17,218 matches
-
cutanate au fost raportate la 46 % dintre aceștia ) și cel mai des a fost de intensitate mai mare decât la adulți ( erupții cutanate severe au fost raportate la 5, 30 % dintre copii ) . Se poate lua în considerație profilaxia cu antihistaminice administrată anterior inițierii tratamentului cu efavirenz la copii . Cu toate că este dificilă raportarea simptomelor nervoase la copiii mici , acestea par să fie mai puțin frecvente la copii și au fost în general de intensitate mică . În studiul celor 57 copii 3, 50
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
masă cu conținut crescut de grăsimi sau cu conținut normal , comparativ cu biodisponibilitatea unei doze de 600 mg administrată pe stomacul gol ( vezi pct . 4. 4 ) . Biodisponibilitatea conținutului capsulelor , administrat în amestec cu alimente : la adulții sănătoși , ASC pentru efavirenz administrat ca și conținut al trei capsule de 200 mg în amestec cu 2 lingurițe cu anumite alimente ( sos de mere , jeleu de struguri , iaurt sau formulă pentru nou- născuți ) a îndeplinit criteriile de bioechivalență comparativ cu ASC după administrarea capsulelor
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
3 la 17 ani ) : doza de SUSTIVA soluție orală recomandată în asociere cu un IP și/ sau un INRT pentru pacienți cu vârsta cuprinsă între 3 și 17 ani este prezentată în tabelul 1 . SUSTIVA capsule sau comprimate filmate trebuie administrat doar copiilor care în mod cert pot înghiți capsulele sau comprimatele . SUSTIVA nu este recomandat pentru utilizare la pacienți cu vârsta sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 13 kg datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pentru a evita vărsarea sau împrăștierea în aer a conținutului acesteia . Este recomandat să țineți capsula vertical cu capacul în sus și să o desfaceți trăgând de capac ; conținutul capsulei trebuie amestecat cu alimentele într- un recipient mic . Amestecul trebuie administrat cât de repede posibil , dar nu la mai mult de 30 de minute după amestecare . După administrarea amestecului de efavirenz cu alimente , în recipientul gol în care s- a efectuat amestecul trebuie adăugată încă o cantitate mică de alimente ( aproximativ
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Efavirenz nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Clasa C Child Pugh ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Efavirenz nu trebuie administrat concomitent cu terfenadină , astemizol , cisapridă , midazolam , triazolam , pimozidă , bepridil sau alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) datorită competiției acestora cu efavirenz pentru CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cutanate au fost raportate la 46 % dintre aceștia ) și cel mai des a fost de intensitate mai mare decât la adulți ( erupții cutanate severe au fost raportate la 5, 30 % dintre copii ) . Se poate lua în considerație profilaxia cu antihistaminice administrată anterior inițierii tratamentului cu efavirenz la copii . Cu toate că este dificilă raportarea simptomelor nervoase la copiii mici , acestea par să fie mai puțin frecvente la copii și au fost în general de intensitate mică . În studiul celor 57 copii 3, 50
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Efavirenz nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Clasa C Child Pugh ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Efavirenz nu trebuie administrat concomitent cu terfenadină , astemizol , cisapridă , midazolam , triazolam , pimozidă , bepridil sau alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) datorită competiției acestora cu efavirenz pentru CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cutanate au fost raportate la 46 % dintre aceștia ) și cel mai des a fost de intensitate mai mare decât la adulți ( erupții cutanate severe au fost raportate la 5, 30 % dintre copii ) . Se poate lua în considerație profilaxia cu antihistaminice administrată anterior inițierii tratamentului cu efavirenz la copii . Cu toate că este dificilă raportarea simptomelor nervoase la copiii mici , acestea par să fie mai puțin frecvente la copii și au fost în general de intensitate mică . În studiul celor 57 copii 3, 50
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pot înghiți capsule și care nu tolerează soluția orală . Doza de SUSTIVA poate necesita să fie crescută sau scăzută dacă utilizați , de asemenea , anumite medicamente ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Medicul dumneavoastră vă va instrui referitor la utilizarea corectă . • SUSTIVA trebuie administrat zilnic . • SUSTIVA nu trebuie folosit niciodată singur pentru tratamentul infecției cu HIV . SUSTIVA trebuie luat întotdeauna împreună cu alte medicamente anti- HIV . 155 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din SUSTIVA Dacă ați luat prea mult SUSTIVA luați legătura cu medicul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pot înghiți capsule și care nu tolerează soluția orală . Doza de SUSTIVA poate necesita să fie crescută sau scăzută dacă utilizați , de asemenea , anumite medicamente ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Medicul dumneavoastră vă va instrui referitor la utilizarea corectă . • SUSTIVA trebuie administrat zilnic . • SUSTIVA nu trebuie folosit niciodată singur pentru tratamentul infecției cu HIV . SUSTIVA trebuie luat întotdeauna împreună cu alte medicamente anti- HIV . 164 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din SUSTIVA Dacă ați luat prea mult SUSTIVA luați legătura cu medicul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pot înghiți capsule și care nu tolerează soluția orală . Doza de SUSTIVA poate necesita să fie crescută sau scăzută dacă utilizați , de asemenea , anumite medicamente ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Medicul dumneavoastră vă va instrui referitor la utilizarea corectă . • SUSTIVA trebuie administrat zilnic . • SUSTIVA nu trebuie folosit niciodată singur pentru tratamentul infecției cu HIV . SUSTIVA trebuie luat întotdeauna împreună cu alte medicamente anti- HIV . 173 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din SUSTIVA Dacă ați luat prea mult SUSTIVA luați legătura cu medicul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sau scăzută dacă utilizați , de asemenea , anumite medicamente ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Doza de SUSTIVA soluție orală în mg nu este aceeași ca pentru SUSTIVA capsule sau comprimate filmate . Medicul dumneavoastră vă va instrui referitor la utilizarea corectă . • SUSTIVA trebuie administrat zilnic . • SUSTIVA nu trebuie folosit niciodată singur pentru tratamentul infecției cu HIV . SUSTIVA trebuie luat întotdeauna împreună cu alte medicamente anti- HIV . Doza de SUSTIVA soluție orală trebuie măsurată utilizând seringa pentru administrare orală livrată în ambalaj . La prima utilizare adaptorul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
