14,635 matches
-
micrograme ( o dată pe săptămână ) to Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate pentru a constata în ce măsură anemia răspunde la tratament și vă poate ajusta doza o dată la patru săptămâni , dacă este necesar . au O dată ce anemia este corectată , medicul dumneavoastră va continua să vă facă regulat analize de sânge și dozele pot fi ajustate în continuare pentru a se menține controlul anemiei pe termen lung . te Medicul dumneavoastră vă va informa dacă doza se schimbă . es De asemenea
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Calea de injectare este aceeași ca r- HuEPO , dar medicul vă ic va spune ce doză trebuie să luați și când și vă va ajusta doza dacă va fi necesar . ed Dacă vi se administrează chimioterapie m Pentru a vă corecta anemia , doza inițială în cazul dumneavoastră va fi • 500 micrograme o dată la trei săptămâni ( 6, 75 micrograme Nespo pe kilogram corp ) , sau • od 2, 25 micrograme ( o dată pe săptămână ) Nespo pe kilogram corp . Medicul dumneavoastră vă va lua probe de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
g/ dl . Aceasta poate varia de la adult la copil . od Nespo se administrează sub formă de injecție unică , fie o dată pe săptămână , o dată la două săptămâni sau o dată pe lună sub piele ( subcutanat ) sau în venă ( intravenos ) . săptămâni Pentru a corecta anemia , doza inițială de Nespo pe kg corp va fi fie : • de 0, 75 micrograme ( o dată la două săptămâni ) , sau • de 0, 45 micrograme ( o dată pe săptămână ) Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate pentru a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
45 micrograme ( o dată pe săptămână ) Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate pentru a constata în ce măsură anemia răspunde la tratament și vă poate ajusta doza o dată la patru săptămâni , dacă este necesar . 503 O dată ce anemia este corectată , medicul dumneavoastră va continua să vă facă regulat analize de sânge și dozele pot fi ajustate în continuare pentru a se menține controlul anemiei pe termen lung . De asemenea , tensiunea arterială vă va fi controlată la intervale regulate , în special
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de sânge pentru a se asigura că anemia este tratată corect . au Dacă vi se administrează chimioterapie te Nespo se administrează ca injecție unică , fie o dată pe săptămână sau o dată la fiecare trei săptămâni sub piele . es Pentru a vă corecta anemia , doza inițială în cazul dumneavoastră va fi ai • 500 micrograme o dată la trei săptămâni ( 6, 75 micrograme Nespo pe kilogram corp ) , sau • 2, 25 micrograme ( o dată pe săptămână ) Nespo pe kilogram corp . m Medicul dumneavoastră vă va lua probe
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de la sfârșitul acestui prospect . at Dacă aveți insuficiență renală cronică riz Nespo în stilou injector ( pen ) preumplut , se administrează sub formă de injecție unică , o dată pe săptămână , fie o dată la două săptămâni sau o dată pe lună . to au Pentru a corecta anemia , doza inițială de Nespo pe kg corp va fi fie : • de 0, 75 micrograme ( o dată la două săptămâni ) , sau • de 0, 45 micrograme ( o dată pe săptămână ) te Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate pentru
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
micrograme ( o dată pe săptămână ) te Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate pentru a constata în ce măsură anemia răspunde la tratament și vă poate ajusta doza o dată la patru săptămâni , dacă este necesar . es Odată ce anemia este corectată , medicul dumneavoastră va continua să vă facă regulat analize de ai sânge și doza poate fi ajustată în continuare pentru a se menține controlul pe termen lung al anemiei . De asemenea , tensiunea arterială vă va fi controlată la intervale regulate
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
să luați și când și vă va ajusta doza dacă va fi necesar . ul us Dacă vi se administrează chimioterapie Nespo se administrează ca injecție unică , fie o dată pe săptămână sau o dată la fiecare trei săptămâni od Pentru a vă corecta anemia , doza inițială în cazul dumneavoastră va fi • 500 micrograme o dată la trei săptămâni ( 6, 75 micrograme Nespo pe kilogram corp ) , sau • 2, 25 micrograme ( o dată pe săptămână ) Nespo pe kilogram corp . Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Obiectivul principal al fiecărui studiu a fost modificarea a distanței parcurse în cadrul testului de mers pe jos timp de 6 minute după 12 săptămâni în cazul primului studiu și după 16 săptămâni în cazul celui de- al doilea studiu . Creșterile corectate cu placebo ale distanței parcurse prin mers pe jos comparativ 14 cu valoarea inițială au fost de 76 m ( p = 0, 02 ; t- test ) și , respectiv , de 44 m ( p = 0, 0002 ; Mann- Whitney U test ) la îndeplinirea obiectivului principal
