1,676 matches
-
morbidității la bolnavii diagnosticați precoce cu amiotrofie spinală și distrofie musculară de tip Duchenne și Becker prin aplicarea tratamentelor de susținere; ... f) selectarea, în funcție de tipul mutației genetice, a celor 10% dintre bolnavi care pot beneficia de terapii moderne în cadrul unor trialuri clinice derulate la nivel european, prin proiectul administrarea de modulatori ai transcripției și expresiei genei distrofinei de tipul gentamicinei, PTC124. ... Unități prin care se derulează intervenția 2): a) Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. dr. Al. Obregia" București, Secția clinică de
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
morbidității la bolnavii diagnosticați precoce cu amiotrofie spinală și distrofie musculară de tip Duchenne și Becker prin aplicarea tratamentelor de susținere; ... f) selectarea, în funcție de tipul mutației genetice, a celor 10% dintre bolnavi care pot beneficia de terapii moderne în cadrul unor trialuri clinice derulate la nivel european, prin proiectul administrarea de modulatori ai transcripției și expresiei genei distrofinei de tipul gentamicinei, PTC124. ... Unități prin care se derulează intervenția 2): a) Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. dr. Al. Obregia" București, Secția clinică de
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239478_a_240807]
-
morbidității la bolnavii diagnosticați precoce cu amiotrofie spinală și distrofie musculară de tip Duchenne și Becker prin aplicarea tratamentelor de susținere; ... f) selectarea, în funcție de tipul mutației genetice, a celor 10% dintre bolnavi care pot beneficia de terapii moderne în cadrul unor trialuri clinice derulate la nivel european, prin proiectul administrarea de modulatori ai transcripției și expresiei genei distrofinei de tipul gentamicinei, PTC124. ... Unități prin care se derulează intervenția 2): a) Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. dr. Al. Obregia" București, Secția clinică de
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239476_a_240805]
-
morbidității la bolnavii diagnosticați precoce cu amiotrofie spinală și distrofie musculară de tip Duchenne și Becker prin aplicarea tratamentelor de susținere; ... f) selectarea, în funcție de tipul mutației genetice, a celor 10% dintre bolnavi care pot beneficia de terapii moderne în cadrul unor trialuri clinice derulate la nivel european, prin proiectul administrarea de modulatori ai transcripției și expresiei genei distrofinei de tipul gentamicinei, PTC124. ... Unități prin care se derulează intervenția 2): a) Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. dr. Al. Obregia" București, Secția clinică de
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
Clinical Recommendations for diagnosis, treatment and follow-up; M. Drezling On behalf of the ESMO Guidelines Working Group; Annals of Oncology 19 (Supplement 2), 2008 *3). Hein T. CLL epidemiological data. European key countries. Schering AG Berlin, 2001 *4). AML 15 Trial Protocol - Version 3: January 2005 DCI: DOCETAXELUM I. Definiția afecțiunii Cancer mamar DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi. DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu doxorubicină
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
Clinical Recommendations for diagnosis, treatment and follow-up; M. Drezling On behalf of the ESMO Guidelines Working Group; Annals of Oncology 19 (Supplement 2), 2008 *3). Hein T. CLL epidemiological data. European key countries. Schering AG Berlin, 2001 *4). AML 15 Trial Protocol - Version 3: January 2005 DCI: DOCETAXELUM I. Definiția afecțiunii Cancer mamar DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi. DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu doxorubicină
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
cu acromegalie și secreție mixtă de GH și prolactina care nu au dovezi ale ineficacității terapiei cu cabergolină în doze de minim 4 mg/săptămâna, cel putin 3 luni. Acești pacienți pot deveni eligibili pentru tratamentul cu lanreotidum, după un trial ineficace la cabergolinum, în condițiile protocolului prezent. - Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor la tratamentul cu lanreotidum documentate și comunicate CNAS. - Complianta scăzută la tratament și monitorizare sau comunicarea deficitară a rezultatelor monitorizării către CNAS. DCI: LANREOTIDUM PROTOCOL Privind facilitarea accesului
