15,627 matches
-
ester apo carotenic, în μg/ml, citit de pe curba de etalonare (5.3), V = volumul (ml) soluției de analiză (5.2) M = masa (g) cantității analizate (5.2), 0,82 = factorul de corecție pentru conținutul de grăsime al untului. 7. Precizia metodei 7.1. Repetabilitate 7.1.1. Analiza untului Diferența dintre rezultatele a două determinări realizate în cel mai scurt interval de timp posibil de către un operator care utilizează aceleași instrumente și un material de analiză identic nu trebuie să
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
untului concentrat Diferența dintre rezultatele a două determinări realizate de operatori din laboratoare diferite, care utilizează instrumente diferite și un material de analiză identic nu trebuie să fie mai mare de 5,3 mg/kg. 7.3. Sursa datelor de precizie Datele de precizie au fost determinate printr-un experiment realizat în 1995, în cadrul căruia au participat 11 laboratoare și s-au folosit 12 probe urmărite (șase duplicate probă martor) pentru unt și 12 probe urmărite (șase duplicate probă martor) pentru
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
dintre rezultatele a două determinări realizate de operatori din laboratoare diferite, care utilizează instrumente diferite și un material de analiză identic nu trebuie să fie mai mare de 5,3 mg/kg. 7.3. Sursa datelor de precizie Datele de precizie au fost determinate printr-un experiment realizat în 1995, în cadrul căruia au participat 11 laboratoare și s-au folosit 12 probe urmărite (șase duplicate probă martor) pentru unt și 12 probe urmărite (șase duplicate probă martor) pentru unt concentrat. 8
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
reacție de 2 ml. 3.8. Cromatograf cu gaz care poate fi utilizat cu coloană capilară, prevăzut cu un dispozitiv de scindare format din următoarele: 3.8.1. etuvă cu termostat pentru coloane, care poate menține temperatura dorită cu o precizie de ± 1° C; 3.8.2. injector termoreglabil; 3.8.3. detector cu ionizare în flacără și convertor-amplificator; 3.8.4. integrator-înregistrator care poate fi utilizat cu convertorul-amplificator (3.8.3); 3.9. Coloană capilară din sticlă de siliciu acoperită
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
totală a vârfurilor reprezintă 100% din compușii sterolilor și că sterolii dau aceeași reacție la detector. Liniaritatea sistemului trebuie validată pentru nivelurile de concentrație luate în calcul. 4.8.1. Soluție etalon de sitosterol: se prepară o soluție cu o precizie de 0,001 mg/ml, conținând aproximativ 0,5 mg/ml (W1) de sitosterol (4.8) în eter dietilic (4.4). 4.9. Stigmasterol, cu puritate cunoscută, mai mare sau egală cu 90% (P). 4.9.1. Soluție etalon de
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
0,5 mg/ml (W1) de sitosterol (4.8) în eter dietilic (4.4). 4.9. Stigmasterol, cu puritate cunoscută, mai mare sau egală cu 90% (P). 4.9.1. Soluție etalon de stigmasterol: se prepară o soluție cu o precizie de 0,001 mg/ml, conținând aproximativ 0,2 mg/ml (W1) de stigmasterol (4.9) în eter dietilic (4.4). 4.10. Amestec pentru testul de rezoluție. Se prepară o soluție conținând 0,05 mg/ml de lanosterol (4
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
4.3.1.2) și se elimină dietil eterul sub flux de azot. 5.2. Prepararea substanțelor nesaponificabile 5.2.1. Se topește proba de unt la o temperatură de maximum 35șC; se amestecă cu grijă. Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, aproximativ 1 g de unt (W2) sau de unt concentrat (W2) într-un balon de 150 ml (3.1). Se adaugă 50 ml de etanol (4.1) și 10 ml de soluție de hidroxid de potasiu (4
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
al etalonului (mg) din 1 ml de soluție etalon (4.8.1 sau 4.9.1) W2 = masa probei (g) (5.2.1) P = puritatea sterolului etalon (4.8 sau 4.9). Conținutul de sterol din probă (mg/kg) = 7. PRECIZIA METODEI 7.1. Unt 7.1.1. Repetabilitate 7.1.1.1. Stigmasterol Diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în cel mai scurt interval de timp posibil de un operator care utilizează aceeași aparatură pe material de analiză identic
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Sitosterol Diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate de operatori din laboratoare diferite care utilizează aparatură diferită pe material de analiză identic nu trebuie să depășească 8,7 % din valoarea medie a acestor determinări 7.1.3. Sursa datelor de precizie Datele de precizie au fost determinate printr-un experiment realizat în 1992 în care au fost implicate opt laboratoare și șase probe (trei duplicate probă martor) pentru stigmasterol și șase probe (trei duplicate probă martor) pentru sitosterol. 7.2. Unt
