14,950 matches
-
de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 70 % . După administrarea repetată , GONAL- f se acumulează de 3 ori atingând starea de echilibru în decurs de 3 - 4 zile . La femeile la care secreția endogenă de gonadotrofine este diminuată , GONAL- f a avut totuși un efect de stimulare foliculară și de steroidogeneză , chiar dacă nivelele de LH nu pot fi determinate . 5. 3 Date preclinice de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 70 % . După administrarea repetată , GONAL- f se acumulează de 3 ori atingând starea de echilibru în decurs de 3 - 4 zile . La femeile la care secreția endogenă de gonadotrofine este diminuată , GONAL- f a avut totuși un efect de stimulare foliculară și de steroidogeneză , chiar dacă nivelele de LH nu pot fi determinate . 5. 3 Date preclinice de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . O dată medicamentul reconstituit ( cu solventul ) , a nu se păstra la temperaturi peste 25 °C . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original și a se folosi în decurs de 28 zile . Nu utilizați GONAL- f dacă observați orice semn vizibil de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . O dată medicamentul reconstituit ( cu solventul ) , a nu se păstra la temperaturi peste 25 °C . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original și a se folosi în decurs de 28 zile . Nu utilizați GONAL- f dacă observați orice semn vizibil de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . O dată medicamentul reconstituit ( cu solventul ) , a nu se păstra la temperaturi peste 25 °C . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original și a se folosi în decurs de 28 zile . Nu utilizați GONAL- f dacă observați orice semn vizibil de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
administrarea întreruptă în cazul în care intervin semne și simptome de afectare cognitivă sau de reacții adverse neuropsihice , dar pe de altă parte trebuie luate în considerare și alte cauze adiacente . Efectele cognitive ale ziconotidei sunt , de obicei , reversibile în decurs de 1- 4 săptămâni după întreruperea administrării medicamentului , dar ele pot persistă în unele cazuri . Pacienții au prezentat o diminuare a nivelului de conștiență în timpul administrării de ziconotidă . De obicei , pacienții rămân conștienți și nu se produce deprimare respiratorie . Reacția
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
exemplu ataxie , nistagmus , amețeli , stupoare , scăderea nivelului de conștiență , spasme musculare , stare de confuzie , sedare , hipotensiune arterială , afazie , tulburări de vorbire , greață și vărsături . Nu au existat semne de deprimare respiratorie . Majoritatea pacienților ținuți sub observație și- au revenit în decurs de 24 de ore de la întreruperea administrării medicamentului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Alte analgezice și antipiretice Codul ATC : N02BG08 Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ASC , Cmax ) la nivelul lichidului cefalorahidian ( LCR ) și rezultatele măsurătorilor răspunsului clinic , nu au fost identificate încă relații bine definite de tipul doză- concentrație- răspuns . Mulți dintre pacienții responsivi au atins un nivel al analgeziei apropiat de cel maximal în decurs de câteva ore după administrarea unei doze corespunzătoare . Cu toate acestea , apariția efectelor maximale poate fi întârziată cu aproximativ 24 de ore la unii pacienți . Dată fiind apariția la doze similare a analgeziei și a reacțiilor adverse la medicament , intervalul
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
intervine , de obicei , după câteva săptămâni de tratament . La pacienții tratați cu ziconotidă au fost raportate episoade de tulburări psihice acute , precum halucinații , reacții paranoide , ostilitate , delir , psihoza și reacții maniacale . Efectele cognitive ale ziconotidei sunt , de obicei , reversibile în decurs de 1- 4 săptămâni după întreruperea administrării medicamentului , dar ele pot persistă în unele cazuri . Pacienții au prezentat o diminuare a nivelului de conștiență în timpul administrării de ziconotidă . De obicei , pacienții rămân conștienți și nu se produce depresie respiratorie . Reacția
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
