14,828 matches
-
categoriei II sau, în mod excepțional, intră în limitele de toleranță ale acestei categorii. (ii) Categoria II 10% din masa produsului nu îndeplinește nici cerințele categoriei, nici cerințele minime, cu excepția produselor afectate de putregai, boli progresive sau alt tip de deteriorare care le face inadecvate pentru consum. V. PREVEDERI REFERITOARE LA PREZENTARE A. Uniformitate Conținutul fiecărui ambalaj trebuie să fie uniform și să includă doar mazăre de aceeași proveniență, soi sau tip sau calitate comercială. Partea vizibilă a conținutului ambalajului trebuie
jrc5218as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90386_a_91173]
-
comercială. Partea vizibilă a conținutului ambalajului trebuie să fie reprezentativă pentru întreg conținutul. B. Ambalare Mazărea trebuie ambalată astfel încât să protejeze produsul corespunzător. Materialele utilizate în interiorul ambalajului trebuie să fie noi, curate și de o calitate care să permită evitarea deteriorării externe sau interne a produsului. Se permite utilizarea de materiale, în special hârtie sau însemne cu specificații comerciale, cu condiția ca imprimarea sau lipirea să fie făcută cu cerneală sau lipici netoxice. Ambalajele nu trebuie să conțină corpuri străine. VI
jrc5218as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90386_a_91173]
-
subiect apare încă de la primele gesturi creatoare ale omului, respectiv în picturile rupestre. Disprețul față de muncă este comun perioadei premoderne, fiind fundamentat de gândirea politică bazată pe teoria lui Aristotel, care definea activitățile „în care corpul suferă cea mai mare deteriorare” ca fiind cele mai de jos ocupații. Acest raționament care legitimează sclavia este anulat de cei mai importanți teoreticieni moderni ai muncii, Adam Smith (1723 - 1790) și Karl Marx (1818 - 1883). Redefinirea muncii și a rolului ei în interiorul societății făcute
Reprezentări ale muncii în arta românească modernă ante-1945 () [Corola-website/Science/295672_a_297001]
-
să ajungă în creierul dumneavoastră . În cadrul studiilor clinice , TYSABRI aproximativ a înjumătățit progresia efectelor care produc invaliditate în cazul SM și a redus , de asemenea , numărul atacurilor de SM cu aproape două treimi . Cu toate acestea , TYSABRI nu poate repara deteriorarea deja produsă de SM . Când vi se administrează TYSABRI , se poate să nu simțiți nicio îmbunătățire , dar TYSABRI poate să lucreze totuși pentru a preveni ca SM să se înrăutățească . Este important să continuați medicația atât timp cât dumneavoastră și medicul dumneavoastră
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x 109/ l sau mai mare a fost observat la mai puțin
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x 109/ l sau mai mare a fost observat la mai puțin
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
utilizată în asociere cu insulina sau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă . Deoarece insulina și pioglitazona sunt asociate cu retenția de lichide , administrarea concomitentă poate crește riscul de edem . Administrarea de Tandemact trebuie întreruptă dacă apar orice semne de deteriorare a funcției cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți cu vârsta sub 75 ani , cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiune severă a vaselor mari , preexistentă . Pioglitazona sau placebo au fost
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
și cu alte sulfoniluree , trebuie menționate următoarele reacții adverse . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : Șoc anafilactic , vascularită alergică Tulburări gastro- intestinale Foarte rare : Vărsături , diaree , greață , presiune abdominală , senzație de plenitudine gastrică , dureri abdominale Tulburări hepatobiliare Foarte rare : Hepatită , deteriorarea funcției hepatice ( cu colestază și icter ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : rare , reacțiile ușoare de hipersensibilitate pot evolua către reacții grave , cu dispnee , a tensiunii arteriale și uneori șoc . Pot apărea reacții de hipersensibilitate cutanată , Pot apărea
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
agranulocitoza , anemia hemolitică și pancitopenia , moderate până la severe . În general , acestea sunt reversibile la întreruperea administrării medicamentului . Tulburările gastro- intestinale sunt foarte rare și rareori determină întreruperea tratamentului . Poate apărea creșterea valorilor enzimelor hepatice . În cazuri foarte rare , poate apărea deteriorarea funcției hepatice ( de exemplu cu colestază și icter ) , precum și hepatită , care ar putea progresa până la insuficiență hepatică . 9 S- a efectuat o analiză globală a raportărilor extinsă a rapoartelor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă , la pacienți tratați până la
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
