2,187 matches
-
1/ 1000 ) . Cazurile spontane izolate sunt prezentate ca foarte rare , definite ca ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportările izolate . În cadrul fiecărui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității lor . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii , erupții Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți în respirație , palpitații și scăderea tensiunii arteriale . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată sunt potențial letale . Tulburări oculare
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
utilizării după punerea pe piață : Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență necunoscută : vărsături , dureri abdominale , iritație a mucoasei bucale inclusiv stomatită și/ sau ulcerații bucale . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : reacții cutanate de hipersensibilitate incluzând erupție , prurit , urticarie , edem angioneurotic , sindrom Stevens- Johnson . Cazuri severe de sindrom de hipersensibilitate care includ erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice ( DRESS ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : dureri musculare care includ
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
asemenea la pacienții care utilizează PROTELOS : vărsături , dureri abdominale , iritația mucoasei bucale ( cum ar fi ulcerații bucale și inflamarea gingiilor ) , dureri osoase , musculare și/ sau articulare , crampe musculare , sindrom de hipersensibilitate ( reacții alergice incluzând erupții pe piele și febră ) , mâncărime , urticarie , edem angioneurotic ( precum umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți de respirație sau de înghițire ) , umflarea membrelor , senzație de confuzie . 27 trebuie să întrerupeți imediat administrarea de PROTELOS și să vă adresați medicului dumneavoastră , dacă prezentați simptome de edem angioneurotic sau
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
acestor simptome nu au fost diferite de cele observate la alte stimulante orale ale secreției de insulină . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : hipersensibilitate Pot să apară reacții de hipersensibilitate cutanată cum sunt eritem , prurit , erupții cutanate și urticarie . Tulburări oculare Foarte rare : tulburări de vedere Se cunoaște faptul că modificările glicemiei induc tulburări tranzitorii ale vederii , în special la începutul tratamentului . Asemenea tulburări au fost observate numai în foarte puține cazuri după inițierea tratamentului cu repaglinidă . În studiile
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
acestor simptome nu au fost diferite de cele observate la alte stimulante orale ale secreției de insulină . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : hipersensibilitate Pot să apară reacții de hipersensibilitate cutanată cum sunt eritem , prurit , erupții cutanate și urticarie . Tulburări oculare Foarte rare : tulburări de vedere Se cunoaște faptul că modificările glicemiei induc tulburări tranzitorii ale vederii , în special la începutul tratamentului . Asemenea tulburări au fost observate numai în foarte puține cazuri după inițierea tratamentului cu repaglinidă . În studiile
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
acestor simptome nu au fost diferite de cele observate la alte stimulante orale ale secreției de insulină . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : hipersensibilitate Pot să apară reacții de hipersensibilitate cutanată cum sunt eritem , prurit , erupții cutanate și urticarie . Tulburări oculare Foarte rare : tulburări de vedere Se cunoaște faptul că modificările glicemiei induc tulburări tranzitorii ale vederii , în special la începutul tratamentului . Asemenea tulburări au fost observate numai în foarte puține cazuri după inițierea tratamentului cu repaglinidă . În studiile
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
rar în cazul desloratadinei în perioada de după autorizarea de punere pe piață . Tabel 2 : Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum sunt : anafilaxia , edemul angioneurotic , dispneea , pruritul , erupțiile cutanate și urticaria ) 4. 9 Supradozaj Simptome : Majoritatea simptomelor supradozajului sunt de natură simpatomimetică . Simptomele pot varia de la deprimarea SNC ( sedare , apnee , stare de vigilență redusă , cianoză , comă , colaps cardiovascular ) la stimularea SNC ( insomnii , halucinații , tremurături , convulsii ) cu evoluție potențial letală . Alte simptome
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
urinare , mâncărimi , frisoane , reducerea simțului olfactiv , valori anormale ale testelor funcției hepatice , agitație , anxietate și iritabilitate . 21 După punerea pe piață a desloratadinei , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . De asemenea , au fost raportate foarte rar cazuri de palpitații , accelerarea bătăilor inimii , durere abdominală , greață ( stare de rău general ) , vărsături , senzație de disconfort gastric , diaree , halucinații , amețeli , somnolență , greutate de a adormi , dureri
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
