14,211 matches
-
ca urmare a unei remanieri guvernamentale care a intervenit în Zimbabwe. (5) Poziția comună 2002/145/PESC a fost din nou modificată și prorogată prin Poziția comună 2003/115/PESC4, care expiră la 20 februarie 2004. (6) Având în vedere degradarea constantă a situației drepturilor omului din Zimbabwe, este necesară reînnoirea măsurilor restrictive adoptate de Uniunea Europeană pentru o perioadă de încă douăsprezece luni. (7) Aceste măsuri restrictive vizează încurajarea persoanelor care fac obiectul acestora să respingă politicile al căror efect este
32004E0161-ro () [Corola-website/Law/292603_a_293932]
-
riscurile asociate cu Coaprovel ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Coaprovel ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amețeli , greață ( senzație de vomă ) sau vărsături , urinat anormal , extenuare ( oboseală ) , și creșterea azotului ureic sanguin ( BUN , produs de degradare al proteinelor ) , creatininei ( produs de degradare musculară ) și creatin- kinazei ( o enzimă care se găsește în mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Coaprovel , a se consulta prospectul . Coaprovel nu se administrează persoanelor care pot prezenta
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
frecvente efecte secundare asociate cu Coaprovel ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amețeli , greață ( senzație de vomă ) sau vărsături , urinat anormal , extenuare ( oboseală ) , și creșterea azotului ureic sanguin ( BUN , produs de degradare al proteinelor ) , creatininei ( produs de degradare musculară ) și creatin- kinazei ( o enzimă care se găsește în mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Coaprovel , a se consulta prospectul . Coaprovel nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la irbesartan , hidroclorotiazidă , sulfonamide
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
5 ore de la administrarea subcutanată . 6 Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
5 ore de la administrarea subcutanată . 13 Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
5 ore de la administrarea subcutanată . 20 Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
5 ore de la administrarea subcutanată . 27 Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sfătuiți să întrerupă perfuzarea medicamentului și să contacteze medicul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5 Imigluceraza ( β- glucocerebrosidază recombinată având ca țintă macrofagul ) catalizează hidroliza glucocerebrozidei , un glicolipid , în glucoză și ceramidă , pe calea fiziologică normală de degradare a lipidelor membranare . Glucocerebrozida se formează în principal în turnover- ul celulelor hematopoetice . Boala Gaucher se caracterizează printr- un deficit funcțional al activității enzimatice a β- glucocerebrosidazei și acumularea consecutivă de glucocerebrozidă în macrofagele tisulare care , umplute cu acest lipid
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
sfătuiți să întrerupă perfuzarea medicamentului și să contacteze medicul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 12 Imigluceraza ( β- glucocerebrosidază recombinată având ca țintă macrofagul ) catalizează hidroliza glucocerebrozidei , un glicolipid , în glucoză și ceramidă , pe calea fiziologică normală de degradare a lipidelor membranare . Glucocerebrozida se formează în principal în turnover- ul celulelor hematopoetice . Boala Gaucher se caracterizează printr- un deficit funcțional al activității enzimatice a β- glucocerebrosidazei și acumularea consecutivă de glucocerebrozidă în macrofagele tisulare care , umplute cu acest lipid
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
căror eficacitate este deosebit de dependentă de praguri de concentrație , cum ar fi antibioticele , pacienților trebuie să li se recomande să ia acele medicamente cu cel puțin o oră înainte de injecția cu BYETTA . Formele farmaceutice gastrorezistente care conțin substanțe sensibile la degradarea în stomac , cum ar fi inhibitorii pompei de protoni , trebuie luate cu cel puțin 1 oră înainte sau la cel puțin 4 ore după injecția cu BYETTA . Paracetamol Paracetamolul a fost folosit ca medicament model în evaluarea efectului exenatidei asupra
