2,072 matches
-
nu apar la toate persoanele . Unele dintre aceste reacții pot să fie grave și să necesite supraveghere medicală . Asemănător altor medicamente similare , la pacienții care au luat irbesartan s- au raportat cazuri rare de reacții alergice pe piele ( erupții cutanate , urticarie ) , precum și umflarea localizată a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan BMS și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
nu apar la toate persoanele . Unele dintre aceste reacții pot să fie grave și să necesite supraveghere medicală . Asemănător altor medicamente similare , la pacienții care au luat irbesartan s- au raportat cazuri rare de reacții alergice pe piele ( erupții cutanate , urticarie ) , precum și umflarea localizată a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan BMS și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
proteine de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
proteine de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
proteine de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
proteine de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
proteine de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
proteine de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
proteine de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
proteine de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic care pot pune viața în pericol . Veți fi informat asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirație dificilă , scurtarea respirației , umflături , urticarie , mâncărimi , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare , scăderea tensiunii arteriale și anafilaxie ( reacție alergică severă care poate determina dificultăți de înghițire și/ sau respirație , înroșirea sau umflarea feței și/ sau mâinilor ) . Dacă apare o reacție de tip alergic sau
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în vedere opțiuni alternative de tratament . − Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții alergice . De aceea , dacă suferiți reacții de tip alergic cum sunt respirație dificilă , scurtarea respirației , tumefieri , urticarie , prurit , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare sau scăderea tensiunii arteriale , trebuie să fiți evaluat pentru a se detecta posibila prezență a unui inhibitor . Trebuie avut în vedere faptul că pacienții care prezintă un inhibitor al factorului IX pot
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
și 1 din 10000 pacienți Tulburări ale sistemului imunitar Reacții alergice/ de hipersensibilizare ; asemenea reacții pot include apariția unei senzație de arsură la nivelul maxilarului și cutiei craniene , frisoane ( rigiditate ) , tuse uscată/ strănut , înroșirea feței , letargie , agitație , senzație de furnicături , urticarie , mâncărimi și erupții pe piele , scăderea tensiunii arteriale , creșterea frecvenței bătăilor inimii , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare , umflarea gâtului , șoc alergic * , erupții cutanate 122 Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : Amețeli , dureri de cap , alterarea simțului gustativ
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
proteine de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic care pot pune viața în pericol . Veți fi informat asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirație dificilă , scurtarea respirației , umflături , urticarie , mâncărimi , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare , scăderea tensiunii arteriale și anafilaxie ( reacție alergică severă care poate determina dificultăți de înghițire și/ sau respirație , înroșirea sau umflarea feței și/ sau mâinilor ) . Dacă apare o reacție de tip alergic sau
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în vedere opțiuni alternative de tratament . − Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții alergice . De aceea , dacă suferiți reacții de tip alergic cum sunt respirație dificilă , scurtarea respirației , tumefieri , urticarie , prurit , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare sau scăderea tensiunii arteriale , trebuie să fiți evaluat pentru a se detecta posibila prezență a unui inhibitor . Trebuie avut în vedere faptul că pacienții care prezintă un inhibitor al factorului IX pot
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
proteine de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic care pot pune viața în pericol . Veți fi informat asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirație dificilă , scurtarea respirației , umflături , urticarie , mâncărimi , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare , scăderea tensiunii arteriale și anafilaxie ( reacție alergică severă care poate determina dificultăți de înghițire și/ sau respirație , înroșirea sau umflarea feței și/ sau mâinilor ) . Dacă apare o reacție de tip alergic sau
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în vedere opțiuni alternative de tratament . − Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții alergice . De aceea , dacă suferiți reacții de tip alergic cum sunt respirație dificilă , scurtarea respirației , tumefieri , urticarie , prurit , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare sau scăderea tensiunii arteriale , trebuie să fiți evaluat pentru a se detecta posibila prezență a unui inhibitor . Trebuie avut în vedere faptul că pacienții care prezintă un inhibitor al factorului IX pot
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
