1,616 matches
-
enzimelor ficatului ( frecvent ) . 41 Reacții adverse mai puțin frecvente ( care pot apărea la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar mai mult decât 1 din 1000 pacienți tratați ) sunt reducerea numărului celulelor sanguine roșii și albe , reducerea numărului de trombocite , reacții alergice , scăderea apetitului alimentar , diabet zaharat , creșterea concentrației plasmatice a amilazei și lipazei - enzime pancreatice , creșterea concentrației plasmatice de colesterol , insomnie și alte tulburări de somn ( inclusiv somnolență ) , amețeli , amorțeli și/ sau furnicături și/ sau dureri la nivelul mâinilor
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
1 ( non- neuronopat ) sau tipul 3 ( neuronopat cronic ) de boală Gaucher și care prezintă una sau mai multe dintre stările de mai jos provocate de boală : • anemie ( nivel scăzut de celule roșii în sânge ) , • trombocitopenie ( o scădere a numărului de trombocite din sânge ) , • boală osoasă , • hepatomegalie ( ficat mărit ) sau splenomegalie ( splină mărită ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Cerezyme ? Cerezyme trebuie administrat de medici cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților cu boală Gaucher . Se
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
în cadrul a trei studii , pe un total de 40 de pacienți ( acesta este un număr acceptabil deoarece boala este foarte rară ) . Studiile au examinat eficacitatea Cerezyme în ceea ce privește controlul simptomelor bolii Gaucher , precum normalizarea ( creșterea ) numărului de celule roșii și de trombocite din sânge și normalizarea ( reducerea ) dimensiunilor ficatului și splinei . Cerezyme a fost comparat cu algluceraza . Pentru tipul 3 de boală Gaucher ( care este o formă extrem de rară a bolii ) , au fost folosite date din articolele publicate și din registrul special
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
cu Docetaxel Winthrop ? Cele mai obișnuite efecte secundare întâlnite la pacienții care sunt supuși unui tratament cu Docetaxel Winthrop ( observate la 1 din 10 pacienți ) sunt neutropenia ( numărul redus de leucocite ) , anemia ( numărul redus de eritrocite ) , trombocitopenia ( număr redus de trombocite ) , neutropenia febrilă ( neutropenia însoțită de febră ) , neuropatia senzorială periferică ( afectarea nervilor care cauzează senzația de amorțeală , furnicături și dureri la nivelul mâinilor și picioarelor ) , neuropatia motorie periferică ( afectarea nervilor care cauzează dificultăți în coordonarea mișcărilor ) , disgeuzia ( alterarea gustului ) , dispneea ( respirație
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
să prezentați oboseală sau respirație dificilă , iar scăderea numărului de globule albe vă poate predispune la infecții . Reacții adverse mai puțin frecvente . Acestea pot afecta între 1 și 10 persoane din 1000 . 33 febră , dureri generalizate și scăderea numărului de trombocite ( celule sanguine importante pentru coagularea sângelui ) . În cazul scăderii numărului de trombocite este posibil să observați că vă învinețiți mai ușor . Reacții adverse rare . Acestea pot afecta între 1 și 10 persoane din 10000 . Cu toate că multe dintre reacțiile adverse care
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
Oboseală Disconfort toracic , durere toracică , febră , frisoane , astenie , tulburări ale ritmului circadian , stare generală de rău , chisturi Mai puțin frecvente Tensiune arterială crescută , electrocardiogramă : subdenivelarea segmentului ST , scăderea amplitudinii undei T , tahicardie ; anomalii ale testelor funcției hepatice , scăderea numărului de trombocite , creșteri în greutate , anomalii ale spermei , creșterea proteinei C- reactive , scăderea valorii calciului plasmatic După punerea pe piață de infarct miocardic , a medicamentului , la pacienții care au luat vareniclină au fost raportate cazuri depresie și ideație suicidară ( vezi pct . 4
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
al creatininei < 20 ml/ min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , cum sunt cei cu tulburări de sângerare congenitale sau dobândite ( de exemplu : număr de trombocite < 50000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție neurochirurgicală , la nivelul coloanei vertebrale sau oftalmologică și la categoriile speciale de pacienți , după cum se menționează în continuare . 3 Medicamentele care pot crește
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux nu trebuie administrat intramuscular . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , cum sunt cei cu tulburări de sângerare congenitale sau dobândite ( de exemplu : număr de trombocite < 50000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție neurochirurgicală , la nivelul coloanei vertebrale sau oftalmologică și la categoriile speciale de pacienți , după cum se menționează în continuare . Pentru prevenția ETV , medicamentele care
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
la pacienții care necesită tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru pe vena cavă . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , ca de exemplu cei cu tulburări de coagulare congenitale sau dobândite ( de ex . număr de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție neurochirurgicală , pe coloana vertebrală sau oftalmologică și la categoriile speciale de pacienți după cum se menționează mai jos . Ca și alte anticoagulante , fondaparinux
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
la pacienții care necesită tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru pe vena cavă . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , ca de exemplu cei cu tulburări de coagulare congenitale sau dobândite ( de ex . număr de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție neurochirurgicală , pe coloana vertebrală sau oftalmologică și la categoriile speciale de pacienți după cum se menționează mai jos . Ca și alte anticoagulante , fondaparinux
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
la pacienții care necesită tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru pe vena cavă . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , ca de exemplu cei cu tulburări de coagulare congenitale sau dobândite ( de ex . număr de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție neurochirurgicală , pe coloana vertebrală sau oftalmologică și la categoriile speciale de pacienți după cum se menționează mai jos . Ca și alte anticoagulante , fondaparinux