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
μg până la 10 μg . Distribuție Volumul mediu aparent de distribuție al exenatidei după administrarea subcutanată a unei doze unice de exenatidă este 28 l . Metabolizare și eliminare Studiile nonclinice au arătat că exenatida se elimină predominant prin filtrare glomerulară , cu degradare proteolitică ulterioară . În studiile clinice , clearance- ul aparent mediu al exenatidei este 9 l/ oră iar timpul mediu de înjumătățire prin eliminare este 2, 4 ore . Aceste caracteristici farmacocinetice ale exenatidei sunt independente de doză . Grupe speciale Pacienți cu insuficiență
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
căror eficacitate este deosebit de dependentă de praguri de concentrație , cum ar fi antibioticele , pacienților trebuie să li se recomande să ia acele medicamente cu cel puțin o oră înainte de injecția cu BYETTA . Formele farmaceutice gastrorezistente care conțin substanțe sensibile la degradarea în stomac , cum ar fi inhibitorii pompei de protoni , trebuie luate cu cel puțin 1 oră înainte sau la cel puțin 4 ore după injecția cu BYETTA . Paracetamol Paracetamolul a fost folosit ca medicament model în evaluarea efectului exenatidei asupra
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
μg până la 10 μg . Distribuție Volumul mediu aparent de distribuție al exenatidei după administrarea subcutanată a unei doze unice de exenatidă este 28 l . Metabolizare și eliminare Studiile nonclinice au arătat că exenatida se elimină predominant prin filtrare glomerulară , cu degradare proteolitică ulterioară . În studiile clinice , clearance- ul aparent mediu al exenatidei este 9 l/ oră iar timpul mediu de înjumătățire prin eliminare este 2, 4 ore . Aceste caracteristici farmacocinetice ale exenatidei sunt independente de doză . Grupe speciale Pacienți cu insuficiență
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
într- un studiu clinic ( MF 4411 ) , în care acidul ibandronic și- a demonstrat eficacitatea împotriva fracturilor . La modelele animale , acidul ibandronic a determinat modificări biochimice care indică inhibarea dependentă de doză a resorbției osoase , inclusiv supresia markerilor biochimici urinari ai degradării colagenului osos ( cum ar fi deoxipiridinolina și N- telopeptidele cross- lincate ale colagenului de tip I ( NTX )) . Într- un studiu de bioechivalență de fază I efectuat la 72 femei în post- menopauză cărora li s- a administrat pe cale orală 150
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
într- un studiu clinic ( MF 4411 ) , în care acidul ibandronic și- a demonstrat eficacitatea împotriva fracturilor . La modelele animale , acidul ibandronic a determinat modificări biochimice care indică inhibarea dependentă de doză a resorbției osoase , inclusiv supresia markerilor biochimici urinari ai degradării colagenului osos ( cum ar fi deoxipiridinolina și N- telopeptidele cross- lincate ale colagenului de tip I ( NTX )) . Atât dozele de acid ibandronic administrate pe cale orală ( cu un interval fără tratament de 9- 10 săptămâni pe trimestru ) cât și dozele administrate
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
într- un studiu clinic ( MF 4411 ) , în care acidul ibandronic și- a demonstrat eficacitatea împotriva fracturilor . La modelele animale , acidul ibandronic a determinat modificări biochimice care indică inhibarea dependentă de doză a resorbției osoase , inclusiv supresia markerilor biochimici urinari ai degradării colagenului osos ( cum ar fi deoxipiridinolina și N- telopeptidele cross- lincate ale colagenului de tip I ( NTX )) . Într- un studiu de bioechivalență de fază I efectuat la 72 femei în post- menopauză cărora li s- a administrat pe cale orală 150
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
