KorAP: Find »[drukola/base=novă & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...54 55 56 ...178 >

4,447 matches

Corola-website/Law/242280_a_243609

mg JANUVIA 100 mg 100 mg MERCK SHARP DOHME LTD. 816 A10BX02 REPAGLINIDUM A10BX02 REPAGLINIDUM COMPR. 0,5 mg NOVONORM 0,5 mg 0,5 mg NOVO NORDISK A/S A10BX02 REPAGLINIDUM COMPR. 1 mg NOVONORM 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S A10BX02 REPAGLINIDUM COMPR. 2 mg NOVONORM 2 mg 2 mg NOVO NORDISK A/S 817 A10BX04 EXENATIDUM *** Protocol: A028E A10BX04 EXENATIDUM SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT 10 мg/doza BYETTA 10 мg/doza 10 мg/doza

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
REPAGLINIDUM COMPR. 0,5 mg NOVONORM 0,5 mg 0,5 mg NOVO NORDISK A/S A10BX02 REPAGLINIDUM COMPR. 1 mg NOVONORM 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S A10BX02 REPAGLINIDUM COMPR. 2 mg NOVONORM 2 mg 2 mg NOVO NORDISK A/S 817 A10BX04 EXENATIDUM *** Protocol: A028E A10BX04 EXENATIDUM SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT 10 мg/doza BYETTA 10 мg/doza 10 мg/doza ELI LILLY NEDERLAND BV A10BX04 EXENATIDUM SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT 5 мg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
CAPS. MOI MILGAMMA(R) N WORWAG PHARMA GMBH CO. KG A11DBN1 COMBINAȚII SOL. INJ. MILGAMMA(R) N WORWAG PHARMA GMBH CO. KG 820 H04AA01 GLUCAGONUM H04AA01 GLUCAGONUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1 mg GLUCAGEN HYPOKIT 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.1: HEMOFILIE ȘI TALASEMIE 827 V03AC01 DEFEROXAMINUM **(3) Protocol: V001D V03AC01 DEFEROXAMINUM LIOF. PT. SOL. INJ./PERF. 500 mg DESFERAL 500 mg NOVARTIS PHARMA GMBH

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
ABBOTT SPA LEKOKLAR 125 mg/5 ml 125 mg/5 ml SANDOZ S.R.L. J01FA09 CLARITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg CLAR 250 250 mg MEDICAROM GROUP S.R.L. CLARITROMICINA 250 mg 250 mg OZONE LABORATORIES LTD. FROMILID 250 250 mg KRKA D.D. NOVO MESTO KLABAX 250 mg 250 mg TERAPIA S.A. KLACID(R) 250 mg ABBOTT SPA KLERIMED(R) 250 250 mg MEDOCHEMIE LTD. LEKOKLAR(R) 250 mg 250 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D. J01FA09 CLARITHROMYCINUM GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 250 mg/5 ml

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
TERAPIA S.A. LEKOKLAR 250 mg/5 ml 250 mg/5 ml SANDOZ SRL J01FA09 CLARITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg CLAR 500 500 mg MEDICAROM GROUP S.R.L. CLARITROMICINA 500 mg 500 mg OZONE LABORATORIES LTD. FROMILID 500 500 mg KRKA D.D. NOVO MESTO KLABAX 500 mg 500 mg TERAPIA S.A. KLERIMED(R) 500 500 mg MEDOCHEMIE LTD. LEKOKLAR(R) 500 mg 500 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D. J01FA09 CLARITHROMYCINUM COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 500 mg KLABAX MR 500 mg 500 mg TERAPIA S.A.

