 26, 4 % față de 28, 9 % , p = 0, 0003 ) . Aceasta înseamnă un necesar de transfuzie semnificativ mai mic ( 4, 3 % față de 5, 5 % , p = 0, 0002 ) . Hemoragia intracraniană a apărut cu o frecvență de 0, 93 % pentru tenecteplază față de 0, 94 % pentru alteplază . Testele coronariene și datele clinice limitate au arătat că pacienții cu IMA au fost tratați cu succes și după 6 ore de la apariția simptomelor . Studiul
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
0 % vs . 9, 2 % respectiv p=0, 06 . 3, 7 % p=0, 0279 ; revascularizare vasculară repetată țintită : 6, 6 % vs . 3, 4 % p=0, 0041 . Următoarele evenimente adverse au apărut mai frecvent în cazul administrării de tenecteplază înainte de ICP : hemoragie intracraniană : 1 % vs . 0 % p=0037 ; accident vascular cerebral : 1, 8 % vs . 0 % p < 0, 0001 ; sângerări majore : 5, 6 % vs 4, 4 % p=0, 3118 ; sângerări minore : 25, 3 % vs . 19, 0 % p=0021 ; transfuzii sanguine : 6, 2 % vs
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
trombolitic este asociat cu un risc crescut de sângerare , administrarea Metalyse este contraindicată în următoarele situații : - tulburări hemoragice semnificative actuale sau în ultimele 6 luni ; 1, 3 ) ; - antecedente de leziuni ale sistemului nervos central ( de exemplu neoplasm , anevrism , intervenții chirurgicale intracraniene sau la nivelul coloanei vertebrale ) ; - diateză hemoragică cunoscută ; - hipertensiune arterială severă necontrolată ; ultimele 2 luni ( inclusiv orice leziuni asociate cu IMA curent ) ; - resuscitare cardiopulmonară prelungită ( > 2 minute ) în ultimele 2 săptămâni ; - pericadită acută și/ sau endocardită bacteriană subacută ; - pancreatită
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
reacție adversă asociată cu utilizarea tenecteplazei . Tipul predominant de hemoragie este sângerarea superficială la locul de injectare . Se observă frecvent echimoze , dar de obicei nu necesită nicio acțiune specifică . La pacienții care au suferit un accident vascular cerebral ( inclusiv sângerări intracraniene ) sau alte episoade grave de sângerare s- au raportat cazuri de deces sau de invaliditate permanentă . În cadrul fiecarui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : Foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , fecvente ( > 1/ 100 , <
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
1000 , < 1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : reacții anafilactoide ( incluzând erupții cutanate , urticarie , bronhospasm , edem laringean ) Tulburări ale sistemului Mai puțin frecvente : nervos hemoragii intracraniene ( cum ar fi hemoragie cerebrală , hematom cerebral , accident vascular cerebral hemoragic , trecerea accidentului vascular cerebral în accident vascular cerebral hemoragic , hematom intracranian , hemoragie subarahnoidiană ) incluzând simptome asociate cum ar fi somnolență , afazie , hemipareză , convulsii hemoragie oculară 14 Tulburări cardiace Foarte
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
frecvente : reacții anafilactoide ( incluzând erupții cutanate , urticarie , bronhospasm , edem laringean ) Tulburări ale sistemului Mai puțin frecvente : nervos hemoragii intracraniene ( cum ar fi hemoragie cerebrală , hematom cerebral , accident vascular cerebral hemoragic , trecerea accidentului vascular cerebral în accident vascular cerebral hemoragic , hematom intracranian , hemoragie subarahnoidiană ) incluzând simptome asociate cum ar fi somnolență , afazie , hemipareză , convulsii hemoragie oculară 14 Tulburări cardiace Foarte frecvente : aritmii de reperfuzie ( cum ar fi asistolie , aritmie idioventriculară accelerată , aritmie , extrasistole , fibrilație atrială , bloc atrioventricular de la gradul I până la total
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
