1,913 matches
-
ml rămași pe o placă Petri sau într-o chiuvetă pentru numărarea larvelor, în vederea examinării. Se spală eprubeta gradată cu 10 ml de apă de la robinet; se adaugă lichidul obținut la eșantionul de pe placa Petri sau în chiuveta pentru numărarea larvelor și se examinează. 3. În cazul obținerii unui rezultat pozitiv sau neconcludent după examinarea unui eșantion colectiv, se prelevează un eșantion de 20 de grame din fiecare porc, conform indicațiilor stabilite la lit. b) care urmează. Eșantioanele de 20 g
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
i) Grupuri complete de eșantioane (câte 100 o dată) A se vedea lit. c) pct. 1 i) de la titlul IV. ii) Grupuri mai mici de 100 de eșantioane A se vedea lit. c) pct. 1 ii) de la titlul IV. 2. Izolarea larvelor prin filtrare - se adaugă în lichidul de digestie 300 - 400 ace de gheață sau gheață mărunțită pentru a obține un volum de aproximativ 2 l. În cazul grupurilor mai mici, cantitatea de gheață trebuie redusă proporțional. - se agită lichidul de
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
un volum de aproximativ 2 l. În cazul grupurilor mai mici, cantitatea de gheață trebuie redusă proporțional. - se agită lichidul de digestie până la topirea gheții. Se lasă lichidul de digestie răcit în repaus timp de cel puțin 3 minute pentru ca larvele să se poată răsuci. - se montează pâlnia Gelman prevăzută cu un suport pentru filtru în care se află un disc de filtrare pe un Erlenmeyer legat de o trompă de apă. - se introduce lichidul de digestie în pâlnia Gelman și
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
analizarea unui grup complet sau incomplet de eșantioane. - după 3 minute se scoate din Stomacher punga de plastic care conține discul de filtrare și soluția de renilază și se deschide cu ajutorul foarfecilor. Se pune lichidul într-o chiuvetă pentru numărarea larvelor sau pe o placă Petri. Se spală punga cu 5 -10 ml de apă care se introduc apoi în chiuvetă în vederea trichinoscopiei sau pe o placă Petri pentru examinarea la stereomicroscop. - Lichidele de digestie trebuie examinate de îndată ce sunt gata. În
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
12 cm pentru introducerea sitelor. - un balon de 3 l. - eprubete gradate cu o capacitate de aproximativ 50 ml sau tuburi de centrifugare. - un trichinoscop prevăzut cu o masă orizontală sau un stereomicroscop cu iluminare adecvată. - o chiuvetă pentru numărarea larvelor (în caz de utilizare a unui trichinoscop). Chiuveta trebuie să fie formată din plăci acrilice cu o grosime de 3 mm și să aibă caracteristicile următoare: i) fundul chiuvetei: 180 x 40 mm, împărțit în pătrate; ii) plăcile laterale: 230
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
eșantionul de 40 ml la repaus timp de 10 minute și apoi se aspiră 30 ml de lichid supranatant păstrându-se un volum de 10 ml. - Eșantionul de 10 ml de sediment rămas se toarnă într-o chiuvetă pentru numărarea larvelor sau pe o placă Petri. - Se limpezește eprubeta gradată sau tubul de centrifugare cu aproximativ 10 ml de apă de la robinet care se adăugă la eșantionul din chiuvetă pentru numărarea larvelor sau pe placa Petri. Se trece apoi la observarea
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
sediment rămas se toarnă într-o chiuvetă pentru numărarea larvelor sau pe o placă Petri. - Se limpezește eprubeta gradată sau tubul de centrifugare cu aproximativ 10 ml de apă de la robinet care se adăugă la eșantionul din chiuvetă pentru numărarea larvelor sau pe placa Petri. Se trece apoi la observarea cu trichinoscopul sau la examinarea la stereomicroscop, după caz. - Lichidele de digestie trebuie examinate de îndată ce sunt gata. În nici un caz nu se amână examinarea pentru ziua următoare. Dacă lichidele de digestie
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
După o nouă perioadă de repaus de 10 minute, se extrag 30 ml din lichidul supranatant prin aspirare pentru a se obține un volum de 10 ml care se examinează pe o placă Petri sau într-o chiuvetă pentru numărarea larvelor, în vederea examinării. Se spală eprubeta gradată cu 10 ml de apă de la robinet; se adaugă lichidul obținut la eșantionul de pe placa Petri sau în chiuveta pentru numărarea larvelor în vederea examinării. Dacă în urma examinării se constată că sedimentul nu este limpede
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