nu se vindecă au fost raportate în special la pacienții tratați cu bifosfonați pentru alte afecțiuni . Dacă prezentați aceste simptome , informați- l pe medicul dumneavoastră sau pe dentist . S- au raportat reacții alergice inclusiv cazuri rare de dificultate în respirație , urticarie și edem angioneurotic ( cum este umflarea feței , a limbii sau a gâtului ) . S- au raportat cazuri izolate de reacții alergice foarte grave . Dacă observați oricare dintre aceste reacții adverse , informați- vă medicul . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
imunitar Majoritatea RAM au avut o severitate ușoară până la moderată . Un singur pacient cu afecțiuni ale căilor aeriene deja prezente a manifestat o reacție gravă la trei ore de la inițierea perfuziei ( în săptămâna 62 de tratament ) ce a constat în urticarie și obstrucția căilor aeriene , necesitând traheostomie . Acest pacient a fost testat pozitiv pentru nivelul IgE . Experiența obținută după punerea pe piață cu privire la reacțiile asociate cu perfuzia a relevat raportarea obișnuită a febrei , frisoanelor și vărsăturilor , în general de intensitate ușoară
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
apărut la mai mult de 1 din 100 de pacienți și la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) • creșterea temperaturii corpului • furnicături • amețeli • tuse • probleme de respirație , posibil extreme • stare de vomă • diaree • edem al feței sau al gâtului • urticarie • mâncărimi • căderea părului • transpirație rece , transpirație abundentă • dureri musculare • tensiune arterială scăzută • paloare • mâini sau picioare reci • senzație de cald , senzație de rece • oboseală • boală de tip gripal • reacții alergice • neliniște Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
gustativ Frecvente Diaree * , greață * Mai puțin frecvente : Durere abdominală , boală de reflux gastro- esofagian , vărsături * , xerostomie , dispepsie , constipație , scaune frecvente , flatulență , disconfort gastrointestinal . Mai puțin frecvente Litiază renală , hematurie , polakiurie Rare Insuficiență renală Erupție cutanată tranzitorie ** Mai puțin frecvente Dermatită , urticarie , prurit Mai puțin frecvente Artralgie , artrită , mialgie , crampe musculare , dureri musculo - scheletice Mai puțin frecvente Hipertensiune arterială , eritem facial , bufeuri . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Oboseală , edem , simptome asemănătoare gripei Rare Astenie , sete Mai
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
gustativ Frecvente Diaree * , greață * Mai puțin frecvente : Durere abdominală , boală de reflux gastro- esofagian , vărsături * , xerostomie , dispepsie , constipație , scaune frecvente , flatulență , disconfort gastrointestinal . Mai puțin frecvente Litiază renală , hematurie , polakiurie Rare Insuficiență renală Erupție cutanată tranzitorie ** Mai puțin frecvente Dermatită , urticarie , prurit Mai puțin frecvente Artralgie , artrită , mialgie , crampe musculare , dureri musculo - scheletice Mai puțin frecvente Hipertensiune arterială , eritem facial , bufeuri . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Oboseală , edem , simptome asemănătoare gripei Rare Astenie , sete Mai
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
atingere • rezultate anormale ale traseului ECG • bufeuri sau îmbujorare ( de exemplu înroșirea feței sau a gâtului ) , creșterea tensiunii arteriale • tuse , scurtarea respirației , simptome asemănătoare gripei • uscăciunea gurii , durere/ disconfort abdominal sau gaze , arsuri/ indigestie , constipație , scaun mai frecvent • vărsături • mâncărimi , urticarie , inflamarea sau modificări de culoare ale pielii , alte tipuri de probleme la nivelul pielii • crampe musculare , durere în mușchi/ articulații , bursită sau artrită ( inflamarea articulațiilor , însoțită de regulă de durere , umflare și/ sau rigiditate ) • prezența sângelui în urină , urinări anormal
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
au fost raportate în mod voluntar de la o populație ale cărei dimensiuni nu sunt cunoscute . ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate inclusiv anafilaxie , Cu frecvență necunoscută : bronhospasm , angioedem , prurit , erupție cutanată și urticarie Tulburări psihice Anxietate † Diverticulită Ușoară sângerare rectală ( vezi pct . 4. 4 ) Se consideră că tratamentul cu orlistat poate provoca anxietate înainte sau după apariția reacțiilor adverse gastro- intestinale . 4. 9 Supradozaj Dozele unice de 800 mg orlistat și dozele multiple
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
medicament anticoagulant , parametrii clinici și biologici ai hemostazei trebuie monitorizați atent . 4 Trebuie luate toate măsurile de precauție pentru a depista pacienții alergici la această substanță . Pacienții trebuie informați despre semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate , care includ erupție cutanată , urticarie generalizată , senzație de constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . În caz de șoc , trebuie instituit tratamentul medical standard . Anafilaxia , incluzând șocul anafilactic cu evoluție letală , au fost raportate foarte rar după punerea pe piață a medicamentului ( vezi pct . 4
