14,950 matches
-
de plasminogen recombinant care catalizează clivajul plasminogenului endogen pentru a genera plasmina . Această plasminogenoliză apare preferențial în prezența fibrinei . În funcție de doză , reteplaza ( 10+10U ) reduce cu aproximativ 60 până la 80 % nivelurile plasmatice de fibrinogen . Nivelul de fibrinogen se normalizează în decurs de 2 zile . Ca și în cazul altor activatori de plasminogen , apare fenomenul de rebound , în timpul căruia nivelurile de fibrinogen se ating în maxim 9 zile și rămân crescute pe o perioadă de până la 18 zile . Reducerea nivelurilor plasmatice de
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
activatori de plasminogen , apare fenomenul de rebound , în timpul căruia nivelurile de fibrinogen se ating în maxim 9 zile și rămân crescute pe o perioadă de până la 18 zile . Reducerea nivelurilor plasmatice de plasminogen și de α2 - antiplasmină se normalizează în decurs de 1 până la 3 zile . Factorul de coagulare V , factorul de coagulare VIII , α2- macroglobulina și inhibitorul de C1- esterază sunt numai ușor reduse și se normalizează în decurs de 1 până la 2 zile . Activitatea inhibitorului 1 de activator de
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
nivelurilor plasmatice de plasminogen și de α2 - antiplasmină se normalizează în decurs de 1 până la 3 zile . Factorul de coagulare V , factorul de coagulare VIII , α2- macroglobulina și inhibitorul de C1- esterază sunt numai ușor reduse și se normalizează în decurs de 1 până la 2 zile . Activitatea inhibitorului 1 de activator de plasminogen ( PAI- 1 ) poate fi redusă până la aproximaiv zero , dar se normalizează rapid în decurs de două ore , manifestând un fenomen de rebound . Nivelurile fragmentelor 1 Un studiu larg
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
macroglobulina și inhibitorul de C1- esterază sunt numai ușor reduse și se normalizează în decurs de 1 până la 2 zile . Activitatea inhibitorului 1 de activator de plasminogen ( PAI- 1 ) poate fi redusă până la aproximaiv zero , dar se normalizează rapid în decurs de două ore , manifestând un fenomen de rebound . Nivelurile fragmentelor 1 Un studiu larg comparativ privind mortalitatea ( INJECT ) la aproximativ 6000 pacienți a evidențiat că reteplaza reduce incidența insuficienței cardiace ( al doilea criteriu de eficacitate ) într- un mod semnificativ și
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
s- au format în anumite vase de sânge și pentru restabilirea fluxului sanguin din vasele obstruate ( = tromboliză ) . Rapilysin se utilizează după un infarct miocardic acut ( atac cardiac ) pentru a dizolva cheagul de sânge care provoacă atacul cardiac . Se administrează în decurs de 12 ore de la instalarea simptomelor . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI RAPILYSIN Medicul vă va adresa unele întrebări înainte de a vă administra Rapilysin , pentru a afla dacă prezentați un risc crescut de sângerare . Nu utilizați Rapilysin : Înainte de a începe tratamentul cu
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
cu excepția mucoaselor . Protopic unguent nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv ( vezi pct . 4. 4 ) . Fiecare regiune afectată a pielii trebuie să fie tratată cu Protopic până la refacerea completă a zonei , când tratamentul trebuie întrerupt . În general , ameliorarea se observă în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . Dacă nu apar semne de ameliorare după două săptămâni de tratament , trebuie luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Protopic poate fi folosit pentru tratamentul de scurtă durată și pentru tratamentul intermitent , de lungă durată
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
clinice , aproximativ 50 % dintre pacienți au avut ca reacție adversă un grad de iritare cutanată la locul de aplicare . Senzația de arsură și pruritul au fost foarte frecvente , obișnuit de intensitate ușoară până la moderată , și cu tendință de dispariție în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . O reacție adversă iritativă cutanată frecventă a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent senzație de căldură , durere , parestezie și erupții cutanate tranzitorii la locul de aplicare . Intoleranța la alcool ( înroșirea feței sau
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
cu excepția mucoaselor . Protopic unguent nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv ( vezi pct . 4. 4 ) . Fiecare regiune afectată a pielii trebuie să fie tratată cu Protopic până la refacerea completă a zonei , când tratamentul trebuie întrerupt . În general , ameliorarea se observă în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . Dacă nu apar semne de ameliorare după două săptămâni de tratament , trebuie luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Protopic poate fi folosit pentru tratamentul de scurtă durată și pentru tratamentul intermitent , de lungă durată
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
clinice , aproximativ 50 % dintre pacienți au avut ca reacție adversă un grad de iritare cutanată la locul de aplicare . Senzația de arsură și pruritul au fost foarte frecvente , obișnuit de intensitate ușoară până la moderată , și cu tendință de dispariție în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . O reacție adversă iritativă cutanată frecventă a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent senzație de căldură , durere , parestezie și erupții cutanate tranzitorii la locul de aplicare . Pacienții pot avea un risc crescut
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
acetic glacial ( E260 ) Parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) Parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) m- Crezol Clorhidrat de lizină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Nu se cunosc . 6. 3 Perioada de valabilitate 1 an A se utiliza în decurs de 6 săptămâni după prima deschidere . 5 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului REGRANEX este furnizat în tuburi multidoză din polietilenă
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
