15,947 matches
-
creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm în diametru și/ sau sunt atinse concentrații plasmatice de estradiol de 300- 900 picograme/ ml ( 1000- 3000 pmol/ l ) . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Puregon și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16- 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare folicul cu un diametru mai mare de 18 mm ) , faza finală de maturare a foliculilor este indusă prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului se realizează 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm în diametru și/ sau sunt atinse concentrații plasmatice de estradiol de 300- 900 picograme/ ml ( 1000- 3000 pmol/ l ) . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Puregon și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16- 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare folicul cu un diametru mai mare de 18 mm ) , faza finală de maturare a foliculilor este indusă prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului se realizează 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm în diametru și/ sau sunt atinse concentrații plasmatice de estradiol de 300- 900 picograme/ ml ( 1000- 3000 pmol/ l ) . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Puregon și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16- 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare folicul cu un diametru mai mare de 18 mm ) , faza finală de maturare a foliculilor este indusă prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului se realizează 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm în diametru și/ sau sunt atinse concentrații plasmatice de estradiol de 300- 900 picograme/ ml ( 1000- 3000 pmol/ l ) . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Puregon și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16- 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare folicul cu un diametru mai mare de 18 mm ) , faza finală de maturare a foliculilor este indusă prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului se realizează 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
cazul tolerabilității scăzute la doza de 5, 0 micrograme , doza trebuie redusă la 2, 5 micrograme . Două sisteme de nebulizare cu aer comprimat , HaloLite și Prodose , s- au dovedit a fi nebulizatori adecvați pentru administrarea de Ventavis . Cu ambele sisteme , diametrul masei mediane aerodinamice a picăturii de aerosol ( DMMA ) cu iloprost a fost cuprins între 2, 6 și 2, 7 micrometri . Pentru fiecare ședință de inhalare , conținutul unei fiole de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis trebuie transferat
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
o fiolă de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis . Fiola prezintă două inele colorate ( alb- roz ) . Venta- Neb , un nebulizator portabil cu ultrasunete , pe bază de baterie , s- a dovedit a fi adecvat pentru administrarea de Ventavis . Diametrul masei mediane aerodinamice ( DMMA ) al picăturii de aerosol a fost de 2, 6 micrometri . Pentru fiecare ședință de inhalare , conținutul unei fiole de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis , care prezintă două inele colorate ( alb- roz ) va
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
inele colorate ( alb- roz ) . Pentru detalii vă rugăm să citiți manualele de instrucțiuni ale nebulizatoarelor HaloLite și Prodose . VentaNeb , un nebulizator portabil cu ultrasunete , pe bază de baterie , s- a dovedit de asemenea a fi adecvat pentru administrarea de Ventavis . Diametrul masei mediane aerodinamice ( DMMA ) al picăturii de aerosol a fost de 2, 6 micrometri . Pentru fiecare ședință de inhalare , conținutul unei fiole de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis , care prezintă două inele colorate ( alb- roz ) va
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
obține 0, 6 ml . Pentru a prepara flacoanele de Xolair 75 mg pentru administrare subcutanată , vă rugăm să respectați următoarele instrucțiuni : 1 . Extrageți din fiolă 0, 9 ml apă pentru preparate injectabile cu ajutorul unei seringi prevăzute cu un ac cu diametru mare de mărimea 18 . 2 . Cu flaconul aflat în poziție verticală pe o suprafață plană , introduceți acul și transferați apa pentru preparate injectabile în flaconul ce conține pulbere liofilizată , utilizând tehnici aseptice standard , direcționând apa pentru preparate injectabile direct spre
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
bule sau spumă în jurul marginii flaconului . 5 . Se răstoarnă flaconul cu dopul în jos timp de cel puțin 15 secunde pentru a permite soluției să curgă spre dop . Utilizând o altă seringă de 3 ml , prevăzută cu un ac cu diametru mare , de mărimea 18 , se introduce acul în interiorul flaconului răsturnat . În momentul extragerii soluției în seringă , se ține flaconul în poziție răsturnată , cu vârful acului cât mai aproape de partea de jos a soluției . Înainte de a scoate acul din flacon , trageți
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
obține 1, 2 ml . Pentru a prepara flacoanele de Xolair 150 mg pentru administrare subcutanată , vă rugăm să respectați următoarele instrucțiuni : 1 . Extrageți din fiolă 1, 4 ml apă pentru preparate injectabile cu ajutorul unei seringi prevăzute cu un ac cu diametru mare de mărimea 18 . 3 . Țineți flaconul în poziție verticală și rotiți- l energic ( a nu se agita ) timp de aproximativ 1 minut 4 . Țineți cont că în anumite cazuri pot fi necesare mai mult de 20 minute pentru ca pulberea
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
bule sau spumă în jurul marginii flaconului . 5 . Se răstoarnă flaconul cu dopul în jos timp de cel puțin 15 secunde pentru a permite soluției să curgă spre dop . Utilizând o altă seringă de 3 ml , prevăzută cu un ac cu diametru mare , de mărimea 18 , se introduce acul în interiorul flaconului răsturnat . În momentul extragerii soluției în seringă , se ține flaconul în poziție răsturnată , cu vârful acului cât mai aproape de partea de jos a soluției . Înainte de a scoate acul din flacon , trageți
