KorAP: Find »[drukola/base=neutilizat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...551 552 553 ...633 >

15,810 matches

Corola-website/Science/290774_a_292103

administreze o doză de încărcare de vitamina D de 50000 până la 125000 UI , pe cale orală sau intramusculară . Cum se prepară și se administrează Aclasta - Aclasta 5 mg soluție perfuzabilă este pregătită pentru utilizare . Pentru o singură administrare . Cantitatea de soluție neutilizată trebuie aruncată . Soluția trebuie utilizată numai dacă este limpede , fără particule și incoloră . Aclasta nu trebuie amestecat sau administrat intravenos cu nici un alt medicament și trebuie administrată printr- o linie de perfuzie separată prevăzută cu supapă , cu o viteză de

Ro_14 (2009) [Corola-website/Science/290774_a_292103]
Corola-website/Science/290822_a_292151

cu 12 plicuri . Tuburi din aluminiu cu dop din plastic , a 5 g , 10 g și 15 g unguent . Cutie cu 1 tub . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice cantitate de produs rămasă neutilizată la terminarea tratamentului trebuie aruncată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN United Kingdom 8 . NUMĂRUL( ELE

Ro_62 (2009) [Corola-website/Science/290822_a_292151]
din plastic , a 5 g , 10 g și 15 g unguent . Cutie cu 1 tub . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice cantitate de produs rămasă neutilizată la terminarea tratamentului trebuie aruncată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN United Kingdom 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07

Ro_62 (2009) [Corola-website/Science/290822_a_292151]
copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A nu se aplica în ochi sau pe mucoase . 14 8 . 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN United Kingdom 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI

Ro_62 (2009) [Corola-website/Science/290822_a_292151]
copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A nu se aplica în ochi sau pe mucoase . 8 . 16 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN United Kingdom 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI

Ro_62 (2009) [Corola-website/Science/290822_a_292151]
copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . Nu utilizați Altargo după data de expirare înscrisă pe cutie . Aruncați tuburile care au fost deschise în urmă cu 7 zile . Returnați farmacistului orice tub sau plic de Altargo rămase neutilizate . 6 . Ce conține Altargo - Substanța activă este retapamulin . - Celelalte componente sunt : parafină moale albă și butilat de hidroxitoluen ( E321 ) , un Altargo este un unguent de culoare aproape albă , cu consistență ușoară . Este disponibil într- un tub din aluminiu cu dop

Ro_62 (2009) [Corola-website/Science/290822_a_292151]
Corola-website/Science/290818_a_292147

sticlă de tip I cu dop din cauciuc clorobutilic siliconat și capsă din aluminiu . Disponibil în cutii cu 1 flacon care conține 5 ml de soluție . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru utilizare unică , orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd . Damastown Mulhuddart Dublin 15 Republica Irlanda 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04

Ro_58 (2009) [Corola-website/Science/290818_a_292147]
dop din cauciuc clorobutilic siliconat și capsă din aluminiu . Disponibil în cutii cu 1 flacon care conține 5 ml de soluție . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru utilizare unică , orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd . Damastown Mulhuddart Dublin 15 Republica Irlanda 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 306/ 001 9 . DATA PRIMEI

Ro_58 (2009) [Corola-website/Science/290818_a_292147]
citric monohidrat , apă pentru preparate injectabile , soluție de hidroxid de sodiu și soluție de acid clorhidric . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon - 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă Pentru utilizare unică Orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată 6 . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . 10 . 15 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd . Damastown Mulhuddart Dublin 15 Republica Irlanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU

Ro_58 (2009) [Corola-website/Science/290818_a_292147]
o asistentă medicală , cu aproximativ 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei . Doza uzuală de Aloxi este de 250 micrograme , administrată sub formă de injecție rapidă ( injecție în bolus ) într- o venă . Aloxi este destinat utilizării unice , orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . 4 . Ca toate medicamentele , Aloxi poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse sunt : durere de cap , amețeli , constipație și diaree . Între 1 și 10 pacienți din 100 vor prezenta aceste

