16,694 matches
-
în mod regulat, substanțe psihotrope, indiferent de formă, care pot stânjeni capacitatea de conducere în siguranță, dacă se absorb cantități care pot avea un efect negativ asupra conducerii. Această măsură se aplică tuturor altor produse medicinale sau combinații de produse medicinale care afectează capacitatea de conducere. Grupa 2: 15.2. Organul medical de specialitate acordă atenția cuvenită riscurilor și pericolelor suplimentare pe care le implică conducerea vehiculelor care se încadrează în grupa respectivă. TULBURĂRI RENALE Grupa 1: 16.1. Se pot
jrc1758as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86906_a_87693]
-
In pentru fibre și semințe de in (+) 1520+1460 - Bumbac și sămânță de bumbac (+) 1540+1490 - Alte semințe de uleiuri (ex. mac, muștar, susan etc.) 1480 (cu excepția 1490) - Cânepă (+) 1530 - Tutun (+) 1550 - Hamei (+) 1560 - Alte culturi industriale (ex. plante fibroase, medicinale, aromatice sau condimente) 1570+1571 E. Total nutreț (din teren arabil) 2600 - Nutreț verde din teren arabil: 2610 - Porumb verde (+) 2625 - Alte nutrețuri verzi 2612, 2671, 2672, 2673 - Pajiști și pășuni temporare 2680 F. Legume proaspete (inclusiv căpșuni cultivate în
jrc2265as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87418_a_88205]
-
ii) din Directiva 88/388/CEE sunt autorizate în obținerea lichiorurilor, cu excepția celor enumerate mai jos: a) lichioruri (sau creme) de fructe: - ananas, - coacăze, - cireșe, - zmeură, - mure, - afine, - citrice; b) lichioruri de plante: - mentă, - gențiană, - anason, - "génépi" (grupă de plante medicinale) - "vulnéraire" (specii de pelin din Alpi). 6. Pentru elaborarea băuturilor spirtoase, adaosul de apă, eventual distilată sau demineralizată, este autorizat numai în cazul în care calitatea apei este conformă dispozițiilor naționale adoptate în vederea aplicării Directivelor 80/777/CEE și 80
jrc1507as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86648_a_87435]
-
adecvat în conformitate cu datele furnizate de producător în instrucțiuni; (g) "punere în funcțiune" reprezintă punerea la dispoziția personalului medical pentru implantare. 3. În cazul în care un dispozitiv medical activ implantabil este destinat pentru administrarea unei substanțe definită ca fiind produs medicinal în sensul Directivei Consiliului 65/65/CEE din 26 ianuarie 1965 privind armonizarea prevederilor stabilite prin legi, regulamente sau acțiuni administrative legate de produsele medicinale protejate prin brevete(1), modificată de Directiva 87/21/CEE(2), respectiva substanță este supusă
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
un dispozitiv medical activ implantabil este destinat pentru administrarea unei substanțe definită ca fiind produs medicinal în sensul Directivei Consiliului 65/65/CEE din 26 ianuarie 1965 privind armonizarea prevederilor stabilite prin legi, regulamente sau acțiuni administrative legate de produsele medicinale protejate prin brevete(1), modificată de Directiva 87/21/CEE(2), respectiva substanță este supusă sistemului de autorizare pentru comercializare, prevăzut în respectiva directivă. 4. În cazul în care un dispozitiv medical activ implantabil cuprinde, ca parte componentă integrantă, o
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
respectiva substanță este supusă sistemului de autorizare pentru comercializare, prevăzut în respectiva directivă. 4. În cazul în care un dispozitiv medical activ implantabil cuprinde, ca parte componentă integrantă, o substanță care, dacă este utilizată separat, poate fi considerată un produs medicinal în sensul celor prevăzute la art. 1 din Directiva 65/65/CEE, atunci acel dispozitiv trebuie evaluat și autorizat în conformitate cu prezenta directivă. 5. Prezenta directivă se constituie ca o directivă specială în sensul celor prevăzute la art. 2 alin. (2
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
