103,224 matches
-
funcția președintelui consiliului de administrație, directorului general sau echivalent ......... ... 2. Date referitoare la întreprindere Perioada de referință Numarul mediu anual de salariați*7) Cifra de afaceri anuală netă (mii lei/mii Euro) Active totale (mii lei/mii Euro) Total Datele trebuie introduse în tabelul B2 din secțiunea B. NOTA: Datele întreprinderilor legate cu întreprinderea solicitantă sunt extrase din situațiile financiare anuale și din alte date aferente acestora, consolidate dacă este cazul. La acestea se adaugă în mod proporțional datele oricărei eventuale întreprinderi partenere ale
CONVENȚIE din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254398]
-
ORDIN nr. 56 din 15 aprilie 2022 pentru aprobarea Procedurii privind exercitarea activității de control și supraveghere a operațiunilor cu plante, substanțe și preparate stupefiante și psihotrope prevăzute în tabelele I, II și III din anexa la Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, care sunt utilizate în medicina veterinară, autorizarea pentru depozitarea, comercializarea și distrugerea preparatelor stupefiante și psihotrope utilizate în medicina
ORDIN nr. 56 din 15 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255572]
-
realizează de către Compania Națională „Poșta Română“ - S.A. (7) După emiterea tichetelor sociale pe suport electronic pentru produse alimentare și mese calde, unitatea emitentă are obligația punerii la dispoziția Companiei Naționale „Poșta Română“ - S.A., în vederea distribuirii către beneficiari, conform tabelelor centralizatoare comunicate de Ministerul Investițiilor și Proiectelor Europene pe baza listelor transmise de Ministerul Muncii și Solidarității Sociale. Articolul 9 (1) Identificarea categoriilor de beneficiari se realizează, după cum urmează: a) în cazul celor prevăzuți la art. 3 alin. (1
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 63 din 9 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255025]
-
Română“ - S.A. În cazul persoanelor fără adăpost, distribuirea tichetelor sociale pe suport electronic pentru produse alimentare și mese calde se face de către Compania Națională „Poșta Română“ - S.A. la primărie și vor fi distribuite prin grija acesteia, pe bază de tabel nominal, care se transmite ulterior Companiei Naționale „Poșta Română“ - S.A. (2^1) Pentru toate cazurile în care beneficiarii sprijinului material nu se regăsesc cu adresă în situațiile centralizatoare prevăzute la art. 10 alin. (1) , tichetele sociale pe suport electronic pentru achiziționarea
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 63 din 9 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255025]
-
de credite, .................................. FIȘĂ INDIVIDUALĂ de evidență a orelor suplimentare pe luna ............... Date de identificare: gradul profesional/numele și prenumele/funcția Compartimentul în care este încadrat conform statului de organizare și funcționare Compartimentul în care își desfășoară efectiv activitatea (permanent/temporar) Semnificația coloanelor din tabelul de mai jos este următoarea: A - Activitatea desfășurată în intervalul de timp*; B - Numărul și data dispoziției de efectuare a orelor suplimentare, aprobate de ordonatorul de credite, numele și prenumele superiorului care a dispus efectuarea acestora; C - Semnătura funcționarului; D
ORDIN nr. 2.017/C din 10 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255530]
-
ORDIN nr. 1.328/56/2022 pentru aprobarea Procedurii privind exercitarea activității de control și supraveghere a operațiunilor cu plante, substanțe și preparate stupefiante și psihotrope prevăzute în tabelele I, II și III din anexa la Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, care sunt utilizate în medicina veterinară, autorizarea pentru depozitarea, comercializarea și distrugerea preparatelor stupefiante și psihotrope utilizate în medicina
ORDIN nr. 1.328/56/2022 () [Corola-llms4eu/Law/255570]
-
ulterioare, ministrul sănătății și președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor emit următorul ordin: Articolul 1 Se aprobă Procedura privind exercitarea activității de control și supraveghere a operațiunilor cu plante, substanțe și preparate stupefiante și psihotrope prevăzute în tabelele I, II și III din anexa la Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, care sunt utilizate în medicina veterinară, autorizarea pentru depozitarea, comercializarea și distrugerea preparatelor stupefiante și psihotrope utilizate în medicina
ORDIN nr. 1.328/56/2022 () [Corola-llms4eu/Law/255570]
-
la această dată. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila Președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, Alexandru Nicolae Bociu ANEXĂ PROCEDURĂ privind exercitarea activității de control și supraveghere a operațiunilor cu plante, substanțe și preparate stupefiante și psihotrope prevăzute în tabelele I, II și III din anexa la Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, care sunt utilizate în medicina veterinară, autorizarea pentru depozitarea, comercializarea și distrugerea preparatelor stupefiante și psihotrope utilizate în medicina
