1,785 matches
-
o arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . Pacienții au fost repartizați în mod randomizat în cele două grupuri de tratament : clopidogrel 75 mg/ zi sau AAS 325 mg/ zi , și au fost urmăriți timp de 1 până la 3 ani . În subgrupul de pacienți înrolați pentru infarct miocardic , cei mai mulți au primit AAS chiar în primele zile care au urmat fazei acute a infarctului miocardic . Clopidogrelul a redus semnificativ frecvența de apariție a unor noi evenimente ischemice ( obiectiv final care combină infarctul miocardic
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
pacienții cu vârsta peste 75 de ani ar fi mai mic decât cel observat la pacienții cu vârsta sub 75 de ani . 8 Deoarece studiul CAPRIE nu a fost conceput cu puterea statistică pentru a evalua eficacitatea în fiecare dintre subgrupuri , nu este clar dacă diferențele observate între reducerile riscului relativ în funcție de criteriul de înrolare sunt reale sau sunt rezultatul întâmplării . Sindrom coronarian acut Studiul CURE a inclus 12562 de pacienți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
și o reducere a riscului relativ de 36 % în favoarea clopidogrelului ( IÎ 95 % : 24, 47 % ; p < 0, 001 ) , în principal legată de o reducere a gradului de ocluzie a arterei implicate în infarct . Acest beneficiu a fost similar în toate subgrupurile prespecificate , inclusiv referitoare la vârsta și sexul pacientului , localizarea infarctului și tipul de fibrinolitic sau de heparină utilizat . Studiul COMMIT , cu proiect factorial 2x , a inclus 45852 de pacienți care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
față de grupul tratat cu placebo + AAS ( 12, 9 % ) . Incidența sângerărilor majore a fost similară între cele două grupuri ( 1, 3 % față de 1, 1 % pentru grupul tratat cu clopidogrel + AAS , respectiv , grupul tratat cu placebo + AAS ) . Aceasta a fost omogenă în subgrupurile de pacienți definiți prin caracteristici inițiale și tip de tratament fibrinolitic sau cu heparină . COMMIT : frecvența globală a sângerărilor majore non- cerebrale și cerebrale a fost mică și similară în cele două grupuri ( 0, 6 % față de 0, 5 % în grupul
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
o arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . Pacienții au fost repartizați în mod randomizat în cele două grupuri de tratament : clopidogrel 75 mg/ zi sau AAS 325 mg/ zi , și au fost urmăriți timp de 1 până la 3 ani . În subgrupul de pacienți înrolați pentru infarct miocardic , cei mai mulți au primit AAS chiar în primele zile care au urmat fazei acute a infarctului miocardic . Clopidogrelul a redus semnificativ frecvența de apariție a unor noi evenimente ischemice ( obiectiv final care combină infarctul miocardic
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
la pacienții cu vârsta peste 75 de ani ar fi mai mic decât cel observat la pacienții cu vârsta sub 75 de ani . Deoarece studiul CAPRIE nu a fost conceput cu puterea statistică pentru a evalua eficacitatea în fiecare dintre subgrupuri , nu este clar dacă diferențele observate între reducerile riscului relativ în funcție de criteriul de înrolare sunt reale sau sunt rezultatul întâmplării . Sindrom coronarian acut Studiul CURE a inclus 12562 de pacienți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
și o reducere a riscului relativ de 36 % în favoarea clopidogrelului ( IÎ 95 % : 24, 47 % ; p < 0, 001 ) , în principal legată de o reducere a gradului de ocluzie a arterei implicate în infarct . Acest beneficiu a fost similar în toate subgrupurile prespecificate , inclusiv referitoare la vârsta și sexul pacientului , localizarea infarctului și tipul de fibrinolitic sau de heparină utilizat . Studiul COMMIT , cu proiect factorial 2x , a inclus 45852 de pacienți care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
176 ) ] , PROTELOS a redus riscul primei fracturi vertebrale cu 72 % după 3 ani ( incidența fracturilor vertebrale a fost de 3, 6 % cu ranelat de stronțiu , comparativ cu 12, 0 % cu placebo ) . A fost efectuată o analiză a posteriori pe un subgrup de paciente din studiul TROPOS , paciente de interes medical deosebit , cu risc mare de fracturi [ definit de un scor T la nivelul colului femural ≤ - 3 DS ( valorile producătorului corespunzând la - 2, 4 DS după clasificarea NHANES III ) și o vârstă
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
acordului menționat. (c) In conformitate cu dispozițiile de la lit. (a) și (b), solicitantul de viză este acela care decide întotdeauna dacă să contacteze fie misiunea diplomatică sau oficiul consular care reprezintă statul competent, fie pe cele ale statului competent. (d) Subgrupul de lucru pentru vize va întocmi o sinteză a formulelor de reprezentare convenite pe care o va actualiza regulat. (e) Procedura de emitere a vizelor Schengen prin referire la art. 30 alin. (1) lit. (a) din Convenția pentru punerea în