Ro_58 (2009) [Corola-website/Science/290818_a_292147]
și vederea copiilor . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe etichetă . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Pentru utilizare unică , orice cantitate de soluție neutilizată trebuie eliminată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Aloxi : - Substanța activă este palonosetron ( sub formă de hidroclorură ) Un ml de soluție conține palonosetron 50 micrograme . - Celelalte componente sunt manitol , edetat disodic , citrat de sodiu , acid citric monohidrat și apă Ce conține

Ro_58 (2009) [Corola-website/Science/290818_a_292147]
Corola-website/Science/290824_a_292153

medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul păstrării , conținutul poate forma un depozit alb , fin , cu un supernatant incolor . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 25 ANEXA IV

Ro_64 (2009) [Corola-website/Science/290824_a_292153]
Corola-website/Science/290810_a_292139

de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Amestecați ușor soluția pentru perfuzie . Înainte de utilizare , verificați vizual soluția pentru a depista particule de materie . Numai soluțiile transparente și incolore , fără particule vizibile pot fi folosite . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 10 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , NL- 1411 DD Naarden , Olanda . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 253/ 001-

Ro_50 (2009) [Corola-website/Science/290810_a_292139]
concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 16 8 . 9 . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : Genzyme Europe B. V . Gooimeer

Ro_50 (2009) [Corola-website/Science/290810_a_292139]
la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 16 8 . 9 . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : Genzyme Europe B. V . Gooimeer 10 NL- 1411 DD Naarden Olanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03

Ro_50 (2009) [Corola-website/Science/290810_a_292139]
de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Amestecați ușor soluția pentru perfuzie . Înainte de utilizare , verificați vizual soluția pentru a depista particule de materie . Numai soluțiile transparente și incolore fără particule vizibile pot fi folosite . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .

Ro_50 (2009) [Corola-website/Science/290810_a_292139]
Corola-website/Science/290785_a_292114

PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 30 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : Beaufour Ipsen Pharma 24 rue Erlanger 75781 Paris Cedex 16 Franța

Ro_25 (2009) [Corola-website/Science/290785_a_292114]
PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 32 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : Beaufour Ipsen Pharma 24 rue Erlanger 75781 Paris Cedex 16 Franța

Ro_25 (2009) [Corola-website/Science/290785_a_292114]
PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 35 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : Beaufour Ipsen Pharma 24 rue Erlanger 75781 Paris Cedex 16 Franța

Ro_25 (2009) [Corola-website/Science/290785_a_292114]
PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 37 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : Beaufour Ipsen Pharma 24 rue Erlanger 75781 Paris Cedex 16 Franța

Ro_25 (2009) [Corola-website/Science/290785_a_292114]
Corola-website/Science/290825_a_292154

6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane de PEID cu 250 sau 500 de comprimate . Flacoanele sunt prevăzute cu capace de siguranță care previn accesul copiilor . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Swedish Orphan International AB Drottninggatan 98 SE- 111 60 Stockholm Suedia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 120/ 001 ( 250

Ro_65 (2009) [Corola-website/Science/290825_a_292154]
AMMONAPS în apă înainte de utilizare ( solubilitatea fenilbutiratului de sodiu este de până la 5 g în 10 ml apă ) . Dacă granulele de AMMONAPS trebuie administrate cu alimente , lichide sau apă , este important să fie administrate imediat după amestecare . 14 Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Swedish Orphan International AB Drottninggatan 98 SE- 111 60 Stockholm Suedia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 120/ 003 ( granule de

Ro_65 (2009) [Corola-website/Science/290825_a_292154]
Corola-website/Science/290816_a_292145

E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 15 A se păstra flaconul închis etanș pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Limited Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE

Ro_56 (2009) [Corola-website/Science/290816_a_292145]
E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra flaconul închis etanș pentru a fi protejat de umiditate . 18 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Limited Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE

Ro_56 (2009) [Corola-website/Science/290816_a_292145]
E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra flaconul închis etanș pentru a fi protejat de umiditate . 20 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Limited Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE

Ro_56 (2009) [Corola-website/Science/290816_a_292145]