137,794 matches
-
de promovare". DISPOZIȚII FINALE Articolul 7 Prezentul regulament intră în vigoare la 29 aprilie 1999. Regulamentul (CEE) nr. 1102/89 se abrogă la data intrării în vigoare a prezentului regulament. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și direct aplicabil în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 16 aprilie 1999. Pentru Comisie, Neil KINNOCK Membru al Comisiei 1 JO L 90, 2.04.1999, p.1. 2 JO L 116, 28.04.1989, p.30. 3 JO L 40, 11
jrc4206as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89370_a_90157]
-
întrucât aceste standarde trebuie să aibă ca efect înlăturarea de pe piață a produselor de calitate nesatisfăcătoare, angrenarea producției în satisfacerea cerințelor consumatorului și facilitarea relațiilor comerciale pe baza concurenței loiale, ajutând astfel producția să devină mai profitabilă; întrucât standardele sunt aplicabile în toate etapele de comercializare; întrucât transportul la distanță mare, depozitarea pentru un interval de timp sau diferitele operațiuni de manipulare la care sunt supuse produsele pot determina deteriorarea datorită dezvoltării biologice a produselor sau tendinței lor de descompunere; întrucât
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
1 se elimină prima liniuță; 2. anexa I se elimină. Articolul 3 Prezentul regulament întră în vigoare în a șaptea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și este direct aplicabil în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 7 aprilie 1999. Pentru Comisie Franz FISCHLER Membru al Comisiei ANEXĂ STANDARD PENTRU MORCOVI I. DEFINIȚIA PRODUSULUI Acest standard se aplică morcovilor din varietățile (cultivari) crescute din Daucus carota L. care urmează să
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
cu alți producători de banane, în special producătorii din Comunitate. Articolul 5 1. Comisia răspunde de evaluare, luarea deciziilor și gestionarea operațiunilor efectuate conform prezentului regulament, în conformitate cu bugetul și alte proceduri în vigoare, în special cele stabilite de regulamentul financiar aplicabil bugetului general al Comunităților Europene. 2. Deciziile privind orice operațiune finanțată conform prezentului regulament al cărei cost este mai mare de 2 milioane EUR, sau orice ajustare a unei astfel de operațiuni care implică o creștere cu peste 20% din
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
3. Toate acordurile financiare sau contractele încheiate conform prezentului regulament prevăd controale la fața locului din partea Comisiei și a Curții de Conturi, conform înțelegerilor obișnuite stabilite de Comisie în temeiul regulilor în vigoare, în special cele fixate de regulamentul financiar aplicabil bugetului general al Comunităților Europene. 4. În cazul în care operațiunile au dat naștere unor acorduri financiare între Comunitate și țările destinatare, aceste acorduri prevăd faptul că impozitele, drepturile și alte taxe nu sunt suportate de Comunitate. 5. Participarea la
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
de diluție. Concentrația acidului D-malic se indică în miligrame pe litru (mg/l), fără zecimale. 7. PRECIZIA Detaliile verificării între laboratoare privind precizia metodei sunt prezentate în Apendicele B. Valorile derivate din verificarea între laboratoare pot să nu fie aplicabile gamelor concentrației substanței analizate și matricelor altele decât cele menționate în apendicele B. 7.1. Repetabilitatea Diferența absolută dintre două rezultate individuale obținute cu o substanță identică supusă verificării de un operator care utilizează aceeași aparatură, în cel mai scurt
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
a vinului xi = 48,4 g/l pentru vinul alb xi = 80,5 g/l pentru vinul roșu." ANEXA III 44. DETERMINAREA CARBAMATULUI DE ETIL DIN VIN: METODĂ DE DETECȚIE SELECTIVĂ, BAZATĂ PE UTILIZAREA CROMATOGRAFIEI CU GAZE/SPECTROMETRIEI DE MASĂ (Aplicabilă determinării carbamatului de etil pentru concentrații de 10 ÷ 200 g/l) (Atenție: Respectați măsurile de securitate la manipularea substanțelor chimice, etanolului, acetonei și produselor carcinogene (carbamat de etil și diclormetan). Eliminați cu grijă solvenții utilizați, în conformitate cu normele de protecție a
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
Actul de aderare a Austriei, Finlandei și Suediei, toate ajutoarele existente înainte de intrarea în vigoare a Tratatului în aceste state membre, și anume sistemele de ajutoare și ajutorul individual puse în aplicare înainte de intrarea în vigoare a Tratatului și încă aplicabile după intrarea în vigoare a acestuia; (ii) ajutorul autorizat, respectiv sistemele de ajutoare și ajutorul individual care au fost autorizate de Comisie sau Consiliu; (iii) ajutorul considerat a fi fost autorizat în temeiul art. 4 alin. (6) din prezentul regulament
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
