14,139 matches
-
Teste de investigație a capacității de efort și a aptitudinilor speciale: - teste de atenție referitoare la concentrare, distributivitate, flexibilitate, stabilitate și rezistența la factori perturbatori; - probe psihomotorii referitoare la reactivitatea simplă și completă, nivelul dezvoltării abilităților motorii, calitățile reactivității (rapiditate, precizie, corectitudine, autocontrol), nivelul sensibilității vizuale, auditive, kinestezice. 3. Teste de personalitate (chestionare, teste proiective, teste situaționale) privind: - echilibrul emoțional, autocontrolul, responsabilitatea; - sistemul de atitudini și aspirații, nivelul intereselor și motivației vocaționale; - integrarea socială și atitudinile interpersonale. 4. Observația subiectului sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149928_a_151257]
-
temperatura medie a mărfii atinge 145°C se va dilua un eșantion de marfă în proporție de zece părți în greutate, apa distilata sau demineralizata la o parte greutate marfă și pH-ul se va determina cu ajutorul unui indicator de precizie, care poate fi hârtie indicatoare sau senzor. Măsurătorile de aciditate trebuie efectuate astfel, la fiecare 24 de ore. Dacă pH-ul s-a stabilit la valoare mai mică de 4,2 se va injecta amoniac gazos în marfă până când pH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149868_a_151197]
-
ml de acid sulfuric, se încălzește până la punctul de fierbere și se adaugă picături de 0,1 N KMnO(4), până se obține culoarea roz care persistă timp de 30 secunde. Se dizolvă 1 g de probă, cântărit cu o precizie de mg, în soluția încălzita, si se titrează cu 0,1N KMnO(4) până se obține culoarea roz care persistă ��timp de 15 secunde. Nu este necesar mai mult de 0,5 ml. Substanțe ușor carbonizabile O soluție la rece
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
analitică cu excepția unor specificații contrare. 3. Aparatură 3.1. Lista cu aparatură Lista cu aparatură conține numai piese destinate utilizării specializate și care prezintă specificații speciale. 3.2. Balanța analitică Se înțelege prin balanța analitică o balanța care are o precizie de cel putin 0,1 mg. 4. Prezentarea rezultatelor 4.1. Rezultate Rezultatul scris pe buletinul de analiză reprezintă valoarea medie obținută din cel puțin două determinări a caror repetabilitate este satisfăcătoare. 4.2. Calculul procentului Cu excepția unor prevederi speciale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
4.2. Calculul procentului Cu excepția unor prevederi speciale, rezultatele sunt exprimate în procente de masă ce se referă la proba originală, sub forma primită de laborator. 4.3. Număr de cifre semnificative Rezultatul comportă un numar de cifre semnificative în funcție de precizia metodei. METODĂ 1 DETERMINAREA SUBSTANȚELOR CE POT FI EXTRASE CU AJUTORUL ETERULUI DIETILIC DIN COLORANȚII ORGANOSULFONAȚI SOLUBILI ÎN APĂ DESTINAȚI ALIMENTAȚIEI UMANE 1. Obiectivul și domeniul de aplicare Metodă permite determinarea substanțelor ce pot fi extrase cu ajutorul eterului dietilic din coloranții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
activat sau un deshidratant echivalent prevăzut cu un indicator de umiditate. 5.3. Balanța analitică. 5.4. Etuva, controlată termostatic la 85±2 grade C. 6. Mod de operare Se cântărește o probă de aproximativ 10 g colorant, cu o precizie de 10 mg, pe o bucată de hârtie de filtru. Se pliază hârtia, se introduce într-un manșon de hârtie și se obturează capătul cu ajutorul unei bucăți de bumbac fără grăsime. Se extrage timp de 6 ore cu ajutorul eterului dietilic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
diluează în apă până la un volum de 11. 5. Aparatură 5.1. Baie de apă. 5.2. Balanța analitică. G. Mod de operare Dacă proba de analizat este acid liber, se cântărește o probă de aproximativ 10 g, cu o precizie de 10 mg și se diluează cu 70 ml apă. Se adaugă o soluție ce conține 10 g de carbonat de sodiu anhidru (4.3) în 30 ml apă. Dacă proba este o sare, se cântărește o probă de aproximativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