proteine de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic care pot pune viața în pericol . Veți fi informat asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirație dificilă , scurtarea respirației , umflături , urticarie , mâncărimi , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare , scăderea tensiunii arteriale și anafilaxie ( reacție alergică severă care poate determina dificultăți de înghițire și/ sau respirație , înroșirea sau umflarea feței și/ sau mâinilor ) . Dacă apare o reacție de tip alergic sau
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în vedere opțiuni alternative de tratament . − Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții alergice . De aceea , dacă suferiți reacții de tip alergic cum sunt respirație dificilă , scurtarea respirației , tumefieri , urticarie , prurit , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare sau scăderea tensiunii arteriale , trebuie să fiți evaluat pentru a se detecta posibila prezență a unui inhibitor . Trebuie avut în vedere faptul că pacienții care prezintă un inhibitor al factorului IX pot
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
puțin frecvente : Dezvoltarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) * Rare : Reacții alergice/ de hipersensibilizare ; asemenea reacții pot include apariția unei senzație de arsură la nivelul maxilarului și cutiei craniene , frisoane ( rigiditate ) , tuse uscată/ strănut , înroșirea feței , letargie , agitație , senzație de furnicături , urticarie , mâncărimi și erupții pe piele , scăderea tensiunii arteriale , creșterea frecvenței bătăilor inimii , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare , umflarea gâtului , șoc alergic ( anafilaxie ) * , erupții cutanate 156 Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : Amețeli , dureri de cap , alterarea simțului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
locul de injectare , febră ( > 38, 3°C , echivalent de temperatură intrarectală ) ; anorexie , vărsături , diaree ; iritabilitate , somnolență , plâns , inclusiv plâns strident neobișnuit , plâns prelungit ( > 4 ore ) sau alte tipuri de plâns , otită medie . PROCOMVAX Hipersensibilitate Rar : anafilaxie , edem angioneurotic , urticarie , eritem multiform . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Apnee la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) Vaccin lichid PRP- OMPC Merck Reacții locale la locul de injectare : ulcerații tranzitorii , eritem , indurație 4
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
aceste studii , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Tysabri ( observate la 1 pan la 10 pacien i din 100 ) au fost infec iile de tract urinar ( infec iile structurilor prin care trece urină ) , nazofaringita ( inflamă ia nasului i gâtului ) , urticaria ( erup ie cutanat ) , cefaleea , ame eala , v rs turile , grea a ( senza ie de r u ) , artralgia ( durere articular ) , frisonul ( tremur turile ) , pirexia ( febr ) i fatigabilitatea ( oboseal ) . Pentru lista complet a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tysabri , a se
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
Reacții adverse la nivelul locului de injectare : Reacții adverse sistemice : S- au raportat reacții vaso- vagale și reacții de hipersensibilitate , care , rareori , pot fi severe . Simptomele generale pot include cefalee , o stare generală de rău , sincopă , sudorație , amețeală , erupții cutanate , urticarie , prurit , dispnee , hiperemie facială și modificări ale tensiunii arteriale și ale frecvenței cardiace . Durerea de spate și cea toracică anterioară asociate administrării perfuziei , pot radia către alte zone , inclusiv , dar fără a se limita la , pelvis , centura scapulară sau cutia
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
arterială mare , percepții senzoriale diminuate , febră . S- au raportat reacții vaso- vagale ( amețeli și leșin ) și reacții alergice , care , rareori , pot fi severe . Simptomele generale pot include dureri de cap , o stare generală de rău , leșin , sudorație , amețeală , erupții cutanate , urticarie , mâncărime , dificultăți de respirație , înroșirea feței sau modificări ale tensiunii arteriale și ale frecvenței cardiace . A fost raportată criza cardiacă , în special la pacienții cu antecedente de boală cardiacă , uneori în decurs de 48 ore de la administrarea tratamentului cu Visudyne
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
ml și soluție orală de 0, 5 mg/ ml . Pentru ce se utilizează Neoclarityn ? Neoclarityn se utilizează pentru ameliorarea simptomelor de rinită alergică ( inflamația căilor nazale provocată de o alergie , de exemplu , febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii provocată de o alergie , cu simptome care includ senzația de mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Neoclarityn ? Doza recomandată pentru adulți și adolescenți ( cu vârsta de
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . simptomelor ( secreție nazală , mâncărime , strănut și congestie ) , înainte de tratament și după două sau patru săptămâni de tratament . De asemenea , Neoclarityn a fost studiat pe 416 pacienți cu urticarie . Eficacitatea a fost măsurată prin observarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) , înainte și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Neoclarityn a fost comparată cu cea a unui placebo
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]