14,950 matches
-
s- a administrat vaccinul ) , eficacitatea protecției s- a măsurat prin reducerea ratei spitalizării și a vizitelor la departamentul de urgență pentru gastroenterită cu RV , începând cu 14 zile după cea de- a treia doză . Reducerea incidenței gastroenteritei cu RV în decurs de un sezon complet după vaccinare ( RotaTeq n=2834 ) % [ IÎ 95 % ] Serotip G1 G2 G3 G4 G9 98, 0 % 74, 0 % 74, 9 % 63, 4 % 82, 7 % 48, 1 % 65, 4 % [ 66, 8 , 79, 9 ] † [ 67, 3 , 80, 9 ] † [ 2
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
adversă Clase de organe , aparate și sisteme Afecțiuni ale splinei Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Dureri musculoscheletice 4. 9 Supradozaj 13 Întreruperea terapiei cu filgrastim determină , de regulă , o scădere cu 50 % a neutrofilelor circulante în decurs de 1- 2 zile , cu revenire la valorile normale în 1- 7 zile . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factori de stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Ratiograstim , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de neutrofile în sângele periferic în decurs de 24 ore , cu creșteri minore ale numărului monocitelor . La unii pacienți cu NCS , filgrastimul poate determina , de asemenea , o creștere minoră a numărului de eozinofile și bazofile circulante , comparativ cu numărul inițial ; unii dintre acești pacienți pot prezenta eozinofilie
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
circulante , comparativ cu numărul inițial ; unii dintre acești pacienți pot prezenta eozinofilie sau bazofilie înainte de tratament . La dozele recomandate , creșterea numărului de neutrofile este dependentă de doză . După terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1- 2 zile și revine în limitele normale în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea și durata neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce în
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
adversă Clase de organe , aparate și sisteme Afecțiuni ale splinei Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Dureri musculoscheletice 4. 9 Supradozaj 29 Întreruperea terapiei cu filgrastim determină , de regulă , o scădere cu 50 % a neutrofilelor circulante în decurs de 1- 2 zile , cu revenire la valorile normale în 1- 7 zile . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factori de stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Ratiograstim , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de neutrofile în sângele periferic în decurs de 24 ore , cu creșteri minore ale numărului monocitelor . La unii pacienți cu NCS , filgrastimul poate determina , de asemenea , o creștere minoră a numărului de eozinofile și bazofile circulante , comparativ cu numărul inițial ; unii dintre acești pacienți pot prezenta eozinofilie
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
numărului de neutrofile este dependentă de doză . Neutrofilele produse ca răspuns la filgrastim prezintă o funcție normală sau crescută , fapt demonstrat de testele funcției chemotactice și fagocitare . După terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1- 2 zile și revine în limitele normale în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea și durata neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce în
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat trebuie depus • La primirea unor noi informații ce pot avea impact asupra specificației de siguranță actuale , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minimum a riscului • În decurs de 60 zile de la atingerea unui reper important ( de farmacovigilență sau de reducere la minimum a riscului ) • La cererea EMEA 35 ANEXA III 36 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ratiograstim 30 MUI/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 38 8 . DATA DE EXPIRARE EXP . După diluare , utilizați în decurs de 24 ore . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE DE ELIMINARE A MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 40 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP . După diluare , utilizați în decurs de 24 ore . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE DE ELIMINARE A MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 42 8 . DATA DE EXPIRARE EXP După diluare , utilizați în decurs de 12 ore . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 44 8 . DATA DE EXPIRARE EXP După diluare , utilizați în decurs de 12 ore . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 46 8 . DATA DE EXPIRARE EXP După diluare , utilizați în decurs de 12 ore . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 48 8 . DATA DE EXPIRARE EXP După diluare , utilizați în decurs de 12 ore . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
greutate corporală zilnic . De exemplu , dacă cântăriți 60 kg , doza dumneavoastră zilnică va fi de 60 milioane unități internaționale ( MUI ) . În mod normal , vi se va administra prima doză de Ratiograstim la cel puțin 24 ore după chimioterapie , însă în decurs de 24 ore de la primirea transfuziei de măduvă osoasă . Medicul vă va testa zilnic sângele pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . 54 cât de bine funcționează tratamentul și pentru a