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
ml și soluție orală de 0, 5 mg/ ml . Pentru ce se utilizează Azomyr ? Azomyr se utilizează pentru ameliorarea simptomelor de rinită alergică ( inflamația căilor nazale provocată de o alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii cauzată de o alergie , având simptome precum mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Azomyr ? Doza recomandată pentru adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . simptomelor ( secreție nazală , mâncărime , strănut și congestie ) înainte de tratament și după două sau patru săptămâni de tratament . De asemenea , Azomyr a fost studiat pe 416 pacienți cu urticarie . Eficacitatea a fost măsurată prin analizarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) înainte de tratament și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Azomyr a fost comparată cu cea a unui
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
de tratament cu 5 mg de Azomyr au dus în medie la o scădere a scorului simptomatic de 25 până la 32 % , față de o scădere de 12 până la 26 % în cazul pacienților care au primit placebo . În cadrul celor două studii de urticarie , scăderea scorului simptomatic după șase săptămâni de tratament cu Azomyr a fost de 58 și 67 % , comparativ cu 40 și 33 % în cazul pacienților care au primit placebo . Care sunt riscurile asociate cu Azomyr ? În cazul adulților și adolescenților , cele
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Azomyr ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Azomyr sunt mai mari decât riscurile acestuia pentru ameliorarea simptomelor asociate cu rinita alergică sau urticaria . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Azomyr . Alte informații privind Azomyr : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Azomyr , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 ianuarie 2001
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
vărsături , • iritația sau inflamația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) sau a stomacului , • scaun de culoare neagră sau cu aspect de păcură , • erupție cutanată tranzitorie ; mâncărime ; înroșirea pielii . Rare : • reacții alergice cum ar fi urticaria ; tumefierea feței , buzelor , limbii și/ sau faringelui , care pot determina dificultate a respirației sau la înghițire , • simptome ale concentrației scăzute a calciului în sânge inclusiv crampe sau spasme musculare și/ sau senzație de furnicături la nivelul degetelor sau în jurul gurii
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
vărsături , • iritația sau inflamația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) sau a stomacului , • scaun de culoare neagră sau cu aspect de păcură , • erupție cutanată tranzitorie ; mâncărime ; înroșirea pielii . Rare : • reacții alergice cum ar fi urticaria ; tumefierea feței , buzelor , limbii și/ sau faringelui , care pot determina dificultate a respirației sau la înghițire , • simptome ale concentrației scăzute a calciului în sânge inclusiv crampe sau spasme musculare și/ sau senzație de furnicături la nivelul degetelor sau în jurul gurii
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape și observați cu atenție pe toată perioada de perfuzare pentru detectarea oricăror simptome . Pacienții trebuie informați referitor la simptomele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care includ erupția cutanata , urticaria generalizată , constricție toracica , respirație șuierătoare , hipotensiune și anafilaxie . Dacă aceste simptome apar după administrare , aceștia trebuie să se adreseze medicului . În caz de șoc , trebuie administrat tratamentul medical standard . Pacienții tratați cu ATryn trebuie monitorizați pentru detectarea eventualelor reacții clinice
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
macrogolglicerol , care poate produce tulburări gastrice și diaree . APTIVUS capsule moi conține mici cantități de alcool ( 7 % etanol , de exemplu 100 mg pe capsulă sau 200 mg pe doză ) . Erupții cutanate : S- au raportat erupții cutanate ușoare până la moderate , inclusiv urticarie , erupții maculopapulare și fotosensibilitate la subiecții la care s- a administrat APTIVUS concomitent cu o doză mică de ritonavir . În studiile clinice de fază III , la 48 săptămâni s- au observat diferite tipuri de erupții cutanate la 15, 5 % dintre
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
sângerare uterină Tulburări psihice foarte frecvente : frecvente : mai puțin frecvente : 4. 9 Supradozaj Experiența legată de supradozaj este relativ limitată . Au fost raportate câtvea cazuri de supradozaj accidental cu tacrolimus ; simptomele citate au fost tremor , cefalee , greață și vărsături , infecții , urticarie , letargie , creșterea concentrațiilor serice de uree , creatinină și alanil- aminotransferază . Nu este diponibil nici un antidot specific pentru tacrolimus . În caz de supradozaj , trebuie asigurate măsuri suportive generale și tratament simptomatic . Datorită greutății moleculare crescute , a hidrosolubilității scăzute și a legării
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]