se diluează cu 70 ml apă. Se adaugă o soluție ce conține 10 g de carbonat de sodiu anhidru (4.3) în 30 ml apă. Dacă proba este o sare, se cântărește o probă de aproximativ 10 g, cu o precizie de 10 mg, si se dizolvă în 100 ml apă. Se adaugă 1 g de carbonat de sodiu anhidru (4.3) și se agită până la dizolvare. Se adaugă 200 ml de permanganat de potasiu 0.02 mol/l (4.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
Balanța analitică. 4.4. Baie de apă. 4.5. Exicator, conținând gel de siliciu proaspăt activat sau un deshidratant echivalent cu un indicator de umiditate. 5. Mod de operare Se cântăresc aproximativ 100 g proba de acid propionic, cu o precizie de 0,1 g, într-un vas de evaporare anterior uscat și cântărit (4.1). Se evaporă pe baie la fierbere într-o hota de tiraj (4.4). După evaporarea în întregime a acidului proprionic, se introduce în etuva (4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
timp de o oră la 103±2 grade C. Se acoperă vasul (4.2) din nou cu capac și se introduce în exicator (4.3) după care se răcește la temperatura ambianța. Se cântărește vasul acoperit (4.2) cu o precizie de 10 mg. Se cântăresc aproximativ 10 g proba, cu o precizie de 10 mg, în vasul acoperit. Se îndepărtează capacul și se introduc în etuva (4.1) atât vasul cât și capacul timp de o oră la 103±2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
4.2) din nou cu capac și se introduce în exicator (4.3) după care se răcește la temperatura ambianța. Se cântărește vasul acoperit (4.2) cu o precizie de 10 mg. Se cântăresc aproximativ 10 g proba, cu o precizie de 10 mg, în vasul acoperit. Se îndepărtează capacul și se introduc în etuva (4.1) atât vasul cât și capacul timp de o oră la 103±2 grade C. Se acoperă vasul din nou cu capac și se răcește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
în etuva (4.1) atât vasul cât și capacul timp de o oră la 103±2 grade C. Se acoperă vasul din nou cu capac și se răcește la temperatura ambianța într-un exicator (4.3). Se cântărește cu o precizie de 10 mg. Se repetă operațiunile de încălzire, răcire și cântărire până ce diferența dintre două cântăriri succesive este mai mică de 10 mg. În ipoteza unei creșteri a masei, se va utiliza pentru calcul cea mai mica cifră înregistrată. 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
capacitatea totală de aproximativ 60 ml, gradat la 50 ml. 6. Mod de operare 6.1. Probe de p-hidroxibenzoat de etil, p-hidroxibenzoat de n-propilenă și p-hidroxibenzoat de metil. 6.1.1 Se cântăresc 0,1g de probă, cu o precizie de 0,1 g, si se dizolvă în 10 ml etanol 95% (v/v) (4.2). Soluția astfel obținută se transferă într-un tub Nessler gradat (5.1) și se completează până la 50 ml cu apă. Se agită și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
fenolftaleinei. 4. Reactivi 4.1. Soluție de fenolftaleina 1% (mlv) în etanol. 4.2. Hidroxid de sodiu 1 mol/l. 5. Aparatură 5.1. Balanța analitică. 6. Mod de operare Se cântăresc aproximativ 3 g proba de analizat, cu o precizie de 1 mg, si se dizolvă în aproximativ 50 ml apă. Se adaugă două sau trei picături de soluție indicator de fenolftaleina (4.1) și se titrează cu hidroxid de sodiu de 1 mol/l (4.2) până în momentul în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
se adaugă suficient acid acetic glacial pentru a obtine 1000 ml soluție. Soluția astfel preparată este practic anhidra. Se etalonează soluția cu ftalat acid de potasiu după cum urmează: Se cântăresc aproximativ 0,2 g ftalat acid de potasiu, cu o precizie de 0,1 mg, anterior uscate la 110 grade C timp de două ore, si se dizolvă în 25 ml acid acetic glacial într-un balon de titrare, încălzind încet. Se răcește, se adăuga două picături soluție 0,2% (mim
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
20,42 mg ftalat acid de potasiu este echivalentă cu 1 ml de acid percloric 0,1 mol/l. 5. Aparatură 5.1. Balanța analitică. 6. Mod de operare Se cântăresc aproximativ 0,2 g proba de analizat, cu o precizie de 0,5 mg, si se dizolvă în 50 ml acid acetic glacial (4.1). Se adaugă câteva picături de soluție indicator violet cristalizat (4.2) și se titrează cu o soluție de referință de acid percloric de 0,1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