ORDIN nr. 1.328/56/2022 () [Corola-llms4eu/Law/255570]
-
3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Lipsa răspunsului hematologic după 16 săptămâni de terapie cu eltrombopag ... 2. În cazul răspunsului cu număr excesiv de trombocite (conform datelor din tabelul anterior din protocolul terapeutic) sau al unor anomalii importante ale valorilor analizelor hepatice, întreruperea terapiei cu eltrombopag este necesară ... 3. Tratamentul cu eltrombopag trebuie întrerupt dacă valorile de ALT cresc (≥ 3 ori limita superioară a valorii normale x [LSVN] la
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 100 bis din 1 februarie 2022 Notă ... Conținute de ORDINUL nr. 188/64/2022, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 100 din 1 februarie 2022. 1. La anexa nr. 1, în tabel, după poziția 276 se introduc zece noi poziții, pozițiile 277-286, cu următorul cuprins: NR. Cod Protocol DENUMIRE 277 A11DA03 BENFOTIAMINUM 278 A11DBN1 COMBINAȚII 279 B02BD02 RURIOCTOCOG ALFA PEGOL 280 C09BB02 COMBINAȚII (ENALAPRILUM+LERCANIDIPINUM) 281 C09DB05 COMBINAȚII (IRBESARTANUM+AMLODIPINUM) 282 D11AH05-A
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
1 ml/500 μg = 0,15 ml *) La inițierea tratamentului când se calculează doza de romiplostim trebuie folosită întotdeauna greutatea corporală actuală. Ajustările ulterioare se bazează numai pe modificările numărului de trombocite și se fac cu creșteri de câte 1 μg/kg (vezi tabelul de mai jos). • ajustarea dozelor: – doza săptămânală de romiplostim trebuie să fie crescută cu câte 1 μg/kg, până când pacientul atinge un număr de trombocite ≥ 50 x 10^9/l; ... – numărul de trombocite trebuie evaluat săptămânal, până la atingerea unui număr stabil
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
creștere, fie reducere, este de 25 mg o dată pe zi. • Tabloul clinic hematologic și analizele hepatice trebuie monitorizate în mod regulat în cursul tratamentului cu eltrombopag și dozele de eltrombopag trebuie modificate în funcție de numărul de trombocite (conform tabelului de mai jos). În cursul tratamentului cu eltrombopag, trebuie evaluată săptămânal hemograma (HLG) completă, inclusiv numărul de trombocite și frotiuri din sângele periferic până la obținerea unui număr de trombocite stabil (≥50000/μl timp de cel puțin 4 săptămâni). Ulterior, trebuie
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
creștere, fie reducere, este de 25 mg o dată pe zi. • Tabloul clinic hematologic și analizele hepatice trebuie monitorizate în mod regulat în cursul tratamentului cu eltrombopag și dozele de eltrombopag trebuie modificate în funcție de numărul de trombocite (conform tabelului de mai jos). În cursul tratamentului cu eltrombopag, trebuie evaluată săptămânal hemograma (HLG) completă, inclusiv numărul de trombocite și frotiuri din sângele periferic până la obținerea unui număr de trombocite stabil (≥50000/μl timp de cel puțin 4 săptămâni). Ulterior, trebuie
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
de câte o doză de 200 mg. Pentru cei cu greutate de 60 kg sau mai mare doza inițială este de 600 mg (două injecții de 300 mg) urmată de administrarea de 300 mg din două în două săptămâni (vezi tabel 1). Tabelul 1:Doza de dupilumab pentru administrare subcutanată la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 ani și 17 ani Greutate corporală a pacientului Doză inițială Doze ulterioare (administrate la interval de 2 săptămâni) sub 60 kg 400 mg
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
o doză de 200 mg. Pentru cei cu greutate de 60 kg sau mai mare doza inițială este de 600 mg (două injecții de 300 mg) urmată de administrarea de 300 mg din două în două săptămâni (vezi tabel 1). Tabelul 1:Doza de dupilumab pentru administrare subcutanată la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 ani și 17 ani Greutate corporală a pacientului Doză inițială Doze ulterioare (administrate la interval de 2 săptămâni) sub 60 kg 400 mg (două injecții
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
2 săptămâni, pe baza evaluării medicului. Pentru cei cu greutate de 60 kg și mai mare doza inițială este de 600 mg (două injecții de 300 mg) urmată de administrarea de 300 mg din două în două săptămâni (Q2W)-vezi tabel 2. Tabelul 2: Doza de dupilumab pentru administrare subcutanată la pacienții copii cu vârsta cuprinsă între 6 ani și 11 ani Greutate corporală a pacientului Doză inițială Doze ulterioare 15 kg până la mai puțin de 60 kg 300 mg
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
