144,318 matches
-
virtuale, utilizarea învățării pe bază de proiecte și portofolii educaționale. ... Articolul 358 (1) Guvernul înființează Muzeul Național al Științei, în condițiile legii. ... (2) Muzeul Național al Științei are drept scop principal oferirea de experiențe de învățare nonformală și informală, prin prezentarea principalelor realizări ale științei și tehnologiei. ... (3) Metodologia de înființare, organizare, funcționare și finanțare a Muzeului Național al Științei se stabilește prin hotărâre a Guvernului, în termen de maximum 12 luni de la intrarea în vigoare a prezentei legi. Articolul 359
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
de pct. 24 al art. unic din LEGEA nr. 114 din 24 aprilie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 243 din 26 aprilie 2013. (2) Primul raport este întocmit de ANRM și ANPM pe baza unui chestionar sau a unei prezentări generale întocmite de Comisia Europeană, potrivit procedurii menționate la art. 6 din Directiva 91/692/CEE a Consiliului din 23 decembrie 1991 de standardizare și raționalizare a rapoartelor privind aplicarea anumitor directive referitoare la mediu, și transmis/transmisă statelor membre
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 64 din 29 iunie 2011 (*actualizată*) privind stocarea geologică a dioxidului de carbon. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251079_a_252408]
-
suspecte - client, ordonator, beneficiar, intermediar, împuternicit, reprezentantul legal, persoane de legătură - deschise de/în numele acestora la toate subunitățile entității raportoare. Rulajele conturilor se transmit într-un format electronic prelucrabil - format XLS, conform modelului prevăzut în anexa nr. 1B la decizie. Prezentarea rulajelor conturilor în acest format înlocuiește furnizarea acestora în format letric. 4. Entitatea raportoare poate anexa raportului orice alte documente suplimentare, considerate relevante de către aceasta în raport cu elementele specifice ale tranzacției raportate. Anexa 1B Fișierul cu rulajele conturilor transmis în format
DECIZIE nr. 2.742 din 24 octombrie 2013 (*actualizată*) privind forma şi conţinutul Raportului de tranzacţii suspecte, ale Raportului de tranzacţii cu numerar şi ale Raportului de transferuri externe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256416_a_257745]
-
baza de date până la data de încheiere a primirii informațiilor . 6 . O situație cumulativă a tuturor evenimentelor adverse raportate în timpul perioadei , structurate în funcție de tipul de raportor ( pacient sau personal medical ) , gravitate , grad de așteptare și dacă este spontan sau solicitat . Prezentarea datelor va lua în considerare următoarele recomandări : - Reacțiile grave previzibile vor fi revizuite de DAPP ca parte a procedurilor de identificare a - Toate tabelele se vor baza pe numărul de evenimente ( prezentate după TP , clasificate pe aparate , - Tabelele de la 1
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
39 Necesitatea de a lua în calcul o biopsie renală : o • Când valoarea concentrației plasmatice a creatininei este crescută și dacă a fost detectată o altă anomalie ( de exemplu proteinurie , semne ale Sindromului Fanconi ) . Importanța determinării valorii clearance- ului creatininei • Prezentare pe scurt a metodelor de determinare a valorii clearance- ului creatininei • Faptul că la pacienții tratați cu Exjade apare creșterea concentrației plasmatice a transaminazelor hepatice o Necesitatea efectuării unor teste ale funcției hepatice înainte de prescriere , apoi la intervale lunare sau
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
pe scurt în tabelul de mai jos . Toți parametrii au fost analizați separat pentru trei grupe de vârstă , copii ( sub 12 ani , n=5 ) , adolescenți ( între 13 și 17 ani , n=10 ) și adulți ( peste 18 ani , n=64 ) . 9 Prezentare pe scurt a parametrilor farmacocinetici pentru KIOVIG ( 12 ani sau mai mici ) ( între 13 și 17 ani ) ( 18 ani sau mai mari ) IÎ * 95 % Mediană IÎ 95 % Mediană IÎ 95 % 41, 3 20, 2 - 86, 8 27, 3 - 89, 3
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
ulcere diabetice ale piciorului decât 6 la pacienții cu alte localizări ale osteomielitei osului lung . Cu toate acestea , există o acuratețe diagnostica echivalentă între cele 2 metode ( 77, 5 % comparativ cu 75, 8 % ) . Această diferență se poate explica probabil prin prezentarea mai complicată clinic din punct de vedere anatomic și fiziopatologic a osteomielitei la piciorul diabetic , făcând mai dificilă diferențierea țesutului moale și a infecției osoase decât în alte localizări ale osteomielitei osului lung . O evaluare a impactului clinic potențial al
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
făcută de un laborator de stat sau de un laborator destinat acestui scop . DAPP trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență se aplică și funcționează înainte ca medicamentulsă fie pus pe piață și atât timp cât medicamentul comercializat rămâne în uz . Prezentarea de RPAS în timpul pandemiei de gripă : În caz de pandemie , frecvența prezentării rapoartelor periodice actualizate privind siguranța specificată la Articolul 24 din Regulamentul ( CE ) nr . 726/ 2004 nu va fi adecvată pentru monitorizarea din punctul de vedere al siguranței a