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
obține 0, 6 ml . Pentru a prepara flacoanele de Xolair 75 mg pentru administrare subcutanată , vă rugăm să respectați următoarele instrucțiuni : 1 . Extrageți din fiolă 0, 9 ml apă pentru preparate injectabile cu ajutorul unei seringi prevăzute cu un ac cu diametru mare de mărimea 18 . 2 . Cu flaconul așezat în poziție verticală pe o suprafață plană , introduceți acul și transferați apa pentru preparate injectabile în flaconul care conține pulbere liofilizată , utilizând tehnici aseptice standard , direcționând apa pentru preparate injectabile direct spre
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
bule sau spumă în jurul marginii flaconului . 5 . Se răstoarnă flaconul cu dopul în jos timp de cel puțin 15 secunde pentru a permite soluției să curgă spre dop . Utilizând o altă seringă de 3 ml , prevăzută cu un ac cu diametru mare , de mărimea 18 , se introduce acul în interiorul flaconului răsturnat . În momentul extragerii soluției în seringă , se ține flaconul în poziție răsturnată , cu vârful acului cât mai aproape de partea de jos a soluției . Înainte de a scoate acul din flacon , trageți
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
obține 1, 2 ml . Pentru a prepara flacoanele de Xolair 150 mg pentru administrare subcutanată , vă rugăm să respectați următoarele instrucțiuni : 1 . Extrageți din fiolă 1, 4 ml apă pentru preparate injectabile cu ajutorul unei seringi prevăzute cu un ac cu diametru mare de mărimea 18 . 2 . Cu flaconul așezat în poziție verticală pe o suprafață plană , introduceți acul și transferați apa pentru preparate injectabile în flaconul care conține pulbere liofilizată , utilizând tehnici aseptice standard , direcționând apa pentru preparate injectabile direct spre
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
bule sau spumă în jurul marginii flaconului . 5 . Se răstoarnă flaconul cu dopul în jos timp de cel puțin 15 secunde pentru a permite soluției să curgă spre dop . Utilizând o altă seringă de 3 ml , prevăzută cu un ac cu diametru mare , de mărimea 18 , se introduce acul în interiorul flaconului răsturnat . În momentul extragerii soluției în seringă , se ține flaconul în poziție răsturnată , cu vârful acului cât mai aproape de partea de jos a soluției . Înainte de a scoate acul din flacon , trageți
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xiliarx 50 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză anhidră 47, 82 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat rotund ( diametru 8 mm ) , cu fețe plate și margini rotunjite , de culoare albă spre gălbui deschis . Una din fețe este inscripționată cu „ NVR ” și cealaltă față cu „ FB ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Vildagliptin este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
creat o matriță sferică din chitosan, material obținut din cochiliile crabilor și ale creveților. În toată masa acestei matrițe sunt dispersate nanocapsule realizate dintr-un polimer poros ce conține anumite enzime. Această matriță poroasă înconjoară o capsulă ce conține insulină.Diametrul total al matriței sferice este de circa 250 micrometri și poate fi injectată pacientului. Când glicemia diabeticului crește, glucoza declanșează o reacție ce determină nanocapsulele cu enzime să elibereze ioni de hidrogen. Acești ioni se atașează de fibrele de chitosan
Eliberarea controlata de insulina cu ajutorul unui „burete inteligent” [Corola-website/Science/92002_a_92497]
-
hepatică Influența insuficienței hepatice asupra expunerii la porfimer de sodiu nu a fost evaluată ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Insuficiență renală și/ sau hepatică grave . Varice esofagiene sau gastrice sau pacienți cu ulcere esofagiene cu diametrul > 1 cm . Fistule traheo- esofagiene sau bronho- esofagiene . Suspiciune de eroziune a vaselor mari de sânge , datorată riscului de hemoragie abundentă , posibil letală . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Eficacitatea și în special siguranța TFD cu
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
hepatică Influența insuficienței hepatice asupra expunerii la porfimer de sodiu nu a fost evaluată ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații - Insuficiență renală și/ sau hepatică grave . - Varice esofagiene sau gastrice sau pacienți cu ulcere esofagiene cu diametrul > 1 cm . - Fistule traheo- esofagiene sau bronho- esofagiene . - Suspiciune de eroziune a vaselor mari de sânge , datorată riscului de hemoragie abundentă , posibil 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Eficacitatea și în special siguranța TFD cu PhotoBarr
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
pe săptămână timp de 6 săptămâni a fost studiată în două studii clinice controlate dublu- orb cu placebo . Tumorile țintă au fost confirmate histologic drept carcinoame bazocelulare superficiale primare unice cu o dimensiune minimă de 0, 5 cm și un diametru maxim de 2 cm . Tumorile localizate la 1 cm de ochi , nas , gură , urechi sau linia părului au fost excluse . Într- o analiză globală a acestor două studii , vindecarea histologică s- a observat la 82 % ( 152/ 185 ) din pacienți . Când
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
bivalirudină + inhibitor + inhibitor GPIIb/ IIIa GPIIb/ IIIa bivalirudină ( N=4603 ) ( N= 4604 ) ( N= 4612 ) % % % ACUITY sângerări majore TIMI sângerări majore 1 3, 0 0, 9 5, 3 1, 7 5, 7 1, 9 6 locul de puncție ≥5 cm în diametru , scăderea hemoglobinei cu ≥4 g/ dl fără o sursă vizibilă de sângerare , scăderea hemoglobinei cu ≥3 g/ dL cu o sursă vizibilă de sângerare , re- intervenție pentru sângerare , utilizarea transfuziei . 2 TIMI sângerări majore definite ca sângerări intracraniene sau scăderea
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]