15,554 matches
-
s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
de înjumătățire plasmatică prin eliminare a norelgestrominului și etinilestradiolului au fost de aproximativ 28 ore , respectiv de 17 ore . Contraceptive transdermice față de contraceptive orale Profilul farmacocinetic al contraceptivelor hormonale combinate diferă pentru cele transdermice față de cele orale și de aceea comparația directă a acestor parametri farmacocinetici trebuie efectuată cu atenție . Într- un studiu comparativ între EVRA și un contraceptiv oral care conține norgestimat ( precursorul norelgestrominului ) 250µg/ etinilestradiol 35µg , valorile Cmax au fost de două ori mai mari pentru NGMN și EE
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
de Fendrix ( n=713 ) sau un vaccin hepatitic B disponibil pe piață ( n=238 ) la 0 , 1 și 2 luni . Fendrix a fost în general bine tolerat . Vaccinarea cu Fendrix a determinat mai multe simptome locale tranzitorii față de vaccinul de comparație , durerea la locul injectării fiind simptomul local așteptat cel mai frecvent raportat . Reacțiile adverse raportate într- un studiu clinic după imunizarea primară cu Fendrix și considerate ca fiind cel puțin posibil legate de vaccinare au fost clasificate în funcție de frecvență . Tulburări
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
placebo ( 64, 6 % față de 50, 1 % , p < 0, 001 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și antrenarea mușchilor planșeului pelvin ( AMPP ) : în cursul unui studiu de 12 săptămâni , orb , randomizat , controlat , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a demonstrat reduceri mai mari ale FEI în comparație atât cu tratamentul placebo cât și cu AMPP , aplicate izolat . Tratamentul asociat ( duloxetină + AMPP ) a dus la ameliorări mai mari atât ale utilizării tampoanelor absorbante cât și ale măsurilor calității vieții specifice acestei condiții , în comparație cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sau AMPP
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
placebo ( 64, 6 % față de 50, 1 % , p < 0, 001 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și antrenarea mușchilor planșeului pelvin ( AMPP ) : în cursul unui studiu de 12 săptămâni , orb , randomizat , controlat , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a demonstrat reduceri mai mari ale FEI în comparație atât cu tratamentul placebo cât și cu AMPP , aplicate izolat . Tratamentul asociat ( duloxetină + AMPP ) a dus la ameliorări mai mari atât ale utilizării tampoanelor absorbante cât și ale măsurilor calității vieții specifice acestei condiții , în comparație cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sau AMPP
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de interacțiune În cazul asocierii cu chimioterapia pe bază de platină poate crește frecvența cazurilor de leucopenie severă sau neutropenie severă , ducând astfel la o incidență mai mare a complicațiilor infecțioase cum ar fi neutropenie febrilă , pneumonie și sepsis , prin comparație cu chimioterapia pe bază de platină , administrată ca monoterapie ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă cu 5- fluorouracil administrat în perfuzie , a determinat creșterea frecvenței ischemiei cardiace , inclusiv a infarctului miocardic și insuficienței cardiace congestive , precum și a frecvenței sindromului mână-
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
medicamentele respective . În cazul asocierii cu chimioterapia pe bază de platină poate crește frecvența cazurilor de leucopenie severă sau neutropenie severă , ducând astfel la o incidență mai mare a complicațiilor infecțioase cum ar fi neutropenie febrilă , pneumonie și sepsis , prin comparație cu chimioterapia pe bază de platină , administrată ca monoterapie ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă cu 5- fluorouracil administrat în perfuzie , a determinat creșterea frecvenței ischemiei cardiace , inclusiv a infarctului miocardic și insuficienței cardiace congestive , precum și a frecvenței sindromului mână-
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
de interacțiune În cazul asocierii cu chimioterapia pe bază de platină poate crește frecvența cazurilor de leucopenie severă sau neutropenie severă , ducând astfel la o incidență mai mare a complicațiilor infecțioase cum ar fi neutropenie febrilă , pneumonie și sepsis , prin comparație cu chimioterapia pe bază de platină , administrată ca monoterapie ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă cu 5- fluorouracil administrat în perfuzie , a determinat creșterea frecvenței ischemiei cardiace , inclusiv a infarctului miocardic și insuficienței cardiace congestive , precum și a frecvenței sindromului mână-
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
medicamentele respective . În cazul asocierii cu chimioterapia pe bază de platină poate crește frecvența cazurilor de leucopenie severă sau neutropenie severă , ducând astfel la o incidență mai mare a complicațiilor infecțioase cum ar fi neutropenie febrilă , pneumonie și sepsis , prin comparație cu chimioterapia pe bază de platină , administrată ca monoterapie ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă cu 5- fluorouracil administrat în perfuzie , a determinat creșterea frecvenței ischemiei cardiace , inclusiv a infarctului miocardic și insuficienței cardiace congestive , precum și a frecvenței sindromului mână-