Soluție de referință conținând formaldehida (0,01 mg/ml) preparată prin diluarea unei soluții concentrate de formaldehida (400 mg/ml). 4.2. Reactiv Schiff. 5. Mod de operare 5.1. Se cântărește aproximativ 1 g proba de analizat, cu o precizie de 1 mg, si se adaugă 100 ml apă și se agită. Se filtrează soluția dacă este necesar și se tratează 1 ml de filtrat sau soluție de referință cu 1 ml reactiv Schiff (4.2). În același timp, se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
din balon (5.2.1) având grijă să nu se întrerupă fierberea. Dacă apare o colorație galbenă, analiza nu este valabilă și trebuie repetată cu reactivi proaspăt preparați. 6.2. Se cântărește o probă de aproximativ 1 g, cu o precizie de 0,5 mg, și după două minute de fierbere se adaugă proba cântărita la conținutul balonului (5.2.1) având grijă că fierberea să aibă loc continuu. În acest scop, proba trebuie introdusă într-un pahar de laborator (5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
Se transferă creuzetul în exicator (5.4), se răcește și se cântărește. 6.2. Se amestecă proba de lecitina, după încălzire într-o baie de apă (5.3) dacă este necesar. Se cântăresc aproximativ 10 g de probă, cu o precizie de 10 g, într-un balon conic (5.5). Se adaugă 100 ml de toluen (4.1) și se agită amestecul până ce toată lecitina se dizolvă. Se filtrează soluția prin creuzetul filtrant din sticlă (5.1). Se spală balonul conic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
Fehling B: se dizolvă 34,6 g tartrat dublu de sodiu și potasiu și 10 g hidroxid de sodiu în apă și se adaugă apă până la 100 ml. 5. Mod de operare Se cântărește aproximativ 1 g proba, cu o precizie de 1 mg, si se dizolvă în 10 ml apă caldă. Se adaugă 2 ml soluție Fehling A (4.1) și 2 ml soluție Fehling B (4.2) după care se fierbe amestecul timp de un minut și se observă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
fenolftaleina, 1% (m/v) în etanol. 4.2. Hidroxid de sodiu, 0,01 mol/ l. 5. Aparatură 5.1. Balon de distilare prevăzut cu o alonja de distilare. 6. Mod de operare Se cântăresc aproximativ 60 g proba, cu o precizie de 50 mg, si se introduc în balonul de distilare prevăzut cu o alonja de distilare (5.1). Se adaugă 75 ml apă proaspăt fiarta și răcita. Se amestecă și se distila aproximativ 50 ml soluție. Se titrează distilatul cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
deshidratant echivalent. 4.3. Etuva, controlată termostatic la 103±2 grade C 4.4. Pahar de laborator cu capacitatea de 400 ml. 4.5. Baie de apă. 5. Mod de operare Se cântăresc aproximativ 10 g proba de fosfat, cu precizia de 10 mg, si se dizolvă în 100 ml apă fierbinte dintr-un pahar de laborator din propilena (4.4) menținând pe baie la fierbere (4.5) timp de 15 minute. Se filtrează soluția printr-un creuzet (4.1) anterior
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
3 mol/l, destinată umplerii electrozilor de referință sau a altei soluții corespunzătoare prescrise de fabricantul electrodului. 4.3. apă distilata, fără dioxid de carbon, are pH-ul cuprins între 5 și 6. 5. Aparatură 5.1. pH-metru, cu o precizie de 0,01 unități de pH. 5.2. Electrozi, fie un lanț de electrozi de sticlă fie electrod unic din sticlă și electrod de referință cu cleme corespunzătoare. 5.3. Agitator magnetic prevăzut cu un dispozitiv de încălzire. 5.4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
se completează cu 100 ml de apă distilata. Se adaugă puțin silicagel pentru a limpezi soluția care prezintă aspect ușor tulbure. Apoi se agită și se filtrează printr-un filtru uscat, cu granule fine. Considerând că maximum de acuratețe și precizie pentru formarea culorii se obține utilizând cantități de OPP cuprinse între 10 și 70 (mu)g, se prelevează cu ajutorul unei pipete o parte alicota de 0,5 la 10 ml soluție, ținând cont de cantitățile de OPP ce pot fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
ml de acid sulfuric, se încălzește până la punctul de fierbere și se adaugă picături de 0,1 N KMnO(4), până se obține culoarea roz care persistă timp de 30 secunde. Se dizolvă 1 g de probă, cântărit cu o precizie de mg, în soluția încălzita, si se titrează cu 0,1N KMnO(4) până se obține culoarea roz care persistă timp de 15 secunde. Nu este necesar mai mult de 0,5 ml. Substanțe ușor carbonizabile O soluție la rece
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]