alteplaza în ceea ce privește reducerea mortalității ( 6, 2 % pentru ambele tratamente la 30 zile , limita superioară a IÎ 95 % pentru raportul de risc relativ de 1, 124 ) și că utilizarea tenecteplazei este asociată cu o incidență semnificativ mai mică a hemoragiilor non- intracraniene ( 26, 4 % față de 28, 9 % , p = 0, 0003 ) . Aceasta înseamnă un necesar de transfuzie semnificativ mai mic ( 4, 3 % față de 5, 5 % , p = 0, 0002 ) . Hemoragia intracraniană a apărut cu o frecvență de 0, 93 % pentru tenecteplază față de 0, 94
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
utilizarea tenecteplazei este asociată cu o incidență semnificativ mai mică a hemoragiilor non- intracraniene ( 26, 4 % față de 28, 9 % , p = 0, 0003 ) . Aceasta înseamnă un necesar de transfuzie semnificativ mai mic ( 4, 3 % față de 5, 5 % , p = 0, 0002 ) . Hemoragia intracraniană a apărut cu o frecvență de 0, 93 % pentru tenecteplază față de 0, 94 % pentru alteplază . Testele coronariene și datele clinice limitate au arătat că pacienții cu IMA au fost tratați cu succes și după 6 ore de la apariția simptomelor . Studiul
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
0 % vs . 9, 2 % respectiv p=0, 06 . 3, 7 % p=0, 0279 ; revascularizare vasculară repetată țintită : 6, 6 % vs . 3, 4 % p=0, 0041 . Următoarele evenimente adverse au apărut mai frecvent în cazul administrării de tenecteplază înainte de ICP : hemoragie intracraniană : 1 % vs . 0 % p=0037 ; accident vascular cerebral : 1, 8 % vs . 0 % p < 0, 0001 ; sângerări majore : 5, 6 % vs 4, 4 % p=0, 3118 ; sângerări minore : 25, 3 % vs . 19, 0 % p=0021 ; transfuzii sanguine : 6, 2 % vs
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
trombolitic este asociat cu un risc crescut de sângerare , administrarea Metalyse este contraindicată în următoarele situații : - tulburări hemoragice semnificative actuale sau în ultimele 6 luni ; 1, 3 ) ; - antecedente de leziuni ale sistemului nervos central ( de exemplu neoplasm , anevrism , intervenții chirurgicale intracraniene sau la nivelul coloanei vertebrale ) ; - diateză hemoragică cunoscută ; - hipertensiune arterială severă necontrolată ; ultimele 2 luni ( inclusiv orice leziuni asociate cu IMA curent ) ; - resuscitare cardiopulmonară prelungită ( > 2 minute ) în ultimele 2 săptămâni ; - pericadită acută și/ sau endocardită bacteriană subacută ; - pancreatită
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
reacție adversă asociată cu utilizarea tenecteplazei . Tipul predominant de hemoragie este sângerarea superficială la locul de injectare . Se observă frecvent echimoze , dar de obicei nu necesită nicio acțiune specifică . La pacienții care au suferit un accident vascular cerebral ( inclusiv sângerări intracraniene ) sau alte episoade grave de sângerare s- au raportat cazuri de deces sau de invaliditate permanentă . În cadrul fiecarui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : Foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , fecvente ( > 1/ 100 , <
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
1000 , < 1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : reacții anafilactoide ( incluzând erupții cutanate , urticarie , bronhospasm , edem laringean ) Tulburări ale sistemului Mai puțin frecvente : nervos hemoragii intracraniene ( cum ar fi hemoragie cerbrală , hematom cerebral , accident vascular cerebral hemoragic , trecerea accidentului vascular cerebral în accident vascular cerebral hemoragic , hematom intracranian , hemoragie subarahnoidiană ) incluzând simptome asociate cum ar fi somnolență , afazie , hemipareză , convulsii hemoragie oculară 23 Tulburări cardiace Foarte
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
frecvente : reacții anafilactoide ( incluzând erupții cutanate , urticarie , bronhospasm , edem laringean ) Tulburări ale sistemului Mai puțin frecvente : nervos hemoragii intracraniene ( cum ar fi hemoragie cerbrală , hematom cerebral , accident vascular cerebral hemoragic , trecerea accidentului vascular cerebral în accident vascular cerebral hemoragic , hematom intracranian , hemoragie subarahnoidiană ) incluzând simptome asociate cum ar fi somnolență , afazie , hemipareză , convulsii hemoragie oculară 23 Tulburări cardiace Foarte frecvente : aritmii de reperfuzie ( cum ar fi asistolie , aritmie idioventriculară accelerată , aritmie , extrasistole , fibrilație atrială , bloc atrioventricular de la gradul I până la total