energie, - etanșeitatea, dacă este cazul, - funcționarea corespunzătoare a sistemelor de programare și control, inclusiv partea de software. 10. În cazul în care un dispozitiv cuprinde, ca parte integrantă, o substanță care, dacă este utilizată separat poate fi considerată un produs medicinal în sensul definit de art. 1 din Directiva 65/65/CEE și a cărei acțiune, în combinație cu dispozitivul, poate avea ca rezultat biodisponibilitatea, atunci siguranța, calitatea și utilitatea substanței, ținând seama de scopul dispozitivului, trebuie verificate prin analogie cu
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
REGULAMENTUL CONSILIULUI (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală CONSILIUL COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Economice Europene, în special art. 43, având în vedere propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Parlamentului European2, având în vedere avizul Comitetului Economic
jrc1669as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86814_a_87601]
-
de citrice sau de pepeni 9 Cafea, ceai, mate și mirodenii 10 Cereale 11 Produse ale industriei morăritului; malț; amidon și fecule; inulină; gluten de grâu Capitole Pagini 12 Semințe și fructe oleaginoase; semințe și fructe diverse; plante industriale sau medicinale; paie și furaje 13 Gume, rășini și alte seve și extracte vegetale 14 Materiale pentru împletit și alte produse de origine vegetală, nedenumite și necuprinse în altă parte Secțiunea III Grăsimi și uleiuri animale sau vegetale; produse ale disocierii acestora
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
Amidon de orez .............................................................. 216 €/t - 1108 19 90 - - - altele ......................................................... 166 €/t - 1108 20 00 - Inulină .............................................................................. 19,2 - 1109 00 00 Gluten de grâu, chiar uscat ............................................. 512 €/t - CAPITOLUL 12 SEMINȚE ȘI FRUCTE OLEAGINOASE; SEMINȚE ȘI FRUCTE DIVERSE; PLANTE INDUSTRIALE SAU MEDICINALE; PAIE ȘI FURAJE Note (1) Poziția 1207 cuprinde, printre altele, nuci și miez de palmier, semințe de bumbac, semințe de ricin, semințe de susan, semințe de muștar, semințe de șofran, semințe de mac și semințe de Karite, considerate drept "semințe
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
sau mai mare de 49 % de clorură de colină pe o bază organică sau anorganică .. 9,6 kg C5H14ClNO 2309 90 99 - - - - - altele ....................................................................... 9,6 - CAPITOLUL 24 TUTUN ȘI ÎNLOCUITORI DE TUTUN PRELUCRAȚI Notă (1) Prezentul capitol nu cuprinde țigaretele medicinale (capitolul 30). Cod NC Denumirea mărfurilor Rata dreptului convențional (%) Unitate suplimentară 1 2 3 4 2401 Tutunuri brute sau neprelucrate; deșeuri de tutun: 2401 10 - Tutunuri nedesprinse de pe tulpină: - - - Tutunuri uscate cu fum (flue cured) de tip Virginia și uscate
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
suplimentele alimentare, băuturile tonice și apele minerale, altele decât preparatele nutritive administrate intravenos (secțiunea IV); b) ipsosurile special calcinate sau măcinate fin pentru utilizarea lor în tehnica dentară (poziția 2520); c) apele distilate aromatice și soluțiile apoase de uleiuri esențiale, medicinale (poziția 3301); d) preparatele de la pozițiile 3303 - 3307, chiar dacă acestea au proprietăți terapeutice sau profilactice; e) săpunurile și celelalte produse de la poziția 3401, cu adaos de substanțe medicamentoase; f) preparatele pe bază de ipsos pentru tehnică dentară (poziția 3407); g
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
termenului de valabilitate; și l) articole identificabile ca fiind pentru stomie, adică saci, tăiați la dimensiune, pentru colostomie, ileostomie și urostomie, precum și protectoarele lor cutanate adezive sau plăcile frontale. Note complementare 1. Poziția 3004 cuprinde preparatele pe bază de plante medicinale și preparatele pe baza următoarelor substanțe active: vitamine, minerale, aminoacizi esențiali și acizi grași, condiționate pentru vânzarea cu amănuntul. Aceste preparate se clasifică la poziția 3004 în cazul în care etichetarea, ambalarea sau modul de utilizare au înscrise următoarele indicații