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
scop . DAPP trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență se aplică și funcționează înainte ca medicamentulsă fie pus pe piață și atât timp cât medicamentul comercializat rămâne în uz . Prezentarea de RPAS în timpul pandemiei de gripă : În caz de pandemie , frecvența prezentării rapoartelor periodice actualizate privind siguranța specificată la Articolul 24 din Regulamentul ( CE ) nr . 726/ 2004 nu va fi adecvată pentru monitorizarea din punctul de vedere al siguranței a vaccinului pandemic pentru care se așteaptă niveluri ridicate de expunere într- o
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
planul global al OMS de pregătire pentru gripă ) și se folosește vaccinul pandemic , DAPP va prezenta rapoarte periodice actualizate privind siguranța , ale căror periodicitate și format sunt definite astfel : - Prima dată de încheiere a primirii informațiilor este după 14 zile . - Prezentarea rapoartelor se face nu mai târziu de ziua 22 ( adică următoarea zi de luni ) . - Raportarea se face o dată la două săptămâni în primele 3 luni de pandemie . - Periodicitatea va fi revizuită de către DAPP și de către ( Co ) Raportor o dată la 3
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
informațiilor 6 . O privire de ansamblu asupra tuturor evenimentelor raportate în perioada respectivă , clasificate în funcție de tipul raportorului ( pacient sau membru al personalului medical ) , de gravitate , grad de anticipare și de faptul că evenimentul a fost raportat spontan sau la solicitare . Prezentarea datelor va ține cont de următoarele recomandări : - Reacțiile grave așteptate vor fi revizuite de către DAPP ca parte a procedurilor de detectare a - Toate tabelele se vor baza pe numărul de evenimente ( prezentate la nivel TP , clasificate pe aparate , sisteme și
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
baza de date până la data de încheiere a primirii informațiilor . 6 . O situație cumulativă a tuturor evenimentelor adverse raportate în timpul perioadei , structurate în funcție de tipul de raportor ( pacient sau personal medical ) , gravitate , grad de așteptare și dacă este spontan sau solicitat . Prezentarea datelor va lua în considerare următoarele recomandări : semnalului și va fi parte a raportului doar dacă apare o problemă . - Toate tabelele se vor baza pe numărul de evenimente ( prezentate după TP , clasificate pe - În tabelul de la 1 la 5 , numerele
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
de fotosensibilitate o Ecranele solare disponibile pe piață nu sunt eficace pentru prevenirea sensibilității determinate de lumină o Fotosensibilitatea poate fi prevenită doar prin evitarea expunerii la soare timp de 90 de zile după administrarea injecției de PhotoBarr Ghidul pacientului − Prezentare și introducere scurtă a esofagului Barrett și a displaziei grave − Ce este terapia fotodinamică − Pacienții trebuie să își informeze medicul înainte de începerea tratamentului dacă au avut boli hepatice grave . − Că PhotoBarr o Rămâne în organismul dumneavoastră timp de 60- 90
Ro_790 () [Corola-website/Science/291549_a_292878]
-
acestora . În viitor , când sistemul imunitar este expus din nou virusurilor , va fi capabil să producă anticorpi mai rapid . Anticorpii vor ajuta la protejarea împotriva bolilor cauzate de aceste virusuri . M- M- RVAXPRO este foarte asemănător cu altă formă de prezentare a vaccinului împotriva pojarului , oreionului și rubeolei , care este deja autorizată ( M- M- R II ) , dar cu o mică diferență : forma de prezentare deja existentă este produsă cu ajutorul unei proteine , albumina , care este obținută din ser uman ( partea lichidă a
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
protejarea împotriva bolilor cauzate de aceste virusuri . M- M- RVAXPRO este foarte asemănător cu altă formă de prezentare a vaccinului împotriva pojarului , oreionului și rubeolei , care este deja autorizată ( M- M- R II ) , dar cu o mică diferență : forma de prezentare deja existentă este produsă cu ajutorul unei proteine , albumina , care este obținută din ser uman ( partea lichidă a sângelui ) ; M- M- RVAXPRO este produs cu ajutorul aceleiași proteine , dar care este obținută prin „ tehnologia ADN- ului recombinant ” ( tehnică prin care o levură
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
Reproducerea și/ sau distribuirea prezentului document este autorizată doar în scopuri necomerciale și cu înștiințarea prealabilă a EMEA Cum a fost studiat M- M- RVAXPRO ? Studiul asupra M- M- RVAXPRO a comparat eficacitatea acestuia cu cea a formei anterioare de prezentare a vaccinului împotriva pojarului , oreionului și rubeolei la 1 279 de copii . Studiul a evaluat capacitatea vaccinului de a produce un răspuns din partea sistemului imunitar la virusuri . Un alt studiu la alți 1 997 de copii a evaluat în mod
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