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
rezultatele a două determinări efectuate de operatori din laboratoare diferite care utilizează aparatură diferită pe material de analiză identic nu trebuie să depășească 8,7 % din valoarea medie a acestor determinări 7.1.3. Sursa datelor de precizie Datele de precizie au fost determinate printr-un experiment realizat în 1992 în care au fost implicate opt laboratoare și șase probe (trei duplicate probă martor) pentru stigmasterol și șase probe (trei duplicate probă martor) pentru sitosterol. 7.2. Unt concentrat 7.2
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Sitosterol Diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate de operatori din laboratoare diferite care utilizează aparatură diferită pe material de analiză identic nu trebuie să depășească 8,9 % din valoarea medie a acestor determinări 7.1.3. Sursa datelor de precizie Datele de precizie au fost determinate printr-un experiment realizat în 1991 în care au fost implicate opt laboratoare și șase probe (trei duplicate probă martor) pentru stigmasterol și șase probe (trei duplicate probă martor) pentru sitosterol. 8. LIMITE DE
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
rezultatele a două determinări efectuate de operatori din laboratoare diferite care utilizează aparatură diferită pe material de analiză identic nu trebuie să depășească 8,9 % din valoarea medie a acestor determinări 7.1.3. Sursa datelor de precizie Datele de precizie au fost determinate printr-un experiment realizat în 1991 în care au fost implicate opt laboratoare și șase probe (trei duplicate probă martor) pentru stigmasterol și șase probe (trei duplicate probă martor) pentru sitosterol. 8. LIMITE DE TOLERANȚĂ 8.1
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
complet cu probă martor numai pentru drojdie. PARTEA II 1. Determinarea conținutului de lactoză prin metoda Luff-Schoorl Se pipetează 25 ml de reactiv Luff-Schoorl și se introduce într-un balon Erlenmeyer de 300 ml; se adaugă 25 ml măsurați cu precizie din soluția decantată. Se adaugă două granule de piatră ponce, apoi se încălzește, se agită manual pe o flacără deschisă de înălțime medie și se aduce lichidul la punctul de fierbere timp de aproximativ două minute. Balonul Erlenmeyer se așează
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
la 2 200 g sau se filtrează printr-o hârtie (6.6), eliminându-se primii 5 ml de filtrat. 8.4. Determinarea cromatografică 8.4.1. Se injectează 15 - 30 μl de supernatant sau filtrat (8.3.3) măsurat cu precizie în aparatul HPLC (6.10) funcționând la un debit de 1,0 ml de soluție eluantă (5.2) pe minut. Observații: 1. Soluția eluantă (5.2) se menține la 85˚C pe parcursul întregii analize cromatorafice pentru ca eluantul să se mențină
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
SIII [0] - 0,9) reprezintă corecția care trebui adusă suprafețe relative 1,3 când SIII [0] nu are valoarea 0,9. În mod experimental, suprafața medie relativă a vârfului III al probei martor [0] este de 0,9. 9.3. Precizia procedurii 9.3.1. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă de către același operator, folosind aceeași aparatură și material de analiză identic nu trebuie să depășească 0,2% m/m. 9.3.2. Reproductibilitate
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
B inițial minus % B la 27 minute la gradientul de explorare 27: timpul de rulare al gradientului de explorare 8.4.3. Prelevarea soluțiilor din probele analizate Se injectează 100 μl de supernatant sau filtrat (8.3.3) măsurat cu precizie în aparatul HPLC funcționând la un debit de 1,0 ml de soluție eluantă (5.2) pe minut. Compoziția eluantului la începutul analizei se obține ca la pct. 8.4.2. În mod normal este de aproximativ A:B = 76
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
al probei (E) Dacă W(E) este mai mare de 1% și diferența dintre timpul de retenție și cel al probei standard (5) este mai mic de 0,2 minute, atunci sunt prezente substanțe solide din zer închegat. 9.3. Precizia metodei 9.3.1. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate simultan sau în cel mai scurt interval de timp posibil de același operator care utilizează aceeași aparatură pe material de analiză identic nu trebuie să depășească 0,2
