14,595 matches
-
este de preferat să se evite utilizarea STELARA în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertila trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace , în timpul tratamentului și până la 15 săptămâni după întreruperea acestuia . Alăptarea Nu se cunoaște dacă ustekinumab se excreta în laptele matern . Studiile la animale au demonstrat excreția ustekinumab în cantități mici în laptele matern . Nu se cunoaște dacă ustekinumab se absoarbe sistemic după ingestie . Datorită riscului de apariție a reacțiilor adverse ale ustekinumab la copiii alăptați , trebuie luată o decizie cu
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
perioada fertila trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace , în timpul tratamentului și până la 15 săptămâni după întreruperea acestuia . Alăptarea Nu se cunoaște dacă ustekinumab se excreta în laptele matern . Studiile la animale au demonstrat excreția ustekinumab în cantități mici în laptele matern . Nu se cunoaște dacă ustekinumab se absoarbe sistemic după ingestie . Datorită riscului de apariție a reacțiilor adverse ale ustekinumab la copiii alăptați , trebuie luată o decizie cu privire fie la întreruperea alăptării în timpul tratamentului și până la 15 săptămâni după tratament
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
este de preferat să se evite utilizarea STELARA în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertila trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace , în timpul tratamentului și până la 15 săptămâni după întreruperea acestuia . Alăptarea Nu se cunoaște dacă ustekinumab se excreta în laptele matern . Studiile la animale au demonstrat excreția ustekinumab în cantități mici în laptele matern . Nu se cunoaște dacă ustekinumab se absoarbe sistemic după ingestie . Datorită riscului de apariție a reacțiilor adverse ale ustekinumab la copiii alăptați , trebuie luată o decizie trebuie
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
perioada fertila trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace , în timpul tratamentului și până la 15 săptămâni după întreruperea acestuia . Alăptarea Nu se cunoaște dacă ustekinumab se excreta în laptele matern . Studiile la animale au demonstrat excreția ustekinumab în cantități mici în laptele matern . Nu se cunoaște dacă ustekinumab se absoarbe sistemic după ingestie . Datorită riscului de apariție a reacțiilor adverse ale ustekinumab la copiii alăptați , trebuie luată o decizie trebuie luată cu privire fie la întreruperea alăptării în timpul tratamentului și până la 15 săptămâni
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
asociate cu malformații fetale grave și deces neonatal în cazul utilizării în timpul celui de- al doilea și celui de - al treilea trimestru de sarcină . Expunerea prelungită la tiazide în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină poate reduce volumul plasmei materne , precum și fluxul sanguin uteroplacentar , ceea ce poate cauza ischemie feto - placentară și retard de creștere . În plus , au fost raportate cazuri rare de hipoglicemie și trombocitopenie la nou- născuți ca urmare a expunerii în perioada de dinaintea termenului de naștere . Nu s-
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
înainte de o sarcină planificată . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Rasilez HCT trebuie întreruptă cât mai curând posibil . Alăptarea Rasilez HCT este contraindicat pe durata alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern la om . Aliskiren a fost secretat în laptele femelelor de șobolan care alăptau . Tiazidele se excretă în laptele matern la om și pot conduce la inhibarea lactației . Acestea pot produce reacții adverse de natură biologică , inclusiv hipokaliemie , hemoliză ( deficit de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
Alăptarea Rasilez HCT este contraindicat pe durata alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern la om . Aliskiren a fost secretat în laptele femelelor de șobolan care alăptau . Tiazidele se excretă în laptele matern la om și pot conduce la inhibarea lactației . Acestea pot produce reacții adverse de natură biologică , inclusiv hipokaliemie , hemoliză ( deficit de glucozo- 6- fosfat dehidrogenază ( G6PD )) și hipersensibilitate datorată proprietăților sulfonamidei . 8 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
asociate cu malformații fetale grave și deces neonatal în cazul utilizării în timpul celui de- al doilea și celui de - al treilea trimestru de sarcină . Expunerea prelungită la tiazide în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină poate reduce volumul plasmei materne , precum și fluxul sanguin uteroplacentar , ceea ce poate cauza ischemie feto - placentară și retard de creștere . În plus , au fost raportate cazuri rare de hipoglicemie și trombocitopenie la nou- născuți ca urmare a expunerii în perioada de dinaintea termenului de naștere . Nu s-
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
o sarcină planificată . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Rasilez HCT trebuie întreruptă cât mai curând posibil . 24 Alăptarea Rasilez HCT este contraindicat pe durata alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern la om . Aliskiren a fost secretat în laptele femelelor de șobolan care alăptau . Tiazidele se excretă în laptele matern la om și pot conduce la inhibarea lactației . Acestea pot produce reacții adverse de natură biologică , inclusiv hipokaliemie , hemoliză ( deficit de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
Alăptarea Rasilez HCT este contraindicat pe durata alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern la om . Aliskiren a fost secretat în laptele femelelor de șobolan care alăptau . Tiazidele se excretă în laptele matern la om și pot conduce la inhibarea lactației . Acestea pot produce reacții adverse de natură biologică , inclusiv hipokaliemie , hemoliză ( deficit de glucozo- 6- fosfat dehidrogenază ( G6PD )) și hipersensibilitate datorată proprietăților sulfonamidei . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