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
cu săpun sau detergent: - Săpunuri, produse și preparate organice tensioactive, sub formă de bare, calupuri, bucăți, chiar modelate și hârtie, vată, fetru și materiale nețesute, impregnate, îmbibate sau acoperite cu săpun sau detergent : 3401 11 00 - - de toaletă (inclusiv produsele medicinale) scutire - 3401 19 00 - - altele ............................................... scutire - 3401 20 - Săpunuri sub alte forme: 3401 20 10 - - Fulgi, paiete, granule sau pudră .............. scutire - 3401 20 90 - - altele ............................................. scutire - 3401 30 00 - Produse și preparate organice tensioactive pentru spălarea pielii, sub formă lichidă
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
orice derivate modificate ale acestor organisme, care pot purta sau transmite un animal patogen, sau țesutul, cultura de celule, secrețiile sau excrețiile prin care sau prin intermediul cărora poate fi purtat sau transmis un animal patogen; prezenta definiție nu include produsele medicinale veterinare imunologice autorizate în temeiul Directivei 90/677/CEE7; (e) proteine animale procesate destinate consumului animal se referă la proteinele animale care au fost tratate astfel încât să devină corespunzătoare pentru fi utilizate în mod direct drept furaj sau ingredient al
jrc1962as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87114_a_87901]
-
1980, p.11). Ultima dată modificată de Directiva 90/656/CEE (JO L 353, 17.12.1990, p.59). (1) Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 stabilind procedura Comunității pentru fixarea limitelor reziduale maxime pentru produse medicinale veterinare din alimente de origine animală(JO L 224, 18.08.1990, p.1) Ultima dată modificat de Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 675/92(JO L 73, 19.03.1992, p.8). (1) Unde: n=numărul de unități are alcătuiesc
jrc1923as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87073_a_87860]
-
DIRECTIVA CONSILIULUI 93/41/CEE din 14 iunie 1993 de abrogare a Directivei 87/22/CEE privind armonizarea măsurilor naționale aplicabile introducerii pe piață a produselor medicinale de înaltă tehnologie, în special a acelora obținute prin biotehnologie CONSILIUL COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Economice Europene, în special art. 100a, având în vedere propunerea Comisiei1, în cooperare cu Parlamentul European2, având în vedere
jrc2184as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87336_a_88123]
-
European2, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social3, întrucât dispozițiile Directivei 87/22/CEE4 au fost înlocuite cu dispozițiile Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 2309/93 din 22 iulie 1993 de stabilire a procedurilor comunitare pentru autorizarea și supervizarea produselor medicinale pentru uz uman și veterinar și de înființare a Agenției europene de evaluare a produselor medicinale 5 și cu Directiva Consiliului 88/182/CEE din 22 martie 1988 de modificare a Directivei 83/189/CEE de stabilire a unei proceduri
jrc2184as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87336_a_88123]
-
fost înlocuite cu dispozițiile Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 2309/93 din 22 iulie 1993 de stabilire a procedurilor comunitare pentru autorizarea și supervizarea produselor medicinale pentru uz uman și veterinar și de înființare a Agenției europene de evaluare a produselor medicinale 5 și cu Directiva Consiliului 88/182/CEE din 22 martie 1988 de modificare a Directivei 83/189/CEE de stabilire a unei proceduri pentru furnizarea de informații în domeniul standardelor și reglementărilor tehnice 6; întrucât Directiva 93/39/CEE7
jrc2184as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87336_a_88123]
-
