14,466 matches
-
permanent; e) poate cere continuarea, întreruperea sau încheierea dezbaterilor, cu respectarea prevederilor prezentului regulament; ... f) poate solicita lista nominală a voturilor exprimate cu prilejul dezbaterilor în plenul Senatului; ... g) poate contesta rezultatul votului exprimat în plenul Senatului; ... h) poate cere pauză pentru consultări în grupul parlamentar al cărui lider este sau, după caz, cu ceilalți lideri ai grupurilor parlamentare; ... i) poate propune modalitatea de vot; ... j) poate propune, în numele grupului parlamentar, retrimiterea proiectului de lege la comisia sesizată în fond; ... k
REGULAMENTUL SENATULUI*) din 24 octombrie 2005 (**republicat**)(*actualizat*) (actualizat până la data de 3 august 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272013_a_273342]
-
al activității osteoclastice . La șobolanii în creștere , nu s- a constatat o tulburare a mineralizării chiar la doze mai mari de 5000 de ori decât doza necesară pentru tratamentul osteoporozei . Atât administrarea zilnică cât și intermitentă ( cu perioade lungi de pauză ) de lungă durată la șobolani , câini și maimuțe a fost asociată cu formarea unui os nou cu calitate normală și cu rezistență mecanică menținută sau crescută , chiar la doze toxice . La om , eficacitatea administrării zilnice cât și a celei intermitente
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
la șobolani , câini și maimuțe a fost asociată cu formarea unui os nou cu calitate normală și cu rezistență mecanică menținută sau crescută , chiar la doze toxice . La om , eficacitatea administrării zilnice cât și a celei intermitente cu interval de pauză de 9- 10 săptămâni a acidului ibandronic a fost confirmată într- un studiu clinic ( MF 4411 ) , în care acidul ibandronic și- a demonstrat eficacitatea împotriva fracturilor . La modelele animale , acidul ibandronic a determinat modificări biochimice care indică inhibarea dependentă de
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
al activității osteoclastice . La șobolanii în creștere , nu s- a constatat o tulburare a mineralizării chiar la doze mai mari de 5000 de ori decât doza necesară pentru tratamentul osteoporozei . Atât administrarea zilnică cât și intermitentă ( cu perioade lungi de pauză ) de lungă durată la șobolani , câini și maimuțe s- a asociat cu formarea unui os nou cu calitate normală și cu rezistență mecanică menținută sau crescută , chiar la doze toxice . La om , eficacitatea administrării zilnice cât și a celei intermitente
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
la șobolani , câini și maimuțe s- a asociat cu formarea unui os nou cu calitate normală și cu rezistență mecanică menținută sau crescută , chiar la doze toxice . La om , eficacitatea administrării zilnice cât și a celei intermitente cu interval de pauză de 9- 10 săptămâni a acidului ibandronic a fost confirmată într- un studiu clinic ( MF 4411 ) , în care acidul ibandronic și- a demonstrat eficacitatea împotriva fracturilor . La modelele animale , acidul ibandronic a determinat modificări biochimice care indică inhibarea dependentă de
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
al activității osteoclastice . La șobolanii în creștere , nu s- a constatat o tulburare a mineralizării chiar la doze mai mari de 5000 de ori decât doza necesară pentru tratamentul osteoporozei . Atât administrarea zilnică cât și intermitentă ( cu perioade lungi de pauză ) de lungă durată la șobolani , câini și maimuțe a fost asociată cu formarea unui os nou cu calitate normală și cu rezistență mecanică menținută sau crescută , chiar la doze toxice . La om , eficacitatea administrării zilnice cât și a celei intermitente
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
la șobolani , câini și maimuțe a fost asociată cu formarea unui os nou cu calitate normală și cu rezistență mecanică menținută sau crescută , chiar la doze toxice . La om , eficacitatea administrării zilnice cât și a celei intermitente cu interval de pauză de 9- 10 săptămâni a acidului ibandronic a fost confirmată într- un studiu clinic ( MF 4411 ) , în care acidul ibandronic și- a demonstrat eficacitatea împotriva fracturilor . La modelele animale , acidul ibandronic a determinat modificări biochimice care indică inhibarea dependentă de
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
al activității osteoclastice . La șobolanii în creștere , nu s- a constatat o tulburare a mineralizării chiar la doze mai mari de 5000 de ori decât doza necesară pentru tratamentul osteoporozei . Atât administrarea zilnică cât și intermitentă ( cu perioade lungi de pauză ) de lungă durată la șobolani , câini și maimuțe s- a asociat cu formarea unui os nou cu calitate normală și cu rezistență mecanică menținută sau crescută , chiar la doze toxice . La om , eficacitatea administrării zilnice cât și a celei intermitente
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