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
alteplaza în ceea ce privește reducerea mortalității ( 6, 2 % pentru ambele tratamente la 30 zile , limita superioară a IÎ 95 % pentru raportul de risc relativ de 1, 124 ) și că utilizarea tenecteplazei este asociată cu o incidență semnificativ mai mică a hemoragiilor non- intracraniene ( 26, 4 % față de 28, 9 % , p = 0, 0003 ) . Aceasta înseamnă un necesar de transfuzie semnificativ mai mic ( 4, 3 % față de 5, 5 % , p = 0, 0002 ) . Hemoragia intracraniană a apărut cu o frecvență de 0, 93 % pentru tenecteplază față de 0, 94
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
utilizarea tenecteplazei este asociată cu o incidență semnificativ mai mică a hemoragiilor non- intracraniene ( 26, 4 % față de 28, 9 % , p = 0, 0003 ) . Aceasta înseamnă un necesar de transfuzie semnificativ mai mic ( 4, 3 % față de 5, 5 % , p = 0, 0002 ) . Hemoragia intracraniană a apărut cu o frecvență de 0, 93 % pentru tenecteplază față de 0, 94 % pentru alteplază . Testele coronariene și datele clinice limitate au arătat că pacienții cu IMA au fost tratați cu succes și după 6 ore de la apariția simptomelor . Studiul
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
0 % vs . 9, 2 % respectiv p=0, 06 . 3, 7 % p=0, 0279 ; revascularizare vasculară repetată țintită : 6, 6 % vs . 3, 4 % p=0, 0041 . Următoarele evenimente adverse au apărut mai frecvent în cazul administrării de tenecteplază înainte de ICP : hemoragie intracraniană : 1 % vs . 0 % p=0037 ; accident vascular cerebral : 1, 8 % vs . 0 % p < 0, 0001 ; sângerări majore : 5, 6 % vs 4, 4 % p=0, 3118 ; sângerări minore : 25, 3 % vs . 19, 0 % p=0021 ; transfuzii sanguine : 6, 2 % vs
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
la nivelul hipotalamusului sau hipofizei și să fie diagnosticat cel puțin încă un deficit hormonal ( cu excepția prolactinei ) . Testarea pentru deficitul hormonului de creștere nu trebuie efectuată până la începerea unui tratament de substituție adecvat pentru celelalte deficite hormonale . Pacienții cu leziuni intracraniene în antecedente trebuie examinați frecvent pentru depistarea unui progres sau a unei recidive a leziunii . NutropinAq nu este indicat pentru tratamentul pe termen lung al copiilor care au deficit de creștere determinat de sindromul Prader- Willi confirmat genetic , decât în
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
la glucoză . La pacienții cu diabet zaharat , doza de insulină poate necesita o ajustare după începerea tratamentului cu NutropinAq . Pacienții cu diabet zaharat sau intoleranță la glucoză trebuie monitorizați atent în timpul tratamentului cu somatropină . Au fost raportate cazuri de hipertensiunea intracraniană cu edem papilar , tulburări vizuale , cefalee , greață și/ sau vărsături la un număr mic de pacienți tratați cu somatropină . Simptomele apar de regulă în primele opt săptămâni de la începerea tratamentului cu NutropinAq . În toate cazurile raportate , semnele și simptomele asociate
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
edem papilar , tulburări vizuale , cefalee , greață și/ sau vărsături la un număr mic de pacienți tratați cu somatropină . Simptomele apar de regulă în primele opt săptămâni de la începerea tratamentului cu NutropinAq . În toate cazurile raportate , semnele și simptomele asociate hipertensiunii intracraniene s- au remis după reducerea dozei de somatropină sau la întreruperea tratamentului . Se recomandă examinarea fundului de ochi înainte de începerea tratamentului și periodic pe parcursul acestuia . În timpul tratamentului cu somatropină poate apărea hipotiroidie , iar o hipotiroidie netratată poate împiedica un răspuns