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
mai jos eliberate de Andora, Japonia, Canada, Monaco, San Marino, Elveția sau Statelor Unite, permise care garantează un drept necondiționat de revenire, menționat în Partea III (B). Lista permiselor de rezidență se completează prin acord reciproc în cadrul grupului de lucru II, subgrupul privind vizele, și se supune unei analize regulate. In cazul în care apar probleme, statele Schengen pot suspenda aplicare acestor măsuri până când problemele respective se rezolvă prin acord reciproc. Statele contractante pot exclude anumite permise de rezidență de la exceptare dacă
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
tratați cu 100 mg zilnic . ( 10 pacienți din 268 din studiul APEX ) . S- au folosit 240 mg febuxostat pentru evaluarea siguranței febuxostatului la o doză de două ori mai mare decât cea mai mare doză recomandată . Criteriul final principal în subgrupul pacienților cu insuficiență renală Studiul APEX a evaluat eficacitatea la 40 pacienți cu insuficiență renală ( adică valoarea inițială a creatininemiei > 1, 5 mg/ dl și < = 2, 0 mg/ dl ) . Pentru subiecții cu insuficiență renală care au fost randomizați
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
au existat diferențe semnificative clinic ale reducerii procentuale a concentrației serice de acid uric la subiecții sănătoși , indiferent de funcția renală ( 58 % la grupul cu funcție renală normală și 55 % la grupul cu disfuncție renală severă ) . Criteriul final principal în subgrupul pacienților cu AUs ≥ 10 mg/ dl Aproximativ 40 % dintre pacienți ( APEX și FACT împreună ) au avut o valoare inițială a AUs ≥10 mg/ dl . În acest subgrup , ADENURIC a atins criteriul final principal de eficacitate la 41 % ( 80 mg zilnic
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
normală și 55 % la grupul cu disfuncție renală severă ) . Criteriul final principal în subgrupul pacienților cu AUs ≥ 10 mg/ dl Aproximativ 40 % dintre pacienți ( APEX și FACT împreună ) au avut o valoare inițială a AUs ≥10 mg/ dl . În acest subgrup , ADENURIC a atins criteriul final principal de eficacitate la 41 % ( 80 mg zilnic ) , 48 % ( 120 mg zilnic ) și 66 % ( 240 mg zilnic ) dintre pacienți , comparativ cu 9 % la grupurile cu alopurinol 300 mg/ 100 mg zilnic și 0 % în grupurile
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
fost tratați cu 100 mg zilnic . ( 10 pacienți din 268 din studiul S- au folosit 240 mg febuxostat pentru evaluarea siguranței febuxostatului la o doză de două ori mai mare decât cea mai mare doză recomandată . Criteriul final principal în subgrupul pacienților cu insuficiență renală Studiul APEX a evaluat eficacitatea la 40 pacienți cu insuficiență renală ( adică valoarea inițială a creatininemiei > 1, 5 mg/ dl și < = 2, 0 mg/ dl ) . Pentru subiecții cu insuficiență renală care au fost randomizați
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
au existat diferențe semnificative clinic ale reducerii procentuale a concentrației serice de acid uric la subiecții sănătoși , indiferent de funcția renală ( 58 % la grupul cu funcție renală normală și 55 % la grupul cu disfuncție renală severă ) . Criteriul final principal în subgrupul pacienților cu AUs ≥ 10 mg/ dl Aproximativ 40 % dintre pacienți ( APEX și FACT împreună ) au avut o valoare inițială a AUs ≥ 10 mg/ dl . În acest subgrup , ADENURIC a atins criteriul final principal de eficacitate la 41 % ( 80 mg zilnic
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
normală și 55 % la grupul cu disfuncție renală severă ) . Criteriul final principal în subgrupul pacienților cu AUs ≥ 10 mg/ dl Aproximativ 40 % dintre pacienți ( APEX și FACT împreună ) au avut o valoare inițială a AUs ≥ 10 mg/ dl . În acest subgrup , ADENURIC a atins criteriul final principal de eficacitate la 41 % ( 80 mg zilnic ) , 48 % ( 120 mg zilnic ) și 66 % ( 240 mg zilnic ) dintre pacienți , comparativ cu 9 % la grupurile cu alopurinol 300 mg/ 100 mg zilnic și 0 % în grupurile
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
incidenței fracturilor de șold ( 1, 10 % față de 2, 20 % , o reducere cu 51 % ) . • FIT 2 : Un studiu de patru ani care a inclus 4432 paciente cu masă osoasă diminuată dar fără fractură vertebrală la început . În acest studiu , în analiza subgrupului de femei cu osteoporoză ( 37 % din populația generală care corespunde definiției de mai sus a osteoporozei ) a fost observată o diferență semnificativă a incidenței fracturilor de șold ( alendronat 1, 00 % față de placebo 2, 20 % , o reducere cu 56 % ) și a