la șobolani , câini și maimuțe s- a asociat cu formarea unui os nou cu calitate normală și cu rezistență mecanică menținută sau crescută , chiar la doze toxice . La om , eficacitatea administrării zilnice cât și a celei intermitente cu interval de pauză de 9- 10 săptămâni a acidului ibandronic a fost confirmată într- un studiu clinic ( MF 4411 ) , în care acidul ibandronic și- a demonstrat eficacitatea împotriva fracturilor . La modelele animale , acidul ibandronic a determinat modificări biochimice care indică inhibarea dependentă de
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
și navigatorilor. Clauza 2 În sensul prezentului acord: (a) "ore de lucru" reprezintă timpul în care navigatorului i se cere să efectueze muncă în beneficiul navei; (b) "ore de odihnă" reprezintă timpul în afara orelor de lucru; această expresie nu include pauzele scurte; (c) "navigator" reprezintă orice persoană salariată sau obligată în temeiul unui contract, cu orice titlu, la bordul unei nave maritime pentru care se aplică acordul; (d) "proprietar de navă" reprezintă proprietarul navei sau orice altă organizație sau persoană, cum
jrc4121as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89284_a_90071]
-
vaccinare anterioară cu un vaccin care conține componenta pertussis . Ca și în cazul tuturor vaccinurilor , în cazul în care Tritanrix HepB este administrat la nou- născuții prematuri cu vârstă foarte mică , există riscul ca acești nou- născuți să prezinte apnee ( pauze scurte de respirație ) . Funcția lor respiratorie trebuie monitorizată timp de până la trei zile după vaccinare . De ce a fost aprobat Tritanrix HepB ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tritanrix HepB sunt mai mari decât riscurile
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
consolidare trebuie să înceapă la 3- 4 săptămâni după terminarea tratamentului de inducție . TRISENOX trebuie administrat intravenos , în doză de 0, 15 mg/ kg și zi , 25 de doze , administrate astfel : 5 zile pe săptămână , urmate de 2 zile de pauză ; tratamentul se va repeta timp de 5 săptămâni . Utilizarea la copii : Experiența utilizării la copii este limitată . Din 7 pacienți cu vârste sub 18 ani ( între 5 și 16 ani ) tratați cu TRISENOX în doza recomandată de 0, 15 mg
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
punerea pe piață a Tritanrix HepB , următoarele reacții adverse suplimentare au fost raportate în câteva situații : • colaps sau perioade de pierdere a cunoștinței sau stări de confuzie au fost raportate în primele 2 - 3 zile după vaccinarea cu Tritanrix HepB . • pauze între respirații mai mari decât cele normale pot apărea la 2- 3 zile după vaccinarea copiilor născuți prematur ( la sau înainte de 28 de săptămâni de sarcină ) Tritanrix HepB conține o componentă hepatitică B , care asigură protecție față de boala determinată de
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
punerea pe piață a Tritanrix HepB , următoarele reacții adverse suplimentare au fost raportate în câteva situații : • colaps sau perioade de pierdere a cunoștinței sau stări de confuzie au fost raportate în primele 2 - 3 zile după vaccinarea cu Tritanrix HepB . • pauze între respirații mai mari decât cele normale pot apărea la 2- 3 zile după vaccinarea copiilor născuți prematur ( la sau înainte de 28 de săptămâni de sarcină ) Tritanrix HepB conține o componentă hepatitică B , care asigură protecție față de boala determinată de
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
care apar la 1 până la 10 din 1000 pacienți ) : răceală ; tuse ; secreție nazală apoasă ; respirație șuierătoare ; vărsături ; erupție cutanată ; durere ; infecții virale ; sângerări ; stare de slăbiciune ; constipație , ; somnolență ; Reacțiile adverse rare ( care apar la 1 până la 10 din 10000 pacienți ) : pauze în respirație sau alte dificultăți de respirație . Reacții adverse foarte rare ( care apar la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : reacții alergice severe . Ce trebuie să faceți dacă apar reacții adverse ? În cazul în care copilul dumneavoastră manifestă orice
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
durere ; 37 infecții virale ; sângerări ; stare de slăbiciune ; constipație ; somnolență ; hiperactivitate ; scăderea numărului de celule albe din sânge ; creșterea valorilor testelor funcționale hepatice detectate în testele de sânge . Reacțiile adverse rare ( care apar la 1 până la 10 din 10000 pacienți ) : pauze în respirație sau alte dificultăți de respirație . Reacții adverse foarte rare ( care apar la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : reacții alergice severe . Ce trebuie să faceți dacă apar reacții adverse ? În cazul în care copilul dumneavoastră manifestă orice
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
sau tuse ) . Reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării după punerea pe piață includ : prezența sângelui în fecale , urticarie . La sugari născuți prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la 28 săptămâni de sarcină sau mai devreme ) pot să apară pauze în respirație mai lungi decât normal , timp de 2- 3 zile după vaccinare . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau personalului medical