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
S LABORATORIES SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.7: SINDROM PRADER WILLI 847 H01AC01 SOMATROPINUM ** Protocol: H011Q H01AC01 SOMATROPINUM SOL. INJ. 10 mg/1,5 ml NORDITROPIN SIMPLEX x 10 mg/1,5 ml NOVO NORDISK A/S 10 mg/1,5 ml H01AC01 SOMATROPINUM SOL. INJ. 10 mg/2 ml NUTROPINAq 10 mg/2 ml 10 mg/2 ml IPSEN LIMITED H01AC01 SOMATROPINUM SOL. INJ. 3,3 mg/ml OMNITROPE 3,3 mg/ml

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
5.3 mg/ml (16 ui) GENOTROPIN(R) 16 ui (5,3 mg) 5.3 mg/ml (16 ui) PFIZER EUROPE MA EEIG H01AC01 SOMATROPINUM SOL. INJ. 5 mg/1,5 ml NORDITROPIN SIMPLEX x 5 mg/1,5 ml NOVO NORDISK A/S 5 mg/1,5 ml SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.8: BOALA FABRY 848 A16AB04 AGALSIDASUM BETA ** Protocol: A014E A16AB04 AGALSIDASUM BETA PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 35 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,06% OESTROGEL(R) 0,06% LAB. BESINS INTERNAȚIONAL G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,1% ESTREVA(R) 0,1% LAB. THERAMEX G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. FILM. 1 mg ESTROFEM 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. VAG. 25 мg VAGIFEM 25 мg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM IMPLANT 25 mg RISELLE 25 mg 25 mg ORGANON NV G03CA03 ESTRADIOLUM PLASTURE TRANSDERM. 50 мg/24ore CLIMARA 50 мg/24ore SCHERING

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
0,06% LAB. BESINS INTERNAȚIONAL G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,1% ESTREVA(R) 0,1% LAB. THERAMEX G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. FILM. 1 mg ESTROFEM 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. VAG. 25 мg VAGIFEM 25 мg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM IMPLANT 25 mg RISELLE 25 mg 25 mg ORGANON NV G03CA03 ESTRADIOLUM PLASTURE TRANSDERM. 50 мg/24ore CLIMARA 50 мg/24ore SCHERING AG 854 G03DC05 TIBOLONUM Protocol: G007N G03DC05 TIBOLONUM COMPR. 2,5 mg LADYBON

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
GLAXO WELLCOME FOUNDATION LTD. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. DISP. 200 mg ACICLOVIR 200 mg 200 mg OZONE LABORATORIES LTD. LOVIR 200 mg 200 mg RANBAXY UK LIMITED J05AB01 ACICLOVIRUM PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 250 mg VIROLEX 250 mg KRKA D.D. NOVO MESTO J05AB01 ACICLOVIRUM CAPS. 400 mg ACICLOVIR 400 mg 400 mg ARENA GROUP S.A. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. 400 mg ACICLOVIR 400 mg 400 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. FILM. 400 mg ACIKLOVIR 400 mg A G MED TRADING

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
100 mg/ml TRADOLAN 100 mg/ml LANNACHER HEILMITTEL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 150 mg TRALGIT SR 150 150 mg ZENTIVA AS N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 150 mg TRAMADOL RETARD 150 mg 150 mg KRKA D.D. NOVO MESTO TRAMAL RETARD 150 mg 150 mg GRUNENTHAL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 200 mg NOAX UNO 200 mg 200 mg LABOPHARM EUROPE LIMITED TRALGIT SR 200 200 mg ZENTIVA AS N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 200 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 200 mg NOAX UNO 200 mg 200 mg LABOPHARM EUROPE LIMITED TRALGIT SR 200 200 mg ZENTIVA AS N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 200 mg TRAMADOL RETARD 200 mg 200 mg KRKA D.D. NOVO MESTO TRAMAL RETARD 200 mg 200 mg GRUNENTHAL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 300 mg NOAX UNO 300 mg 300 mg LABOPHARM EUROPE LIMITED N02AX02 TRAMADOLUM CAPS. 50 mg K-ALMA(R) 50 mg ANTIBIOTICE SA MABRON 50 mg 50

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
GLAXO WELLCOME FOUNDATION LTD. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. DISP. 200 mg ACICLOVIR 200 mg 200 mg OZONE LABORATORIES LTD. LOVIR 200 mg 200 mg RANBAXY UK LIMITED J05AB01 ACICLOVIRUM PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 250 mg VIROLEX 250 mg KRKA D.D. NOVO MESTO J05AB01 ACICLOVIRUM CAPS. 400 mg ACICLOVIR 400 mg 400 mg ARENA GROUP S.A. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. 400 mg ACICLOVIR 400 mg 400 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. FILM. 400 mg ACIKLOVIR 400 mg A G MED TRADING