se examinează pe o placă Petri sau într-o chiuvetă pentru numărarea larvelor, în vederea examinării. Se spală eprubeta gradată cu 10 ml de apă de la robinet; se adaugă lichidul obținut la eșantionul de pe placa Petri sau în chiuveta pentru numărarea larvelor în vederea examinării. Dacă în urma examinării se constată că sedimentul nu este limpede, eșantionul trebuie turnat într-o eprubetă gradată și se adaugă apă de la robinet până la obținerea unui volum total de 40 ml. Se aplică apoi metoda citată anterior. ii
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
oprește automat. - Se deschide capacul incintei de reacție dacă s-a stabilit că incinta este goală. Dacă a rămas spumă sau resturi de lichid de digestie în recipient, se repetă modul de operare conform punctului 4 lit. c). 2. Izolarea larvelor Se demontează suportul filtrului și se transferă filtrul cu membrană pe o lamelă port-obiect sau pe o placă Petri. - Se examinează filtrele cu membrană cu ajutorul unui microscop sau a unui trichinoscop. 3. Curățarea echipamentului - În cazul unui rezultat pozitiv se
jrc1435as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86576_a_87363]
-
să contribuie, în conformitate cu art. 1, la o calitate ridicată a produselor din crustacee Concentrația fiecărei substanțe în apa conchilicolă sau în carnea crustaceelor nu trebuie să atingă sau să depășească un nivel peste care există efecte nocive asupra crustaceelor sau larvelor Cromatografie cu gaz după extragere cu solvenți corespunzători și purificare Semestrial 9. Metale Argint Ag Arsen As Cadmiu Cd Crom Cr Cupru Cu Mercur Hg Nichel Ni Plumb Pb Zinc Zn mg/l Concentrația fiecărei substanțe în carnea crustaceelor trebuie
jrc541as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85679_a_86466]
-
să contribuie, în conformitate cu art. 1, la o calitate ridicată a produselor din crustacee. Concentrația fiecărei substanțe în apa conchilicolă sau în carnea crustaceelor nu trebuie să atingă sau să depășească un nivel peste care există efecte nocive asupra crustaceelor sau larvelor Spectrofotometria prin absorbție atomică, precedată, dacă este cazul, de concentrație și extracție Semestrial 10. Bacterii coliforme fecale / 100 ml 300 în carnea crustaceelor și în lichidul intervalvar 1 Metoda diluării cu fermentație în substraturi lichide în cel puțin trei tuburi
jrc541as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85679_a_86466]
-
relevante, coeficientele pericolului de expunere a albinelor prin contact sau pe cale orală sunt mai mari de 50, cu condiția ca o evaluare corespunzătoare a riscului să stabilească în mod concret că în condițiile de teren nu apar efecte inacceptabile asupra larvelor de albine comune, asupra comportamentului albinelor comune sau asupra supraviețuirii și dezvoltării coloniei după utilizarea produsului fitosanitar în condițiile prevăzute. 2.8.4. Autorizația nu se acordă în cazul expunerii potențiale a artropodelor altele decât albinele în cazul în care
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
intensitate reglabilă. (l) Mai multe plăci Pétri (se utilizează cu un stereomicroscop) cu un diametru de 9 cm, al căror fund a fost împărțit în pătrate de 10 x 10 mm cu ajutorul unui instrument ascuțit. (m) Un bazin pentru numărarea larvelor (se utilizează cu un trichineloscop) format din plăci acrilice cu o grosime de 3 mm și prezentând următoarele caracteristici: (i) fundul bazinului: 180 x 40 mm, împărțit în pătrate; (ii) plăci laterale: 230 x 20 mm; (iii) plăci frontale: 40
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
aspiră apoi cu grijă 30 ml de lichid plutitor, astfel încât să se înlăture straturile superioare și să se lase un volum maxim de 10 ml. (n) Se varsă eșantionul de 10 ml de sediment rămas într-un bazin pentru numărarea larvelor sau într-o placă Pétri. (o) Se clătește eprubeta gradată sau tubul de centrifugare cu maximum 10 ml apă de la robinet, care se adaugă eșantionului în bazinul sau în placa Pétri pentru numărarea larvelor. Se recurge apoi la examenul trichineloscopic
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
rămas într-un bazin pentru numărarea larvelor sau într-o placă Pétri. (o) Se clătește eprubeta gradată sau tubul de centrifugare cu maximum 10 ml apă de la robinet, care se adaugă eșantionului în bazinul sau în placa Pétri pentru numărarea larvelor. Se recurge apoi la examenul trichineloscopic al eșantionului mărit de 15-20 de ori. Este autorizată vizualizarea cu ajutorul altor tehnici, cu condiția ca examinarea de eșantioane martori pozitivi să dovedească că aceste tehnici dau un rezultat la fel de bun ca și metodele
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