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
arătând că bosentan nu a agravat hipoxia . Media rezistenței vasculare pulmonare a fost semnificativ redusă la grupul tratat cu bosentan ( cu un efect predominant observat în subgrupul de pacienți cu șunt intracardiac bidirecțional ) . După 16 săptămâni , valoarea medie a creșterii corectată cu placebo a distanței parcurse la testul de mers de 6 minute a fost de 53 metrii ( p = 0, 0079 ) reflectând îmbunătățirea capacității fizice . Un studiu deschis non- comparativ ( AC- 052- 362 ; BREATHE- 4 ) a fost efectuat la 16 pacienți
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
Obiectivul principal al fiecărui studiu a fost modificarea a distanței parcurse în cadrul testului de mers pe jos timp de 6 minute după 12 săptămâni în cazul primului studiu și după 16 săptămâni în cazul celui de- al doilea studiu . Creșterile corectate cu placebo ale distanței parcurse prin mers pe jos comparativ 34 cu valoarea inițială au fost de 76 m ( p = 0, 02 ; t- test ) și , respectiv , de 44 m ( p = 0, 0002 ; Mann- Whitney U test ) la îndeplinirea obiectivului principal
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
arătând că bosentan nu a agravat hipoxia . Media rezistenței vasculare pulmonare a fost semnificativ redusă la grupul tratat cu bosentan ( cu un efect predominant observat în subgrupul de pacienți cu șunt intracardiac bidirecțional ) . După 16 săptămâni , valoarea medie a creșterii corectată cu placebo a distanței parcurse la testul de mers de 6 minute a fost de 53 metrii ( p = 0, 0079 ) reflectând îmbunătățirea capacității fizice . Un studiu deschis non- comparativ ( AC- 052- 362 ; BREATHE- 4 ) a fost efectuat la 16 pacienți
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
un grup de pacienți dializați care au primit tratament după dializă ( n=8 ) . Pacienților li s- a administrat VELCADE intravenos în doză de 0, 7- 1, 3mg/ m² de două ori pe săptămână . Expunerea la VELCADE ( ASC și C max corectate în funcție de doză ) au fost comparabile pentru toate grupurile ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță La evaluarea in vitro a aberațiilor cromozomiale , utilizând celule ovariene de hamster chinezesc ( CHO ) , la concentrații mici de 3, 125 μg/ ml
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
un grup de pacienți dializați care au primit tratament după dializă ( n=8 ) . Pacienților li s- a administrat VELCADE intravenos în doză de 0, 7 - 1, 3mg/ m² de două ori pe săptămână . Expunerea la VELCADE ( ASC și C max corectate în funcție de doză ) au fost comparabile pentru toate grupurile ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță La evaluarea in vitro a aberațiilor cromozomiale , utilizând celule ovariene de hamster chinezesc ( CHO ) , la concentrații mici de 3, 125 μg/ ml
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
Interviu cu David Schwartz Moldova independența. Erată de: Ion Borș, David Schwartz, Dumitru Stegărescu, Doriana Talmazan, Irina Vacarciuc Producția: Teatrul-Spălătorie din Chișinău, Moldova Spectacolul construiește o istorie subiectivă a Republicii Moldova, care completează și corectează istoria oficială. Este istoria nescrisa și nespusa la scoala, despre perspectivele oamenilor obișnuiți asupra schimbărilor economico-politice. Spectacolul pune alături reprezentarea anti-eroizantă a principalelor evenimente publice și transmiterea vocilor celor care nu ajung în manualele de istorie decât, cel mult, sub
„Despre aceste lucruri nu se vorbește nici acolo, nici aici.” () [Corola-website/Science/295807_a_297136]
-
http://www.artapolitica.ro/platforma2015">www.artapolitica.ro/platforma2015</a>).</b> RECE de Camelia AP Mama mea e rece. Ea nu-mi spune multe. Mă întreabă : Cum a fost la școală? Eu sunt la liceu! Nu suportă să o corectez. Se înfurie puțin, dar îi trece. A fost bine. Nu-s prea mândră de răspuns, incerc sa lungesc puțin: La tine cum a fost? Același răspuns: Bine. Cuvântul asta se rostește continuu: Am luat 10 azi : BINE, vezi că plec