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
500 mg 500 mg ROCHE REGISTRATION LTD. L04AA06 MYCOPHENOLATUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg CELLCEPT 500 mg 500 mg ROCHE REGISTRATION LTD. 986 L04AA08 DACLIZUMABUM ** Prescriere limitată: Profilaxia rejecției acute de organ în transplantul renal alogen de novo și se utilizează concomitent cu o schema de tratament cu imunosupresoare, incluzând ciclosporina și glucocorticoizi, la pacienții care nu sunt hiperimunizați. L04AA08 DACLIZUMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml ZENAPAX 5 mg/ml 5 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
la pacienții care nu sunt hiperimunizați. L04AA08 DACLIZUMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml ZENAPAX 5 mg/ml 5 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. 987 L04AA09 BASILIXIMABUM ** Prescriere limitată: Profilaxia rejetului acut de organ în transplantul renal alogen de novo la pacienții adulți și copii. Se utilizează concomitent cu tratamentul imunosupresor cu ciclosporina microemulsionată și corticosteroizi, la pacienții cu mai puțin de 80% anticorpi reactivi, sau în tratament imunosupresor de întreținere triplu cu ciclosporina microemulsionată, corticosteroizi și azatioprina sau mofetil

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
GLAXO WELLCOME FOUNDATION LTD. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. DISP. 200 mg ACICLOVIR 200 mg 200 mg OZONE LABORATORIES LTD. LOVIR 200 mg 200 mg RANBAXY UK LIMITED J05AB01 ACICLOVIRUM PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 250 mg VIROLEX 250 mg KRKA D.D. NOVO MESTO J05AB01 ACICLOVIRUM CAPS. 400 mg ACICLOVIR 400 mg 400 mg ARENA GROUP S.A. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. 400 mg ACICLOVIR 400 mg 400 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. FILM. 400 mg ACIKLOVIR 400 mg A G MED TRADING

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
100 mg/ml TRADOLAN 100 mg/ml LANNACHER HEILMITTEL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 150 mg TRALGIT SR 150 150 mg ZENTIVA AS N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 150 mg TRAMADOL RETARD 150 mg 150 mg KRKA D.D. NOVO MESTO TRAMAL RETARD 150 mg 150 mg GRUNENTHAL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 200 mg NOAX UNO 200 mg 200 mg LABOPHARM EUROPE LIMITED TRALGIT SR 200 200 mg ZENTIVA AS N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 200 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 200 mg NOAX UNO 200 mg 200 mg LABOPHARM EUROPE LIMITED TRALGIT SR 200 200 mg ZENTIVA AS N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 200 mg TRAMADOL RETARD 200 mg 200 mg KRKA D.D. NOVO MESTO TRAMAL RETARD 200 mg 200 mg GRUNENTHAL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 300 mg NOAX UNO 300 mg 300 mg LABOPHARM EUROPE LIMITED N02AX02 TRAMADOLUM CAPS. 50 mg K-ALMA(R) 50 mg ANTIBIOTICE SA MABRON 50 mg 50

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
GLAXO WELLCOME FOUNDATION LTD. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. DISP. 200 mg ACICLOVIR 200 mg 200 mg OZONE LABORATORIES LTD. LOVIR 200 mg 200 mg RANBAXY UK LIMITED J05AB01 ACICLOVIRUM PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 250 mg VIROLEX 250 mg KRKA D.D. NOVO MESTO J05AB01 ACICLOVIRUM CAPS. 400 mg ACICLOVIR 400 mg 400 mg ARENA GROUP S.A. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. 400 mg ACICLOVIR 400 mg 400 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. FILM. 400 mg ACIKLOVIR 400 mg A G MED TRADING

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
GENTAMICINUM Prescriere limitată: Infecții cu agent patogen sensibil confirmat pentru acest tip de antibiotic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01GB03 GENTAMICINUM SOL. INJ. 40 mg/ml GENTAMICIN KRKA 40 mg/ml KRKA D.D. NOVO MESTO GENTAMICINA SANDOZ(R) 40 mg/ml 40 mg/ml SANDOZ GMBH J01GB03 GENTAMICINUM SOL. INJ. 40 mg/ml GENTAMICIN KRKA 40 mg/ml KRKA D.D. NOVO MESTO GENTAMICINA SANDOZ(R) 40 mg/ml 40 mg/ml SANDOZ GMBH J01GB03