adulții și copiii care cântăresc 40 kg sau mai mult este de 600 mg o dată pe zi , zilnic . • Doza de SUSTIVA poate necesita să fie crescută sau scăzută dacă utilizați , de asemenea , anumite medicamente ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . • SUSTIVA trebuie administrat zilnic . • SUSTIVA nu trebuie folosit niciodată singur pentru tratarea HIV . SUSTIVA trebuie luat întotdeauna în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din SUSTIVA Dacă ați luat prea mult SUSTIVA luați legătura cu medicul dumneavoastră
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Nespo trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea bolilor menționate anterior . in ic Nespo se furnizează gata de utilizare , în seringi preumplute . 6. 6 . ed Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți , copii și adolescenți cu insuficiență renală m administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita od puncționarea venelor periferice . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Nespo subcutanat o dată pe al lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . in Doza trebuie ajustată , dacă este necesar , pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei . ic Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca ed Dacă creșterea
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dozei anterioare din regimul săptămânal unic . Pacienților nedializați care m au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Nespo subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate ul anterior o dată la două săptămâni . us Pentru pacienții copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 1 și 18 ani , datele clinice au arătat că cei care au primit r- HuEPO de două sau de trei ori pe săptămână pot
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să fie făcută în așa to fel încât hemoglobina să fie menținută la nivelul dorit . au Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienți cu cancer te Nespo trebuie administrat subcutanat la pacienții cu anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) pentru a crește hemoglobina nu mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . es urmările anemiei pot varia în funcție de vârstă , sex și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se te administrează ca injecție unică , fie o dată la trei săptămâni , fie o dată la două săptămâni sau săptămânal , fără nici o creștere a dozei totale necesare . es Siguranța și eficacitatea terapiei cu Nespo administrat odată la fiecare trei săptămâni pentru reducerea ai necesarului de transfuzii cu eritrocite la pacienții cărora li se administează chimioterapie , s- au evaluat printr- un studiu randomizat dublu- orb multinațional . Acest studiu a fost efectuat la 705 pacienți m anemici
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
copii și adolescenți cu insuficiență renală cronică m Simptomele și urmările anemiei pot varia în funcție de vârstă , sex și contextul general al bolii ; este ul necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Nespo ar trebui administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 us mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita puncționarea venelor periferice . od hemoglobinei peste și sub nivelul
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
m regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Nespo subcutanat o dată pe nu lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . Doza trebuie ajustată dacă este necesar pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei . al Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca in Dacă creșterea valorii
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
să primească inițial in La pacienții nedializați și ic care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Nespo subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate ed anterior o dată la două săptămâni . m Pentru pacienții copii și adolescenți cu varste cuprinse între 1 și 18 ani , datele clinice au arătat că cei care au primit r- HuEPO de două sau de trei ori pe săptămână pot
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să fie făcută în așa at fel încât hemoglobina să fie menținută la nivelul dorit . riz Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienți cu cancer to Nespo trebuie administrat subcutanat la pacienții cu anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10 au g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) pentru a crește hemoglobina nu mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . es hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
pacienți cărora li s- a administrat r- HuEPO . În grupul cu Nespo , 83 % au fost dializați și 17 % in nu au fost dializați . ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
lt; 2 ori ) a concentrației plasmatice până la atingerea stării de echilibru , dar nu o acumulare neașteptată după administrări repetate . A fost efectuat un studiu farmacocinetic la pacienții cu anemie indusa de chimioterapie tratați cu 6, 75 µg darbepoetină alfa/ kg administrată subcutanat , o dată la trei săptămâni , în asociere cu chimioterapia , care a permis caracterizarea completă a timpului de înjumătățire plasmatică terminal . În acest studiu , timpul de înjumătățire plasmatică terminal mediu ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
copii și adolescenți cu insuficiență renală cronică m Simptomele și urmările anemiei pot varia în funcție de vârstă , sex și contextul general al bolii ; este ul necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Nespo ar trebui administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 us mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita puncționarea venelor periferice . od hemoglobinei peste și sub nivelul
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]