14,682 matches
-
șlefuită. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează vinul 1:2 sau 1:3 cu soluție de acid fosforic, funcție de concentrația de plumb presupusă. 4.2. Pregătirea gradului de calibrare a soluțiilor Utilizând o soluție pentru domeniul plumbului, se pregătesc soluții succesive cu titruri de 2,5, 5, 10 și 15 µg plumb la litru prin diluarea cu apă bidistilată. 4.3. Determinarea 4.3.1. Programarea cuptorului (doar cu caracter orientativ): Uscare la 100șC timp de 30
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1:3 cu soluție de acid fosforic, funcție de concentrația de plumb presupusă. 4.2. Pregătirea gradului de calibrare a soluțiilor Utilizând o soluție pentru domeniul plumbului, se pregătesc soluții succesive cu titruri de 2,5, 5, 10 și 15 µg plumb la litru prin diluarea cu apă bidistilată. 4.3. Determinarea 4.3.1. Programarea cuptorului (doar cu caracter orientativ): Uscare la 100șC timp de 30 de secunde Mineralizare la 900șC timp de 20 de secunde Atomizarea la 2 550șC timp
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de calibrare și din soluția probă analizată. Se notează valorile absorbției măsurate. Se calculează valoarea medie a absorbției din rezultatele pentru cele trei alicote. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de calcul Se trasează curba variației absorbției în funcție de concentrațiile de plumb în intervalul de calibrare. Variația este liniară. Se plasează valoarea medie a absorbției soluției probă pe curba de calibrare, derivând din aceasta concentrația de plumb C. Concentrația de plumb, exprimată în micrograme pe litru de vin, este egală cu: C
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de calcul Se trasează curba variației absorbției în funcție de concentrațiile de plumb în intervalul de calibrare. Variația este liniară. Se plasează valoarea medie a absorbției soluției probă pe curba de calibrare, derivând din aceasta concentrația de plumb C. Concentrația de plumb, exprimată în micrograme pe litru de vin, este egală cu: C F unde F = factorul de diluare. 36. FLUORURI 1. PRINCIPIUL Conținutul în fluoruri al vinului, adăugat într-o soluție-tampon, este determinat folosind un electrod selectiv
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Metoda de calcul Se trasează curba variației absorbției în funcție de concentrațiile de plumb în intervalul de calibrare. Variația este liniară. Se plasează valoarea medie a absorbției soluției probă pe curba de calibrare, derivând din aceasta concentrația de plumb C. Concentrația de plumb, exprimată în micrograme pe litru de vin, este egală cu: C F unde F = factorul de diluare. 36. FLUORURI 1. PRINCIPIUL Conținutul în fluoruri al vinului, adăugat într-o soluție-tampon, este determinat folosind un electrod selectiv cu membrană solidă. Potențialul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
METALE GRELE 1. PRINCIPIUL METODELOR I. Metoda rapidă de evaluare a metalelor grele Metalele grele sunt identificate, în mustul concentrat rectificat diluat corespunzător, de colorația produsă de formarea de sulfuri. Acestea sunt evaluate prin compararea cu o soluție standard de plumb, corespunzând concentrației maxime admisibile. II. Determinarea conținutului de plumb prin spectrofotometria de absorbție atomică Chelatul format de plumb în combinație cu pirolidinditiocarbamat de amoniu este extras cu metilizobutilcetonă și absorbția măsurată la 283,3 nm. Conținutul de plumb este determinat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
evaluare a metalelor grele Metalele grele sunt identificate, în mustul concentrat rectificat diluat corespunzător, de colorația produsă de formarea de sulfuri. Acestea sunt evaluate prin compararea cu o soluție standard de plumb, corespunzând concentrației maxime admisibile. II. Determinarea conținutului de plumb prin spectrofotometria de absorbție atomică Chelatul format de plumb în combinație cu pirolidinditiocarbamat de amoniu este extras cu metilizobutilcetonă și absorbția măsurată la 283,3 nm. Conținutul de plumb este determinat utilizând volume cunoscute de plumb într-un set de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
mustul concentrat rectificat diluat corespunzător, de colorația produsă de formarea de sulfuri. Acestea sunt evaluate prin compararea cu o soluție standard de plumb, corespunzând concentrației maxime admisibile. II. Determinarea conținutului de plumb prin spectrofotometria de absorbție atomică Chelatul format de plumb în combinație cu pirolidinditiocarbamat de amoniu este extras cu metilizobutilcetonă și absorbția măsurată la 283,3 nm. Conținutul de plumb este determinat utilizând volume cunoscute de plumb într-un set de soluții de referință. 2. METODA RAPIDĂ DE EVALUARE A