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau confuzia
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau confuzia
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • umflături ( edeme ) • durere de cap • durere • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • număr scăzut de globule roșii în sânge ( anemie ) • număr scăzut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului , ficatului sau abdomenului • erupții trecătoare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului , ficatului sau abdomenului • erupții trecătoare pe piele • amețeală • durere și umflătură la locul de administrare • număr crescut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea concentrației azotului neproteic în sânge . Dacă aveți reacții adverse → Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau problematică , sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect . 5
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
organe Tulburări gastro - vărsături , greață , constipație , flatulență Tulburări hepatobiliare Erupție cutanată , prurit , hemoragie cutanată ( purpură ) Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
vasculare Hemoragie gravă , hemoragia plăgii operatorii , vasculită , hipotensiune arterială Hemoragie Tulburări gastro - duodenal , gastrită , Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă Glomerulonefrită , creșterea creatininemiei Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
valorile inițiale . Valori ale albuminei < 2, 5 g/ dl au apărut la < 1 % dintre pacienți , valori ale amilazei > 3 ori valorile inițiale la 2 % , valori ale lipazei > 3 ori valorile inițiale la 11 % și număr de trombocite < 50000/ mm la < 1 % . foarte frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos : frecvente : amețeli , somnolență 6 frecvente : vărsături , diaree , greață , dispepsie Tulburări gastro- intestinale : Tulburări generale și la nivelul locului de frecvente : fatigabilitate administrare : frecvente : insomnie Tulburări psihice : Valori
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ale bilirubinemiei totale > 2 ori LSVN și > 2 ori valorile inițiale . Valori ale amilazei > 3 ori valorile inițiale au apărut la 2 % dintre pacienți , valori ale lipazei > 3 ori valorile inițiale la 18 % și număr de trombocite < 50000/ mm la < 1 % . Exacerbările în timpul tratamentului : în studii cu pacienți netratați anterior cu nucleozide , creșteri în timpul tratamentului ale valorilor serice ale ALT > 10 ori LSVN și > 2 ori valorile inițiale s- au produs la 2
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
valorile inițiale . Valori ale albuminei < 2, 5 g/ dl au apărut la < 1 % dintre pacienți , valori ale amilazei > 3 ori valorile inițiale la 2 % , valori ale lipazei > 3 ori valorile inițiale la 11 % și număr de trombocite < 50000/ mm la < 1 % . foarte frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos : frecvente : amețeli , somnolență 22 frecvente : vărsături , diaree , greață , dispepsie Tulburări gastro- intestinale : Tulburări generale și la nivelul locului de frecvente : fatigabilitate administrare : frecvente : insomnie Tulburări psihice : Valori
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ale bilirubinemiei totale > 2 ori LSVN și > 2 ori valorile inițiale . Valori ale amilazei > 3 ori valorile inițiale au apărut la 2 % dintre pacienți , valori ale lipazei > 3 ori valorile inițiale la 18 % și număr de trombocite < 50000/ mm la < 1 % . Exacerbările în timpul tratamentului : în studii cu pacienți netratați anterior cu nucleozide , creșteri în timpul tratamentului ale valorilor serice ale ALT > 10 ori LSVN și > 2 ori valorile inițiale s- au produs la 2
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
valorile inițiale . Valori ale albuminei < 2, 5 g/ dl au apărut la < 1 % dintre pacienți , valori ale amilazei > 3 ori valorile inițiale la 2 % , valori ale lipazei > 3 ori valorile inițiale la 11 % și număr de trombocite < 50000/ mm la < 1 % . 38 Experiența la pacienții care nu răspund la lamivudină : foarte frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos : frecvente : amețeli , somnolență frecvente : vărsături , diaree , greață , dispepsie Tulburări gastro- intestinale : Tulburări generale și la nivelul locului de
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ale bilirubinemiei totale > 2 ori LSVN și > 2 ori valorile inițiale . Valori ale amilazei > 3 ori valorile inițiale au apărut la 2 % dintre pacienți , valori ale lipazei > 3 ori valorile inițiale la 18 % și număr de trombocite < 50000/ mm la < 1 % . Exacerbările în timpul tratamentului : în studii cu pacienți netratați anterior cu nucleozide , creșteri în timpul tratamentului ale valorilor serice ale ALT > 10 ori LSVN și > 2 ori valorile inițiale s- au produs la 2
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
bolilor virale . Nu poate fi exclus riscul de transmitere a bolii Creutzfeld- Jacob ( BCJ ) . Pacienții cu anemie , trombocitopenie , leucopenie ( singure sau în asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții la care apare neutropenie trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția febrei sau infecțiilor . Au existat raportări de trombocitopenie , cu scădere marcată a numărului de trombocite . Creșteri asimptomatice ale concentrațiilor serice de transaminaze , în majoritatea cazurilor ușoare și tranzitorii , au
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
bolilor virale . Nu poate fi exclus riscul de transmitere a bolii Creutzfeld- Jacob ( BCJ ) . Pacienții cu anemie , trombocitopenie , leucopenie ( singure sau în asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții la care apare neutropenie trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția febrei sau infecțiilor . Au existat raportări de trombocitopenie , cu scădere marcată a numărului de trombocite . Creșteri asimptomatice ale concentrațiilor serice de transaminaze , în majoritatea cazurilor ușoare și tranzitorii , au
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]