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
incidenței fracturilor de șold ( 1, 10 % față de 2, 20 % , o reducere cu 51 % ) . • FIT 2 : Un studiu de patru ani care a inclus 4432 paciente cu masă osoasă diminuată dar fără fractură vertebrală la început . În acest studiu , în analiza subgrupului de femei cu osteoporoză ( 37 % din populația generală care corespunde definiției de mai sus a osteoporozei ) a fost observată o diferență semnificativă a incidenței fracturilor de șold ( alendronat 1, 00 % față de placebo 2, 20 % , o reducere cu 56 % ) și a
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
toxicitatea . Analiza primară a acestui studiu a fost efectuată la populația reprezentată de toți pacienții repartizați aleator într- unul din brațele de tratament cărora li s- a administrat medicamentul de studiu ( randomizați și tratați ) . S- a efectuat o analiză de subgrup la pacienții cărora li s- a administrat suplimentare cu acid folic și vitamina B12 pe întregul parcurs al studiului ( suplimentare completă ) . Rezultatele acestor analize ale eficacității sunt prezentate în rezumat în tabelul de mai jos : Eficacitatea ALIMTA plus cisplatină vs
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
scuamoase ( n=172 , 6, 2 față de 7, 4 luni , RR ajustat = 1, 56 ; IÎ 95% =1, 08- 2, 26 , p=0, 018 ) . Nu au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic ale profilului de siguranță al ALIMTA în cadrul subgrupurilor histologice . Date clinice limitate dintr- un studiu clinic controlat , randomizat , de fază 3 , sugerează că datele de eficacitate ( supraviețuire generală , supraviețuire fără progresie ) pentru pemetrexed sunt similare între pacienții tratați anterior cu docetaxel ( n=41 ) și pacienții care nu au
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de non- inferioritate de 1, 17645 ( p < . 001 ) . 14 Curba Kaplan Meier a supraviețuirii generale în funcție de tipul histologic Nu au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic al profilului de siguranță al ALIMTA plus cisplatină în cadrul diferitelor subgrupuri histologice . Pacienții tratați cu ALIMTA și cisplatină au necesitat mai puține transfuzii ( 16, 4 % față de 28, 9 % , p < 0, 001 ) , transfuzii de masă eritrocitară ( 16, 1 % față de 27, 3 % , p < 0, 001 ) și transfuzii de masă trombocitară ( 1
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
toxicitatea . Analiza primară a acestui studiu a fost efectuată la populația reprezentată de toți pacienții repartizați aleator într- unul din brațele de tratament cărora li s- a administrat medicamentul de studiu ( randomizați și tratați ) . S- a efectuat o analiză de subgrup la pacienții cărora li s- a administrat suplimentare cu acid folic și vitamina B12 pe întregul parcurs al studiului ( suplimentare completă ) . Rezultatele acestor analize ale eficacității sunt prezentate în rezumat în tabelul de mai jos : Eficacitatea ALIMTA plus cisplatină vs
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
scuamoase ( n=172 , 6, 2 față de 7, 4 luni , RR ajustat = 1, 56 ; IÎ 95% =1, 08- 2, 26 , p=0, 018 ) . Nu au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic ale profilului de siguranță al ALIMTA în cadrul subgrupurilor histologice . Date clinice limitate dintr- un studiu clinic controlat , randomizat , de fază 3 , sugerează că datele de eficacitate ( supraviețuire generală , supraviețuire fără progresie ) pentru pemetrexed sunt similare între pacienții tratați anterior cu docetaxel ( n=41 ) și pacienții care nu au
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de non- inferioritate de 1, 17645 ( p < . 001 ) . 30 Curba Kaplan Meier a supraviețuirii generale în funcție de tipul histologic Nu au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic al profilului de siguranță al ALIMTA plus cisplatină în cadrul diferitelor subgrupuri histologice . Pacienții tratați cu ALIMTA și cisplatină au necesitat mai puține transfuzii ( 16, 4 % față de 28, 9 % , p < 0, 001 ) , transfuzii de masă eritrocitară ( 16, 1 % față de 27, 3 % , p < 0, 001 ) și transfuzii de masă trombocitară ( 1
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
s- a datorat în principal reducerii TVP distale asimptomatice . Incidența TVP simptomatice a fost similară în cele două grupuri de tratament : 6 pacienți ( 0, 4 % ) în grupul cu fondaparinux comparativ cu 5 pacienți ( 0, 3 % ) în grupul cu dalteparină . În cadrul subgrupului larg de pacienți cu intervenții chirurgicale pentru cancer ( 69 % dintre pacienți ) , frecvența ETV a fost de 4, 7 % în grupul cu fondaparinux , comparativ cu 7, 7 % în grupul cu dalteparină . Hemoragii majore au fost observate la 3, 4 % dintre pacienții
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]