studiu de doi ani cu tratament asociat , în care au fost comparate pioglitazona și gliclazida asociate metforminei , controlul glicemic măsurat ca modificarea medie față de valorile inițiale ale HbA1c , a fost similar între grupele de tratament , după un an . Rata de deteriorare a HbA1c în al doilea an a fost mai mică la pioglitazonă decât la gliclazidă . În cadrul unui studiu controlat placebo , pacienții cu control inadecvat al glicemiei , în pofida unei perioade de trei luni de optimizare cu insulină , au fost randomizați la
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
utilizată în asociere cu insulina sau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă . Deoarece insulina și pioglitazona sunt asociate cu retenția de lichide , administrarea concomitentă poate crește riscul de edem . Administrarea de Tandemact trebuie întreruptă dacă apar orice semne de deteriorare a funcției cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți cu vârsta sub 75 ani , cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiune severă a vaselor mari , preexistentă . Pioglitazona sau placebo au fost
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
și cu alte sulfoniluree , trebuie menționate următoarele reacții adverse . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : Șoc anafilactic , vascularită alergică Tulburări gastro- intestinale Foarte rare : Vărsături , diaree , greață , presiune abdominală , senzație de plenitudine gastrică , dureri abdominale Tulburări hepatobiliare Foarte rare : Hepatită , deteriorarea funcției hepatice ( cu colestază și icter ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : rare , reacțiile ușoare de hipersensibilitate pot evolua către reacții grave , cu dispnee , a tensiunii arteriale și uneori șoc . Pot apărea reacții de hipersensibilitate cutanată , Pot apărea
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
agranulocitoza , anemia hemolitică și pancitopenia , moderate până la severe . În general , acestea sunt reversibile la întreruperea administrării medicamentului . Tulburările gastro- intestinale sunt foarte rare și rareori determină întreruperea tratamentului . Poate apărea creșterea valorilor enzimelor hepatice . În cazuri foarte rare , poate apărea deteriorarea funcției hepatice ( de exemplu cu colestază și icter ) , precum și hepatită , care ar putea progresa până la insuficiență hepatică . 24 S- a efectuat o analiză globală a raportărilor extinsă a rapoartelor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă , la pacienți tratați până la
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
studiu de doi ani cu tratament asociat , în care au fost comparate pioglitazona și gliclazida asociate metforminei , controlul glicemic măsurat ca modificarea medie față de valorile inițiale ale HbA1c , a fost similar între grupele de tratament , după un an . Rata de deteriorare a HbA1c în al doilea an a fost mai mică la pioglitazonă decât la gliclazidă . În cadrul unui studiu controlat placebo , pacienții cu control inadecvat al glicemiei , în pofida unei perioade de trei luni de optimizare cu insulină , au fost randomizați la
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
fost utilizată în asociere cu insulinasau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă . Deoarece insulina și pioglitazona sunt asociate cu retenția de lichide , administrarea concomitentă poate crește riscul de edem . Administrarea de Tandemact trebuie întreruptă dacă apar orice semne de deteriorare a funcției cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți cu vârsta sub 75 ani cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiune severă a vaselor mari , preexistentă . Pioglitazona sau placebo au fost
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
și cu alte sulfoniluree , trebuie menționate următoarele reacții adverse . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : Șoc anafilactic , vascularită alergică Tulburări gastro- intestinale Foarte rare : Vărsături , diaree , greață , presiune abdominală , senzație de plenitudine gastrică , dureri abdominale Tulburări hepatobiliare Foarte rare : Hepatită , deteriorarea funcției hepatice ( cu colestază și icter ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : rare , reacțiile ușoare de hipersensibilitate pot evolua către reacții grave , cu dispnee , a tensiunii arteriale și uneori șoc . Pot apărea reacții de hipersensibilitate cutanată , Pot apărea
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
agranulocitoza , anemia hemolitică și pancitopenia , moderate până la severe . În general , acestea sunt reversibile la întreruperea administrării medicamentului . Tulburările gastro- intestinale sunt foarte rare și rareori determină întreruperea tratamentului . Poate apărea creșterea valorilor enzimelor hepatice . În cazuri foarte rare , poate apărea deteriorarea funcției hepatice ( de exemplu cu colestază și icter ) , precum și hepatită , care ar putea progresa până la insuficiență hepatică . 39 S- a efectuat o analiză globală a raportărilor extinsă a rapoartelor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă , la pacienți tratați până la
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
