2,301 matches
-
a fost observată toxicitatea asupra funcției de reproducere la doze cu mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
D3 ) . Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată FOSAVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele FOSAVANCE 70 mg/ 2800 UI au formă asemănătoare unei capsule , de culoare albă sau
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
D3 ) . Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată FOSAVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele FOSAVANCE 70 mg/ 5600 UI au formă asemănătoare unui dreptunghi , de culoare albă sau
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
traversează placenta și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 12 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
traversează placenta și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 24 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
traversează placenta și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 36 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
traversează placenta și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 48 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
vederea copiilor . Nu utilizați Exelon după data de expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 127 6 . - Substanța activă este hidrogenotartratul de rivastigmină . - Celelalte componente sunt hipromeloză , stearat de magneziu , celuloză microcristalină , dioxid de siliciu coloidal , gelatină , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Fiecare capsulă Exelon 1, 5 mg conține 1, 5 mg rivastigmină . Fiecare capsulă Exelon 3, 0 mg conține 3, 0 mg rivastigmină . Fiecare
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Inovelon 200 mg conține rufinamidă 200 mg . Fiecare comprimat filmat de Inovelon 400 mg conține rufinamidă 400 mg . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , croscarmeloză sodică , hipromeloză , stearat de magneziu , laurilsulfat de sodiu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . Filmul conține Opadry 00F44042 [ hipromeloză , macrogol ( 8000 ) , dioxid de titaniu ( E171 ) , talc și oxid roșu de fer ( E172 ) ] . • Comprimatele de Inovelon 100 mg sunt comprimate filmate de culoare roz , ovale , ușor convexe , marcate cu linie mediană pe ambele
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este etravirina . Fiecare comprimat de INTELENCE conține etravirină 100 mg . - Celelalte componente sunt hipromeloză , celuloză microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu și lactoză monohidrat . 36 Cum arată INTELENCE și conținutul ambalajului Comprimate ovale , de culoare albă până la aproape albă , gravate cu „ T125 ” pe o față și cu „ 100 ” pe cealaltă față . Flacon din plastic
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
valsartan ) și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 13 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
valsartan ) și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 27 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
3 ( valsartan ) și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
umiditate . A nu se utiliza nici o cutie de Imprida dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Fiecare comprimat conține amlodipină 10 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată Imprida și conținutul ambalajului Comprimatele de Imprida 10 mg/ 160 mg sunt de culoare galben
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) cu capac securizat pentru copii . Flaconul este sigilat cu o foiță de protecție din aluminiu . Fiecare flacon de Kuvan conține un tub mic de plastic cu desicant ( gel de siliciu ) . Fiecare flacon conține 30 , 120 sau 240 comprimate 1 flacon per cutie 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pacienții trebuie avertizați să nu înghită capsula desicantă aflată în flacon . 9 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
30 comprimate solubile 120 comprimate solubile 240 comprimate solubile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . Fiecare flacon de Kuvan conține un tub mic de plastic cu desicant ( gel de siliciu ) . 8 . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la temperaturi sub 25°C . 15 A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
200 MBq pertechentat de technețiu 99mTc ( aproximativ 1, 2 ml ) . După radiomarcarea anticorpului și diluarea a 10 µl de probă cu 1, 5 ml soluție salina , se determina imediat puritatea radiochimica prin Cromatografia Instant în Strat Subțire pe gel de siliciu impregnat pe benzi din fibră de sticlă , 1 x 9 cm . folosind acetona că solvent . Când frontul soventului este la 1 cm de la partea superioară a benzii , aceasta se îndepărtează , se taie în jumătate și se plasează fiecare jumătate într-
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
acestea toți feții animalelor tratate au fost viabili și frecvența feților vii la animalele tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
acestea toți feții animalelor tratate au fost viabili și frecvența feților vii la animalele tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : indigo carmin ( E 132 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în flaconul original . A se păstra flaconul bine închis pentru a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
acestea toți feții animalelor tratate au fost viabili și frecvența feților vii la animalele tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani pentru flacoane din PEÎD ce conțin 18 capsule . 3
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
protejat de umezeală . Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . corespunde la indinavir 200 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele de CRIXIVAN 200 mg sunt disponibile în flacoane din PEÎD
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir care corespunde la indinavir 400 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sunt necunoscute . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Zahăr Celuloză microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Poate fi folosit și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sunt suficiente pentru a evalua în mod adecvat riscurile potențiale la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Zahăr Celuloză microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sunt suficiente pentru a evalua în mod adecvat riscurile potențiale la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Zahăr Celuloză microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]