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
acromegalie și secreție mixtă de GH și prolactina care nu au dovezi ale ineficacității terapiei cu cabergolină în doze de minim 4 mg/săptămâna, cel putin 3 luni; Acești pacienți pot deveni eligibili pentru tratamentul cu Sandostatin LAR, după un trial ineficace la cabergolină, în condițiile protocolului prezent. - Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor la tratamentul cu Sandostatin LAR documentate și comunicate Comisiei CNAS. Complianta scăzută la tratament și monitorizare sau comunicarea deficitară a rezultatelor monitorizării către Comisia CNAS. Prescriptori: medici endocrinologi
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
menține mai mult de o lună, sau parțial. Parțial │ │scăderea │ │Trombocitozei, Leucocitozei, Splenomegaliei cu mai mult de 50% față de │ │nivelul inițial │ └──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Tratamentul primar al bolnavului cu LMC include opțiunile: - Transplantul allogenic de celule stem hematopoietice - Imatinib Mesylate - Includerea pacientului în trialuri clinice Transplant allogenic de celule stem hematopoietice - Reprezintă tratamentul potențial curativ al LMC. Procedura este accesibilă pentru 10-15% din cazuri (vârstă tânără, donator histocompatibil) și este grevata de o serie de complicații și o rată semnificativă a mortalității directe de
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
vedea algoritmul de tratament) LMC în faza accelerată sau blastică necesită inițierea terapiei în doză de 600 mg/zi p.o. Doză de Imatinib poate fi mărită până la 800 mg/zi (a se vedea algoritmul de tratament). Includerea pacientului în trialuri clinice Această opțiune este rezervată pacienților care: - prezintă intoleranță dovedită la Imatinib (reacții adverse gradul III-IV care nu se remit la scăderea dozei de Imatinib), după insuccesul transplantului allogenic de celule stem hematopoietice - progresia bolii (fază accelerată- criză blastică) sub
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Interferonul (eventual în asociere cu cytarabine) nu constituie terapie de primă intenție în LMC. Această opțiune poate fi propusă pacienților cu intoleranță dovedită la Glivec (reacții adverse gradul III-IV care nu se remit la scăderea dozei) împreună cu posibilitatea participării în trialuri clinice. Pacienții care nu tolerează Imatinib, fenomen întâlnit foarte rar, pot fi considerați pentru tratamentul cu interferon+AraC. Chimioterapie: Chimioterapia este rezervată pacienților care prezintă boală progresivă (fază blastică) după epuizarea celorlalte opțiuni terapeutice și când pacienții respectivi nu pot
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
nu tolerează Imatinib, fenomen întâlnit foarte rar, pot fi considerați pentru tratamentul cu interferon+AraC. Chimioterapie: Chimioterapia este rezervată pacienților care prezintă boală progresivă (fază blastică) după epuizarea celorlalte opțiuni terapeutice și când pacienții respectivi nu pot fi incluși în trialuri clinice. Rezultatele chimioterapiei sunt departe de a fi satisfăcătoare. Monitorizarea pacientului cu LMC La debutul tratamentului La stabilirea diagnosticului, pentru inițierea terapiei se recomandă următoarele tipuri de teste: - hemoleucograma - examen citogenetic: obligatoriu pentru diagnostic de certitudine, confirmă cromozomul Ph-1 - FISH
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Clinical Recommendations for diagnosis, treatment and follow-up; M. Drezling On behalf of the ESMO Guidelines Working Group; Annals of Oncology 19 (Supplement 2), 2008 *3). Hein Ț. CLL epidemiological dată. European key countries. Schering AG Berlin, 2001 *4). AML 15 Trial Protocol - Version 3: January 2005 DCI: DOCETAXELUM I. Definiția afecțiunii Cancer mamar DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul adjuvant al paciențelor cu cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi. DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu doxorubicină
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