indiferent dacă au primit Naglazyme sau placebo . RAM raportate în timpul studiului de fază 3 , la un lot de 39 de pacienți tratați timp de 6 luni , sunt prezentate în tabelul de mai jos conform clasificării pe aparate , sisteme și organe . Prezentarea RAM respectă convenția recomandată privind frecvențele de apariție . Reacțiile adverse foarte frecvente sunt cele cu o frecvență mai mare de 1 la 10 . Reacțiile adverse frecvente au o frecvență mai mare de 1 la 100 . A fost semnalat un caz
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
Sector 2 , Carretera Comarcal C244 , km 22 08777 Sant Quintí de Mediona ( Barcelona ) Spania 29 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Myocet 50 mg pulbere și amestecuri prealabile pentru concentrat pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie Doxorubicină lipozomală PREZENTARE Myocet este furnizat sub forma unui set de trei flacoane : ( 1 ) Myocet - clorhidrat de doxorubicină , ( 2 ) Myocet - lipozomi și ( 3 ) Myocet - soluție tampon . Pe lângă aceste trei componente , pentru reconstituirea clorhidratului de doxorubicină , este necesară și soluție injectabilă de clorură de
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
progresivă și letală cu o incidență totală estimată de 1 la 40. 000 nașteri . Alte denumiri pentru boala Pompe includ boală de stocare a glicogenului de tip II ( BSG- II ) , deficiență de maltază acidă ( DMA ) și glicogenoză de tip II . Prezentarea clinică a bolii Pompe poate fi descrisă ca având un spectru care cuprinde de la o formă cu debut infantil și progresie rapidă ( apariția simptomelor bolii Pompe în general în timpul primului an de viață și o speranță de viață foarte scurtă
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
erorilor medicale care ar putea fi asociate cu trecerea la noua concentrație de NovoSeven . Pachetul informativ pentru medici trebuie să conțină : • Rezumatul caracteristicilor produsului și ghidul pentru reconstituire , incluzând modificările evidențiate în textul noilor concentrații de NovoSeven . • kit- ul cu prezentările educaționale • cardul de ajustare a dozei • broșura cu întrebări și răspunsuri • pachetul cu informații pentru pacient • scrisoarea adresată medicilor Pachetul informativ pentru medici trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • diferențierea clară dintre noua concentrație de NovoSeven și cea inițială , cu
Ro_708 () [Corola-website/Science/291467_a_292796]
-
moment , perfuzia va fi readusă la viteza minimă . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GE Healthcare AS Nycoveien 1- 2 P. O . BOX 4220 Nydalen NO- 0401 OSLO , Norvegia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ forma de prezentare 1 x 3 ml : EU/ 1/ 98/ 065/ 001 forma de prezentare 5 x 3 ml : EU/ 1/ 98/ 065/ 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 18/ 05/ 1998 Data ultimei reînnoiri : 18/ 05
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
PUNERE PE PIAȚĂ GE Healthcare AS Nycoveien 1- 2 P. O . BOX 4220 Nydalen NO- 0401 OSLO , Norvegia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ forma de prezentare 1 x 3 ml : EU/ 1/ 98/ 065/ 001 forma de prezentare 5 x 3 ml : EU/ 1/ 98/ 065/ 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 18/ 05/ 1998 Data ultimei reînnoiri : 18/ 05/ 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 8 ANEXA II A . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
puțin de 1 din 1000 femei ) : • Plâns anormal • Creșterea interesului pentru activitate sexuală • Cheag de sânge în plămân • Inflamarea vezicii biliare • Pete pigmentare galben- maronii pe față Reacții adverse foarte rare ( afectează mai puțin de 1 din 10000 femei ) : • Agresiune • Prezentarea mai multor menstruații decât este normal . Alte reacții adverse includ : • Alte probleme la locul unde plasturele transdermic a fost pe piele , reacții cutanate sau reacții alergice • Tumori non- canceroase ( benigne ) la nivelul sânilor sau ficatului • Cancer de sân , cervical sau
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
min ) o Nevoia de a lua în calcul biopsia renală : • Când valoarea concentrației plasmatice a creatininei este ridicată și dacă a fost detectată o altă anomalie ( de exemplu , proteinurie , semne ale sindromului Fanconi ) . Importanța determinării valorii clearance- ului creatininei • Scurtă prezentare generală a metodelor de determinare a clearance- ului creatininei • Faptul că la pacienții tratați cu Exjade apare creșterea concentrației plasmatice a transaminazelor hepatice o Necesitatea efectuării unor analize ale funcției hepatice înainte de prescriere , apoi la intervale lunare sau mai des
Ro_337 () [Corola-website/Science/291096_a_292425]
-
și Comisia cu privire la: (a) organizația de producători sau asociația organizațiilor producătorilor care a solicitat extinderea normelor; (b) producătorii membrii ai respectivei organizații sau asociații, precum și totalitatea producătorilor din zona economică în cauză, informațiile raportându-se la situația existentă în momentul prezentării solicitării de extindere; (c) volumul total al producției în zona economică, precum și volumul producției comercializate de către organizația producătorilor sau asociația în cauză în momentul ultimei campanii pentru care sunt disponibile informațiile; (d) data punerii în aplicare a normelor extinse în cadrul
jrc4219as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89383_a_90170]