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
comparându- l cu fluconazol sau itraconazol . Ce beneficii a prezentat Noxafil în timpul studiilor ? În aspergiloza invazivă , un răspuns pozitiv la finalul tratamentului a fost observat la 42 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Noxafil , față de 26 % din grupul de comparație . Noxafil a tratat de asemenea , cu succes , 11 din 24 de pacienți cu fusarioză dovedită sau probabilă , 9 din 11 pacienți suferind de cromoblastomicoză sau micetom și 11 din 16 pacienți cu coccidioidomicoză . În candidoza bucofaringiană , Noxafil s- a dovedit
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
tratarea sau ameliorarea la aproximativ 92 % dintre pacienți . În studiile profilactice , Noxafil a fost la fel de eficient ca fluconazolul la pacienții cu transplant de celule stem , 5 % dintre pacienții din grupul Noxafil manifestând apariția unei infecții , față de 9 % în grupul de comparație . Medicamentul a fost mai eficient decât fluconazolul sau itraconazolul la pacienții care sufereau de cancer , 2 % dintre pacienții din grupul Noxafil manifestând apariția unei infecții , față de 8 % în grupul de comparație . Care este riscul asociat Noxafil ? Cel mai frecvent raportate
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
manifestând apariția unei infecții , față de 9 % în grupul de comparație . Medicamentul a fost mai eficient decât fluconazolul sau itraconazolul la pacienții care sufereau de cancer , 2 % dintre pacienții din grupul Noxafil manifestând apariția unei infecții , față de 8 % în grupul de comparație . Care este riscul asociat Noxafil ? Cel mai frecvent raportate efecte secundare sunt greața ( senzația de vomă , 6 % ) și durerile de cap ( 6 % ) . Alte efecte secundare frecvente ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt neutropenie ( număr scăzut de globule albe
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
inițială este de 10. 000 U și trebuie împărțită între cei doi până la patru mușchi care sunt cei mai afectați . Datele obținute în studii clinice sugerează că eficacitatea depinde de doză , dar , deoarece aceste studii nu au fost destinate unei comparații , ele nu arată o diferență semnificativă între eficacitatea dozei de 5000 U și cea a dozei de 10. 000 U . De aceea , se poate lua în considerare utilizarea unei doze inițiale de 5000 U , însă utilizarea unei doze de 10
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
de către pacient și a evaluării globale a modificării efectuată de către medic , în ambele cazuri față de valorile inițiale , în Săptămâna 4 . Pe aceste scale , scorurile de 50 nu indică nicio modificare , 0 o agravare semnificativă și 100 o ameliorare semnificativă . Rezultatele comparațiilor dintre variabilele primare și secundare referitoare la eficacitate sunt rezumate în Tabelul 1 . Analiza subscalelor TWSTRS a evidențiat efecte semnificative asupra severității distoniei cervicale și a durerii și incapacității asociate acesteia . Analizele exploratorii ale acestor studii au sugerat că majoritatea
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
Profilul preclinic de siguranță al sorafenibului a fost realizat pe șoareci , șobolani , câini și iepuri . Toxicitatea după doze repetate a evidențiat modificări ( degenerescență și regenerare ) la nivelul mai multor organe , la expuneri sub nivelul anticipat al expunerii clinice ( pe baza comparațiilor AUC ) . După doze repetate la câini tineri și în creștere , s- au observat efecte la nivel osos și la nivelul danturii , pentru expuneri sub nivelul expunerii clinice . Modificările au constat în îngroșarea neregulată a cartilajelor de creștere ale femurului , hipocelularitate
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
de 3, 5 ori ) și Cmax mai mică comparativ cu 800 mg de trei ori pe zi , administrat în monoterapie . Mai mult , concentrațiile de lopinavir nu par a fi afectate când se asociază ambele medicamente , Kaletra și indinavir , pe baza comparațiilor anterioare cu administrarea de Kaletra în monoterapie . Nelfinavir : administrarea a 1000 mg nelfinavir de două ori pe zi în asociere cu Kaletra a produs Cmax și ASC pentru nelfinavir similare și Cmin mai mare comparativ cu administrarea a 1250 mg
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