pe piață : JANSSEN- CILAG INTERNATIONAL NV Turnhoutseweg , 30 B- 2340 Beerse Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UE/ 1/ 99/ 101/ 001 13 . Serie Nr . 14 . 15 . A se citi prospectul înainte de utilizare . A se utiliza în decurs de 6 săptămâni de la prima deschidere Data deschiderii : 12 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . REGRANEX 0, 01 % gel Becaplermin 2 . 100 micrograme becaplermin/ g
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
30 B- 2340 Beerse Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UE/ 1/ 99/ 101/ 001 13 . Serie Nr . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . A se citi prospectul înainte de utilizare . A se utiliza în decurs de 6 săptămâni de la prima deschidere . Data deschiderii : 14 B . 15 PROSPECT Vă rugăm să citiți cu atenție acest prospect deoarece conține informații importante despre medicamentul dumneavoastră . În acest prospect 1 . Ce este REGRANEX și pentru ce se utilizează 2
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
C ) . A nu se congela . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se închide ferm tubul după fiecare utilizare . A nu se utiliza după data de expirare ( LL/ AA ) înscrisă pe tub și cutie . A se utiliza în decurs de 6 săptămâni de la prima deschidere . Vă rugăm să notați pe eticheta tubului data deschiderii . 6 . 18 Belgique/ België/ Belgien JANSSEN- CILAG N. V . / S. A . Roderveldlaan 1 B- 2600 Berchem Tel : +32 3 280 54 11 Luxembourg/ Luxemburg JANSSEN- CILAG N. V
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
într- un interval cuprinse între ±25 % din valoarea inițială . Un alt marker farmacodinamic , care corespunde mecanismului de acțiune al efalizumabului , a fost creșterea numărului total de leucocite circulante , observată în timpul tratamentului cu efalizumab . Creșterea numărului total a fost observată în decurs de 24 ore după administrarea primei doze , s- a menținut crescută în cazul administrărilor săptămânale și a revenit la valorile inițiale după încetarea tratamentului . Cea mai mare creștere a fost cea a numărului total de limfocite circulante . În studiile clinice
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
din 10000 pacienți ; • Foarte rare : reacții adverse care pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 pacienți . Raptiva poate determina simptome asemănătoare gripei , ușoare până la moderate , incluzând dureri de cap , frisoane , greață , dureri musculare și ocazional febră în decurs de 48 ore după administrarea injecției cu Raptiva . Aceste simptome sunt foarte frecvente și apar cel mai adesea după primele două doze și scad în intensitate pe durata tratamentului . Dacă unul dintre aceste simptome este sever sau persistă , trebuie să
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
administrarea unei doze de 80 mg telmisartan inhibă aproape complet creșterea provocată tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil timp de până la 48 ore . Activitatea antihipertensivă devine treptat evidentă în decurs de 3 ore după adminsitrarea primei doze de telmisartan . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4 până la 8 săptămâni după începerea tratamentului și se menține pe parcursul terapiei de lungă durată . Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
antihipertensiv este comparabilă cu cea a altor medicamente reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
administrarea unei doze de 80 mg telmisartan inhibă aproape complet creșterea provocată tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil timp de până la 48 ore . Activitatea antihipertensivă devine treptat evidentă în decurs de 3 ore după adminsitrarea primei doze de telmisartan . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4 până la 8 săptămâni după începerea tratamentului și se menține pe parcursul terapiei de lungă durată . Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
antihipertensiv este comparabilă cu cea a altor medicamente reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
administrarea unei doze de 80 mg telmisartan inhibă aproape complet creșterea provocată tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil timp de până la 48 ore . Activitatea antihipertensivă devine treptat evidentă în decurs de 3 ore după adminsitrarea primei doze de telmisartan . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4 până la 8 săptămâni după începerea tratamentului și se menține pe parcursul terapiei de lungă durată . Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
antihipertensiv este comparabilă cu cea a altor medicamente reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . 31 Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
până la < 60 ml/ min și 1, 73 m ) . La pacienții copii de sex masculin cu boală Fabry , hiperfiltrarea poate reprezenta manifestarea precoce a implicării funcției renale în evoluția bolii . Reducerea nivelului lor hipernormal de eRFG s- a observat în decurs de 6 luni de la inițierea tratamentului cu Replagal . Într- un al doilea studiu , 15 pacienți cu hipertrofie ventriculară stângă au participat timp de 6 luni la un studiu controlat cu placebo și apoi au fost incluși într- un studiu extins
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
ei , care se trateaz fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 6 5 . PROPRIET I FARMACOLOGICE 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : medicament antidiabetic . Insuline i analogi injectabili cu ac iune intermediar combinat cu ac iune rapid . NovoMix 30 este o
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
insulină uman solubil . Faza cristalin ( 70 % ) este reprezentat de protamin insulină aspart cristalizat , care are un profil de ac iune similar cu cel al insulinei umane NPH ( figură 1 ) . Când NovoMix 30 se injecteaz subcutanat , debutul ac iunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifest între 1 i 4 ore dup injectare . Durată de ac iune este de pan la 24 ore . Ore Figură 1 : Profilul activit îi NovoMix 30 ( ) i insulină uman bifazic 30
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ei , care se trateaz fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 5 . PROPRIET I FARMACOLOGICE 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : medicament antidiabetic . Insuline și analogi injectabili cu ac iune intermediar combinat cu ac iune rapid . NovoMix 50 este o suspensie
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]