perioadă de repaus de 10 minute, se iau 30 ml din lichidul de la suprafață, prin aspirare, pentru a obține un volum maxim de 10 ml, care urmează să fie examinat într-o placă Pétri sau într-un bazin pentru numărarea larvelor. Se spală eprubeta gradată cu maximum 10 ml de apă de la robinet și se adaugă lichidul obținut la eșantionul din placa Pétri sau din bazinul pentru numărarea larvelor, în vederea examinării. În cazul în care examinarea dovedește că sedimentul nu este
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
fie examinat într-o placă Pétri sau într-un bazin pentru numărarea larvelor. Se spală eprubeta gradată cu maximum 10 ml de apă de la robinet și se adaugă lichidul obținut la eșantionul din placa Pétri sau din bazinul pentru numărarea larvelor, în vederea examinării. În cazul în care examinarea dovedește că sedimentul nu este suficient de limpede, eșantionul va trebui vărsat într-o eprubetă gradată, iar volumul său trebuie adus la 40 ml cu ajutorul apei de la robinet. În continuare, se repetă încă
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
de ras electric fără cap. (m) Un releu care se aprinde și se stinge la fiecare minut. (n) Un trichineloscop prevăzut cu o placă orizontală sau un stereomicroscop cu lumină transmisă diascopic cu intensitate reglabilă. (o) Un bazin pentru numărarea larvelor și mai multe plăci Pétri cu un diametru de 9 cm identice cu cele prevăzute la capitolul I punctul 1 literele (l) și (m). (p) Acid clorhidric de 17,5 %. (q) Pepsină, concentrație: 1:10 000 NF (US National Formulary
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
pahar de laborator de 3 l. (vi) Se spală punga din plastic cu aproximativ 100 ml de apă (la + 25-30 ° C) care se folosește apoi pentru limpezirea sitei și se adaugă la filtratul conținut în paharul de laborator. III. Izolarea larvelor prin sedimentare ― Se adaugă la lichidul de digestie 300-400 g de gheață sub formă de paiete sau pulbere pentru a se obține un volum de aproximativ 2 litri. Se agită lichidul de digestie până la topirea gheții. În caz de grupe
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
soluție de detergent). Se lasă eșantionul de 60 ml în repaus timp de cel puțin 10 minute, se scoate apoi lichidul plutitor prin aspirare până rămâne în eprubetă un volum de 15 ml, care va fi examinat în vederea cercetării prezenței larvelor. Pentru aspirare, se poate folosi o seringă de unică folosință alcătuită dintr-un tub din plastic. Lungimea tubului trebuie să fie astfel încât cei 15 ml de lichid să rămână în eprubeta gradată atunci când marginea seringii se află la nivelul marginii
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
un tub din plastic. Lungimea tubului trebuie să fie astfel încât cei 15 ml de lichid să rămână în eprubeta gradată atunci când marginea seringii se află la nivelul marginii eprubetei. Se introduc cei 15 ml rămași într-un bazin pentru numărarea larvelor sau în două plăci Pétri și se examinează la trichineloscop sau la stereomicroscop. ― Se spală eprubeta gradată cu 5-10 ml de apă de la robinet și se adaugă lichidul obținut la eșantion. ― Lichidele de digestie trebuie examinate de îndată ce acestea sunt pregătite
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
total de 45 ml; ― după o nouă perioadă de repaus de 10 minute, se scot 30 ml din lichidul de la suprafață prin aspirare și se varsă cei 15 ml rămași pe o placă Pétri sau într-un bazin pentru numărarea larvelor în vederea examinării; ― se spală eprubeta gradată cu 10 ml de apă de la robinet și se adaugă lichidul obținut la eșantionul de pe placa Pétri sau din bazinul pentru numărarea larvelor în vederea examinării. IV. Rezultate pozitive sau incerte În cazul unui rezultat
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
rămași pe o placă Pétri sau într-un bazin pentru numărarea larvelor în vederea examinării; ― se spală eprubeta gradată cu 10 ml de apă de la robinet și se adaugă lichidul obținut la eșantionul de pe placa Pétri sau din bazinul pentru numărarea larvelor în vederea examinării. IV. Rezultate pozitive sau incerte În cazul unui rezultat pozitiv sau incert, se aplică dispozițiile din capitolul I punctul 3 punctul III. B. Metoda digestiei de eșantioane colective cu asistență mecanică/tehnică de izolare prin filtrare 1. Aparatură
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
Grupe complete de eșantioane (100 în același timp) A se vedea capitolul II punctul A 3 II (a). (b) Grupe mai mici (mai puțin de 100 de eșantioane) A se vedea capitolul II punctul A 3 II (b). III. Izolarea larvelor prin filtrare (a) Se adaugă la lichidul de digestie 300-400 g de gheață sub formă de paiete sau pulbere pentru a se obține un volum de aproximativ 2 litri. În cazul grupelor mai mici, cantitatea de gheață trebuie redusă în
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]