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
soluția etalon din probă (7.3) A2 = Suprafața vârfului PS sau PE din soluția din probă (7.2) T1 = Suprafața vârfului triptaminei din soluția etalon din probă (7.3) T2 = Suprafața vârfului triptaminei din soluția din probă (7.2) 9. Precizie Notă: valorile repetabilității au fost calculate conform Standardului Internațional FIL21. Limita orientativă de reproductibilitate a fost calculată conform procedurii definite în anexa III(b) la prezentul document. 9.1. Repetabilitate Derivația standard relativă a repetabilității, care exprimă variabilitatea rezultatelor independente
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
de mai jos: unde N este procentul de azot din paracazeină; 27,5 este coeficientul de transformare a cazeinei determinate în procentul de lapte praf degresat; 2,81 și 0,908 sunt coeficienții de corecție obținuți prin analiza regresiei. 10. Precizia metodei 10.1 Repetabilitate În cel puțin 95% din cazuri studiate, analiza probelor martor pentru aceeași probă realizată de același operator în același laborator trebuie să dea rezultate echivalente cu cele pentru o cantitate nu mai mare de 2,3
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
2) și capacul acestuia în cuptor (3.5) timp de cel puțin o oră. Se așează capacul pe recipient și se transferă imediat în desicator (3.4); se lasă să se răcească la temperatura camerei și se cântărește cu o precizie de 0,5 mg. Se cântăresc un recipient (3.2) și capacul acestuia cu o precizie de 0,5 mg. În recipientul cântărit se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, aproximativ 5 g din probă și se întind uniform
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
capacul pe recipient și se transferă imediat în desicator (3.4); se lasă să se răcească la temperatura camerei și se cântărește cu o precizie de 0,5 mg. Se cântăresc un recipient (3.2) și capacul acestuia cu o precizie de 0,5 mg. În recipientul cântărit se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, aproximativ 5 g din probă și se întind uniform. Recipientul fără capac se introduce în cuptorul cu vid (3.3) preîncălzit la 83°C. Pentru
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
lasă să se răcească la temperatura camerei și se cântărește cu o precizie de 0,5 mg. Se cântăresc un recipient (3.2) și capacul acestuia cu o precizie de 0,5 mg. În recipientul cântărit se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, aproximativ 5 g din probă și se întind uniform. Recipientul fără capac se introduce în cuptorul cu vid (3.3) preîncălzit la 83°C. Pentru a împiedica scăderea temperaturii din cuptor la o valoare inacceptabilă, recipientul se
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
reduce cu grijă până la nivelul presiunii atmosferice. Se deschide cuptorul, recipientul se acoperă mediat cu capacul, se scoate din cuptor și se lasă să se răcească în desicator (3.3) timp de 30 - 45 minute și se cântărește cu o precizie de 1 mg. Se usucă timp de încă 30 de minute în cuptorul cu vid (3.3) la 83°C și se cântărește din nou. Diferența intre cele două cântăriri nu trebuie să depășească 0,1% umiditate. 5. Calcularea unde
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
3) la 83°C și se cântărește din nou. Diferența intre cele două cântăriri nu trebuie să depășească 0,1% umiditate. 5. Calcularea unde E = masa inițială a probei exprimată în grame, m = masa probei uscate exprimată în grame. 6. Precizia 6.1. Limita de repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări realizate în cel mai scurt interval de timp posibil de către un operator care utilizează aceleași instrumente și un material de analiză identic nu trebuie să fie mai mare de
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
interval de timp posibil de operatori din laboratoare diferite, care utilizează instrumente diferite și un material de analiză identic nu trebuie să fie mai mare de 0,6 g apă / 100 g zara praf acidă. 6.3. Sursa datelor de precizie Datele de precizie au fost determinate printr-un experiment realizat în 1995, în cadrul căruia au participat opt laboratoare și s-au folosit 12 probe (șase duplicate probă martor). ANEXA XXV (Articolul 19) METODA DE REFERINȚĂ PENTRU DETECTAREA GRĂSIMILOR STRĂINE DIN
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]