studiu de doi ani cu tratament asociat , în care au fost comparate pioglitazona și gliclazida asociate metforminei , controlul glicemic măsurat ca modificarea medie față de valorile inițiale ale HbA1c , a fost similar între grupele de tratament , după un an . Rata de deteriorare a HbA1c în al doilea an a fost mai mică la pioglitazonă decât la gliclazidă . În cadrul unui studiu controlat placebo , pacienții cu control inadecvat al glicemiei , în pofida unei perioade de trei luni de optimizare cu insulină , au fost randomizați la
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
În plus , au existat rare raportări ( < 1 % ) de pacienți având convulsii și imagini radiologice de sindrom reversibil de leucoencefalopatie posterioară ( RPLS - reversible posterior leukoencephalopathy syndrome ) . Pacienții având convulsii și semne/ simptome sugestive pentru RPLS , precum hipertensiune , cefalee , scăderea atenției , deteriorarea funcției cognitive și tulburări de vedere , inclusiv orbire corticală , trebuie menținuți sub tratament medical , inclusiv pentru controlul hipertensiunii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente si alte forme de interacțiune Administrarea de SUTENT concomitent cu inhibitori potenți ai enzimelor CYP3A4 ( de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
oral total ( CL/ F ) a fost de 34- 62 l/ h . Afectarea funcțiilor organelor Insuficiența hepatică : Sunitinib și metabolitul principal sunt metabolizați în principal de către ficat . Expunerea sistemică dupa o singură doză de SUTENT a fost similară la subiecți cu deteriorare hepatică ușoară sau moderată ( Clasele Child- Pugh A și B ) comparativ cu subiecții cu funcție hepatică normală . SUTENT nu a fost studiat la pacienți cu deteriorare hepatică severă ( Clasa Child Pugh C ) . Studiile la pacienții cu cancer au exclus pacienții
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Expunerea sistemică dupa o singură doză de SUTENT a fost similară la subiecți cu deteriorare hepatică ușoară sau moderată ( Clasele Child- Pugh A și B ) comparativ cu subiecții cu funcție hepatică normală . SUTENT nu a fost studiat la pacienți cu deteriorare hepatică severă ( Clasa Child Pugh C ) . Studiile la pacienții cu cancer au exclus pacienții cu ALT sau AST > 2, 5 x limita superioară a normalului ( LSN ) sau , dacă aceasta se datora metastazelor hepatice > 5 x LSN Studiile au
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
În plus , au existat rare raportări ( < 1 % ) de pacienți având convulsii și imagini radiologice de sindrom reversibil de leucoencefalopatie posterioară ( RPLS - reversible posterior leukoencephalopathy syndrome ) . Pacienții având convulsii și semne/ simptome sugestive pentru RPLS , precum hipertensiune , cefalee , scăderea atenției , deteriorarea funcției cognitive și tulburări de vedere , inclusiv orbire corticală , trebuie menținuți sub tratament medical , inclusiv pentru controlul hipertensiunii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente si alte forme de interacțiune Administrarea de SUTENT concomitent cu inhibitori potenți ai enzimelor CYP3A4 ( de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
oral total ( CL/ F ) a fost de 34- 62 l/ h . Afectarea funcțiilor organelor Insuficiența hepatică : Sunitinib și metabolitul principal sunt metabolizați în principal de către ficat . Expunerea sistemică dupa o singură doză de SUTENT a fost similară la subiecți cu deteriorare hepatică ușoară sau moderată ( Clasele Child- Pugh A și B ) comparativ cu subiecții cu funcție hepatică normală . SUTENT nu a fost studiat la pacienți cu deteriorare hepatică severă ( Clasa Child Pugh C ) . 36 Studiile la pacienții cu cancer au exclus
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Expunerea sistemică dupa o singură doză de SUTENT a fost similară la subiecți cu deteriorare hepatică ușoară sau moderată ( Clasele Child- Pugh A și B ) comparativ cu subiecții cu funcție hepatică normală . SUTENT nu a fost studiat la pacienți cu deteriorare hepatică severă ( Clasa Child Pugh C ) . 36 Studiile la pacienții cu cancer au exclus pacienții cu ALT sau AST > 2, 5 x limita superioară a normalului ( LSN ) sau , dacă aceasta se datora metastazelor hepatice > 5 x LSN Studiile
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
În plus , au existat rare raportări ( < 1 % ) de pacienți având convulsii și imagini radiologice de sindrom reversibil de leucoencefalopatie posterioară ( RPLS - reversible posterior leukoencephalopathy syndrome ) .. Pacienții având convulsii și semne/ simptome sugestive pentru RPLS , precum hipertensiune , cefalee , scăderea atenției , deteriorarea funcției cognitive și tulburări de vedere , inclusiv orbire corticală , trebuie menținuți sub tratament medical , inclusiv pentru controlul hipertensiunii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente si alte forme de interacțiune Administrarea de SUTENT concomitent cu inhibitori potenți ai enzimelor CYP3A4 ( de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]