comercializare acordate de statele membre în urma avizului Comitetului pentru specialități farmaceutice, emis în conformitate cu Directiva 87/22/CEE; întrucât, mai mult, Directiva 93/40/CEE8 prevede gestionarea permanentă a autorizațiilor de comercializare acordate de statele membre în urma avizului Comitetului pentru produse medicinale veterinare, emis în conformitate cu Directiva 87/22/CEE; întrucât Directiva 87/22/CEE trebuie prin urmare abrogată; întrucât, în vederea certitudinii juridice, trebuie prevăzută examinarea permanentă a cererilor de autorizare a comercializării prezentate Comitetului pentru specialități farmaceutice sau Comitetului pentru produse medicinale
jrc2184as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87336_a_88123]
-
medicinale veterinare, emis în conformitate cu Directiva 87/22/CEE; întrucât Directiva 87/22/CEE trebuie prin urmare abrogată; întrucât, în vederea certitudinii juridice, trebuie prevăzută examinarea permanentă a cererilor de autorizare a comercializării prezentate Comitetului pentru specialități farmaceutice sau Comitetului pentru produse medicinale veterinare, în conformitate cu Directiva 87/22/CEE înainte de 1 ianuarie 1995, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 87/22/CEE se abrogă cu efect de la 1 ianuarie 1995. Articolul 2 Cererile pentru autorizații de comercializare care au fost prezentate Comitetului pentru
jrc2184as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87336_a_88123]
-
Directiva 87/22/CEE înainte de 1 ianuarie 1995, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 87/22/CEE se abrogă cu efect de la 1 ianuarie 1995. Articolul 2 Cererile pentru autorizații de comercializare care au fost prezentate Comitetului pentru produse pur medicinale sau Comitetului pentru produse medicinale veterinare înainte de 1 ianuarie 1995 în conformitate cu art. 2 din Directiva 87/22/CEE și asupra cărora Comitetul competent nu a emis un aviz până la 1 ianuarie 1995 se consideră conforme cu Regulamentul (CEE) nr. 2309
jrc2184as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87336_a_88123]
-
1 ianuarie 1995, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 87/22/CEE se abrogă cu efect de la 1 ianuarie 1995. Articolul 2 Cererile pentru autorizații de comercializare care au fost prezentate Comitetului pentru produse pur medicinale sau Comitetului pentru produse medicinale veterinare înainte de 1 ianuarie 1995 în conformitate cu art. 2 din Directiva 87/22/CEE și asupra cărora Comitetul competent nu a emis un aviz până la 1 ianuarie 1995 se consideră conforme cu Regulamentul (CEE) nr. 2309/93. Articolul 3 Statele membre
jrc2184as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87336_a_88123]
-
necesare speciilor migratoare; de importanță socială, economică, culturală sau științifică; sau, reprezentative, unice sau asociate cu procese evolutive cheie sau alte procese biologice; (2) Specii și comunități care sunt: amenințate; specii sălbatice înrudite cu specii domesticite sau cultivate; de valoare medicinală, agricolă sau economică; de importanță socială, științifică sau culturală; de importanță pentru cercetarea privind conservarea și utilizarea durabilă a diversității biologice, ca specie indicator; și (3) Genomi și gene descrise de importanță socială, științifică sau economică. ANEXA II PARTEA I
jrc2151as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87303_a_88090]
-
și administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase 2, sau în conformitate cu metodele recunoscute la nivel internațional de organizațiile științifice. Utilizarea altor metode trebuie justificată. Fiecare dosar conține un rezumat corespunzător. Dosarele referitoare la antibiotice, coccidiostați și alte substanțe medicinale, precum și stimulatori de creștere trebuie să fie însoțite de o monografie conform modelului prevăzut în secțiunea V, care să permită identificarea și caracterizarea aditivului în cauză în conformitate cu art. 8 alin. (1) din Directiva 70/524/CEE. Termenul "aditiv" utilizat în
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]