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Acționează foarte rapid iar acțiunea durează mai puțin decât în cazul insulinei solubile ( 2 până la 5 ore ) . În mod normal , trebuie să utilizați Humalog în decurs de 15 minute înainte de sau după masă . Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă spună să utilizați Humalog precum și o insulină cu acțiune mai lungă . Fiecare tip de insulină se livrează împreună cu un alt prospect pentru pacient , care vă informează
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
care medicul dumneavoastră v- a spus să îl folosiți . Utilizați întotdeauna Humalog exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . Dozajul • În mod normal trebuie să faceți injecția cu Humalog în decurs de 15 minute înainte de masă . Dacă este necesar , puteți să faceți injecția la scurt timp după ce ați mâncat . Medicul dumneavoastră v- a spus exact cât de multă insulină să folosiți , când să o folosiți și cât de des . 195 Aceste
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Acționează foarte rapid iar acțiunea durează mai puțin decât în cazul insulinei solubile ( 2 până la 5 ore ) . În mod normal , trebuie să utilizați Humalog în decurs de 15 minute înainte de sau după masă . Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă spună să utilizați Humalog precum și o insulină cu acțiune mai lungă . Fiecare tip de insulină se livrează împreună cu un alt prospect pentru pacient , care vă informează
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
medicul dumneavoastră v- a spus să îl folosiți . Utilizați întotdeauna Humalog exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . 202 Dozajul • În mod normal trebuie să faceți injecția cu Humalog în decurs de 15 minute înainte de masă . Dacă este necesar , puteți să faceți injecția la scurt timp după ce ați mâncat . Medicul dumneavoastră v- a spus exact cât de multă insulină să folosiți , când să o folosiți și cât de des . Aceste instrucțiuni
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
sânge . Humalog Mix este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Humalog din Humalog Mix acționează foarte rapid și mai îndelungat decât insulina solubilă . În mod normal , trebuie să utilizați Humalog Mix în decurs de 15 minute înainte de sau după masă . Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă spună să utilizați Humalog Mix precum și o insulină cu acțiune mai lungă . Fiecare tip de insulină se livrează împreună cu un alt prospect pentru pacient , care vă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
dumneavoastră v- a spus să îl folosiți . Utilizați întotdeauna Humalog Mix exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . Dozajul • În mod normal trebuie să faceți injecția cu Humalog Mix în decurs de 15 minute înainte de masă . Dacă este necesar , puteți să faceți injecția la scurt timp după ce ați mâncat . Medicul dumneavoastră v- a spus exact cât de multă insulină să folosiți , când să o folosiți și cât de des . 210 Aceste
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
sânge . Humalog Mix este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Humalog din Humalog Mix acționează foarte rapid și mai îndelungat decât insulina solubilă . În mod normal , trebuie să utilizați Humalog Mix în decurs de 15 minute înainte de sau după masă . Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă spună să utilizați Humalog Mix precum și o insulină cu acțiune mai lungă . Fiecare tip de insulină se livrează împreună cu un alt prospect pentru pacient , care vă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
v- a spus să îl folosiți . Utilizați întotdeauna Humalog Mix exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . 217 Dozajul • În mod normal trebuie să faceți injecția cu Humalog Mix în decurs de 15 minute înainte de masă . Dacă este necesar , puteți să faceți injecția la scurt timp după ce ați mâncat . Medicul dumneavoastră v- a spus exact cât de multă insulină să folosiți , când să o folosiți și cât de des . Aceste instrucțiuni
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
sânge . Humalog Mix este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Humalog din Humalog Mix acționează foarte rapid și mai îndelungat decât insulina solubilă . În mod normal , trebuie să utilizați Humalog Mix în decurs de 15 minute înainte de sau după masă . Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă spună să utilizați Humalog Mix precum și o insulină cu acțiune mai lungă . Fiecare tip de insulină se livrează împreună cu un alt prospect pentru pacient , care vă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
dumneavoastră v- a spus să îl folosiți . Utilizați întotdeauna Humalog Mix exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . Dozajul • În mod normal trebuie să faceți injecția cu Humalog Mix în decurs de 15 minute înainte de masă . Dacă este necesar , puteți să faceți injecția la scurt timp după ce ați mâncat . Medicul dumneavoastră v- a spus exact cât de multă insulină să folosiți , când să o folosiți și cât de des . 224 Aceste
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]