1,740 matches
-
în mare măsură dependent de CYP3A și ale căror concentrații plasmatice mari sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pun viața în pericol . Aceste medicamente includ astemizol , terfenadină , midazolam forma de administrare orală ( pentru precauții privind midazolamul administrat pe cale parenterală , vezi pct . 4. 5 ) , triazolam , cisapridă , pimozidă , amiodaronă , alcaloizi din secară cornută ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină și ergonovină și methilergonovină ) și vardenafil . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) nu trebuie utilizate concomitent cu lopinavir și ritonavir , din cauza riscului de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
plasmatice a acestei benzodiazepine . Un studiu mixt fenotipic la 14 voluntari sănătoși a arătat o creștere a ASC de aproximativ 13 ori în cazul administrării formei orale de midazolam și o creștere de aproximativ 4 ori în cazul administrării formei parenterale de midazolam . De aceea , Kaletra nu trebuie utilizat concomitent cu forma orală a midazolamului ( vezi pct . 4. 3 ) , în timp ce utilizarea concomitentă de Kaletra cu midazolam forma parenterală trebuie făcută cu prudență . Dacă se administrează Kaletra concomitent cu midazolam forma parenterală
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de midazolam și o creștere de aproximativ 4 ori în cazul administrării formei parenterale de midazolam . De aceea , Kaletra nu trebuie utilizat concomitent cu forma orală a midazolamului ( vezi pct . 4. 3 ) , în timp ce utilizarea concomitentă de Kaletra cu midazolam forma parenterală trebuie făcută cu prudență . Dacă se administrează Kaletra concomitent cu midazolam forma parenterală , această administrare trebuie făcută în secția de terapie intensivă ( ATI ) sau secții similare care asigură monitorizarea clinică și abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
parenterale de midazolam . De aceea , Kaletra nu trebuie utilizat concomitent cu forma orală a midazolamului ( vezi pct . 4. 3 ) , în timp ce utilizarea concomitentă de Kaletra cu midazolam forma parenterală trebuie făcută cu prudență . Dacă se administrează Kaletra concomitent cu midazolam forma parenterală , această administrare trebuie făcută în secția de terapie intensivă ( ATI ) sau secții similare care asigură monitorizarea clinică și abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Fluticazonă propionat ( interacțiune cu ritonavirul ) : într- un studiu clinic în
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
plasmatice a acestei benzodiazepine . Un studiu mixt fenotipic la 14 voluntari sănătoși a arătat o creștere a ASC de aproximativ 13 ori în cazul administrării formei orale de midazolam și o creștere de aproximativ 4 ori în cazul administrării formei parenterale de midazolam . De aceea , Kaletra nu trebuie utilizat concomitent cu forma orală a midazolamului ( vezi pct . 4. 3 ) , în timp ce utilizarea concomitentă de Kaletra cu midazolam forma parenterală trebuie făcută cu prudență . Dacă se administrează Kaletra concomitent cu midazolam forma parenterală
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de midazolam și o creștere de aproximativ 4 ori în cazul administrării formei parenterale de midazolam . De aceea , Kaletra nu trebuie utilizat concomitent cu forma orală a midazolamului ( vezi pct . 4. 3 ) , în timp ce utilizarea concomitentă de Kaletra cu midazolam forma parenterală trebuie făcută cu prudență . Dacă se administrează Kaletra concomitent cu midazolam forma parenterală , această administrare trebuie făcută în secția de terapie intensivă ( ATI ) sau secții similare care asigură monitorizarea clinică și abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
parenterale de midazolam . De aceea , Kaletra nu trebuie utilizat concomitent cu forma orală a midazolamului ( vezi pct . 4. 3 ) , în timp ce utilizarea concomitentă de Kaletra cu midazolam forma parenterală trebuie făcută cu prudență . Dacă se administrează Kaletra concomitent cu midazolam forma parenterală , această administrare trebuie făcută în secția de terapie intensivă ( ATI ) sau secții similare care asigură monitorizarea clinică și abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . S- au raportat efecte corticosteroide sistemice , incluzând sindrom Cushing și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
în mare măsură dependent de CYP3A și ale căror concentrații plasmatice mari sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pun viața în pericol . Aceste medicamente includ astemizol , terfenadină , midazolam forma de administrare orală ( pentru precauții privind midazolamul administrat pe cale parenterală , vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență hepatică : nu a fost stabilită siguranța și eficacitatea Kaletra la pacienții cu afecțiuni hepatice severe . Hemofilie : s- a raportat accentuarea sângerărilor , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze , la pacienții cu hemofilie tip A și B
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
