17,588 matches
-
și agoniști beta 2 cu acțiune de lungă durată . Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere numai la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea la adolescenți și adulți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) Tratamentul cu Xolair trebuie inițiat de către medici calificați în diagnosticarea și tratamentul astmului bronșic sever persistent . Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
a administrat placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica omalizumab a fost studiată la pacienții cu astm alergic . Absorbție După administrarea subcutanată , omalizumab este absorbit cu o biodisponibilitate medie absolută de 62 % . După o singură administrare subcutanată la pacienții adulți și adolescenți cu astm bronșic , omalizumab a fost absorbit lent , atingând concentrații plasmatice maxime după o perioadă medie de 7- 8 zile . Farmacocinetica omalizumab este lineară pentru doze mai mari de 0, 5 mg/ kg . După administrarea de doze repetate de omalizumab
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE ( imunoglobulină E ) ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Xolair trebuie inițiat de către medici calificați în diagnosticarea și tratamentul astmului bronșic sever persistent . Utilizarea la adolescenți și adulți ( 12 ani și peste ) Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului , și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li se determine concentrația
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
la o reducere cu 61 % a frecvenței crizelor de astm bronșic semnificative clinic , comparativ numai cu tratamentul uzual pentru astm bronșic . Patru mari studii suplimentare , de susținere , placebo controlate , cu durata de 28 până la 52 săptămâni , la 1722 adulți și adolescenți ( studiile 3 , 4 , 5 , 6 ) au evaluat eficacitatea și siguranța Xolair la pacienții cu astm bronșic sever persistent . Majoritatea pacienților erau controlați inadecvat , dar au primit tratament concomitent pentru astm , într- o cantitate mai mică decât pacienții din studiile 1
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
a administrat placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica omalizumab a fost studiată la pacienții cu astm alergic . Absorbție După administrarea subcutanată , omalizumab este absorbit cu o biodisponibilitate medie absolută de 62 % . După o singură administrare subcutanată la pacienții adulți și adolescenți cu astm bronșic , omalizumab a fost absorbit lent , atingând concentrații plasmatice maxime după o perioadă medie de 7- 8 zile . Farmacocinetica omalizumab este lineară pentru doze mai mari de 0, 5 mg/ kg . După administrarea de doze repetate de omalizumab
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE ( imunoglobulină E ) ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Xolair trebuie inițiat de către medici calificați în diagnosticarea și tratamentul astmului bronșic sever persistent . Utilizarea la adolescenți și adulți ( 12 ani și peste ) Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului , și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li se determine concentrația
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
la o reducere cu 61 % a frecvenței crizelor de astm bronșic semnificative clinic , comparativ numai cu tratamentul uzual pentru astm bronșic . Patru mari studii suplimentare , de susținere , placebo controlate , cu durata de 28 până la 52 săptămâni , la 1722 adulți și adolescenți ( studiile 3 , 4 , 5 , 6 ) au evaluat eficacitatea și siguranța Xolair la pacienții cu astm bronșic sever persistent . Majoritatea pacienților erau controlați inadecvat , dar au primit tratament concomitent pentru astm , într- o cantitate mai mică decât pacienții din studiile 1
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
a administrat placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica omalizumab a fost studiată la pacienții cu astm alergic . Absorbție După administrarea subcutanată , omalizumab este absorbit cu o biodisponibilitate medie absolută de 62 % . După o singură administrare subcutanată la pacienții adulți și adolescenți cu astm bronșic , omalizumab a fost absorbit lent , atingând concentrații plasmatice maxime după o perioadă medie de 7- 8 zile . Farmacocinetica omalizumab este lineară pentru doze mai mari de 0, 5 mg/ kg . După administrarea de doze repetate de omalizumab