urgență și * există un risc de afectare considerabilă și ireparabilă a unui concurent. Recuperarea se efectuează în conformitate cu procedura menționată în art. 14 alin. (2) și (3). După ce ajutorul a fost recuperat efectiv, Comisia adoptă o decizie în limitele de timp aplicabile pentru ajutorul notificat. Comisia poate autoriza statul membru să coreleze rambursarea ajutorului cu plata către întreprinderea în cauză a ajutorului pentru situații de criză. Dispozițiile din prezentul alineat se aplică numai în cazul ajutorului ilegal pus în aplicare după intrarea
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
96/75/CE; 3. Întrucât apariția de noi supracapacități trebuie ținută sub control efectiv în fiecare ramură a pieței de transport pe căile navigabile interioare; întrucât este prin urmare important ca măsurile care urmează să fie adoptate trebuie să fie aplicabile în mod general și să acopere toate navele de mărfuri și remorcherele-împingătoare; întrucât trebuie să existe exceptare de la asemenea măsuri pentru navele care nu contribuie în nici un fel la supracapacitatea pe rețeaua de căi navigabile interioare conectate deoarece operează doar
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
în conformitate cu art. 7. 4 Comisia asigură că Fondurile aplică prezentul regulament în mod uniform și asigură coordonarea acestuia. Articolul 10 Prezentul regulament intră în vigoare la 29 aprilie 1999. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și este direct aplicabil în toate statele membre. Adoptat la Brussels, 29 martie 1999. Pentru Consiliu, Președintele, F. MUNTEFERING (1) OJ C 320, 17.101998, P.4 și OJ C15, 20.1.1999, p.15. (2) Aviz emis pe 2 decembrie 1998(OJ C
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
testelor pe animale pentru obținerea datelor experimentale se supune prevederilor Directivei 86/609/CEE referitoare la protecția animalelor utilizate în scopuri experimentale." "1.7.2. Aplicarea criteriilor de ghid pentru substanțe Criteriile orientative care figurează în prezența anexă sunt direct aplicabile dacă datele au fost obținute pornind de la metode de testare comparabile cu cele menționate în anexa V. În celelalte cazuri, se vor aprecia datele disponibile prin compararea metodelor de testare utilizate cu cele din anexă V și cu regulile corespunzătoare
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
explicații și recomandări detaliate o trebuie să se asigure că pacienții sunt în măsură să respecte condițiile necesare o pentru utilizarea sigură a Revlimid necesitatea de a furniza pacienților broșurile educative corespunzătoare și carnetele o pentru pacienți • recomandări privind siguranța , aplicabile în cazul tuturor pacienților descrierea și conduita terapeutică în caz de neutropenie și trombocitopenie , inclusiv o ratele de incidență din studiile clinice descrierea și conduita terapeutică în cazul existenței riscului de tromboembolie , o inclusiv ratele de incidență din studiile clinice
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
PPS și clasificarea pacienților în funcție de sex și de potențialul reproductiv algoritmul de aplicare a PPS o criterii de definire a femeilor aflate în perioada fertilă și măsurile care trebuie luate o de către medic în caz de incertitudine • recomandări privind siguranța , aplicabile în cazul femeilor aflate în perioada fertilă necesitatea de a evita expunerea fetală o descrierea PPS o necesitatea de a utiliza metode contraceptive adecvate ( inclusiv în cazul femeilor o cu amenoree ) și definirea acestor metode adecvate informații referitoare la testele
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
după încheierea tratamentului necesitatea de a întrerupe imediat tratamentul cu Revlimid în cazul în care se o suspicionează o sarcină necesitatea de a informa imediat medicul curant în cazul în care se suspicionează o o sarcină 72 • recomandări privind siguranța , aplicabile în cazul pacienților de sex masculin necesitatea de a evita expunerea fetală o necesitatea de a utiliza prezervative , dacă partenera lor se află în perioada fertilă o ( inclusiv în cazul în care pacientul este vasectomizat ) în cursul tratamentului cu Revlimid
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cheagurilor de sânge . Este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să modifice dozele acestor medicamente . • Dacă luați o statină ( de exemplu : pravastatină sau simvastatină ) . • Dacă luați o doze mai mari de nifedipină . 27 Dacă oricare dintre aceste atenționări este aplicabilă în cazul dumneavoastră , comunicați acest fapt medicului dumneavoastră înainte de a începe să luați Thelin . Următoarele două analize de sânge vor fi efectuate înainte ca dumneavoastră să luați pentru prima dată Thelin și apoi la intervale regulate pe parcursul tratamentului . Investigații pentru