pe baza evaluării medicului. Pentru cei cu greutate de 60 kg și mai mare doza inițială este de 600 mg (două injecții de 300 mg) urmată de administrarea de 300 mg din două în două săptămâni (Q2W)-vezi tabel 2. Tabelul 2: Doza de dupilumab pentru administrare subcutanată la pacienții copii cu vârsta cuprinsă între 6 ani și 11 ani Greutate corporală a pacientului Doză inițială Doze ulterioare 15 kg până la mai puțin de 60 kg 300 mg (o injecție
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
valorile normale. ... ... ... V. Tratament: Tratamentul cu Ruxolitinib trebuie inițiat numai de către un medic cu experiență în administrarea medicamentelor antineoplazice. Doze: • Mielofibroza primară / secundară: Doza inițială recomandată de Jakavi în mielofibroză (MF) este în funcție de numărul de trombocite (vezi Tabelul 1): Tabelul 1 Doze inițiale în mielofibroză Număr de tombocite Doza inițială Peste 200000/mmc 20 mg oral de două ori pe zi 100000 până la 200000/mmc 15 mg oral de două ori pe zi 75,000 până la sub 100000/mmc 10
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
V. Tratament: Tratamentul cu Ruxolitinib trebuie inițiat numai de către un medic cu experiență în administrarea medicamentelor antineoplazice. Doze: • Mielofibroza primară / secundară: Doza inițială recomandată de Jakavi în mielofibroză (MF) este în funcție de numărul de trombocite (vezi Tabelul 1): Tabelul 1 Doze inițiale în mielofibroză Număr de tombocite Doza inițială Peste 200000/mmc 20 mg oral de două ori pe zi 100000 până la 200000/mmc 15 mg oral de două ori pe zi 75,000 până la sub 100000/mmc 10 mg oral
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
dozei la 5 mg de două ori pe zi și, treptat, se poate crește doza, cu monitorizarea atentă a hemogramei, inclusiv numărarea separată a leucocitelor. ... – Reducerea dozei trebuie avută în vedere dacă numărul de trombocite scade în timpul tratamentului conform Tabelului 2, cu scopul de a evita întreruperile dozei din cauza trombocitopeniei. ... Tabelul 2 Recomandare privind dozele în trombocitopenie Doză la momentul scăderii numărului de trombocite 25 mg De două ori pe zi 20 mg de două ori pe zi 15
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
poate crește doza, cu monitorizarea atentă a hemogramei, inclusiv numărarea separată a leucocitelor. ... – Reducerea dozei trebuie avută în vedere dacă numărul de trombocite scade în timpul tratamentului conform Tabelului 2, cu scopul de a evita întreruperile dozei din cauza trombocitopeniei. ... Tabelul 2 Recomandare privind dozele în trombocitopenie Doză la momentul scăderii numărului de trombocite 25 mg De două ori pe zi 20 mg de două ori pe zi 15 mg de două ori pe zi 10 mg de două ori pe
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
de 8 zile. ... Algoritmul de management al sindromului de eliberare de citokine – Sindromul de eliberare de citokine trebuie tratat exclusiv în funcție de tabloul clinic al pacientului și conform algoritmului de management al sindromului de eliberare de citokine furnizat în tabelul de mai jos. ... – Terapia pe bază de anti-IL-6, cum este tocilizumab, a fost administrată în cazuri moderate sau severe de sindrom de eliberare de citokine asociat cu tisagenlecleucel. O doză de tocilizumab per pacient trebuie să fie la îndemână și
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
de 8 zile. ... Algoritmul de management al sindromului de eliberare de citokine – Sindromul de eliberare de citokine trebuie tratat exclusiv în funcție de tabloul clinic al pacientului și conform algoritmului de management al sindromului de eliberare de citokine furnizat în tabelul de mai jos. ... – Terapia pe bază de anti-IL-6, cum este tocilizumab, a fost administrată în cazuri moderate sau severe de sindrom de eliberare de citokine asociat cu tisagenlecleucel. O doză de tocilizumab per pacient trebuie să fie la îndemână și
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
egal, o dată dimineața și o dată seara. Doza de întreținere recomandată este de 2 mg/kg/zi. În funcție de răspunsul individual al pacientului, doza poate fi ajustată în intervalul de dozaj eficace, cuprins între 1 mg/kg/zi și 4 mg/kg/zi. Următorul tabel sintetizează dozele recomandate la copiii cu vârsta de 4 ani și peste și adolescenți. Copii (≥4ani si adolescenti ≥50 kg Administrat in doua doze impartite in mod egal Copii (≥4ani si adolescenti <50 kg Administrat in doua doze impartite in
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
sunt reprezentate de hemofilia A, iar proporția formelor severe (nivelul FVIII <1%) este de 50 – 70%.*i) ... 2. Manifestările hemoragice: – fenotipul caracteristic al hemofiliei constă în tendința la hemoragii spontane sau provocate în funcție de severitatea deficitului de factor de coagulare (Tabele 1, 2 si 3). Tabel nr. 1: Corelația dintre severitatea episoadelor hemoragice și nivelul factorului de coagulare Severitatea Hemofiliei (nivelul factorului VIII în procente) Caracteristicile sângerării Severă (F VIII< 1%) Hemoragii frecvente, spontane mai ales la nivelul articulațiilor și mușchilor
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]