R, Reid IR, Boonen S, Cauley JA, Cosman F, Lakatos P, Leung PC, Mân Z, Mautalen C, Mesenbrink P, Hu H, Caminis J, Tong K, Rosario-Jansen Ț, Krasnow J, Hue TF, Sellmeyer D, Eriksen EF, Cummings SR; HORIZON Pivotal Fracture Trial. Once-yearly zoledronic acid for treatment of postmenopausal osteoporosis. N Engl J Med. 2007 May 3;356(18): 1809-22. - Reid IR, Miller P, Lyles K, Fraser W, Brown JP, Saidi Y, Mesenbrink P, Șu G, Pak J, Zelenakas K, Luchi M
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
își dă acordul cu privire la începerea oricărui studiu clinic care se desfășoară în cadrul spitalului; - aprobă sau respinge începerea oricărui studiu clinic pentru care a fost solicitată; - efectuează analize privind modul de îndeplinire a prevederilor reglementărilor specifice pentru avizele acordate; - monitorizează desfășurarea trialurilor clinice și înregistrează evenimentele survenite în desfășurarea acestora; - menține evidența avizelor acordate privind studiile clinice care se desfășoară în cadrul spitalului; - raportează anual organelor în drept situația acordării și retragerii avizelor proiectelor de cercetare medicală și biomedicală. 10. Comisia de analiză
REGULAMENT din 6 decembrie 2012 de organizare şi funcţionare al Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă "Sf. Spiridon" Iaşi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247995_a_249324]
-
își dă acordul cu privire la începerea oricărui studiu clinic care se desfășoară în cadrul spitalului; - aprobă sau respinge începerea oricărui studiu clinic pentru care a fost solicitată; - efectuează analize privind modul de îndeplinire a prevederilor reglementărilor specifice pentru avizele acordate; - monitorizează desfășurarea trialurilor clinice și înregistrează evenimentele survenite în desfășurarea acestora; - menține evidența avizelor acordate privind studiile clinice care se desfășoară în cadrul spitalului; - raportează anual organelor în drept situația acordării și retragerii avizelor proiectelor de cercetare medicală și biomedicală. 10. Comisia de analiză
ORDIN nr. 1.248 din 6 decembrie 2012 pentru aprobarea Regulamentului de organizare şi funcţionare al Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă "Sf. Spiridon" Iaşi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247994_a_249323]
-
morbidității la bolnavii diagnosticați precoce cu amiotrofie spinală și distrofie musculară de tip Duchenne și Becker prin aplicarea tratamentelor de susținere; ... f) selectarea, în funcție de tipul mutației genetice, a celor 10% dintre bolnavi care pot beneficia de terapii moderne în cadrul unor trialuri clinice derulate la nivel european, prin proiectul " Administrarea de modulatori ai transcripției și expresiei genei distrofinei de tipul gentamicinei, PTC124". ... 3.5.4. Natura cheltuielilor: a) servicii prestate de către laboratoare de genetică acreditate conform standardelor europene pentru efectuarea testărilor genetice
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250320_a_251649]
-
de tezaur (ct. 3.4│Cheltuieli (cod 221 la 226 + 230) │220 Cheltuielile instituției de la buget (ct. 410) │221 Fondul mijloacelor fixe și terenurilor (ct. Fondul obiectelor de inventar (ct. Rezultatul execuției bugetare (ct. Prevederi Prevederi Încasări anuale trimes- realizate triale cumulate - la raportarea anuală: Prevederi Prevederi Încasări aprobate defini- realizate inițial tive VENITURI DIN CAPITAL (rd. **) La cheltuieli se înscrie denumirea coloanelor astfel: Col. 1 Col. 2 Col. 3 - la raportările trimestrelor I - III Prevederi Prevederi trimes- Plăți anuale triale
ANEXĂ din 2 octombrie 1995 (*actualizată*) referitoare la modelele formularelor tipizate, caracteristicile, precum şi modul de tipărire, difuzare, utilizare şi păstrare a acestora - Anexa nr. 1b**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249122_a_250451]
-
triale cumulate - la raportarea anuală: Prevederi Prevederi Încasări aprobate defini- realizate inițial tive VENITURI DIN CAPITAL (rd. **) La cheltuieli se înscrie denumirea coloanelor astfel: Col. 1 Col. 2 Col. 3 - la raportările trimestrelor I - III Prevederi Prevederi trimes- Plăți anuale triale efectuate cumulate - la raportarea anuală: FONDUL DE REZERVĂ BUGETARĂ 3 se completează la finele anului Conducătorul instituției, Conducătorul compartimentului financiar-contabil, Anexa 10a CONTUL DE EXECUȚIE A BUGETULUI INSTITUȚIILOR PUBLICE FINANȚATE DIN VENITURI EXTRABUGETARE *Font 8* ┌──┬───┐ │02│ 1 │ - mii lei - ├──┴┬──┴─────────────────────────────────────────────────┬───────┬───────────────┬───────┬───────┐ │Nr.