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
standard de plumb, corespunzând concentrației maxime admisibile. II. Determinarea conținutului de plumb prin spectrofotometria de absorbție atomică Chelatul format de plumb în combinație cu pirolidinditiocarbamat de amoniu este extras cu metilizobutilcetonă și absorbția măsurată la 283,3 nm. Conținutul de plumb este determinat utilizând volume cunoscute de plumb într-un set de soluții de referință. 2. METODA RAPIDĂ DE EVALUARE A METALELOR GRELE 2.1. Reactivi 2.1.1. Acid clorhidric diluat 70% (m/v) Se iau 70 g de acid
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
II. Determinarea conținutului de plumb prin spectrofotometria de absorbție atomică Chelatul format de plumb în combinație cu pirolidinditiocarbamat de amoniu este extras cu metilizobutilcetonă și absorbția măsurată la 283,3 nm. Conținutul de plumb este determinat utilizând volume cunoscute de plumb într-un set de soluții de referință. 2. METODA RAPIDĂ DE EVALUARE A METALELOR GRELE 2.1. Reactivi 2.1.1. Acid clorhidric diluat 70% (m/v) Se iau 70 g de acid clorhidric (HCl) (20 = 1,16 - 1,19
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluție de hidroxid de sodiu 1M și 20 ml de glicerină (punctul 2.1.6). Încălziți 20 de secunde într-o baie de apă la 100șC. Se prepară imediat înainte de utilizare. 2.1.8. Soluție conținând 0,002 g/l plumb. Se prepară o soluție de plumb de 1 g/l dizolvând 0,400 g de nitrat de plumb (Pb(NO3)2) în apă și completând volumul până la 250 ml tot cu apă. În momentul utilizării se diluează această soluție cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și 20 ml de glicerină (punctul 2.1.6). Încălziți 20 de secunde într-o baie de apă la 100șC. Se prepară imediat înainte de utilizare. 2.1.8. Soluție conținând 0,002 g/l plumb. Se prepară o soluție de plumb de 1 g/l dizolvând 0,400 g de nitrat de plumb (Pb(NO3)2) în apă și completând volumul până la 250 ml tot cu apă. În momentul utilizării se diluează această soluție cu apă la două părți la 1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
secunde într-o baie de apă la 100șC. Se prepară imediat înainte de utilizare. 2.1.8. Soluție conținând 0,002 g/l plumb. Se prepară o soluție de plumb de 1 g/l dizolvând 0,400 g de nitrat de plumb (Pb(NO3)2) în apă și completând volumul până la 250 ml tot cu apă. În momentul utilizării se diluează această soluție cu apă la două părți la 1 000 (v/v) în scopul obținerii unei soluții de 0,002 g
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluție tampon pH 3,5 (punctul 2.1.4); se amestecă. Se adaugă 1,2 ml de reactiv de tioacetamidă (punctul 2.1.7). Se amestecă din nou. Se prepară martorul în aceleași condiții, utilizând 10 ml de soluție de plumb 0,002 g/l (punctul 2.1.8). După două minute, colorația maro eventuală a soluției de must concentrat rectificat nu trebuie să fie mai intensă decât aceea a martorului. 2.3. Calculare În aceleași condiții ca și ale procedurii
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluției de must concentrat rectificat nu trebuie să fie mai intensă decât aceea a martorului. 2.3. Calculare În aceleași condiții ca și ale procedurii de mai sus, proba martor corespunde unei concentrații maxime admisibile de metale grele, exprimată ca plumb de 2 mg/kg al mustului concentrat rectificat. 3. DETERMINAREA CONCENTRAȚIEI DE PLUMB PRIN SPECTROFOTOMETRIA DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 3.1. Aparatura 3.1.1. Spectrofotometru de absorbție atomică, echipat cu arzător cu aer - acetilenă. 3.1.2. Lampă catodică pentru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
a martorului. 2.3. Calculare În aceleași condiții ca și ale procedurii de mai sus, proba martor corespunde unei concentrații maxime admisibile de metale grele, exprimată ca plumb de 2 mg/kg al mustului concentrat rectificat. 3. DETERMINAREA CONCENTRAȚIEI DE PLUMB PRIN SPECTROFOTOMETRIA DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 3.1. Aparatura 3.1.1. Spectrofotometru de absorbție atomică, echipat cu arzător cu aer - acetilenă. 3.1.2. Lampă catodică pentru plumb. 3.2. Reactivi 3.2.1. Acid acetic diluat. Se iau 12
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de 2 mg/kg al mustului concentrat rectificat. 3. DETERMINAREA CONCENTRAȚIEI DE PLUMB PRIN SPECTROFOTOMETRIA DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 3.1. Aparatura 3.1.1. Spectrofotometru de absorbție atomică, echipat cu arzător cu aer - acetilenă. 3.1.2. Lampă catodică pentru plumb. 3.2. Reactivi 3.2.1. Acid acetic diluat. Se iau 12 g de acid acetic glacial ( = 1,05 g/ml) și se completează până la 100 ml cu apă. 3.2.2. Soluție de pirolidinditiocarbamat de amoniu (C5H12N2S2) 1% (m