plasmatice a acestei benzodiazepine . Un studiu mixt fenotipic la 14 voluntari sănătoși a arătat o creștere a ASC de aproximativ 13 ori în cazul administrării formei orale de midazolam și o creștere de aproximativ 4 ori în cazul administrării formei parenterale de midazolam . De aceea , Kaletra nu trebuie utilizat concomitent cu forma orală a midazolamului ( vezi pct . 4. 3 ) , în timp ce utilizarea concomitentă de Kaletra cu midazolam forma parenterală trebuie făcută cu prudență . 76 crescut semnificativ , în timp ce concentrațiile plasmatice ale cortizolului endogen
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de midazolam și o creștere de aproximativ 4 ori în cazul administrării formei parenterale de midazolam . De aceea , Kaletra nu trebuie utilizat concomitent cu forma orală a midazolamului ( vezi pct . 4. 3 ) , în timp ce utilizarea concomitentă de Kaletra cu midazolam forma parenterală trebuie făcută cu prudență . 76 crescut semnificativ , în timp ce concentrațiile plasmatice ale cortizolului endogen au scăzut cu aproximativ 86 % ( 90 % interval de încredere 82- 89 % ) . În consecință , nu se recomandă administrarea concomitentă de Kaletra cu acești glucocorticoizi , decât dacă beneficiul potențial
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
utilizare Nu s- a stabilit eficacitatea soluției injectabile de aripiprazol la pacienții cu agitație și tulburări de comportament în cazul altor afecțiuni decât schizofrenia și episoade maniacale în afecțiunea bipolară I . Adiminstrarea concomitentă de antipsihotice injectabile cu benzodiazepine administrate pe cale parenterală se poate asocia cu sedare excesivă și deprimare cardiovasculară . Dacă la tratamentul cu benzodiazepine administrate parenteral este necesar tratament suplimentar cu aripiprazol soluție injectabilă , pacienții trebuie monitorizați pentru sedare excesivă și pentru hipotensiune ortostatică ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu s-
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de comportament în cazul altor afecțiuni decât schizofrenia și episoade maniacale în afecțiunea bipolară I . Adiminstrarea concomitentă de antipsihotice injectabile cu benzodiazepine administrate pe cale parenterală se poate asocia cu sedare excesivă și deprimare cardiovasculară . Dacă la tratamentul cu benzodiazepine administrate parenteral este necesar tratament suplimentar cu aripiprazol soluție injectabilă , pacienții trebuie monitorizați pentru sedare excesivă și pentru hipotensiune ortostatică ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu s- au evaluat siguranța și eficacitatea aripiprazolului soluție injectabilă , la pacienții cu intoxicație cu alcool etilic sau
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
siguranță ) . Rupeți sigiliul învelișului din plastic alb al conectorului Luer al seringii pentru a îndepărta acest înveliș și vârful din cauciuc atașat lui ( vezi fig . 1 ) . Răsuciți pentru a fixa acul la conectorul Luer . Îndepărtați teaca acului . Înainte de injectare , soluțiile parenterale trebuie controlate vizual pentru a identifica eventualele particule sau modificări de culoare . Îndepărtați aerul în exces din seringă ( poate rămâne o mică bulă de aer ) . Administrați intramuscular lent , în mușchiul fesier . După extragerea acului , activați imediat sistemul său de siguranță
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
siguranță ) . Rupeți sigiliul învelișului din plastic alb al conectorului Luer al seringii pentru a îndepărta acest înveliș și vârful din cauciuc atașat lui ( vezi Figura 1 ) . Răsuciți pentru a fixa acul la conectorul Luer . Îndepărtați teaca acului . Înainte de injectare , soluțiile parenterale trebuie controlate vizual pentru a identifica eventualele particule sau modificări de culoare . Îndepărtați aerul în exces din seringă ( poate rămâne o mică bulă de aer ) . Administrați intramuscular lent , în mușchiul fesier . Asigurați- vă că mânerul dispozitivului este complet împins înainte
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
sau caracteristicile care fac produsul util, în special, după caz, referitor la nutrienții care au fost măriți, reduși, eliminați sau altfel modificați și utilizarea rațională a acestui produs; (d) dacă este cazul, un avertisment că produsul nu trebuie administrat pe cale parenterală. (5) Etichetarea trebuie să conțină instrucțiuni privind proporția adecvată, utilizarea și păstrarea produsului după deschiderea recipientului, după caz. Articolul 5 (1) Pentru a înlesni monitorizarea oficială eficientă a alimentelor dietetice pentru scopuri medicale speciale în momentul lansării pe piață a
jrc4081as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89244_a_90031]
-
pericol direct sau indirect pentru sănătatea oamenilor, sau - conțin substanțe sau preparate din acestea, a căror activitate și/sau reacții adverse necesită o investigare ulterioară, sau - sunt prescrise în mod normal de un medic pentru a fi administrate în mod parenteral. 2. Când statele membre prevăd subcategoria de produse medicinale care fac obiectul unei prescripții medicale speciale, acestea iau în considerare următorii factori: - produsul medicinal conține, într-o cantitate neexonerată, o substanță clasificată ca substanță narcotică sau psihotropă în sensul convențiilor
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
de animale de la care se obțin produse alimentare" 2. Compuși organici Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte dispoziții "2-Pirolidonă Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Până la 40 mg/kg p. c. în doze parenterale Bacitracină Bovine A se administra numai vacilor în lactație, intramamar și în toate țesuturile, cu excepția laptelui Bronopol Salmonide A se administra numai ouălor fecundate ale peștilor de crescătorie Alcool cetostearilic Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare
jrc3902as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89064_a_89851]
-
nu trebuie utilizată în asociere cu medicamente care sunt substraturi ale izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450 și care au un indice terapeutic mic ( de exemplu , astemizol , terfenadină , cisapridă , pimozidă , chinidină , bepridil , triazolam , midazolam , administrate oral ( pentru precauții referitoare la administrarea parenterală a midazolamului , vezi pct . 4. 5 ) și alcaloizi din secară cornută , în special , ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină , metilergonovină ) ( vezi pct . 4. 5 ) . REYATAZ nu trebuie utilizat în asociere cu medicamente care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
cazul administrării concomitente de REYATAZ/ ritonavir cu benzodiazepine . Pe baza datelor referitoare la alți inhibitori CYP3A4 , concentrațiile plasmatice ale midazolam sunt de așteptat să fie semnificativ mai mari când midazolamul este administrat oral . Datele referitoare la utilizarea concomitentă a midazolamului parenteral cu alți inhibitori de protează sugerează o posibilă creștere de 3- 4 ori a concentrațiilor plasmatice ale midazolamului . administrat concomitent cu triazolam sau cu midazolam oral ( vezi pct . 4. 3 ) , iar administrarea concomitentă de REYATAZ/ ritona vir cu midazolam parenteral
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
parenteral cu alți inhibitori de protează sugerează o posibilă creștere de 3- 4 ori a concentrațiilor plasmatice ale midazolamului . administrat concomitent cu triazolam sau cu midazolam oral ( vezi pct . 4. 3 ) , iar administrarea concomitentă de REYATAZ/ ritona vir cu midazolam parenteral se va face cu prudență . Dacă REYATAZ este administrat concomitent cu midazolam parenteral , aceasta se va realiza într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau în condiții similare , în care se asigură monitorizarea clinică atentă și tratamentul medical adecvat în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ori a concentrațiilor plasmatice ale midazolamului . administrat concomitent cu triazolam sau cu midazolam oral ( vezi pct . 4. 3 ) , iar administrarea concomitentă de REYATAZ/ ritona vir cu midazolam parenteral se va face cu prudență . Dacă REYATAZ este administrat concomitent cu midazolam parenteral , aceasta se va realiza într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau în condiții similare , în care se asigură monitorizarea clinică atentă și tratamentul medical adecvat în caz de depresie respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
nu trebuie utilizată în asociere cu medicamente care sunt substraturi ale izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450 și care au un indice terapeutic mic ( de exemplu , astemizol , terfenadină , cisapridă , pimozidă , chinidină , bepridil , triazolam , midazolam , administrate oral ( pentru precauții referitoare la administrarea parenterală a midazolamului , vezi pct . 4. 5 ) și alcaloizi din secară cornută , în special , ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină , metilergonovină ) ( vezi pct . 4. 5 ) . REYATAZ nu trebuie utilizat în asociere cu medicamente care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
cazul administrării concomitente de REYATAZ/ ritonavir cu benzodiazepine . Pe baza datelor referitoare la alți inhibitori CYP3A4 , concentrațiile plasmatice ale midazolam sunt de așteptat să fie semnificativ mai mari când midazolamul este administrat oral . Datele referitoare la utilizarea concomitentă a midazolamului parenteral cu alți inhibitori de protează sugerează o posibilă creștere de 3- 4 ori a concentrațiilor plasmatice ale midazolamului . administrat concomitent cu triazolam sau cu midazolam oral ( vezi pct . 4. 3 ) , iar administrarea concomitentă de REYATAZ/ ritona vir cu midazolam parenteral
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
parenteral cu alți inhibitori de protează sugerează o posibilă creștere de 3- 4 ori a concentrațiilor plasmatice ale midazolamului . administrat concomitent cu triazolam sau cu midazolam oral ( vezi pct . 4. 3 ) , iar administrarea concomitentă de REYATAZ/ ritona vir cu midazolam parenteral se va face cu prudență . Dacă REYATAZ este administrat concomitent cu midazolam parenteral , aceasta se va realiza într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau în condiții similare , în care se asigură monitorizarea clinică atentă și tratamentul medical adecvat în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ori a concentrațiilor plasmatice ale midazolamului . administrat concomitent cu triazolam sau cu midazolam oral ( vezi pct . 4. 3 ) , iar administrarea concomitentă de REYATAZ/ ritona vir cu midazolam parenteral se va face cu prudență . Dacă REYATAZ este administrat concomitent cu midazolam parenteral , aceasta se va realiza într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau în condiții similare , în care se asigură monitorizarea clinică atentă și tratamentul medical adecvat în caz de depresie respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]