mg saquinavir de două ori pe zi concomitent cu Kaletra , nu s- a observat o creștere a concentrațiilor . Mai mult , concentrațiile de lopinavir nu par a fi influențate atunci când ambele medicamente , Kaletra și saquinavir , se administrează concomitent , bazându- se pe comparația anterioară în care s- a administrat Kaletra în monoterapie . Ritonavir : administrarea de Kaletra concomitent cu o doză suplimentară de 100 mg ritonavir de două ori zilnic , a determinat o creștere a ASC și a Cmin pentru lopinavir cu 33 % și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pe zi ) în asociere cu doze scăzute de amprenavir , indinavir , nelfinavir și saquinavir în cadrul unor studii clinice la voluntari sănătoși la starea de echilibru , urmărindu- se dozele clinice pentru fiecare inhibitor de protează în absența ritonavirului . S- a descris și comparația între datele de farmacocinetică publicate privind regimurile terapeutice cu amprenavir și saquinavir potențate de către ritonavir . În plus , s- a discutat efectul adițional al ritonavirului în farmacocinetica lopinavirului . Se observă că trebuie interpretată cu atenție comparația anterioară privind regimurile terapeutice cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
ritonavirului . S- a descris și comparația între datele de farmacocinetică publicate privind regimurile terapeutice cu amprenavir și saquinavir potențate de către ritonavir . În plus , s- a discutat efectul adițional al ritonavirului în farmacocinetica lopinavirului . Se observă că trebuie interpretată cu atenție comparația anterioară privind regimurile terapeutice cu inhibitori de protează potențate de către ritonavir ( vezi detalii privind asocierile prezentate mai jos ) . Nu s- au stabilit dozele adecvate din punct de vedere al siguranței și eficacității ale inhibitorilor de protează HIV în asociere cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
3, 5 ori ) și Cmax mai mică comparativ cu 800 mg de trei ori pe zi , administrat în monoterapie . Mai mult , concentrațiile de lopinavir nu par a fi afectate când 30 se asociază ambele medicamente , Kaletra și indinavir , pe baza comparațiilor anterioare cu administrarea de Kaletra în monoterapie . Nelfinavir : administrarea a 1000 mg nelfinavir de două ori pe zi în asociere cu Kaletra a produs Cmax și ASC pentru nelfinavir similare și Cmin mai mare comparativ cu administrarea a 1250 mg
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
mg saquinavir de două ori pe zi concomitent cu Kaletra , nu s- a observat o creștere a concentrațiilor . Mai mult , concentrațiile de lopinavir nu par a fi influențate atunci când ambele medicamente , Kaletra și saquinavir , se administrează concomitent , bazându- se pe comparația anterioară în care s- a administrat Kaletra în monoterapie . Ritonavir : administrarea de Kaletra concomitent cu o doză suplimentară de 100 mg ritonavir de două ori pe zi , a determinat o creștere a ASC și a Cmin pentru lopinavir cu 33
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
mg saquinavir de două ori pe zi concomitent cu Kaletra , nu s- a observat o creștere a concentrațiilor . Mai mult , concentrațiile de lopinavir nu par a fi influențate atunci când ambele medicamente , Kaletra și saquinavir , se administrează concomitent , bazându- se pe comparația anterioară în care s- a administrat Kaletra în monoterapie . Medicamente antiacide ( omeprazol , ranitidină ) : într- un studiu efectuat la voluntarii sănătoși , nu s- a observat nici o interacțiune relevantă din punct de vedere clinic atunci când s- a administrat concomitent Kaletra comprimate 400
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pe zi ) în asociere cu doze scăzute de amprenavir , indinavir , nelfinavir și saquinavir în cadrul unor studii clinice la voluntari sănătoși la starea de echilibru , urmărindu- se dozele clinice pentru fiecare inhibitor de protează în absența ritonavirului . S- a descris și comparația între datele de farmacocinetică publicate privind regimurile terapeutice cu amprenavir și saquinavir potențate de către ritonavir . În plus , s- a discutat efectul adițional al ritonavirului în farmacocinetica lopinavirului . Se observă că trebuie interpretată cu atenție comparația anterioară privind regimurile terapeuticecu inhibitori
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
ritonavirului . S- a descris și comparația între datele de farmacocinetică publicate privind regimurile terapeutice cu amprenavir și saquinavir potențate de către ritonavir . În plus , s- a discutat efectul adițional al ritonavirului în farmacocinetica lopinavirului . Se observă că trebuie interpretată cu atenție comparația anterioară privind regimurile terapeuticecu inhibitori de protează potențate de către ritonavir ( vezi detalii privind asocierile prezentate mai jos ) . Nu s- au stabilit dozele adecvate din punct de vedere al siguranței și eficacității ale inhibitorilor de protează HIV în asociere cu Kaletra
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
mg saquinavir de două ori pe zi concomitent cu Kaletra , nu s- a observat o creștere a concentrațiilor . Mai mult , concentrațiile de lopinavir nu par a fi influențate atunci când ambele medicamente , Kaletra și saquinavir , se administrează concomitent , bazându- se pe comparația anterioară în care s- a administrat Kaletra în monoterapie . Medicamente antiacide ( omeprazol , ranitidină ) : într- un studiu efectuat la voluntarii sănătoși , nu s- a observat nici o interacțiune relevantă din punct de vedere clinic atunci când s- a administrat concomitent Kaletra comprimate 400
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]