asociate cu malformații fetale grave și deces neonatal în cazul utilizării în timpul celui de- al doilea și celui de - al treilea trimestru de sarcină . Expunerea prelungită la tiazide în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină poate reduce volumul plasmei materne , precum și fluxul sanguin uteroplacentar , ceea ce poate cauza ischemie feto - placentară și retard de creștere . În plus , au fost raportate cazuri rare de hipoglicemie și trombocitopenie la nou- născuți ca urmare a expunerii în perioada de dinaintea termenului de naștere . Nu s-
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
o sarcină planificată . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Rasilez HCT trebuie întreruptă cât mai curând posibil . 41 Alăptarea Rasilez HCT este contraindicat pe durata alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern la om . Aliskiren a fost secretat în laptele femelelor de șobolan care alăptau . Tiazidele se excretă în laptele matern la om și pot conduce la inhibarea lactației . Acestea pot produce reacții adverse de natură biologică , inclusiv hipokaliemie , hemoliză ( deficit de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
Alăptarea Rasilez HCT este contraindicat pe durata alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern la om . Aliskiren a fost secretat în laptele femelelor de șobolan care alăptau . Tiazidele se excretă în laptele matern la om și pot conduce la inhibarea lactației . Acestea pot produce reacții adverse de natură biologică , inclusiv hipokaliemie , hemoliză ( deficit de glucozo- 6- fosfat dehidrogenază ( G6PD )) și hipersensibilitate datorată proprietăților sulfonamidei . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
asociate cu malformații fetale grave și deces neonatal în cazul utilizării în timpul celui de- al doilea și celui de - al treilea trimestru de sarcină . Expunerea prelungită la tiazide în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină poate reduce volumul plasmei materne , precum și fluxul sanguin uteroplacentar , ceea ce poate cauza ischemie feto - placentară și retard de creștere . În plus , au fost raportate cazuri rare de hipoglicemie și trombocitopenie la nou- născuți ca urmare a expunerii în perioada de dinaintea termenului de naștere . Nu s-
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
înainte de o sarcină planificată . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Rasilez HCT trebuie întreruptă cât mai curând posibil . Alăptarea Rasilez HCT este contraindicat pe durata alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern la om . Aliskiren a fost secretat în laptele femelelor de șobolan care alăptau . Tiazidele se excretă în laptele matern la om și pot conduce la inhibarea lactației . Acestea pot produce reacții adverse de natură biologică , inclusiv hipokaliemie , hemoliză ( deficit de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
Alăptarea Rasilez HCT este contraindicat pe durata alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern la om . Aliskiren a fost secretat în laptele femelelor de șobolan care alăptau . Tiazidele se excretă în laptele matern la om și pot conduce la inhibarea lactației . Acestea pot produce reacții adverse de natură biologică , inclusiv hipokaliemie , hemoliză ( deficit de glucozo- 6- fosfat dehidrogenază ( G6PD )) și hipersensibilitate datorată proprietăților sulfonamidei . 58 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată decizia dacă se întrerupe alăptarea sau tratamentul cu Rebif . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje S- au raportat evenimente adverse
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată decizia dacă se întrerupe alăptarea sau tratamentul cu Rebif . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje S- au raportat evenimente adverse
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată decizia dacă se întrerupe alăptarea sau tratamentul cu Rebif . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje S- au raportat evenimente adverse
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată decizia dacă se întrerupe alăptarea sau tratamentul cu Rebif . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje S- au raportat evenimente adverse
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată decizia dacă se întrerupe alăptarea sau tratamentul cu Rebif . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje S- au raportat evenimente adverse
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată decizia dacă se întrerupe alăptarea sau tratamentul cu Rebif . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje S- au raportat evenimente adverse
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pct . 4. 3 ) . Studiile preclinice efectuate la șobolani au indicat existența de efecte teratogene în cazul administrării repetate a TESLASCAN în perioada principală de organogeneză . 3 Alăptarea La om , nu se cunoaște proporția în care TESLASCAN este excretat în laptele matern . Alăptarea trebuie întreruptă din momentul administrării și nu trebuie reluată înainte de 14 zile de la administrare . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Cele mai multe dintre reacțiile adverse raportate au fost
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
nu trebuie utilizat în prezența uneia dintre următoarele situații : Boală cardiacă severă - în special insuficiența cardiacă sau acolo unde există un risc de tulburări 17 Utilizarea altor medicamente : TESLASCAN nu trebuie utilizat dacă sunteți gravidă . Cantitatea de TESLASCAN din laptele matern nu este cunoscută . Ca măsură de precauție , pentru a preveni expunerea sugarilor la medicament , alăptarea trebuie oprită din momentul administrării , iar întreaga cantitate de lapte produsă timp de 14 zile după aceea trebuie aruncată . Nu sunt cunoscute efecte de acest
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
născut . Suboxone nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă medicul consideră că este necesar tratamentul în timpul sarcinii , poate fi luată în considerare utilizarea de buprenorfină în funcție de indicațiile de prescriere locale ale buprenorfinei . Alăptare : Buprenorfina și metaboliții săi sunt excretați în laptele matern . La șobolani s- a demonstrat că buprenorfina inhibă secreția lactată . De aceea , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu Suboxone . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje În general , Suboxone are influență mică sau
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]