într- un studiu clinic ( MF 4411 ) , în care acidul ibandronic și- a demonstrat eficacitatea împotriva fracturilor . La modelele animale , acidul ibandronic a determinat modificări biochimice care indică inhibarea dependentă de doză a resorbției osoase , inclusiv supresia markerilor biochimici urinari ai degradării colagenului osos ( cum ar fi deoxipiridinolina și N- telopeptidele cross- lincate ale colagenului de tip I ( NTX )) . Atât dozele de acid ibandronic administrate pe cale orală ( cu un interval fără tratament de 9- 10 săptămâni pe trimestru ) cât și dozele administrate
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
modifică după cum urmează: 1. La art. 1 alin. (4) se adaugă următoarea liniuță: "- "reziduul de pesticid" reprezintă reziduul unui produs fitosanitar conform prevederilor din art. 2 alin. (1) din Directiva Consiliului 91/414/CEE*, inclusiv metaboliții și produsele rezultate din degradarea sau reacțiile sale, prezent în alimentele pe bază de cereale și în alimentele pentru copii. * JO L 230, 19.08.1991, p. 1." 2. Art. 6 se înlocuiește după cum urmează: "Articolul 6 (1) Alimentele pe bază de cereale și alimentele
jrc4099as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89262_a_90049]
-
de pesticide" reprezintă reziduul, aflat în preparatele pentru sugari și în preparatele de continuare, al unui produs de protecție a plantelor conform art. 2 alin. (1) din Directiva Consiliului 91/414/CEE, inclusiv metaboliții săi și produsele ce rezultă din degradare sau alte reacții ale acestuia; JO L 230, 19.08.1991, p. 1."; 2. Art. 6 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 6 (1) Preparatele pentru sugari și preparatele de continuare nu conțin nici o substanță într-o asemenea cantitate încât
jrc4110as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89273_a_90060]
-
mijloace utile pentru creșterea încrederii consumatorilor în produsele și serviciile de telecomunicații; întrucât statele membre sunt autorizate să susțină asemenea sisteme; întrucât asemenea sisteme trebuie să fie compatibile cu reglementările privind concurența din Tratat; (21) întrucât este necesară prevenirea unei degradări inacceptabile a serviciilor destinate persoanelor altele decât utilizatorii echipamentelor hertziene și a echipamentelor terminale de telecomunicații; întrucât fabricanții de terminale trebuie să proiecteze echipamentele astfel încât să împiedice ca rețelele să sufere atingeri care să provoace o asemenea degradare atunci când sunt
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
prevenirea unei degradări inacceptabile a serviciilor destinate persoanelor altele decât utilizatorii echipamentelor hertziene și a echipamentelor terminale de telecomunicații; întrucât fabricanții de terminale trebuie să proiecteze echipamentele astfel încât să împiedice ca rețelele să sufere atingeri care să provoace o asemenea degradare atunci când sunt utilizate în condiții normale de funcționare; întrucât exploatatorii rețelelor trebuie să conceapă rețele astfel încât fabricanții de echipamente terminale să nu fie obligați să ia măsuri excesive pentru a împiedica atingerile aduse rețelei; întrucât Institutul european de standardizare pentru
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
3) lit. (b). Totodată, Parlamentul European, Consiliul și Comisia declară că procedura menționată anterior se aplică fără a aduce atingere posibilităților prevăzute în art. 7 alin. (5) și realizării certificărilor voluntare și a sistemelor de marcaj destinate să împiedice fie degradarea serviciului, fie deteriorarea rețelei. 1 JO C 248, 14.8.1997, p. 4. 2 JO C 73, 9.3.1998, p. 10. 3 Avizul Parlamentului European din 29 ianuarie 1998 (JO C 56, 23.2.1998, p. 27.), poziția comună
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
Comisiei 74/203/CEE din 25 martie 1974 de stabilire a metodelor de analiză comunitare pentru controlul oficial al furajelor 8, modificată de Directiva 81/680/CEE9, stabilește metode de analiză pentru dozajul conținutului de amidon și de produse de degradare a amidonului cu greutate moleculară mare al alimentelor care conțin tăiței de sfeclă de zahăr, pulpă, frunze sau tulpină și uscate de sfeclă, pulpă de cartof, drojdii deshidratate, produse bogate în inulină sau jumări de plante, și pentru dozajul conținutului
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]