ATELIER DE EDUCAȚIE PARTICIPATIVĂ ȘI TEATRU FORUM: STAI JOS! (Text de Camelia AP) () [Corola-website/Science/295977_a_297306]
-
complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC : Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
dispozitivul este defect și trebuie folosit un dispozitiv nou . G Selectarea dozei Verificați dacă selectorul dozei se află la poziția zero . H Răsuciți selectorul dozei pentru a selecta numărul de unități pe care doriți să- l injectați . Doza poate fi corectată fie în plus , fie în minus , prin răsucirea selectorului dozei în direcția adecvată până când doza corectă se află în dreptul indicatorului . Când răsuciți selectorul dozei , fiți atenți să nu apăsați butonul de injectare , deoarece insulina va ieși din dispozitiv . 115 Nu
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 , < 1/ 1. 000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . 6 Pacienții cu deficit de hormon de creștere sunt caracterizați prin deficitul volumului extracelular . Când se începe tratamentul cu somatropină , deficitul este corectat rapid . La pacienții adulți reacțiile adverse legate de retenția de lichide cum sunt : edemul periferic , rigiditatea extremităților , artralgiile , mialgiile și paresteziile , sunt frecvente . Incidența acestor reacții adverse este legată de doza administrată , vârsta pacienților și , posibil , invers proporțională cu vârsta
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Pacienții cu deficit de hormon de creștere sunt caracterizați prin deficitul volumului extracelular . Când se începe tratamentul cu somatropină deficitul este corectat rapid . La pacienții adulți reacțiile adverse legate de retenția de lichide cum sunt : edemul periferic , rigiditatea extremităților , artralgiile , mialgiile și paresteziile , sunt frecvente . În general , aceste reacții adverse sunt ușoare până la moderate , apar în primele luni de tratament și se
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Pacienții cu deficit de hormon de creștere sunt caracterizați prin deficitul volumului extracelular . Când se începe tratamentul cu somatropină , deficitul este corectat rapid . La pacienții adulți reacțiile adverse legate de retenția de lichide cum sunt : edemul periferic , rigiditatea extremităților , artralgiile , mialgiile și paresteziile , sunt frecvente . În general , aceste reacții adverse sunt ușoare până la moderate , apar în primele luni de tratament și se
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Pacienții cu deficit de hormon de creștere sunt caracterizați prin deficitul volumului extracelular . Când se începe tratamentul cu somatropină , deficitul este corectat rapid . La pacienții adulți reacțiile adverse legate de retenția de lichide cum sunt : edemul periferic , rigiditatea extremităților , artralgiile , mialgiile și paresteziile , sunt frecvente . În general , aceste reacții adverse sunt ușoare până la moderate , apar în primele luni de tratament și se
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Agenerase amplificat cu ritonavir nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau pacienților care primesc rifampicină ( folosită în tratamentul tuberculozei ) sau medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca ritonavirul , cum ar fi flecainida și propafenonul ( utilizate pentru a corecta tulburările de ritm cardiac ) . Se recomandă precauție atunci când Agenerase se administrează simultan cu anumite alte medicamente . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . 2/ 3 Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care primesc Agenerase prezintă risc de
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
la pacienții vârstnici , comparativ cu subiecții sănătoși mai tineri . Sexul După administrarea orală de doze repetate de ADENURIC , Cmax și ASC au fost cu 24 % , respectiv 12 % mai mari la femei decât la bărbați . Cu toate acestea , Cmax și ASC corectate în funcție de greutate au fost similare la ambele sexe . Nu este necesară modificarea dozei în funcție de sex . 5. 3 Date preclinice de siguranță Carcinogeneză , mutageneză , afectarea fertilității La masculii de șobolan , s- a observat o creștere semnificativă statistic a tumorilor vezicii urinare
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]