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
organică a spectacolului în lipsă căruia acesta nu ar putea exista. Un alt aspect extrem de important în aceste proiecte constă în teatralitatea evidență. Acțiunile prezentate se inspiră, de obicei, din realitatea contemporană a participanților-țintă, iar grupurile selectate - fie că sunt adolescenți de 14-15 ani, copii de 7-8 ani sau comunități marginalizate - sunt precis determinate. Întâmplările prezentate pot fi relatate fie simbolic (de exemplu, prin intermediul unor povestiri sau drame clasice), fie într-un stil realist. Indiferent de stilul ales, într-un final
Facem sau nu teatru pentru toți? Despre proiectul Noul spectator (Új néző) () [Corola-website/Science/295741_a_297070]
-
Primele turnee erau cumva organizate mai bine, jucăm în sate mai mari sau în orașele care aveau case de cultură sau școală, și erau aduși oameni din localitățile din apropiere, cu autocarele. Erau maturi, de obicei oameni în vârstă, și adolescenți. Cand veneau oamenii cu copii, Luminița, regizoarea, stătea afară și se juca cu copiii, pentru că maturii să poată vedea spectacolul. Reacții în timpul spectacolului erau tot timpul. Este un moment în spectacol în care eu mănânc terci. Și tot timpul se
„Spectacolul nostru era practic o luptă cu spectatorii” () [Corola-website/Science/295736_a_297065]
-
Contemporană (Spațiul Platforma), Centrului Național al Dansului București și Mandragora Film. În cadrul acestuia vor fi prezentate două spectacole de teatru - național și internațional, o conferință pe tema migrației contemporane, rezultatele unui atelier de povești personale la care participă copii și adolescenți din familii de migranți, și un film - Morgen (România, 2010) , în regia lui Marian Crișan. Seria de evenimente debutează cu spectacolul internațional Slobodija Odysseia, mon Amour! (Bahamut Productions). PROGRAM: Vineri, 28 martie, 20:00, ARCUB, Str. Batiștei, nr. 14, București
ACASĂ. În dialog cu migranții - teatru, proiecție de film, dezbatere. 28-30 martie. () [Corola-website/Science/295753_a_297082]
-
Singur acasă, va vorbi despre destinele acelor oameni care caută în Austria ajutor și refugiu de suferința și persecuția din țările de origine. În cadrul conferinței vor fi prezentate și rezultatetele atelierului POVEȘTI DE GRANIȚĂ, realizat timp de o lună cu adolescenți și copii din familii de migranți. Partener al evenimentului:Organizația Internațională pentru Migrație (OIM) http://www.platformaspace.wordpress.com/</a> <a href="http://www.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Fwww.oim.ro%2Findex.php%2Fro%2F&
ACASĂ. În dialog cu migranții - teatru, proiecție de film, dezbatere. 28-30 martie. () [Corola-website/Science/295753_a_297082]
-
Contemporană (Spațiul Platforma), Centrului Național al Dansului București și Mandragora Film. În cadrul acestuia vor fi prezentate două spectacole de teatru - național și internațional, o conferință pe tema migrației contemporane, rezultatele unui atelier de povești personale la care participă copii și adolescenți din familii de migranți, și un film - Morgen (România, 2010) , în regia lui Marian Crișan. Sâmbătă, 29 martie, 19:30 Centrul Național al Dansului, B-dul. Mărășești, nr. 80 - 82, București Intrarea liberă în limita locurilor disponibile Spectacolul se bazează pe
#034;Nu ne-am născut în locul potrivit” / Sâmbătă 29 martie / ora 19.30 / Centrul Național al Dansului () [Corola-website/Science/295752_a_297081]
-
teatru sau pe la concertele de la Casa de Cultură a Sindicatelor, indiferent că erau muncitori sau intelectuali. Aveau cu toții un loc. Viața își avea un curs. Ce a urmat după `89 eu am trăit și simțit în direct, ca copil și adolescent. Din industria de mai sus au rămas doar câteva fabrici, în care am avut și eu ocazia să lucrez. În rest, totul e mort. Minele s-au închis. Combinatele la fel. Fosta Filatură a fost dărâmată, ca să se construiască un
Zece ani de muncă () [Corola-website/Science/295746_a_297075]
-
capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține efavirenz 50 mg . Excipient : fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 28, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . SUSTIVA nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la cei cu număr de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la culcare ( vezi pct . 4. 8 ) . Adulți : doza de SUSTIVA recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . Copii și adolescenți ( de la 3 la 17 ani ) : doza de SUSTIVA recomandată în asociere cu un IP și/ sau un INRT pentru pacienți cu vârsta cuprinsă între 3 și 17 ani este prezentată în tabelul 1 . 2 recomandat pentru utilizare la pacienți cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
eventualele resturi de medicament și apoi se administrează pacientului . Timp de 2 ore după administrarea de efavirenz este indicat să nu se consume alte alimente . Există date limitate de siguranță și tolerabilitate privind administrarea conținutului capsulelor la pacienții copii și adolescenți . Tabel 1 Doza pentru administrarea orală o dată pe zi la copii și adolescenți * Greutate corporală kg SUSTIVA Doza ( mg ) 13 la < 15 15 la < 20 20 la < 25 25 la < 32, 5 32, 50 la <
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
după administrarea de efavirenz este indicat să nu se consume alte alimente . Există date limitate de siguranță și tolerabilitate privind administrarea conținutului capsulelor la pacienții copii și adolescenți . Tabel 1 Doza pentru administrarea orală o dată pe zi la copii și adolescenți * Greutate corporală kg SUSTIVA Doza ( mg ) 13 la < 15 15 la < 20 20 la < 25 25 la < 32, 5 32, 50 la < 40 ≥ 40 200 250 300 350 400 600 * Pentru informații privind biodisponibilitatea conținutului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Excipient : fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 57, 0 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Albă , inscripționată cu " SUSTIVA " pe corp și cu " 100 mg " pe capac . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . SUSTIVA nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la cei cu număr de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la culcare ( vezi pct . 4. 8 ) . Adulți : doza de SUSTIVA recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . Copii și adolescenți ( de la 3 la 17 ani ) : doza de SUSTIVA recomandată în asociere cu un IP și/ sau un INRT pentru pacienți cu vârsta cuprinsă între 3 și 17 ani este prezentată în tabelul 1 . SUSTIVA capsule trebuie administrat doar copiilor care
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
eventualele resturi de medicament și apoi se administrează pacientului . Timp de 2 ore după administrarea de efavirenz este indicat să nu se consume alte alimente . Există date limitate de siguranță și tolerabilitate privind administrarea conținutului capsulelor la pacienții copii și adolescenți . Tabel 1 Doza pediatrică pentru administrarea orală o dată pe zi * Greutate corporală kg SUSTIVA Doza ( mg ) 13 la < 15 15 la < 20 20 la < 25 25 la < 32, 5 32, 50 la < 40 ≥ 40 200
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține efavirenz 200 mg . Excipient : fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 114 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . SUSTIVA nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la cei cu număr de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la culcare ( vezi pct . 4. 8 ) . Adulți : doza de SUSTIVA recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . Copii și adolescenți ( de la 3 la 17 ani ) : doza de SUSTIVA recomandată în asociere cu un IP și/ sau un INRT pentru pacienți cu vârsta cuprinsă între 3 și 17 ani este prezentată în tabelul 1 . SUSTIVA capsule trebuie administrat doar copiilor care
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
eventualele resturi de medicament și apoi se administrează pacientului . Timp de 2 ore după administrarea de efavirenz este indicat să nu se consume alte alimente . Există date limitate de siguranță și tolerabilitate privind administrarea conținutului capsulelor la pacienții copii și adolescenți . Tabel 1 Doza pediatrică pentru administrarea orală o dată pe zi * Greutate corporală kg SUSTIVA Doza ( mg ) 13 la < 15 15 la < 20 20 la < 25 25 la < 32, 5 32, 50 la < 40 ≥ 40 200
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml conține efavirenz 30 mg . Pentru lista tuturor excipienților vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA soluție orală este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , care sunt incapabili să înghită capsule sau comprimate filmate . SUSTIVA nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]