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
anticorpi Frecvente : hipotiroidie Frecvente : reducerea toleranței la glucoză Mai puțin frecvente : hipoglicemie , hiperfosfatemie Rare : diabet zaharat Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : tulburări de personalitate Frecvente : cefalee , hipertonie Mai puțin frecvente : somnolență , nistagmus Rare : neuropatie , creșterea tensiunii intracraniene Mai puțin frecvente : edem papilar , diplopie Mai puțin frecvente : vertij Mai puțin frecvente : tahicardie , hipertensiune arterială Mai puțin frecvente : vărsături , durere abdominală , flatulență , greață Rare : diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Foarte frecvente
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
un mic număr de pacienți cu deficit al hormonului de creștere tratați cu hormon de creștere s- a raportat apariția leucemiei . Este puțin probabilă o relație de cauzalitate cu tratamentul cu somatropină . Simptomele de creștere benignă a presiunii cerebrale ( hipertensiune intracraniană benignă ) , cum sunt edemul papilar , modificările vizuale , durerea de cap , greața și vărsăturile pot apărea mai frecvent la copiii cu insuficiență renală cronică , cărora li se administrează NutropinAq . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
predispune la deprimare respiratorie , deoarece chiar și dozele terapeutice normale de Effentora pot scădea mai mult capacitatea respiratorie ajungând până la insuficiență respiratorie . Effentora trebuie să fie administrat cu precauție deosebită la pacienții care pot fi susceptibili mai ales la efectele intracraniene ale retenției de CO2 , cum sunt cei cu manifestări ale presiunii intracraniene crescute sau cu tulburări de conștiență . Opioidele pot agrava evoluția clinică a unui pacient cu un traumatism cranian și trebuie utilizate numai dacă se justifică din punct de
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
pot scădea mai mult capacitatea respiratorie ajungând până la insuficiență respiratorie . Effentora trebuie să fie administrat cu precauție deosebită la pacienții care pot fi susceptibili mai ales la efectele intracraniene ale retenției de CO2 , cum sunt cei cu manifestări ale presiunii intracraniene crescute sau cu tulburări de conștiență . Opioidele pot agrava evoluția clinică a unui pacient cu un traumatism cranian și trebuie utilizate numai dacă se justifică din punct de vedere clinic . Fentanilul administrat pe cale intravenoasă poate produce bradicardie . În studiile clinice
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
predispune la deprimare respiratorie , deoarece chiar și dozele terapeutice normale de Effentora pot scădea mai mult capacitatea respiratorie ajungând până la insuficiență respiratorie . Effentora trebuie să fie administrat cu precauție deosebită la pacienții care pot fi susceptibili mai ales la efectele intracraniene ale retenției de CO2 , cum sunt cei cu manifestări ale presiunii intracraniene crescute sau cu tulburări de conștiență . Opioidele pot agrava evoluția clinică a unui pacient cu un traumatism cranian și trebuie utilizate numai dacă se justifică din punct de
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
pot scădea mai mult capacitatea respiratorie ajungând până la insuficiență respiratorie . Effentora trebuie să fie administrat cu precauție deosebită la pacienții care pot fi susceptibili mai ales la efectele intracraniene ale retenției de CO2 , cum sunt cei cu manifestări ale presiunii intracraniene crescute sau cu tulburări de conștiență . Opioidele pot agrava evoluția clinică a unui pacient cu un traumatism cranian și trebuie utilizate numai dacă se justifică din punct de vedere clinic . Fentanilul administrat pe cale intravenoasă poate produce bradicardie . În studiile clinice
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]