exemplu ataxie , nistagmus , amețeli , stupoare , scăderea nivelului de conștiență , spasme musculare , stare de confuzie , sedare , hipotensiune arterială , afazie , tulburări de vorbire , greață și vărsături . Nu au existat semne de deprimare respiratorie . Majoritatea pacienților ținuți sub observație și- au revenit în decurs de 24 de ore de la întreruperea administrării medicamentului . 5 . 21 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ASC , Cmax ) la nivelul lichidului cefalorahidian ( LCR ) și rezultatele măsurătorilor răspunsului clinic , nu au fost identificate încă relații bine definite de tipul doză- concentrație- răspuns . Mulți dintre pacienții responsivi au atins un nivel al analgeziei apropiat de cel maximal în decurs de câteva ore după administrarea unei doze corespunzătoare . Cu toate acestea , apariția efectelor maximale poate fi întârziată cu aproximativ 24 de ore la unii pacienți . Dată fiind apariția la doze similare a analgeziei și a reacțiilor adverse la medicament , intervalul
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
aproximativ 50 % dintre pacienți au avut ca reacție adversă un grad de iritare cutanata la locul de aplicare . Senzația de arsură și pruritul au fost foarte frecvente , obișnuit de at intensitate ușoară până la moderată , si cu tendința de dispariție în decurs de o săptămână de la riz începerea tratamentului . O reacție adversă iritativa cutanata frecvență a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent senzație de căldură , durere , parestezie și erupții cutanate tranzitorii la locul de aplicare . to alcoolice ) a fost frecvență
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
mucoaselor . Protopy unguent nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv ( vezi pct . 4. 4 ) . m Fiecare regiune afectată a pielii trebuie să fie tratată cu Protopy până la refacerea completă a zonei , cănd tratamentul trebuie întrerupt . În general , ameliorarea se observă în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . Dacă nu apar semne de ameliorare după două săptămâni de tratament , trebuie ul luate în considerare alte opțiuni terapeutice . și pentru tratamentul intermitent , de lungă durată . Protopy nu este recomandat pentru utilizare la copii
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
clinice , aproximativ 50 % dintre pacienți au avut ca reacție adversă un grad de iritare cutanata la locul de aplicare . Senzația de arsură și pruritul au fost foarte frecvente , obișnuit de intensitate ușoară până la moderată , si cu tendința de dispariție în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . O reacție adversă iritativa cutanata frecvență a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent senzație de căldură , durere , parestezie și erupții cutanate tranzitorii la locul de aplicare . Intoleranță la alcool ( înroșirea fetei sau
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
16 ) . Un subgrup de copii din cei incluși în acest studiu a fost urmărit până când au împlinit 4 sau 5 ani . În această perioadă de urmărire , eficacitatea vaccinului pentru cazurile frecvente de OM ( definite prin cel puțin 3 episoade în decurs de 6 luni ) a fost 18 % ( 95 % IC : 1 , 32 ) , pentru otita medie cu revărsat , 50 % ( 95 % IC : 15 , 71 ) , iar pentru timpanostomia cu plasare de tub 39 % ( 95 % IC : 4 , 61 ) . Eficacitatea Prevenar împotriva OMA a fost evaluată ca
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
etiologie , a fost reprezentat de o reducere de 7 % ( 95 % 8 IC : 4 , 10 ) . Efectul vaccinului conform analizei per- protocol a fost o reducere de 9 % ( 95 % IC : 3 , 15 ) a OMA recurente ( definită prin apariția a 3 episoade în decurs de 6 luni sau a 4 episoade în decurs de 1 an ) sau de o reducere de 23 % ( 95 % IC : 7 , 36 ) pentru OMA recurentă ( 5 episoade în șase luni sau 6 episoade în decurs de 1 an ) . Cazurile de
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
95 % 8 IC : 4 , 10 ) . Efectul vaccinului conform analizei per- protocol a fost o reducere de 9 % ( 95 % IC : 3 , 15 ) a OMA recurente ( definită prin apariția a 3 episoade în decurs de 6 luni sau a 4 episoade în decurs de 1 an ) sau de o reducere de 23 % ( 95 % IC : 7 , 36 ) pentru OMA recurentă ( 5 episoade în șase luni sau 6 episoade în decurs de 1 an ) . Cazurile de plasare a tubului de timpanostomă s- au redus cu