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
GENTAMICINUM SOL. INJ. 40 mg/ml GENTAMICIN KRKA 40 mg/ml KRKA D.D. NOVO MESTO GENTAMICINA SANDOZ(R) 40 mg/ml 40 mg/ml SANDOZ GMBH J01GB03 GENTAMICINUM SOL. INJ. 40 mg/ml GENTAMICIN KRKA 40 mg/ml KRKA D.D. NOVO MESTO GENTAMICINA SANDOZ(R) 40 mg/ml 40 mg/ml SANDOZ GMBH J01GB03 GENTAMICINUM SOL. PARENT. 40 mg/ml LYRAMYCIN 40 mg/ml MEDICAROM GROUP S.R.L. J01GB03 GENTAMICINUM SOL. INJ. 80 mg/2 ml GENTAMICIN KRKA 80 mg/2 ml

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
SANDOZ(R) 40 mg/ml 40 mg/ml SANDOZ GMBH J01GB03 GENTAMICINUM SOL. PARENT. 40 mg/ml LYRAMYCIN 40 mg/ml MEDICAROM GROUP S.R.L. J01GB03 GENTAMICINUM SOL. INJ. 80 mg/2 ml GENTAMICIN KRKA 80 mg/2 ml KRKA D.D. NOVO MESTO J01GB03 GENTAMICINUM SOL. INJ. 80 mg/2 ml PAN - GENTAMICINE 80 mg/2 ml LAB. PANPHARMA 1140 J01GB07 NETILMICINUM J01GB07 NETILMICINUM SOL. INJ. 150 mg/1,5 ml NETROMYCINE(R) 150 mg/1,5 ml SCHERING PLOUGH EUROPE J01GB07

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
Corola-website/Law/242279_a_243608

luni, apoi la fiecare 2 luni pentru 3 administrări, apoi la fiecare 3 luni pentru 4 doze (permite evitarea recidivelor), - hidratare adecvată, agenți uroprotectori (Mesna), - urmărirea efectelor secundare: toxicitate medulară (hemograma), cistită hemoragică, intoleranță digestivă, alopecie, fibroză pulmonară. - administrată "de novo" sau mai ales după Ciclofosfamidă ca terapie de întreținere - doza de 1-2,5 mg/kg/zi, - mai puține efecte secundare; - în special pentru nefrita membranoasă, cu necesar mare de corticosteroizi - efecte adverse hipertensiune arterială, nefrotoxicitate, parestezii; - Micofenolat mofetil - eficacitate comparabilă

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242279_a_243608]
trombocitopenie autoimună etc.: corticoterapie orală doze medii-mari 0,5-1 mg/kg/zi, cu reducerea ulterioară a dozelor, metilprednisolon în puls-terapie 1 g/zi pev 3 zile consecutive, urmată de terapie orală Azathioprina(Imuran) pentru efect "economizator" de cortizon - administrată "de novo" sau după sau asociat corticoterapiei, de întreținere - doza de 1-2,5 mg/kg/zi, E. Trombocitopenia autoimună severă ( corticoterapie, Danazol (400-800 mg/zi) imunosupresoare: Azathioprină 1-2,5 mg/kg/zi, Ciclosporina Imunoglobuline intravenos 400 mg/kg/zi 5 zile consecutive

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242279_a_243608]
din 1 iulie 2014, având conținutul prevăzut în anexa 5 din același act normativ. DCI DECITABINUM CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENTUL SPECIFIC Pacienți adulți cu vârsta de 65 de ani și peste, nou diagnosticați cu leucemie mieloidă acută (LMA) de novo sau secundară, în conformitate cu clasificarea Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) care nu sunt candidați pentru chimioterapia standard de inducție, fără comorbidități cardiace (insuficiență cardiacă congestivă severă sau boală cardiacă instabilă clinic) Criterii de excludere Hipersensibilitate la decitabină sau la oricare dintre

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242279_a_243608]