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
coagulare a sângelui ( trombofilie ) , suferiți de o boală care determină valori scăzute ale anticorpilor în sânge , ( hipogamaglobulinemie sau agamaglobulinemie ) , suferiți de o boală renală , folosiți medicamente care pot afecta rinichii ( medicamente nefrotice ) , utilizați Privigen pentru prima dată sau după o pauză de tratament îndelungată ( de ex . mai multe luni ) . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră sau personalul medical înainte de începerea tratamentului , dacă cel puțin una dintre aceste situații se aplică în cazul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va alege în acest caz imunoglobulina
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
cu Rotarix trebuie amânată . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . Rotarix nu poate fi în niciun caz injectat . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Rotarix se administrează la bebeluși născuți foarte prematur , există riscul apariției de apnee ( pauze scurte în respirație ) . Funcția lor respiratorie trebuie monitorizată timp de până la trei zile după vaccinare , mai ales după prima vaccinare . De ce a fost aprobat Rotarix ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Rotarix sunt mai
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
predispună la această boală sau la sugarii cu un sistem imunitar slăbit . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă RotaTeq se administrează la prematurii cu vârsta foarte mică , există riscul apariției apneei ( pauze scurte în respirație ) . De ce a fost aprobat RotaTeq ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că studiile efectuate au demonstrat faptul că RotaTeq asigură protecție împotriva gastroenteritei produsă de tipuri specifice de rotavirus . Posibilitatea riscului mic de
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
studiu principal care a inclus 45 de pacienți cu granulomatoza Wegener care erau „ refractari ” ( nu răspundeau ) la tratamentul standard . Aceștia au primit Spanidin timp de șase „ cicluri ” , fiecare ciclu constând din trei săptămâni cu tratament , urmate de o săptămână de pauză . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au rămas în remisie ( fără semne de boală activă ) timp de cel puțin două luni pe durata tratamentului . În acest studiu , Spanidin nu a fost comparat cu niciun alt tratament
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]
-
administra în continuare Remicade chiar dacă apar aceste simptome . Există un risc crescut de apariție a reacțiilor de hipersensibilitate dacă vi se repetă tratamentul după un interval de peste 16 săptămâni . De aceea , nu se recomandă readministrarea Remicade după o perioadă de pauză de peste 16 săptămâni . O reacție alergică poate să apară în decurs de 12 zile după perfuzie . Această reacție poate să fie gravă . Semnele și simptomele acesteia sunt : sensibilitate sau durere musculară , erupție pe piele , febră , dureri articulare sau la nivelul
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
întreprinderilor mici și mijlocii. (2) Directiva Consiliului 93/104/ CE din 23 noiembrie 1993 privind anumite aspecte ale organizării timpului de lucru 4 stabilește cerințele minime de securitate și sănătate pentru organizarea timpului de lucru, cu privire la perioadele de repaus zilnic, pauze, repaus săptămânal, durata maximă a săptămânii de lucru, concediul anual și anumite aspecte legate de munca de noapte, munca în schimburi și ritmul muncii. Este necesară notificarea directivei menționate din următoarele motive. (3) Transportul rutier, aerian, feroviar, maritim și fluvial
jrc4585as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89751_a_90538]
-
i-a adus un al doilea premiu Sammy pentru cel mai bun actor, "Mad Max 2" (1981), "The Year of Living Dangerously" (1983), "The Bounty" (1984), și "Mad Max Beyond Thunderdome"P (1985), alături de cântăreața Tina Turner. A urmat o pauză de doi ani, însă avea să se întoarcă alături de Danny Glover în filmul lui Richard Donner, "Lethal Weapon". Alte filme: "Hamlet" (1990), "The Man Without a Face" (1993), "Maverik" (1994), în 1995 joacă și regizează "Braveheart" cu care câștigă premiul
Mel Gibson () [Corola-website/Science/297253_a_298582]
-
Totuși, un studiu recent din Germania arată că acest lucru nu este necesar. Analizând un grup de 100 de pacienți care suferă de diabet, cercetătorii au descoperit că nivelul glicemiei rămâne stabil, indiferent dacă participanții au făcut sau nu o pauză de 20-30 de minute între momentul în care li s-a administrat insulina și masa propriu-zisă. De asemenea, subiecții studiului și-au exprimat preferința de a mânca după ce li s-a administrat insulina. “Este un rezultat foarte promițător, care va
Un studiu arata ca persoanele care sufera de diabet pot consuma alimente chiar dupa ce li s-a administrat insulina [Corola-website/Science/92024_a_92519]