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
g de acid acetic glacial ( = 1,05 g/ml) și se completează până la 100 ml cu apă. 3.2.2. Soluție de pirolidinditiocarbamat de amoniu (C5H12N2S2) 1% (m/v). 3.2.3. Metilizobutilcetonă ((CH3)2CHCH2COCH3). 3.2.4. Soluție conținând plumb 0,010 g/l. Se diluează soluția de plumb de 1 g/l (punctul 2.1.8) la 1%. (v/v). 3.3. Metoda de lucru 3.3.1. Pregătirea soluției de analiză Se diluează 10 g de must concentrat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și se completează până la 100 ml cu apă. 3.2.2. Soluție de pirolidinditiocarbamat de amoniu (C5H12N2S2) 1% (m/v). 3.2.3. Metilizobutilcetonă ((CH3)2CHCH2COCH3). 3.2.4. Soluție conținând plumb 0,010 g/l. Se diluează soluția de plumb de 1 g/l (punctul 2.1.8) la 1%. (v/v). 3.3. Metoda de lucru 3.3.1. Pregătirea soluției de analiză Se diluează 10 g de must concentrat rectificat într-un amestec de volume egale de acid
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
utilizează stratul de metilizobutilcetonă. 3.3.2. Pregătirea soluțiilor de referință Se prepară trei soluții de referință care conțin, în plus față de 10 g de must concentrat rectificat, 1, 2 și 3 ml de soluție conținând 0,010 g/l plumb (punctul 3.2.4). Se tratează identic cu soluția analizată. 3.3.3. Martorul Se pregătește un martor, procedând în aceleași condiții ca și la punctul 3.3.1, dar fără adăugarea mustului concentrat rectificat. 3.3.4. Determinarea Se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
atomizează metilizobutilcetona din proba martor la flacără și aduceți scala absorbției la zero. Se determină puterea de absorbție a soluției analizate și a soluțiilor de referință, utilizând cu extractele în solvent corespunzătoare fiecărei soluții. 3.4. Exprimarea rezultatelor Conținutul de plumb se exprimă în miligrame pe kilogram de must concentrat rectificat, cu o cifră zecimală. 3.4.1. Calculare Se trasează curba având variația absorbției în funcție de concentrației de plumb adăugat soluțiilor de referință, concentrația zero corespunzând soluției examinate. Se extrapolează linia
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
extractele în solvent corespunzătoare fiecărei soluții. 3.4. Exprimarea rezultatelor Conținutul de plumb se exprimă în miligrame pe kilogram de must concentrat rectificat, cu o cifră zecimală. 3.4.1. Calculare Se trasează curba având variația absorbției în funcție de concentrației de plumb adăugat soluțiilor de referință, concentrația zero corespunzând soluției examinate. Se extrapolează linia dreaptă care unește punctele până când intersectează partea negativă a axei concentrației. Distanța punctului de intersecție de la origine permite calcularea concentrației de plumb în soluția analizată. (e) DETERMINAREA CHIMICĂ
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
având variația absorbției în funcție de concentrației de plumb adăugat soluțiilor de referință, concentrația zero corespunzând soluției examinate. Se extrapolează linia dreaptă care unește punctele până când intersectează partea negativă a axei concentrației. Distanța punctului de intersecție de la origine permite calcularea concentrației de plumb în soluția analizată. (e) DETERMINAREA CHIMICĂ A ETANOLULUI Această metodă este utilizată pentru determinarea tăriei alcoolice a lichidelor slab alcoolizate, cum ar fi musturile, musturile concentrate și mustul concentrat rectificat. 1. PRINCIPIUL METODEI Simpla distilare a lichidului. Oxidarea etanolului în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ul este elementul chimic cu numărul 82 în tabelul periodic al elementelor. ul este un metal greu, de culoare gri-argintie cu densitatea foarte mare. Datorită densității ridicate, plumbul și-a găsit utilizarea la protecția contra radiației ionizante. De asemenea, plumbul este folosit la fabricarea de greutăți cu volum mic dar cu mase mari. Acest metal este toxic pentru organismul uman, intoxicația numindu-se saturnism. Oxizii de plumb (miniu
Plumb () [Corola-website/Science/304276_a_305605]
-
ul este elementul chimic cu numărul 82 în tabelul periodic al elementelor. ul este un metal greu, de culoare gri-argintie cu densitatea foarte mare. Datorită densității ridicate, plumbul și-a găsit utilizarea la protecția contra radiației ionizante. De asemenea, plumbul este folosit la fabricarea de greutăți cu volum mic dar cu mase mari. Acest metal este toxic pentru organismul uman, intoxicația numindu-se saturnism. Oxizii de plumb (miniu, litargă) se utilizează la fabricarea vopselelor protectoare și a chiturilor de miniu
Plumb () [Corola-website/Science/304276_a_305605]