ANEXĂ din 2 octombrie 1995 (*actualizată*) referitoare la modelele formularelor tipizate, caracteristicile, precum şi modul de tipărire, difuzare, utilizare şi păstrare a acestora - Anexa nr. 1b**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249122_a_250451]
-
ale finanțelor publice. �� Organelor bancare Primar, Contabil șef, Viza ────────────────────────────── Trezoreriei finanțelor publice CONTUL DE EXECUȚIE A BUGETULUI COMUNAL ┌────┬────┐ │ 02 │ 1 │ - mii lei - ┌────┬─────────────────────────────┴────┴────┴─┬───────┬──────┬──────┬───────┐ │Nr. │ Denumirea indicatorilor │ Cod Col. 1 Col. 2 Col. 3 ──────- ────── ──────- Prevederi Preve- Încasări anuale deri reali- trimes- zate triale cumulate - la raportarea anuală: **) Se includ și disponibilitățile fondurilor speciale constituite pe bază de acte normative care nu mai sunt în vigoare ┌────┬─────────────────────────────────────────┬───────┬──────┬──────┬───────┐ │33. │II. ÎMPRUMUTURI TEMPORARE DIN ÎMPRUMUTURI TEMPORARE DIN Col. 1 Col. 2 Col. 3 ──────- ────── ──────- Prevederi Preve- Plăți anuale
ANEXĂ din 2 octombrie 1995 (*actualizată*) referitoare la modelele formularelor tipizate, caracteristicile, precum şi modul de tipărire, difuzare, utilizare şi păstrare a acestora - Anexa nr. 1b**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249122_a_250451]
-
Se includ și disponibilitățile fondurilor speciale constituite pe bază de acte normative care nu mai sunt în vigoare ┌────┬─────────────────────────────────────────┬───────┬──────┬──────┬───────┐ │33. │II. ÎMPRUMUTURI TEMPORARE DIN ÎMPRUMUTURI TEMPORARE DIN Col. 1 Col. 2 Col. 3 ──────- ────── ──────- Prevederi Preve- Plăți anuale deri efec- trimes- tuate triale cumulate - la raportarea anuală: 72. │Cantine de ajutor social 54.1.04 73. │Centre de primire a minorilor │54.1.05 TRANSPORTURI ȘI COMUNICAȚII │77.1 RAMBURSAREA ÎMPRUMUTURILOR ACORDATE DIN FONDUL DE REZERVĂ BUGETARĂ 103. CHELTUIELI MATERIALE SUBVENȚII (rd. B.
ANEXĂ din 2 octombrie 1995 (*actualizată*) referitoare la modelele formularelor tipizate, caracteristicile, precum şi modul de tipărire, difuzare, utilizare şi păstrare a acestora - Anexa nr. 1b**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249122_a_250451]
-
morbidității la bolnavii diagnosticați precoce cu amiotrofie spinală și distrofie musculară de tip Duchenne și Becker prin aplicarea tratamentelor de susținere; ... f) selectarea, în funcție de tipul mutației genetice, a celor 10% dintre bolnavi care pot beneficia de terapii moderne în cadrul unor trialuri clinice derulate la nivel european, prin proiectul « Administrarea de modulatori ai transcripției și expresiei genei distrofinei de tipul gentamicinei, PTC124». ... Unități prin care se derulează intervenția: a) Spitalul Clinic de Psihiatrie «Prof. dr. Al. Obregia» București, Secția clinică de neurologie
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
ții la bolnavii diagnosticați precoce cu amiotrofie spinală și distrofie musculară de tip Duchenne și Becker prin aplicarea tratamentelor de susținere; ... f) selectarea, în funcție de tipul mutației genetice, a celor 10% dintre bolnavi care pot beneficia de terapii moderne în cadrul unor trialuri clinice derulate la nivel european, prin proiectul « Administrarea de modulatori ai transcripției și expresiei genei distrofinei de tipul gentamicinei, PTC124». ... Unități prin care se derulează intervenția: a) Spitalul Clinic de Psihiatrie «Prof. dr. Al. Obregia» București, Secția clinică de neurologie
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249762_a_251091]
-
descriptivă (studii transversale) sau analitică (studii caz-martor, cohortă) pentru evaluarea unor fenomene legate de patologia neinfecțioasă (boli cardiovasculare, boli neoplazice, boli digestive și respiratorii cronice, boli de nutriție, boli psihice, boli determinate de comportamente cu risc): 23. Alcătuirea protocolului de trial clinic pentru evaluarea eficienței unor intervenții (preventive, medicamentoase, educaționale): CURRICULUM DE PREGĂTIRE ÎN SPECIALITATEA EPIDEMIOLOGIE 4 ani Elemente fundamentale de Sănătate publică și management sanitar + Bioetica + Informatică medicală ● Modulul de pregătire fundamentală în sănătate publică și managementul serviciilor de sănătate
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
coincidenței diagnostic/schemă terapeutică. 22. Polipragmazie. Automedicație. 23. Noțiuni de Farmacoepidemiologie. 24. Noțiuni de Farmacoeconomie. Raportul cost/eficiență. 25. Alegerea surselor de informare obiectivă asupra medicamentului. 26. Informațiile "de firmă" și procesarea lor critică. 27. Aprecierea studiilor clinice și marilor trialuri, criterii de obiectivitate. 28. Orientarea în clasificarea medicamentelor antidepresive triciclice. 29. Construcția și finalizarea studiului clinic al medicamentului. 30. Studii de fază I, II, III, IV. 31. Bioechivalența. 32. Normele GMP, GLP. 33. Interpretarea statistică a datelor. 34. Noțiuni de
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]