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 11 . Janssen- Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B- 2340 Beerse Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 380/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ( este aplicabil numai pentru ambalajul exterior ) prezista 300 mg 76 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI PREZISTA 400 mg comprimate filmate Darunavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 400
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 11 . Janssen- Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B- 2340 Beerse Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ( este aplicabil numai pentru ambalajul exterior ) prezista 400 mg 78 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI PREZISTA 600 mg comprimate filmate Darunavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 600
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 11 . Janssen- Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B- 2340 Beerse Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ( este aplicabil numai pentru ambalajul exterior ) prezista 600 mg 80 B . 81 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PREZISTA 300 mg - comprimate filmate darunavir Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
au făcut transfuzii de sânge în trecut . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Soliris . Ce măsuri se iau pentru utilizarea în siguranță a medicamentului Soliris ? Societatea care produce Soliris va conveni asupra detaliilor unui sistem aplicabil în fiecare stat membru care va asigura că distribuirea medicamentului se va face doar după verificarea faptului că pacientul a fost vaccinat în mod corespunzător . Alte informații despre Soliris : Comisia europeană a acordat Alexion Europe SAS o autorizație de introducere
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
explicații și recomandări detaliate o trebuie să se asigure că pacienții sunt în măsură să respecte condițiile necesare o pentru utilizarea sigură a Revlimid necesitatea de a furniza pacienților broșurile educative corespunzătoare și carnetele o pentru pacienți • recomandări privind siguranța , aplicabile în cazul tuturor pacienților descrierea și conduita terapeutică în caz de neutropenie și trombocitopenie , inclusiv o ratele de incidență din studiile clinice descrierea și conduita terapeutică în cazul existenței riscului de tromboembolie , o inclusiv ratele de incidență din studiile clinice
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
PPS și clasificarea pacienților în funcție de sex și de potențialul reproductiv algoritmul de aplicare a PPS o criterii de definire a femeilor aflate în perioada fertilă și măsurile care trebuie luate o de către medic în caz de incertitudine • recomandări privind siguranța , aplicabile în cazul femeilor aflate în perioada fertilă necesitatea de a evita expunerea fetală o descrierea PPS o necesitatea de a utiliza metode contraceptive adecvate ( inclusiv în cazul femeilor o cu amenoree ) și definirea acestor metode adecvate informații referitoare la testele
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
contraceptivă după încheierea tratamentului necesitatea de a întrerupe imediat tratamentul cu Revlimid în cazul în care se o suspicionează o sarcină necesitatea de a informa imediat medicul curant în cazul în care se suspicionează o o sarcină • recomandări privind siguranța , aplicabile în cazul pacienților de sex masculin necesitatea de a evita expunerea fetală o necesitatea de a utiliza prezervative , dacă partenera lor se află în perioada fertilă o ( inclusiv în cazul în care pacientul este vasectomizat ) în cursul tratamentului cu Revlimid
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
aveți probleme hepatice ușoare . - dacă sunteți vârstnici . - dacă sunteți slab ( 60 kg sau mai puțin ) . - dacă aveți insuficiență cardiacă . Medicul dumneavoastră va decide dacă vă va prescrie o doză mai mică sau dacă va lua alte precauții dacă acestea sunt aplicabile în cazul dumneavoastră . Folosirea altor medicamente Nu utilizați următoarele medicamente dacă luați Ranexa : - unele medicamente pentru tratarea infecțiilor bacteriene ( claritromicina , telitromicina ) , infecții fungice ( itraconazol , ketoconazol , voriconazol , posaconazol ) , infecția cu HIV ( inhibitori ai proteazei ) , depresia ( nefazodona ) sau tulburări ale ritmului cardiac
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
se înlocuiește cu "31 decembrie 2000"; 3. la art. 16 se inserează următorul alineat: "(3). Dacă este cazul, pentru a facilita trecerea la noile condiții prevăzute în prezenta directivă, Comisia, în conformitate cu procedura stabilită în art. 17a, poate adopta măsuri tranzitorii aplicabile pentru o perioadă de maximum doi ani."; 4. Art. 17 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 17 (1) Comisia este asistată de către Comitetul veterinar permanent instituit de Decizia 68/361/CEE (în continuare denumit "comitet"). (2) Atunci când se fac trimiteri
jrc4573as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89739_a_90526]