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
apariția a 3 episoade în decurs de 6 luni sau a 4 episoade în decurs de 1 an ) sau de o reducere de 23 % ( 95 % IC : 7 , 36 ) pentru OMA recurentă ( 5 episoade în șase luni sau 6 episoade în decurs de 1 an ) . Cazurile de plasare a tubului de timpanostomă s- au redus cu 24 % ( 95 % IC : 12 , 35 ) conform analizei per- protocol și cu 23 % ( 95 % IC : 11 , 34 ) conform analizei în intenție de tratament . Eficacitatea Prevenar împotriva BPI
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
sugari și un program de vaccinare tardivă la copiii cu vârste de până la 5 ani . Eficacitatea vaccinării împotriva BPI , dată de serotipurile incluse în vaccin , a fost evaluată la copiii cu vârste cuprinse între 3 și 59 de luni , în decursul primilor patru ani de la implementarea programului . Prin comparație cu situația lipsei de vaccinare , estimările de eficacitate pentru schemele cu 2 , 3 sau 4 doze administrate la sugar au fost similare : 96 % ( 95 % IC 88- 99 ) ; 95 % ( 95 % IC 88- 99
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
16 ) . Un subgrup de copii din cei incluși în acest studiu a fost urmărit până când au împlinit 4 sau 5 ani . În această perioadă de urmărire , eficacitatea vaccinului pentru cazurile frecvente de OM ( definite prin cel puțin 3 episoade în decurs de 6 luni ) a fost 18 % ( 95 % IC : 1 , 32 ) , pentru otita medie cu revărsat , 50 % ( 95 % IC : 15 , 71 ) , iar pentru timpanostomia cu plasare de tub 39 % ( 95 % IC : 4 , 61 ) . 18 Eficacitatea Prevenar împotriva OMA a fost evaluată
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
de etiologie , a fost reprezentat de o reducere de 7 % ( 95 % IC : 4 , 10 ) . Efectul vaccinului conform analizei per- protocol a fost o reducere de 9 % ( 95 % IC : 3 , 15 ) a OMA recurente ( definită prin apariția a 3 episoade în decurs de 6 luni sau a 4 episoade în decurs de 1 an ) sau de o reducere de 23 % ( 95 % IC : 7 , 36 ) pentru OMA recurentă ( 5 episoade în șase luni sau 6 episoade în decurs de 1 an ) . Cazurile de
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
7 % ( 95 % IC : 4 , 10 ) . Efectul vaccinului conform analizei per- protocol a fost o reducere de 9 % ( 95 % IC : 3 , 15 ) a OMA recurente ( definită prin apariția a 3 episoade în decurs de 6 luni sau a 4 episoade în decurs de 1 an ) sau de o reducere de 23 % ( 95 % IC : 7 , 36 ) pentru OMA recurentă ( 5 episoade în șase luni sau 6 episoade în decurs de 1 an ) . Cazurile de plasare a tubului de timpanostomă s- au redus cu
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
apariția a 3 episoade în decurs de 6 luni sau a 4 episoade în decurs de 1 an ) sau de o reducere de 23 % ( 95 % IC : 7 , 36 ) pentru OMA recurentă ( 5 episoade în șase luni sau 6 episoade în decurs de 1 an ) . Cazurile de plasare a tubului de timpanostomă s- au redus cu 24 % ( 95 % IC : 12 , 35 ) conform analizei per- protocol și cu 23 % ( 95 % IC : 11 , 34 ) conform analizei în intenție de tratament . Eficacitatea Prevenar împotriva BPI
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
sugari și un program de vaccinare tardivă la copiii cu vârste de până la 5 ani . Eficacitatea vaccinării împotriva BPI , dată de serotipurile incluse în vaccin , a fost evaluată la copiii cu vârste cuprinse între 3 și 59 de luni , în decursul primilor patru ani de la implementarea programului . Prin comparație cu situația lipsei de vaccinare , estimările de eficacitate pentru schemele cu 2 , 3 sau 4 doze administrate la sugar au fost similare : 96 % ( 95 % IC 88- 99 ) ; 95 % ( 95 % IC 88- 99
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
presiune . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Cea mai frecventă complicație care apare în timpul tratamentului cu reteplază este sângerarea . - boli cerebrovasculare - tensiune arterială sistolică la inițierea tratamentului > 160 mmHg - sângerare gastro- intestinală sau genito- urinară recentă ( în decurs de 10 zile ) - risc crescut de prezență a trombilor intracardiac stâng , de exemplu stenoză mitrală cu fibrilație - tromboflebită septică sau obstrucția cateterului arterio- venos la locul de intrare infectat grav - vârsta peste 75 ani - oricare altă situație în care sângerarea
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]